2022广西执业药师(西药)考试真题卷（5）.docx

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1、2022广西执业药师(西药)考试真题卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作2.根据中国执业药师职业道德准则适用指导“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作3.根据

2、中国执业药师职业道德准则适用指导“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作4.根据中国执业药师职业道德准则适用指导“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作5.依照中华人民共和国药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定_A：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B：组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C：实行处方药与

3、非处方药分类管理制度的具体办法D：实行药品不良反应报告制度的具体办法E：药物临床试验机构资格的认定办法6.依照中华人民共和国药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定_A：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B：组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C：实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D：实行药品不良反应报告制度的具体办法E：药物临床试验机构资格的认定办法7.依照中华人民共和国药品管理法国务院制定_A：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B：组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C：实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D：实行药品不良反

4、应报告制度的具体办法E：药物临床试验机构资格的认定办法8.国务院有权限制或者禁止出口的是_A：国内供应不足的药品B：新发现和从国外引种的药材C：有关部门规定的生物制品D：生产新药或已有国家标准的药品E：没有实施批准文号管理的中药材9.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是_A：国内供应不足的药品B：新发现和从国外引种的药材C：有关部门规定的生物制品D：生产新药或已有国家标准的药品E：没有实施批准文号管理的中药材10.保护环境，保护药品生产者的健康是_A：药学科研的道德要求B：药品生产中的道德要求C：药品经营中的道德要求D：医院药学工作中的道德要求E：药品监督管理中的道德要

5、求11.诚实守信，确保药品质量是_A：药学科研的道德要求B：药品生产中的道德要求C：药品经营中的道德要求D：医院药学工作中的道德要求E：药品监督管理中的道德要求12.合法采购，规范进药是_A：药学科研的道德要求B：药品生产中的道德要求C：药品经营中的道德要求D：医院药学工作中的道德要求E：药品监督管理中的道德要求13.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当科学指导用药，确保药品质量_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作14.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为_A：救死扶伤，

6、不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作15.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师对待患者不得有任何歧视性行为_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作16.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作17.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了_A：救死扶伤，不辱使命

7、B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作18.根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了_A：救死扶伤，不辱使命B：尊重患者，一视同仁C：依法执业，质量第一D：进德修业，珍视声誉E：尊重同仁，密切协作19.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为_A：货值金额5至10倍的罚款B：2倍罚款C：5000至3万元以上的罚款D：1万

8、元以下的罚款E：1万元以上20万元以下的罚款20.根据中华人民共和国药品管理法规定的药品含义，下列哪些不属于药品_A：中药饮片B：中药材C：血液制品D：卫生材料E：抗生素21.医疗用毒性药品属于_A：国家基本药物B：特殊管理药品C：劣药D：假药E：新药22.精神药品和放射性药品属于_A：国家基本药物B：特殊管理药品C：劣药D：假药E：新药23.谦虚谨慎，团结协作_A：药学工作人员对服务对象的职业道德规范B：药学工作人员对社会的职业道德规范C：药学工作者同仁间的职业道德规范D：药学工作者对药学事业的职业道德规范E：药学工作人员对自身的职业道德规范24.依法促销，诚信推广是_A：药学科研的道德要求

9、B：药品生产中的道德要求C：药品经营中的道德要求D：医院药学工作中的道德要求E：药品监督管理中的道德要求25.以德为先，尊重生命是_A：药学科研的道德要求B：药品生产中的道德要求C：药品经营中的道德要求D：医院药学工作中的道德要求E：药品监督管理中的道德要求26.医疗机构配制制剂批准文号的核发是由_A：所在地省级卫生行政部门B：所在地市级卫生行政部门C：所在地省级药品监督管理部门D：所在地市级药品监督管理部门E：国务院药品监督管理部门27.中华人民共和国药品管理法规定，必须具有质量检验机构的药事组织是_A：药店B：药品批发企业C：药品零售连锁企业D：药品生产企业E：药品零售连锁、批发和生产企业

10、28.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是_A：国家药典委员会B：国务院药品监督管理部门C：国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D：省级药品监督管理部门E：中国药品生物制品检定所29.药品说明书和标签核准部门是_A：卫生部B：国家药典委员会C：国家食品药品监督管理局D：省、自治区、直辖市药监部门E：本企业30.药品管理法规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是_A：国务院药品监督管理部门规定的生物制品B：处方药C：医疗用毒性药品D：放射性药品E：进口药品31.中华人民共和国药品管理法规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是_A：血液制品B：中药保护品种C：国内供应不足

11、的药品D：抗生素原料药E：生物制品32.下列属于假药的是_A：药品成分的含量不符合国家药品标准的B：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C：超过有效期的D：更改生产批号的E：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的33.下列哪种情况按假药处理_A：被污染的B：试生产期间的C：超过有效期的D：药品成分的含量不符合国家药品标准的E：其他不符合药品标准规定的34.下列属于劣药的是_A：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C：被污染的药品D：药品成分的含量不符合国家药品标准的E：没有取得批准文号的药品35.国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务

12、院规定的部门可以_A：向企业购买药品储备B：紧急批准进口药品C：紧急调用企业药品D：临时批准生产E：决定从企业购买急需药品36.依法实行政府定价、政府指导价药品的定价原则不包括_A：社会平均成本B：社会先进成本C：市场供求状况D：社会承受能力E：质价相符，消除虚高价格37.药品广告的内容必须以_A：新药批件为准B：新药申报资料为准C：批准书为准D：网上公布的为准E：国务院药品监督管理部门批准的说明书为准38.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的_A：自收到检验结果之日起3日内申请复验B：自检验报告发出之日起7日内申请复验C：自收到检验结果之日起7日内申请复验D：自检验报告发出之日起5日内申请

13、复验E：自收到检验结果之日起5日内申请复验39.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的_A：实际价值B：声明价格C：货值金额D：估价E：协议价格40.药品管理法对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的处罚错误的是_A：责令改正B：没收违法购进的药品C：没收违法所得D：并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E：情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证书41.药品管理法规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员_A：3年内不得从事药品生产、

14、经营活动B：5年内不得从事药品生产、经营活动C：10年内不得从事药品生产、经营活动D：15年内不得从事药品生产、经营活动E：终身不得从事药品生产、经营活动42.药品生产许可证、药品经营许可证及医疗机构制剂许可证的有效期是_A：1年B：2年C：3年D：4年E：5年43.药品管理法规定，药品生产企业委托生产药品_A：须经国务院卫生行政管理部门批准B：须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C：须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D：须经市级药品监督管理部门批准E：不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业44.关于药品经营

15、企业管理的说法错误的是_A：药品经营企业必须有进货验收制度B：药品经营企业要有真实、完整的购销记录C：药品经营企业必须建立药品保管制度D：药品入库、出库必须要有检查制度E：药品经营企业必须具备GMP证书45.关于药品经营企业销售药品的说法错误的是_A：药品经营企业销售药品要准确无误B：要正确说明用法、用量和注意事项C：调配药品要经过核对，对处方所列药品如缺货可以改用同类品种D：有配伍禁忌或者超剂量的处方拒绝调配E：对有问题处方要经处方医师更改或者重新签字方可调配46.药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由何部门规定_A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保

16、障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门47.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的_A：按无证经营处罚B：按广告法处罚C：按销售劣药处罚D：按销售假药处罚E：按价格法处罚48.药品管理法关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是_A：医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂生产许可证B：所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C：配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D：必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E：配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传49.下列关于执业药师的行为，正确的是_A：

17、医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务B：执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证书、徽记、胸卡交给其他人使用C：执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业D：执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业E：执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示50.严谨治学，理明术精是_A：药学工作人员对服务对象的职业道德规范B：药学工作人员对社会的职业道德规范C：药学工作者同仁间的职业道德规范D：药学工作者对药学事业的职业道德规范E：药学工作人员对自身的职业道德规范第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页