2022江西执业药师(西药)考试模拟卷(7).docx
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1、2022江西执业药师(西药)考试模拟卷(7)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.中国药典(2000年版)规定维生素C的约20%澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液),于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03,该项是检查A易炭化物B澄清度C溶液颜色D残留有机溶剂EAg(DDC)法测砷 2.质量验收组的业务领导部门为A仓储部门B购销部门C质量管理部门D化验室E经理办公室 3.在医药经营企业,重点养护品种是指A有使用期药品B储存二年以上品种C在规定储存条件下仍易变质品种D麻醉药品E二
2、类精神药品 4.应分库存放的药品是A品名或外包装容易混淆的药品B性质互相影响,容易串味的药品C麻醉药、一类精神药品D有效期药品和有厂方负责期药品E出厂日期之间相距半年以上的药品 5.连续使用盐酸可卡因粉后,所产生身体依赖性特征有A强迫性地要求连续用药,县城不择手段地去搞到药B无加大剂量的趋势C停药后无戒断症状D毒性剧烈E所引起的危害主要是用药者本人 6.药品储存养护工作应遵循的原则是A分类保管B色标管理C预防为主D重点养护E质量检查 7.不可药用的士的年,马钱子的销毁方法为A化学处理法B掩埋法C热水稀释法D燃烧法E垃圾处理法 8.制药生产企业产品内控质量标准的审查者是A总工程师B质检科长C车间
3、主任D厂长E技术科长 9.制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时,清洗灭菌的间隔为A每批B两批C三批D四批E五批 10.制药企业生产批号划分时一定要A符合规定的数量B具有质量的代表性C按投料量D根据生产作业计划E根据设备能力 11.为便于质量跟,药品出库应记清A生产批号和每批的数量B注册商标C批准文号D合格证日期E合格证上检验员姓名 12.制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有A含量、均匀度B异物、细度C水分D清洁度E填充物含量 13.处方药是A不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B不需医生指导可自行使用的药品C凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D消费者按说明书的介绍就可安全使用的
4、药品E凭医生处方只能从医院药房购买的药品 14.去离子水用于A注射剂配料B注射剂瓶子初洗C注射剂末次洗瓶用水D无菌冲洗剂末次洗瓶用水E溶剂 15.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用A青霉素等强致敏性药物B抗肿瘤药物C激素类药物D高活性、有毒害药物E维生素类药物 16.复核生产记录应注意A抽查岗位记录B记录内容与生产通知一致C上下工序、成品记录中的数量、质量、批号、桶号必须一致、正确D生产记录内容与产品质量标准内容一致E生产记录中不符合要求的填写方法,由复核人更正并签字 17.大输液生产车间放膜操作要求的洁净度是A大于100000级B100级C10000级D100000级E一般生产区
5、 18.药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括A有效期药品的堆垛B不合格品的确认、记录C销货退回的验收、验收方式与内容D专库双人双锁管理E特殊管理药品与非药品的管理规定 19.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为A1201520minB1211530minC1211560minD1111590minE11115120min 20.目前有效期药品先进的存放方法是A混垛时限不超过3个月B混垛时限不超过2个月C按生产批号的顺序分层堆垛D分区存放E分库存库 21.血管紧张素转化酶抑制药A氯沙坦B卡托普利C可乐定D哌唑嗪E氢氯噻嗪 22.中枢2受体激动药A氯沙坦B卡托普利C可乐定D哌唑嗪E
6、氢氯噻嗪 23.血管紧张素II受体拮抗药A氯沙坦B卡托普利C可乐定D哌唑嗪E氢氯噻嗪 24.利尿药A氯沙坦B卡托普利C可乐定D哌唑嗪E氢氯噻嗪 25.外周1-受体阻带药A氯沙坦B卡托普利C可乐定D哌唑嗪E氢氯噻嗪 二、多项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,有多个符合题意) 1.关于应用阿托品的注意事项,下列说法错误的是A阿托品的应用原则是病情缓解或达到“阿托品化”后改为维持量B阿托品的作用在于制止肌肉纤维震颤及抽搐C对伴有体温升高的中毒患者,应物理降温,并慎用阿托品D患者出现阿托品中毒时应使用毒扁豆碱解毒E严重缺氧的中毒患者,使用阿托品时应同时给氧 2.关于药师与患者之间的良好交流与
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