2022河南执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx

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1、2022河南执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品批发企业的药品退货记录应保存（）A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年2.应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是（）A、药品说明书B、药品、内标签C、药品外标签D、原料蓊标签E、运输包装的标签3.对经营处方药企业，、就业药师或其他药学技术人员不在岗时，粤鹫謦孝知的是（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构E

2、、计划生育技术服雾机构4.药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年5.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构6.该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）A、B、C、D、E、7.基本医疗保险药品目录的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（）A、中成药B、中药饮片C、口服泡腾剂D、血液制品E、中药材8.需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）A、B、C、D、E、9.特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医

3、疗保险用药的药品是（）A、中成药B、中药饮片C、口服泡腾剂D、血液制品E、中药材10.使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）A、B、C、D、E、11.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）A、B、C、D、E、12.可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）A、氯雷他定片（OTC）B、艾司唑仑片C、阿奇霉素分散片D、曲马多片E、复方樟脑酊13.在基本医疗保险药品目录中列基本医疗保险基金准予支付的药品是（）A、中成药B、中药饮片C、口服泡腾剂D、血液制品E、中药材14.在基本医疗保险药品目录中列基本医疗保险基金不予支付的药品是（）A、中成药B、中药饮片C、口服泡腾剂D、血液制品E、中药材15

4、.必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（）A、氯雷他定片（OTC）B、艾司唑仑片C、阿奇霉素分散片D、曲马多片E、复方樟脑酊16.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为（）A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁，密切协作17.甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（）A、安全保障权B、自主选择权C、公平交易权D、获得赔偿权E、知悉真情权18.执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（）A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁，密切协作19

5、.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（）A、盈利性互联网药品交易服务B、非盈利性互联网药品交易服务C、经营性互联网药品信息服务D、非经营性覃联网药品信息服务E、互联网药品交易服务20.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于（）A、盈利性互联网药品交易服务B、非盈利性互联网药品交易服务C、经营性互联网药品信息服务D、非经营性覃联网药品信息服务E、互联网药品交易服务21.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为（）A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁，密切协作22.乙药品零售企业向消费者出售超过

6、有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的（）A、安全保障权B、自主选择权C、公平交易权D、获得赔偿权E、知悉真情权23.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施（）A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉E、尊重同仁，密切协作24.右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法（）A高效液相色谱法B气相色谱法C分子排阻色谱法D旋光度测定法E荧光分光光度法25.依照药品注册管理办法药物治疗作用初步评价阶段是（）A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验26.依照城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法基本医疗保险药品目录中

7、的“乙类目录”是指（）A从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品D临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品E可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品27.医疗器械监督管理条例规定，国家对医疗器械实行分类管理第一类是指（）A植入人体的医疗器械B用于支持、维持生命的医疗器械C通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械28.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（

8、）A从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品D临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品E可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品29.药物治疗作用确证阶段是（）A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验30.可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）A处方药B非处方药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药31.医疗器械监督管理条例规定，国家对医疗器械实行分类管理第二类是指（）A植入人体的医疗器械B用于支持、维持生命的医疗器械C

9、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械32.“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）A中华人民共和国广告法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品经营质量管理规范E处方药与非处方药分类管理办法（试行）33.药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于（）A中华人民共和国广告法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品经营质量管理规范E处方药与非处方药分类管理办法（试行）34.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）A处方药B非处方

10、药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药35.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（）A使用甲类目录药品所发生的费用B使用乙类目录药品所发生的费用C使用中药饮片所发生的费用D使用口服泡腾剂所发生的费用E使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用36.我国对药学技术人员实行注册制度是（）A执业药师B药师及主管药师、主任药师C医院药剂师D临床药师E从业药师37.必须真实、合法、准确传播药品信息是（）A药品采购供应的职业道德B药品安全储运的道德要求C药品生产企业销售的工作道德D药品调剂配发的工作道德E药品广告宣传的道德责任38.给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与

11、药品有关的信息，是（）A执业药师的执业行为规范B执业药师的道德准则C执业药师的责任D执业药师的权力E执业药师的义务39.给病人提供合理用药的正确指导是（）A药品采购供应的职业道德B药品安全储运的道德要求C药品生产企业销售的工作道德D药品调剂配发的工作道德E药品广告宣传的道德责任40.我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是（）A执业药师B药师及主管药师、主任药师C医院药剂师D临床药师E从业药师41.按基本医疗保险的规定支付的是（）A使用甲类目录药品所发生的费用B使用乙类目录药品所发生的费用C使用中药饮片所发生的费用D使用口服泡腾剂所发生的费用E使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费

12、用42.只接受公正、公平、合理的职业报酬，是（）A执业药师的执业行为规范B执业药师的道德准则C执业药师的责任D执业药师的权力E执业药师的义务43.廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责，保证药品质量是（）A药品采购供应的职业道德B药品安全储运的道德要求C药品生产企业销售的工作道德D药品调剂配发的工作道德E药品广告宣传的道德责任44.拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求，是（）A执业药师的执业行为规范B执业药师的道德准则C执业药师的责任D执业药师的权力E执业药师的义务45.进口单位向海关办理报关验放手续A应取得进口药品注册证B应凭医药产品注册证C应取得进口准许证D应取得药品经营许可证E应取得进口药品通关单

13、依照中华人民共和国药品管理法实施条例 46.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门 麻醉药品和精神药品管理条例规定 47.按麻醉药品管理的是A司可巴比妥B异戊巴比妥C麦角胺D士的宁E可卡因 48.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的A处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E处二年

14、以上七年以下有期徒刑并处罚金 中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定 49.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A一次用量B1日用量C3日用量D5日用量E7日用量 依据麻醉药品、精神药品处方管理规定 50.负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局会同卫生部C卫生部D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门 药品不良反应报告和监测管理办法规定 第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页