2022年黑龙江初级药士考试模拟卷.docx

《2022年黑龙江初级药士考试模拟卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年黑龙江初级药士考试模拟卷.docx（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年黑龙江初级药士考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.同贮可防止冬虫夏草生虫的药物是A藏红花B大蒜C荜澄茄D细辛E当归 2.辛夷来源于A豆科B菊科C茄科D木兰科E桃金娘科 3.枇杷叶来源于A蔷薇科B十字花科C柏科D豆科E夹竹桃科 4.将不良反应降低到最低限度的关键是A确保用药有效B做好售后服务C选择优质产品D监督临床用药E合理用药 5.调剂时，复核的内容一般不包括A药味是否相符B剂数是否相符C计价是否准确D有无用药禁忌E剂量是否准确 6.引起中药泛油的决定因素是A

2、光线B湿度C害虫D温度E中药成分 7.来源于豆科植物成熟果实的药材是A决明子B枳壳C栀子D补骨脂E沙苑子 8.含有皂苷和挥发油类成分的药材是A白芷B柴胡C防风D郁金E北沙参 9.含有马兜铃酸的药材是A鸡血藤B大血藤C关木通D川木通E苏木 10.医院药事管理委员会一般组成人员是：A主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家B主管业务院长和临床科室主任或专家C主管业务院长和内科、外科主任或专家D药剂科、内科、外科、检验科主任或专家E主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家 11.罂粟壳批发业务A由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发B由普通药品批发企业承担C由各省级药监局指

3、定中药经营企业承担D可以跨区或向外省销售E由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务 12.制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是：A先进先出B先进后出C后进先出D按批号发放E按品种发放 13.关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：A药品生产许可证B药品经营许可证C药品生产许可证和GMP证书D药品经营许可证和GSP证书E一证一照 14.关于处方限量叙述错误的是：A一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量B气管炎、鼻炎可开7日剂量C妇科调经药可开一个周期剂量D脑血管病掌握10日剂量E结核等慢性病可根据病情开一个月剂量 15.不属于医院药学组织机构设置遵循的原则是：A根据医院实施

4、以患者为中心服务思想的需要B根据医院功能的需要C根据医院工作量的需要D根据医院领导的需要E根据医院药学发展的需要 16.医疗机构必须配备：A执业药师B药学技术人员C中专以上药学专业人员D经过资格认定的药学技术人员E依法经过资格认定的药学技术人员 17.关于药品经营企业管理叙述错误的是：A无药品经营许可证的，不得经营药品B销售中药材，必须标明有效期和产地C药品入库和出库必须执行检查制度D购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E购销药品必须有真实完整的购销记录 18.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是A药学大学毕业生B药学研究生C药学博士生D依法经过资格认定的药学技术人员E药学专家 19.关

5、于医疗机构药事管理组织叙述错误的是：A二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会B二级以下的医疗机构可成立药事管理组C日常工作由药学部门和医务部门负责D主任委员由医疗业务主管负责人担任E副主任委员由药学部门负责人担任 20.药品管理法的立法宗旨为A加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和

6、用药的合法权益 21.在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：A国家工商行政管理总局批准B国家药品监督管理局批准C劳动和社会保障部批准D卫生部批准E国家质量监督检验检疫总局批准 22.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过A3日常用量B2日常用量C5日常用量D6日常用量E1周常用量 23.药品有效期是指药品在规定的储存条件下：A保持有效的期限B保持稳定的期限C保持安全使用的期限D保持质量的期限E保持适当的期限 24.药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：A医院B患者C药效D不良反应E药效和不良反应 25.最小成本法又称：A成本效果分析B成本效益分析C成本鉴定分析D成本效用分

7、析E成本效率分析 26.中华人民共和国药品管理法分为：A八章共105条B九章共105条C十章共106条D十一章共106条E十二章共107条 27.以下关于药品标准的叙述不正确的是A属于推荐性标准B是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C我国的国家药品标准是试行标准D药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E我国药典每两年修订一次 28.从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员：A终身不得从事药品生产、经营活动B十年内不得从事药品生产、经营活动C九年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E五年内不得从事药品生产、经营活动 29.药品不良反应报告的内容和统计资料

8、是：A解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B处理药品质量事故的依据C指导临床医师合理用药的依据D加强药品监督管理、指导合理用药的依据E决定药品质量优劣的依据 30.药品的每个最小销售单元的包装必须按规定：A印有或贴有标签并附有说明书B印有标签C贴有说明书D印有或贴有特殊标识E印有或贴有通用名称或商品名 31.麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：A生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业B购用单位不得自行销售或相互调剂C购用证明由国家药品监督管理局统一印制D购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件E严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素 32.下列药品不具有吸湿性的是：A氯化钙B氯化胺C溴化钠D碘化钾E

9、硼砂 33.医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的：A设施B管理制度C检验仪器D卫生条件E以上全部 34.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到A指定单位购买B本辖区麻黄素定点经营企业购买C外省麻黄素定点经营企业购买D国家批准的经营企业购买E任何药品经营企业购买 35.关于药物临床应用管理叙述错误的是：A药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程B医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则C医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权D逐步建立临床药师制E临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任 36.临床药学专业技术人员应：A参与临床药物治疗方案设计B对重

10、点患者实施治疗药物监测C提供用药咨询服务和指导合理用药D收集药物安全性和疗效等信息E以上全部 37.处方中常见剂型对应外文缩写错误的是：A胶浆剂-muB乳剂-emuC漱口剂-garD合剂-misE擦剂-li 38.医疗机构采购药品必须执行A进货检查制度B仓储保管制度C进货检查验收制度D处方审核制度E出库检验制度 39.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：A麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房B二类精神药品可储存在普通药品库房C麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房D毒性药品实行专库(柜)加锁保管E放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管 40.处方是指：A制备任何药剂的书面文件B医师

11、和患者之间传递信息的方式C药师和患者之间传递信息的方式D医师和药师与患者之间传递信息的方式E医师对治疗方案的说明依据 41.注射剂最合适的保管温度和相对湿度为：A210，60%75%B510，60%75%C28，45%65%D28，60%75%E210，45%65% 42.下列不属于易风化药品的是：A硫酸阿托品B磷酸可待因C硫代硫酸钠D溴化胺E硼砂 43.属于一类精神药品的是：A强痛定和复方樟脑酊B巴比妥和利眠宁C氯硝西泮和氟西泮D艾司唑仑和三唑仑E眠尔通和氨酚待因 44.制定药品采购计划的原则是根据：A市场需要，以销定进B客户要求，科学采购C特殊要求，特殊采购D科学宣传，科学采购E进货计划，

12、合法采购 45.以下属于一类精神药品的是A咖啡因B安定C吗啡D哌替啶E舒乐安定 46.药品出库的原则是：A先产先出、先进先出、易变先出、近期先出B先产先出、先进先出C易变先出、近期先出D先产先出、先进先出、易变先出E先进先出、易变先出、近期先出 47.关于药品生产企业管理叙述错误的是：A无药品生产许可证的，不得生产药品B药品生产许可证应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E中药饮片一律按照国家药品标准炮制 48.世界卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是：A第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)B第二阶梯：

13、疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多C第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼D以上全部E第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者 49.医疗机构直接接触药品的工作人员必须：A每半年进行健康检查B每年进行健康检查C每季度进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查 50.城乡集市贸易市场可以出售：A化学药品B生物制品C中药材D中成药E中药第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页