2022福建执业药师考试模拟卷（9）.docx

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1、2022福建执业药师考试模拟卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针的是_。A质量领导组织的职能B质量管理机构的职能C质量验收组织的职能D质量养护组织的职能E质量检验组织的职能 2.列入国家二级重点保护野生药材物种名录的药材是_。A虎骨B杜仲C山茱萸D薄荷E芍药 3.毒性药品_。A可供各医疗单位使用，医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售B可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用

2、C由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用D可在百货店、超市销售E仅供医疗单位在医生指导下使用 4._可处500010000元罚款。A未取得医疗机制制剂许可证配制制剂B制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C未经批准接受委托配制制剂的D申请人提供虚假材料取得医疗机构制剂许可证E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的 5.未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的_。A处3年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利B处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D处5年

3、以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E处3年以上10年以下有期徒刑 6.对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由_。A基层人民法院管辖B中级人民法院管辖C高级人民法院管辖D最高人民法院管辖E上一级人民政府管辖 7.医生开具处方时应当使用_。A药品化学成分名称B经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D经有关部门批准的商品名称E经有关部门批准的专利药品名称 8.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度的是_。A质量领导组织的职能B质量管理机构的职能C质量验收组织的职能D质量养护组织的职能E质量

4、检验组织的职能 9.禁止采猎的野生药材是_。A虎骨B杜仲C山茱萸D薄荷E芍药 10.非处方药_。A可供各医疗单位使用，医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售B可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用C由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用D可在百货店、超市销售E仅供医疗单位在医生指导下使用 11._按中华人民共和国药品管理法有关规定处罚。A未取得医疗机制制剂许可证配制制剂B制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C未经批准接受委托配制制剂的D申请人提供虚假材料取得医疗机构制剂许可证E生产没有国家标准的中药饮片

5、不符合省级炮制规范的 12.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品为_。A国家基本药物目录B国家基本医疗保险药品目录中的西药和中成药C国家基本医疗保险药品目录中的中药饮片D国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品E国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品 13.应保存3年的是_。A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 14.买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的_。A处3年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利B处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D处5年以

6、上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E处3年以上10年以下有期徒刑 15.对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由_。A基层人民法院管辖B中级人民法院管辖C高级人民法院管辖D最高人民法院管辖E上一级人民政府管辖 16.罂粟壳_。A可供各医疗单位使用，医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售B可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用C由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用D可在百货店、超市销售E仅供医疗单位在医生指导下使用 17.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是_。A虎骨B杜仲C山茱萸D薄荷E芍药 18

7、.医生开具院内制剂处方时应当使用_。A药品化学成分名称B经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D经有关部门批准的商品名称E经有关部门批准的专利药品名称 19.审定企业质量管理制度，设置企业质量管理部门的确定各部门质量管理职能的是_。A质量领导组织的职能B质量管理机构的职能C质量验收组织的职能D质量养护组织的职能E质量检验组织的职能 20._发证部门给予警告，限期补办手续。A未取得医疗机制制剂许可证配制制剂B制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C未经批准接受委托配制制剂的D申请人提供虚假材料取得医疗机构制剂许可证E生产没有国

8、家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的 21.能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是_。A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 22.属于资源严重减少的野生药材是_。A虎骨B杜仲C山茱萸D薄荷E芍药 23.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息的是_。A质量领导组织的职能B质量管理机构的职能C质量验收组织的职能D质量养护组织的职能E质量检验组织的职能 24.对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由_。A基层人民法院管辖B中级人民法院管辖C高级人民法院管辖D最高人民法院管辖E上一

9、级人民政府管辖 25.第二类精神药品_。A可供各医疗单位使用，医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售B可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用C由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用D可在百货店、超市销售E仅供医疗单位在医生指导下使用 26.药师发现严重不合理用药或者用药错误应当_。A应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方B处方中药品价格是否有误C拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D处方用药与临床诊断的相符性E适当修改后再调配 27._申请人在5年内不得再申请。A未取得医疗机制制剂许可证配制制剂B制剂室的关

10、键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C未经批准接受委托配制制剂的D申请人提供虚假材料取得医疗机构制剂许可证E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的 28.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品为_。A国家基本药物目录B国家基本医疗保险药品目录中的西药和中成药C国家基本医疗保险药品目录中的中药饮片D国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品E国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品 29.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的_。A处3年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利B处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍

11、罚金C处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E处3年以上10年以下有期徒刑 30.对特殊管理的药品要严格执行_。A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 31.不得出口的药材是_。A虎骨B杜仲C山茱萸D薄荷E芍药 32.全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由_。A基层人民法院管辖B中级人民法院管辖C高级人民法院管辖D最高人民法院管辖E上一级人民政府管辖 33.国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告_。A进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B按季度向

12、国家药品不良反应监测专业机构报告C应分析评价后及时报告D每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E15个工作日内报告 34.未取得批准文号生产的药品为_。A保健品B特殊管理的药品及外用药C假药D劣药E新药 35.药师审核处方后，认为存在用药不适宜时应当_。A应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方B处方中药品价格是否有误C拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D处方用药与临床诊断的相符性E适当修改后再调配 36.药品、医疗器械广告不得有的内容是_。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒、无害等表明安全性的断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播、电影、

13、电视、报纸、期刊发布广告 37.原始记录检验依据必须完整的是_。A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 38.由国家统一制定，各地不得调整的为_。A国家基本药物目录B国家基本医疗保险药品目录中的西药和中成药C国家基本医疗保险药品目录中的中药饮片D国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品E国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品 39.某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由_。A基层人民法院管辖B中级人民法院管辖C高级人民法院管辖D最高人民法院管辖E上一级人民政府管辖 40.向走私贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的

14、使人形成瘾癖的鸦片1000g以上的_。A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金C处7年以上有期徒刑，并处罚金D处10年以上有期徒刑，并处罚金E处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产 41.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告_。A进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C应分析评价后及时报告D每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E15个工作日内报告 42.标签必须印有规定标志的药品为_。A保健品B特殊管理的药品及外用药C假药D劣药E新药 43.药师审核处方后，认为存在用

15、药不适宜时应当_。A应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方B处方中药品价格是否有误C拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D处方用药与临床诊断的相符性E适当修改后再调配 44.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是_。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒、无害等表明安全性的断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告 45.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为_。A保健品B特殊管理的药品及外用药C假药D劣药E新药 46.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告_。A进行核

16、实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C应分析评价后及时报告D每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E15个工作日内报告 47.违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的_。A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金C处7年以上有期徒刑，并处罚金D处10年以上有期徒刑，并处罚金E处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产 48.由国家制定，各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整，但增、减数之和不得超过原总数的15%的为_。A国家基本药物目录B

17、国家基本医疗保险药品目录中的西药和中成药C国家基本医疗保险药品目录中的中药饮片D国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品E国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品 49.向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，情节严重的_。A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金C处7年以上有期徒刑，并处罚金D处10年以上有期徒刑，并处罚金E处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产 50.超过有效期的药品为_。A保健品B特殊管理的药品及外用药C假药D劣药E新药第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页