2022正高(检验医学)考试考前冲刺卷（3）.docx

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1、2022正高(检验医学)考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.患者数据质量控制方法是 _A.直接监控患者标本的结果B.间接控制患者标本的结果C.比利用质控物进行质控的方法好D.可以取代质控物进行质控的方法E.与利用质控物控进行质控的方法一样2.正态均值法需要计算患者数据的 _A.均值B.标准差C.标准误D.变异系数E.均值和标准差3.床边试验(P0CT)首先应注意的是 _A.敏感度B.准确度C.特异度D.灵敏度E.稳定度4.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其

2、测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值10%。该测定项目室间质量评价的可接受范围为 _A.4.55.5mmol/LB.4.06.0mmol/LC.3.07.0mmol/LD.3.56.5mmol/LE.3.57.0mmol/L5.在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者，将定为 _A.不作规定B.不计任何分C.不满意的EQA成绩，该次活动的得分为0D.不作任何处理E.请补上结果6.分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的 _A.准确性B.重复性C.再现性D.稳定性E.反映患者当前病情的真实性7.维生素C对某些试验的干扰作用主要是由

3、于它的 _A.氧化性B.还原性C.改变了反应的pHD.与被测物的络合作用E.改变了被测物的空间结构8.口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响 _A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高C.仅甲状腺素增高D.甲状腺素增高，铁、铜离子降低E.甲状腺素降低，铁、铜离子增高9.对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的 _A.可控制采血量B.减少采血过程中的生物性污染C.减少溶血的发生D.操作方便，减少工作强度E.即使不加添加剂，亦可快速分离出血清10.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有三个批号

4、结果超过规定的范围，其得分应为 _A.20%B.40%C.60%D.80%E.100%11.计算delta值(%)公式为 _A.(%)=第二次结果一第一次结果B.(%)=第一次结果一第二次结果C.(%)=(第二次结果一第一次结果)/第一次结果100D.(%)=(第二次结果一第一次结果)/第二次结果100结果E.(%)=(第二次结果一第一次结果)/(第一次结果一第二次结果)10012.临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于 _A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%13.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有四个批号结果超过规定的范围，其得分应为 _A.20

5、%B.40%C.60%D.80%E.100%14.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有五个批号结果超过规定的范围，其得分应为 _A.0%B.20%C.40%D.60%E.80%15.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80%，第二次得分仍为80%，其全年的质评成绩应判断为 _A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.满足要求16.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚均为正的偏倚，可提示测定系统存在误差类型 _A.随机误差B.

6、过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差17.根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数 _A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数D.作为质控品有效期内的常规中心线E.作为质控品有效期内的暂定中心线18.室间质评样本的检测 _A.实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B.实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C.实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本D.实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本E.实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本19.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是 _A.人血清基质B.到实验室

7、后的有效期应在2年以上C.无传染性D.添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E.瓶间变异小20.以最初20个数据和35个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均值 _A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数D.作为质控品有效期内的常规中心线E.作为质控品有效期内的暂定中心线21.使用质控图监测质控结果时，如果出现某一结果超过控制界限，下列哪一做法是不对的 _A.立即重新测定同一质控品B.新开一瓶质控品，重测失控项目C.将此结果从质控图中剔除D.用新的校准液重新校准仪器E.检查仪器状态22.在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪一做法是对的 _A.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠

8、正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B.先发出病人结果，然后寻找原因C.发出病人结果，不寻找原因D.增加质控物个数，提高误差检出能力E.增加质控规则，提高误差检出能力23.一般应选择多少个患者标本进行患者结果的比较 _A.1或2个B.2或3个C.3或4个D.4或5个E.5或6个24.用于确诊目的时，选择的检验项目应注意的是 _A.敏感度B.准确度C.特异度D.灵敏度E.稳定度25.利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时，不必考虑的参数或统计量是 _A.患者标本数据的均值B.患者标本测定结果的总体标准差C.控制界限确定的误差检出概率D.计算患者标本均数的标本量E.分析标准差26.目前室间质

9、量评价活动主要评价的是 _A.精密度B.灵敏度C.准确度D.特异性E.总误差27.室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括 _A.书写错误B.方法学问题C.技术问题D.评价标准E.单位换算问题28.造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是 _A.溶血B.高胆红素C.脂血D.药物E.高纤维蛋白原29.关于室间质量评价(EQA)，下列哪种说法是错误的 _A.为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B.EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C.EQA计划必须文件化，检测结果应留底D.对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行

10、结果比对的文件化体系E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系30.室间质量评价活动中，偏倚的计算公式是 _A.(测定结果-靶值)/靶值100%B.(测定结果-均值)/标准差C.测定结果/均值100%D.(测定结果-靶值)E.(测定结果-均值)31.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评价标准为靶值10%

11、。此次血糖室间质量评价的得分为 _A.100%B.60%C.80%D.40%E.20%32.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本均在可接受范围之内，得分为100%，但五标本的偏倚均为正偏倚，可提示测定系统存在误差类型 _A.随机误差B.小的系统误差C.操作误差D.过失误差E.试剂误差33.参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括 _A.首先检查是否由于书写错误所致B.研究是否由于方法学问题所致C.调查是否由于操作技术上的问题所致D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E.不采取任何措施34.拟更换新批号的质控品时，最好在“旧”批号质控品使用结束前，新批号质控品与“

12、旧”批号质控品一起测定，目的是 _A.建立新的均值和标准差B.节省时间C.质量控制D.增加质控物数量E.提高误差检出能力35.出现抗HIV阳性结果，为保护患者隐私权，检验报告单应直接发给 _A.患者本人B.患者亲属C.患者就医科室医师D.申请该检验的医师E.护士36.关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的 _A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO导则25-1978，是1999年版B.实验室认可对象是检测实验室或(和)校准实验室；认证对象是产品、过程或服务C.经认可的实验室具有从事某个领域检测或(和)校准工作的能力D.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力E

13、.当今美国是按照CLIA'88对临床实验室进行强制性认可37.目前，我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为 _A.实验室间检测计划B.测量对比计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划38.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚一个为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型 _A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差39.关于标本外送，下列哪项描述是错误的 _A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告C.参考实验室可以将检验报告

14、直接送给申请检验负责人士D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时，送检实验室应对结果给予新的解释E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址，可视双方协议而定40.下列哪个因素在定量测定中属于非生理性干扰因素 _A.营养B.溶血C.年龄D.运动E.生理节律变化41.某全血标本，在室温中放置了4小时方送检，这时可能引起下列何种变化 _A.血钾降低、血糖增高B.血钾增高、血糖降低C.两者皆增高D.两者皆降低E.对结果无影响42.目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括 _A.固定范围(例如：4mmol/L)B.固定百分数(例如：10%的靶值)C.以上两者的结合(例如：6mg

15、/dl或10%靶值，取较大的值)D.范围基于组标准差(s)(例如：2s)E.SDI43.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评价标准为靶值10%。此次血糖室间质量评价的成绩为 _A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.不可接受的成绩44.组织若干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批

16、号血清，收集测得结果作出统计学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观察试验的准确性；比较各实验室间的数值，并采取相应的措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为 _A.方法比较B.质量保证C.质量计划D.室间质量评价E.室内质量控制45.检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据是 _A.检测仪器检测中运行正常B.试剂在有效期以内C.室内质控“在控”D.无特殊异常结果E.以上皆不是46.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值10%。可将此次测定结果判断为 _A.不可接受B.不在控C.不满意D.可接受E.不成功4

17、7.关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是 _A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C.在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E.为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值48.用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是 _A.RBCB.HCTC.aD.TPE.HBsAg49.按NCCLSEP5文件进行精密度评价时，每天实验时，各批之间至少间隔几小时 _A.2B.3C.4D.5E.650.所有的同种量值都可以溯源到同一测量基准是指计量具有 _A.准确性B.一致性C.法制性D.有效性E.溯源性第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页