2022河北执业药师考试真题卷（8）.docx

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1、2022河北执业药师考试真题卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效A地西泮B扑米酮C氯丙嗪D丙咪嗪E尼可刹米2.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A药物阻断阿片受体B药物阻断M受体C药物激动阿片受体D药物阻断多巴受体E药物激动多巴受体3.能降低左旋多巴疗效的维生素是A维生素AB维生素B1C维生素B2D维生素B6E维生素B124.苯海索抗帕金森病的机制为A激动中枢内的多巴受体B阻断中枢内的多巴受体C激动中枢内的胆

2、碱受体D阻断中枢内的胆碱受体E拟胆碱药5.吗啡呼吸抑制作用的机制为A提高呼吸中枢对cO2的敏感性B降低呼吸中枢对CO2的敏感性C激动k受体D激动受体E提高平滑肌张力6.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A哌替啶B二氢埃托啡C美沙酮D安那度E强痛定7.药物作用与阿片受体无关的是A哌替啶B纳洛酮C可待因D海洛因E罗通定8.下列药效由强到弱排列正确的是A二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、杜冷丁B二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、杜冷丁C芬太尼、二氢埃托啡、杜冷丁、吗啡D芬太尼、吗啡、杜冷丁、二氢埃托啡E杜冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼9.用于偏头痛，三叉神经痛，炎症痛的是A纳洛酮B吗啡C安那度

3、D强痛定E芬太尼10.下列不属于吗啡的临床用途的是A急性锐痛B心源性哮喘C急消耗性腹泻D麻醉前给药E慢消耗性腹泻11.可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是A纳洛酮B吗啡C安那度D二氢埃托啡E芬太尼12.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A抑制外周PG合成B抑制中枢PG合成C抑制中枢几IL-1合成D抑制外周IL-1合成E以上都不是13.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是AVABVBlCVB2DVEEVK14.下列对阿司匹林水杨酸反应叙述错误的是A阿司匹林剂量过大造成的B表现为头痛，恶心，呕吐，耳鸣，视力减退C对阿司匹林敏感者容易出现D一旦出现可用碳酸氢钠解救E一旦出现可用氯化钾解救15.下列

4、对吡罗昔康的叙述中不正确的是A强效，长效抗炎镇痛药B用于风湿性关节炎C用于类风湿性关节炎D用药量较大E引起胃肠道反应16.下列对布洛芬的叙述不正确的是A具有解热作用B具有抗炎作用C抗血小板聚集D胃肠道反应严重E用于治疗风湿性关节炎17.下列药物中小剂量能够兴奋大脑皮层的是A咖啡因B尼可刹米C士的宁D吗啡E普萘洛尔18.属于咖啡因的不良反应的是A食欲减退B便秘C造血系统损伤D惊厥E肌萎缩19.可直接兴奋延髓呼吸中枢，也可反射性兴奋呼吸中枢的药物是A尼可刹米B贝美格C二甲弗林D洛贝林E哌甲酯20.胺碘酮不具有哪项作用A阻滞四相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性B抑制零相Na+内流，减慢传导C阻滞N

5、a+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP，消除折返激动D抑制Ca2+内流，降低窦房结、房室结的自律性E阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP21.关于普罗帕酮叙述错误的是A重度阻滞四相Na+内流，降低自律性B延长APD和ERP，消除折返C阻滞钠通道，减慢传导D阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管E有轻度普鲁卡因样局麻作用22.普萘洛尔不具有的作用A阻断心脏受体，降低窦房结，房室结的自律性B大剂量或高浓度时可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERPD治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和

6、ERPE高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP23.禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物A胺碘酮B普萘洛尔C普鲁卡因胺D利多卡因E苯妥英钠24.易引起药热，粒细胞减少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药物A普鲁卡因胺B维拉帕米C利多卡因D普罗帕酮E普萘洛尔25.室性早搏可首选A普萘洛尔B胺碘酮C维拉帕米D利多卡因E苯妥英钠26.利多卡因对下列哪种抗心律失常无效A室颤B室性早搏C室上性心动过速D心肌梗死所致的室性早搏E强心苷中毒所致的室性早搏27.下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的A丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留B普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少C利多卡因可

7、引起红斑狼疮综合征D普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭或心源性休克E胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化28.强心苷加强心肌收缩力是通过A阻断心迷走神经B兴奋受体C直接作用于心肌D交感神经递质释放E抑制心迷走神经递质释放29.强心苷主要用于治疗A充血性心力衰竭B完全性心脏传导阻滞C心室纤维颤动D心包炎E二尖瓣重度狭窄30.各种强心苷之间的不同在于A排泄速度B吸收快慢C其效快慢D维持作用时间的长短E以上均是31.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是A直接加强心肌收缩力B增强心室传导C增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D心排血量增多E减慢心率32.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用A氯化

8、钠B阿托品C苯妥英钠D呋塞咪E硫酸镁33.使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是A房性早搏B心房扑动C室上性阵发性心动过速D室性早搏E三联率34.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予A口服氯化钾B苯妥英钠C利多卡因D普奈洛尔E阿托品或异丙肾上腺素35.强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A阿托品B利多卡因C钙盐D异丙肾上腺素E苯妥英钠36.强心苷最大的缺点是A肝损伤B肾损伤C给药不便D安全范围小E有胃肠道反应37.强心苷轻度中毒可给A葡萄糖酸钙B氯化钾C呋塞咪D硫酸镁E阿托品38.有关洛伐他汀作用的正确说法是A促进肝中胆固醇合成B减少肝细胞

9、LDL受体数目C升高血浆LDLD降低血中HDL水平E升高血中HDL水平39.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确A心率不变B心排血量下降C血浆肾素活性增高D尿量增加E肾血流量降低40.关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是A排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D诱导动脉壁产生扩血管物质E长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性41.卡托普利的降压作用机制不包括A抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B抑制循环中RAASC减少缓激肽的降解D引发血管增生E促进前列腺素的合成42.血管紧张素转换酶抑

10、制剂(ACEI)作用的特点不包括A适用于各型高血压B在降压时可使心率加快C长期应用不易引起电解质紊乱D能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚43.哌唑嗪降压同时易引起A心率加快B心肌收缩力增加C血中高密度脂蛋白增加D血浆肾素活性增高E冠状动脉病变加重44.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A利尿剂B受体阻滞剂C受体阻滞剂D钙拮抗剂E血管紧张素转换酶抑制剂45.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用A利尿剂B受体阻滞剂C受体阻滞剂DACEIE钙拮抗剂46.老年高血压患者应慎用A氢氯噻嗪B普萘洛尔C硝苯地平D哌唑嗪EACEI47.在长期用药的过程中，突然停药易引起心动

11、过速，这种药最可能是A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛尔D-甲基多巴E利血平48.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的A适用于肾功能障碍的高血压患者B可用于治疗充血性心力衰竭C选择性地阻断突触后膜1受体D可明显增加心肌收缩力E首次给药可产生严重的直立性低血压49.关于利血平的不良反应中错误的是A心率减慢B鼻塞C精神抑郁D胃酸分泌增加E血糖升高50.最易引起直立性低血压的药物是A肼屈嗪B卡托普利C-甲基多巴D胍乙啶E利血平第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页