2022西药执业药师考试真题卷（3）.docx

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1、2022西药执业药师考试真题卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列结构的药物名称为（）。A舒必利B丙泊酚C氟西汀D艾司唑仑E依托咪酯2.下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符A分子中具有一个平坦的芳香环结构B一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C碱性中心和平坦结构在同一平面D含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面E苯基以直立键与哌啶4位相连 3.盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符A本品为左旋光性，C6为S构型B水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀C本

2、品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色D水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀E水溶液加碘试液生成红棕色沉淀 4.阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符A为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解C在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色D遇三氯化铁试液呈紫色反应E可溶于碳酸钠试液中 5.下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是A6位、9位引入氟B16位引入羟基C16位引入甲基D21位羟基变为醋酸酯E1，2位引入双键 6.下列叙述中哪项不属于含氧药物的代谢A羧酸类药物的氧化脱羧基B醚类化合物的O-脱烷基化反应C伯醇类化合物氧化为醛，进一步氧化为羧酸D酮类化合物还原为仲醇E醛类化合物还原为

3、伯醇 7.下列叙述哪项与诺氯沙星不符A属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B为第三代喹诺酮类C分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基D易溶于水及乙醇E抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素 8.下列叙述中哪项与阿普唑仑不符A抗焦虑作用比地西泮强10倍B母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成C在三唑环上没有取代基D并苯环上有氯取代E体内代谢物为4-羟基阿普唑仑，活性为原药的1/2 9.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符A分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强B吸收迅速，排泄缓慢，作用持久C主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄D属乙二胺类H1受

4、体拮抗剂E结构中含有氯苯基 10.具有下列化学结构的药物为（）。A异丙肾上腺素B多巴酚丁胺C沙丁胺醇D特布他林E美托洛尔11.盐酸溴己新为A解热镇痛药B催眠镇痛药C抗精神病药D镇痛药E镇咳祛痰药 12.结构中具有两个手性中心的药物为A青霉素钠B氨苄西林C头孢羟氨苄D土霉素E氯霉素 13.与奥沙西泮性质相符的是A体内代谢途径为N-去甲基，3-位羟基化，代谢产物仍有镇静催眠作用B易溶于水几乎不溶于乙醚C在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与-萘酚作用生成橙色沉淀D与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E水溶液加AgNO2析出白色沉淀 14.以下哪项不是糖皮质激素类的结构特征A孕甾烷母体B17-羟基C3-羟基

5、D21-羟期E11-羟基或11-羰基 15.西替利嗪与下列叙述中哪条不符A结构中含有羧基B结构中含二苯甲基结构C属氨基醚类H1受体拮抗剂D选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小E不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂 16.下列叙述与苯海拉明不符合的是A对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色B有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇C有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应D为H1受体拮抗剂E属于乙二胺类抗组胺药 17.在下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符AB环是基本结构，A环可以有较大的变化B3-COOH，4-酮基是必要的结构C1-位取代基可以是烃基

6、或环烃基，以乙基或与乙基体积相近的基团为好D6，8一位同时或分别引入氟原子，抗菌活性增强E7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好 18.吗啡的化学结构与下列哪条不符A含有酚羟基B含有哌啶环C含有五个环状结构D含有四个环状结构E含有酸性结构部分和碱性结构部 19.具有下列化学结构的药物为（）。A地西泮B奥沙西泮C氯硝西泮D艾司唑仑E硝西泮20.临床使用的维生素C的立体结构为AD(-)-苏阿糖型BL(+)-苏阿糖型CD(-)-赤苏糖型DL(+)-赤薜糖型E混旋体 21.与下列化学结构不相符的叙述为（）。A为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末B供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉C需静脉

7、给药D水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式E用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌和卵巢癌22.在数据管理技术的发展过程中，经历了人工管理阶段、文件系统阶段和数据库系统阶段。其中数据独立性最高的阶段是_。A数据库系统B文件系统C人工管理D数据项管理 23.由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A羧基药物的修饰方法B羟基药物的修饰方法C氨基药物的修饰方法D成盐修饰方法E开环或闭环的修饰方法 24.甲睾酮的化学结构是（）A.B.C.D.E.25.巯嘌呤的化学名为A7-嘌呤巯醇-水合物B6-嘌呤巯醇-水合物C4-嘌呤巯醇-水合物D2-嘌呤巯醇-水合物E1-嘌呤巯醇-水合物 26.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不

8、能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A发生-内酰胺开环，生成青霉酸B发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C发生-内酰胺开环，生成青霉醛D发生-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E发生-内酰胺开环，生成聚合产物 27.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A1位上的脂肪烃基B6位的氟原子C3位的羧基和4位的酮羰基D7位的脂肪杂环E1位氮原子 28.与阿苯达唑相符的叙述是A有旋光性，临床应用其左旋体B易溶于水和乙醇C有免疫调节作用的广谱驱虫药D含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E不含硫原子的广谱高效驱虫药 29.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是A法莫替丁B奥美拉唑C西咪替丁D雷尼替丁E尼扎替丁 30.丁溴

9、东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是A其酯键易水解B具有环氧托晶烷的结构C具有季铵结构D具有游离羟基E具有分子立体构型 31.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（）A.B.C.D.E.32.其立体构型为苏阿糖型的手性药物是A盐酸麻黄碱B盐酸伪麻黄碱C盐酸克仑特罗D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔 33.在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）A.B.C.D.E.34.芬太尼的化学结构是（）A.B.C.D.E.35.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪 36.布比卡因的化学结构是（）A.B.C.D.E.37.利多卡因在体内的主要代谢物是AN脱乙

10、基物B酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C苯核上的羟基化产物D乙基氧化成醇的产物EN氧化物 38.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A改变贮存条件B改变调配次序C改变溶剂或添加助溶剂D调整溶液的pH值E测定药物动力学参数 39.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度A与药物的解离常数无关B与吸收部位浓度差成正比C取决于载体的作用D取决于给药途径E与药物的脂溶性无关 40.脂质体的制备方法不包括A注入法B化学交联固化法C超声波分散法D逆相蒸发法E薄膜分散法 41.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A6hB12hC24hD36hE48h 42

11、.属于化学法制备微囊的方法是A单凝聚法B复凝聚法C溶剂-非溶剂法D辐射交联法E喷雾干燥法 43.有关TTS的表述，不正确的是A可避免肝脏的首过效应B可以减少给药次数C可以维持恒定的血药浓度D不存在皮肤的代谢与储库作用E使用方便，可随时中断给药 44.若测得某一级降解的药物在25时，K为0.02108/h，则其有效期为A50hB20hC5hD2hE0.5h 45.固体分散物的特点不包括A可延缓药物的水解和氧化B可掩盖药物的不良气味和刺激性C可提高药物的生物利用度D采用水溶性载体材料可达到缓释作用E可使液态药物固体化 46.关于稳定性试验的表述，正确的是A制剂必须进行加速试验和长期试验B原料药只需

12、进行影响因素试验和长期试验C为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D长期试验的温度是60，相对湿度是75%E影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品 47.不能用于制备乳剂的方法是A油中乳化剂法B水中乳化剂法C相转移乳化法D两相交替加入法E新生皂法 48.可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是A阴离子表面活性剂B阳离子表面活性剂C非离子表面活性剂D阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物E阴阳离子表面活性剂等量混合物 49.关于注射液配制的表述，不正确的是A供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求B配液方式有浓配法和稀配法C配制所用注射用水，其贮存时间不得超过1

13、2hD活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E配制油性注射液一般先将注射用油在150160C灭菌12h 50.关于空气净化的表述，不正确的是A为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压B洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低C空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D气流以平行线的方式流动，称为层流E气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页