2022浙江执业药师(西药)考试考前冲刺卷（7）.docx

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1、2022浙江执业药师(西药)考试考前冲刺卷（7）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共34题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.特殊解毒剂使用时应注意A抓紧时间，越早使用越好B不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情C注意剂量，剂量越大越好D为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂E了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用 2.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是_。A单分子乳化膜B多分子乳化膜C固体微粒乳化膜D液态膜E复合凝聚膜 3.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料_。A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡E10%

2、CAP乙醇溶液 4.关于注射液的配制方法叙述正确的是_。A原料质量不好时宜采用稀配法B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过24hC原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3% 5.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是_。A注射用水B纯化水C灭菌蒸馏水D制药用水E灭菌注射用水 6.有关片剂的正确表述是_。A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的

3、片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂 7.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂_。A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土 8.若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日1次，每次_。A100mgB50mgC250mgD150mgE200mg 9.大多数药物吸收的机制是_。A逆浓度进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程 10.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出

4、沉淀或分层属于_。A物理配伍变化B化学的配伍变化C药理的配伍变化D生物配伍变化E液体配伍变化 11.以下对片剂的质量检查叙述错误的是_。A口服片剂，不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 12.关于灭菌法的叙述中错误的是_。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌 13

5、.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是_。A甲醛B硫酸钠C乙醇D丙酮E氯化钠 14.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂_。A溶液型B溶胶型C混悬型D乳剂型E注射用无菌粉末 15.固体分散物的特点不包括_。A可掩盖药物的不良气味和刺激性B可延缓药物的水解和氧化C可提高药物的生物利用度D可使液态药物固体化E采用肠溶性载体材料可达到速释作用 16.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数_。A至少2430例B至少1824例C至少1216例D至少812例E至少69例 17.冷冻干燥制品的正确制备过程是_。A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥B预冻升华干燥测定产品共熔

6、点再干燥C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥 18.不能用作微囊制备方法的是_。A液中干燥法B共沉淀法C复凝聚法D改变温度法E辐射交联法 19.以下叙述错误的是_。A小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓B静脉乳剂乳滴在712m可被肝、肺巨噬细胞吞噬C大于12m的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用D大于710m的微球主要浓集于肺E小于7m的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取 20.灭菌中降低一个1gD值所需升高的温度数定义为_。AZ值BD值CF值DF0值EB值 21.关于高分子溶液的错误表述是_。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电

7、荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀 22.混悬剂的质量评价不包括_。A溶出度的测定B絮凝度的测定C粒子大小的测定D有适当的相比E加入反絮凝剂 23.属主动靶向制剂是_。A固体分散体制剂B微囊制剂C前体药物D动脉栓塞制剂，EpH敏感靶向制剂 24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是_。A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是“升/小时”E表现分布容积具

8、有生理学意义 25.散剂制备的一般工艺流程是_。A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存 26.AUC表示A血药浓度时间曲线的一阶距B血药浓度时间曲线的二阶距C最大血药浓度D平均稳态血药浓度E血药浓度时间曲线下面积 27.下列说法哪项是正确的A直肠内液体的pH为7.4，具有较强的缓冲能力B栓剂中药物的pH对直肠的pH无影响C直肠黏膜的pH在药物的吸收中起重要的速率控制作用D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免

9、肝脏的首关作用E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的 28.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A促进药物的透皮吸收B增加基质的保湿性C增加基质的吸水性D防腐和抑菌E增加药物的溶解度 29.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A透明层B真皮层C角质层D皮下脂肪组织E毛细血管 30.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A体外溶出度B溶变时限C重量差异D体内吸收实验E硬度测定 31.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收A药物的溶解度B药物的粒径C药物的解离度D栓剂的颜色E基质的类型 32.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A肥皂B磺酸化物C季铵化物D吐温E脂肪酸盐 33.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质

10、A聚乙二醇B甘油明胶C羊毛脂DMCE卡波姆 34.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度DO/W型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏 二、多项选择题（共34题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用（）。A表面活性剂B酯类化合物CDMSOD月桂氮酮萌E植物油2.解离度对弱碱性药物药效的影响_A在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收B在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收C

11、在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收D在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收E碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收 3.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是_A对乙酰氨基酚B苯巴比妥C布洛芬D吲哚美辛E阿司匹林 4.注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是_A苯妥英钠B地西泮C丙戊酸钠D奋乃静E苯巴比妥钠 5.维生素C具备的性质是_A具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B有4种异构体，其中以L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体D化学结构中含有两个手性碳原子E又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸

12、性 6.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是_A化学名为：5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C化学名为：5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮D可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大 7.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系_A2位被吸电子基团取代时活性增强B吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，

13、可使作用时间延长 8.下列哪些因素可能影响药效_A药物的脂水分配系数B药物与受体的结合方式C药物的解离度D药物的电子云密度分布E药物的立体结构 9.下列哪些药物具有苯并二氮卓母核_A艾司唑仑B硝西泮C卡马西平D地尔硫卓E阿米替林 10.吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点_A分子中有1个平坦的芳环结构B分子中有1个碱性中心，在生理pH条件下部分电离成阳离子C苯环与碱性中心位于同一个平面内D哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应E苯环以平伏键与哌啶环相连接 11.以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是_A乙胺丁醇B布洛芬C头孢氨苄D萘普生E阿莫西林 12.关于药

14、物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的_A亲脂性越强，药效越强B亲脂性越小，药效越强C亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关 13.以下叙述中符合普萘洛尔的是_A具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C为非选择性受体阻断剂D在肝脏代谢，生成-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E对热稳定，光对其有催化氧化作用 14.以下与盐酸溴己新相符的是_A化学名为4-(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基氨基环己醇盐酸盐B临床用作镇咳药C化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D在水中极微溶解E代谢物为氨溴索，具有同样的活性 15.以下与青蒿素相符的是_A为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B我国发现的新型抗疟药C化学结构中含有羧基D化学结构中有内酯结构E化学结构中含有过氧键 16.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有_A疏水键B氢键C离子偶极键D范德华力E共价键第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页