2022湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx

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1、2022湖北执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈2.左炔诺孕酮的化学结构是（）。A.AB.BC.CD.DE.E3.下列关于压力测试和负载测试说法正确的是 _。A压力测试和负载测试都需要对软件施加业务压力B压力测试是指不断增加软件的业务压力，探测软件在保证预定性能指标(如响应时间)的情况下所能负担的最大压力C负载测试的目的是利用压力找出潜在的缺陷D压力测试的目标是探测软件

2、处理能力的极限4.交通警察道路执勤执法工作规范于_起实施，同时，1999年公安部交通管理局颁布的道路交通管理执勤执法规范用语(试行)废止。A2006年1月1日B2006年3月1日C2006年2月15日D2006年3月15日5.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A消除铅对检查的干扰B消除锑对检查的干扰C消除铁对检查的干扰D消除氯化氢气体对检查的干扰E消除硫化物对检查的干扰6.中国药典(2010年版)将生物制品列入A第一部B第二部C第三部D第一部附录E第二部附录7.用酸度计测定溶液的pH，测定前应用pH与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致，此操作步骤为A调

3、节零点B校正温度C调节斜率D平衡E定位8.按中国药典(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A波数的准确性和杂散光B波数的准确性和分辨率C检测灵敏度和杂散光D检测灵敏度和分辨率E杂散光和分辨率9.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A滴定分析法B紫外可见分光光度法C薄层色谱法D气相色谱法E高效液相色谱法10.中国药典(2010年版)规定，薄层色谱法在检查中主要应用于A一般杂质检查B水分的测定C有机溶剂残留量的测定D溶液颜色的检查E有关物质的检查11.中国药典(2010年版)规定，检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A比色法B紫外分光光度法C薄层色谱法D高效液相色谱法E气相色

4、谱法12.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为2.02，则比旋度为A2.02B10.1C20.0D10lE20213.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A差示热分析法B热重分析法C差示扫描量热法Dx-射线粉末衍射法E电泳法14.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A因被氧化而产生的杂质B因被还原而产生的杂质C因聚合而产生的杂质D重金属E铁盐15.在中国药典(2010年版)中，阿奇霉素含量测定的方法为A碘量法B气相色谱法C酸碱滴定法D紫外分光光度法E高效液相色谱法16.药物鉴别试验中属于化学方法的是A紫外光谱

5、法B红外光谱法C用微生物进行试验D用动物进行试验E制备衍生物测定熔点17.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A维生素AB维生素B1C维生素CD青霉素钠E硫酸庆大霉素18.中国药典(2010年版)附录首次收载了A近红外分光光度法指导原则B放射性药品C拉曼光谱法D制剂的含量均匀度试验E原子量表19.中国药典(2010年版)规定，布洛芬缓释胶囊检查A溶出度B释放度C含量均匀度D有关物质E游离水杨酸20.中国药典(2010年版)中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，从而进行

6、鉴别的药物是A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C丙磺舒D对乙酰胺基酚E肾上腺素21.下列剂型中，既可内服又可外用的是（）A肠溶片剂B颗粒剂C胶囊剂D混悬剂E糖浆剂22.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%，根据Elder假说，CRH值约为（）A66%B72%C78%D84%E90%23.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）A微粉硅胶B糖粉C月桂醇硫酸镁D滑石粉E氢化植物油24.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（）AHPMCPBHPCCHPMCDPVAEPVP25.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单

7、剂量包装的口服混悬液26.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）A硬脂酸B单硬脂肪甘油酯C凡士林D泊洛沙姆E羊毛脂27.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）A聚乙二醇B聚乙烯醇C椰油酯D甘油明胶E聚维酮28.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）A明胶B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛29.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是（）A1.6B1.5C1.4D1.3E1.230.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是（）A±1.0%B±3.0%C±5.0%D±10%E&pl

8、usmn;15%31.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（）A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂可用分散法和凝聚法制备32.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（）A微孔滤膜B砂滤棒C石棉板D板框压滤机E压滤器33.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）A静脉注射B脊椎腔注射C肌内注射D皮内注射E皮下注射34.关于热原性质的说法，错误的是（）A具有不挥发性B具有耐热性C具有氧化性D具有水溶性E具有滤过性35.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A运用化学动力学原理可以研究制剂

9、中药物的降解速度B药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D加速试验是在(40±2) 、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定E长期试验是在(25±2)、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定36.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（）ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP37.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）A具有增溶作用B具有乳化作用C具有润湿作用D具有氧化作用E具有去污作用38.关于注射剂特点的说法，错误的是（）A药效迅速B剂量准确C使用方便D作

10、用可靠E适用于不宜口服的药物39.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间（）A1个半衰期B2个半衰期C3个半衰期D4个半衰期E5个半衰期40.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）A药物的化学性质B药物的物理性状C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异41.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（）A熔融法B溶剂-喷雾干燥法C单凝聚法D溶剂法E研磨法42.中国药典2010年版规定，脂质体的包封率不得低于（）A50%B60%C70%D80%E90%43.下列方法中，不属于包合物验证方法的是（）A相溶解度法BX射线衍射法C热分析法D气体吸附法E红外光谱法

11、44.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A酮康唑B氟康唑C硝酸咪康唑D特比萘芬E制霉菌素 45.巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A异戊巴比妥(PKa7.9)B司可巴比妥(PKa7.9)C戊巴比妥(PKa8.0)D海索比妥(PKa8.4)E苯巴比妥(PKa7.3) 46.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲恶唑B诺氟沙星C环丙沙星D氧氟沙星E吡嗪酰胺 47.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是（）A不需要载体B不消耗能量C是从高浓度区域向低浓度区域的转运D转运速度与膜两

12、侧的浓度差成反比E无饱和现象48.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是A多潘立酮B舒必利C莫沙必利D昂丹司琼E格拉司琼 49.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂B洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐他汀具有多个手性中心 50.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A甲磺酸多沙唑嗪B盐酸阿夫唑嗪C非那雄胺D盐酸哌唑嗪E盐酸特拉唑嗪第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页