2022湖南执业药师(西药)考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2022湖南执业药师(西药)考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1._不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据中华人民共和国广告法2._不得做广告A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据中华人民共和国广告法3._不得含有不科学的表示功效的断言或者保证A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据中华人民共和国广告法4._禁止在广播、电影、电视、报纸、期刊上发布A.农药广

2、告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据中华人民共和国广告法5.对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是_A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门6.对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是_A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门7.对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是_A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门8.医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）是医疗机构制剂配制

3、和质量管理的_A.质量监督B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证9.医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）适用于制剂配制的_A.质量监督B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证10.医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的_A.质量监督B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证11.药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行_A.质量监督B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证12.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是_A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应13.因服用药品而危及生命；导致显著的或者

4、永久的人体伤残或者器官功能的损伤是_A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应14.药品说明书中未载明的不良反应是_A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应15.药品经营许可证作废的原因可能为_A.法定凭证B.变更、换证、吊销、缴销C.伪造、出租D.工作档案16.药品经营许可证是企业从事药品经营活动的_A.法定凭证B.变更、换证、吊销、缴销C.伪造、出租D.工作档案17.发证机关对药品经营许可证发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立_A.法定凭证B.变更、换证、吊销、缴销C.伪造、出租D.工作档案18.对于药品经营许可证，

5、任何单位和个人不得_A.法定凭证B.变更、换证、吊销、缴销C.伪造、出租D.工作档案19.处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对临床诊断属于_A.查配伍禁忌B.查处方C.查药品D.查用药合理性20.处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对科别、姓名、年龄属于_A.查配伍禁忌B.查处方C.查药品D.查用药合理性21.处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对药名、剂型、规格、数量属于_A.查配伍禁忌B.查处方C.查药品D.查用药合理性22.处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，对药品性状、用法用量属于

6、_A.查配伍禁忌B.查处方C.查药品D.查用药合理性23.生产、销售的假药造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的_A.应认定为其他严重情节B.应认定为对人体健康造成严重危害C.应认定为其他特别严重情节D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处24.生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的_A.应认定为其他严重情节B.应认定为对人体健康造成严重危害C.应认定为其他特别严重情节D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处25.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品属于_A.无过错责任B.不正当竞争行为C.非不正当竞争行为D.不正当竞争行为和不正当价格行为26.广

7、告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告属于_A.无过错责任B.不正当竞争行为C.非不正当竞争行为D.不正当竞争行为和不正当价格行为27.采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于_A.无过错责任B.不正当竞争行为C.非不正当竞争行为D.不正当竞争行为和不正当价格行为28.药物治疗作用确证阶段属于A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期29.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请30.未曾在中

8、国境内上市销售的药品的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请31.根据药品不良反应报告和监测管理办法，应报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品B.已受理注册申请的新药C.首次获准进口5年以上的进口药品D.处于期临床试验的药物32.根据药品不良反应报告和监测管理办法，应报告新的和严重的不良反应的是A.新药监测期内的国产药品B.已受理注册申请的新药C.首次获准进口5年以上的进口药品D.处于期临床试验的药物33.企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有大学本科以上学历、执业药师资格C

9、.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历34.医疗机构为住院患者开具麻醉药品，每张处方用量要求为A.1日常用量B.不超过3日常用量C.不超过7日常用量D.不超过15日常用量35.医疗机构门诊开具第一类精神药品（非控缓释制剂），每张处方用量要求为A.1日常用量B.不超过3日常用量C.不超过7日常用量D.不超过15日常用量36.医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A.1日常用量B.不超过3日常用量C.不超过7日常用量D.不超过15日常用量37.在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是A.非处方药B.处方药C.

10、第一类精神药品D.毒性中药品种38.在零售药店内可以采用开架自选的是A.非处方药B.处方药C.第一类精神药品D.毒性中药品种39.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是A.梅花鹿鹿茸B.紫草C.黄芩D.黄连40.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生物种药材是A.梅花鹿鹿茸B.紫草C.黄芩D.黄连41.禁止采猎、药用部分不得出口的野生物种药材是A.梅花鹿鹿茸B.紫草C.黄芩D.黄连42.中药一级保护品种的最低保护年限是A.30年B.10年C.7年D.5年43.中药二级保护品种的最低保护年限是A.30年B.10年C.7年D.5年44.根据麻醉药品品种目录（2013年版），属于第一类精神药品的是A

11、.哌醋甲酯片B.酒石酸麦角胺片C.地西泮片D.盐酸二氢埃托啡注射液45.根据麻醉药品品种目录（2013年版），属于麻醉药品的是A.哌醋甲酯片B.酒石酸麦角胺片C.地西泮片D.盐酸二氢埃托啡注射液46.药品经营企业对第一类精神药品专用账册的保存期限为A.1年B.3年C.5年D.药品有效期期满之日起不少于5年47.某药品的生产批号为150061，生产日期为2015年10月1日，有效期为3年，其有效期可以标注为A.有效期至2018/10/01B.有效期至2018年09月C.有效期至2018年10月D.有效期至2018.30.0948.某药品的生产批号为150081，生产日期为2015年10月30日，

12、有效期为3年，其有效期可以标注为A.有效期至2018/10/01B.有效期至2018年09月C.有效期至2018年10月D.有效期至2018.30.0949.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是A.与经营者协商和解B.提请仲裁C.向有关行政部门投诉D.向人民法院提起诉讼50.消费者权益争议解决的首选方式是A.与经营者协商和解B.提请仲裁C.向有关行政部门投诉D.向人民法院提起诉讼第14页 共14页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页第 14 页 共 14 页