2021贵州初级药士考试模拟卷(6).docx
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1、2021贵州初级药士考试模拟卷(6)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A吸湿性B性状C含量D有关物质E溶出度 2.下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是A颗粒的流动性不好B颗粒过硬C颗粒大小不匀D加料斗中颗粒过多或过少E下冲升降不灵活 3.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
2、D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理 4.下列软膏剂基质中,吸水性最强的是A羊毛脂B凡士林C聚乙二醇D液状石蜡E甘油酯 5.开办药品生产企业首先必须获得A合格证B药品生产许可证C药品批准文号D营业执照E药品生产企业许可证 6.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是A碘仿B煤酚皂C聚山梨醇80(吐温80)D三氯叔丁醇E环氧乙烷 7.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A氢化植物油B聚氧乙烯C脂肪D蔗糖EMMC 8.包衣过程中常用的肠溶衣材料为A丙二醇B甘油三醋酸酯C丙烯酸树脂EuS100D聚山梨醇80(吐温80)EHPMC 9.注射剂安瓿的灭菌方法是A干
3、热灭菌B滤过除菌C气体灭菌D辐射灭菌E紫外线灭菌 10.下列哪项不是GMP的要素A对实验操作人员进行规范培训管理B加强药物检测管理C保证产品生产设备符合规范要求D对药物制剂流程进行规范化管理E防止对医药品的污染和低质量医药品的产生 11.以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为A泡腾片B含片C舌下片D肠溶片E分散片 12.中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有A说明书B注册商标C检验报告D质量合格标志E专有标识 13.处方格式的组成包括A前记、正文、后记B前记、主体、后记C前记、正文、主体、后记D前记、正文、后记、附录E病人信息、疾病诊断、医药人员签名 14.压片力过大,黏合
4、剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题A裂片B松片C崩解迟缓D黏冲E硬度过小 15.薄膜包衣材料不包括A缓释型包衣材料B肠溶衣包衣材料C增塑剂D色料EpH调节剂 16.中华人民共和国药品管理法(2001年)适用于A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E所有与药有关的单位和个人 17.经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括A化学药品B放射性药品C中药饮片D疫苗E诊断药品 18.下列有关表面活性剂结构描述正
5、确的是A表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成B极性基团只可能是离子基团C烃链长度在6个碳原子以上D极性基团可以是碳酸及其盐E脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中,R-为亲油基团 19.以下各项中,不影响气雾剂粒大小的因素是A容器种类B抛射剂类型C抛射剂压力D阀门类型E药物与附加剂 20.下列有关药物稳定性叙述中,正确的是A制剂中应避免使用亚稳定型晶型B凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应C乳剂的分层是不可逆现象D乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E为增加混悬剂的稳定性,加入能降低-电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂 21.某片剂标示量为1
6、00g,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重A300rugB200mgC150mgD100mgE50mg 22.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是A零售是否必须需要药品经营许可证B是否可以在医疗机构零售C是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售D是否凭医师处方零售E是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识 23.压片时出现裂片的主要原因之一是A颗粒含水量过大B润滑剂不足C黏合剂不足D颗粒的硬度过大E压力不够 24.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是ApHB广义的酸碱催化C溶剂D离子强度E空气 25.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为A内外加
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