2022江苏执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx

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1、2022江苏执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典(2000年版)规定鉴别某药物方法为：取药物10g，精密称定，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，加水稀释至100.0ml，放置10min，在25依法测定其比旋度为52.5度53.0度。该药物应是A硫酸阿托品B葡萄糖C乳糖D蔗糖E淀粉2.精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。该注射液为

2、A葡萄糖注射液B硫酸阿托品注射液C地西泮注射液D维生素C注射液E葡萄糖酸钙注射液3.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量时，加入糊精溶液的作用为A利于观测终点B保护氯化银沉淀呈胶体状态C保护荧光黄吸附指示剂D增加溶液的黏度E消除葡萄糖干扰4.若上上题项下试验结果为碘的黄色消失，则证明A碘可氧化葡萄糖B有亚硫酸盐C有钙盐D有铁盐E有可溶性淀粉5.取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴人温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。该药应为A乳糖B葡萄糖C果糖D蔗糖E洋地黄毒糖6.取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液(002mol/L)0.2

3、0ml，应成红色。该试验检查的应为A氯化物B硫酸盐C酸度D淀粉E糊精7.吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加人硼砂的作用是A形成保护胶体B调节溶液pH值为7，使终点变化敏锐C消除葡萄糖影响D使葡萄糖稳定E使荧光黄电离8.取葡萄糖1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(15)3ml，不得发生沉淀。该试验检查的是A铁盐B5-羟甲基糠醛C钡盐D蛋白质E可溶性淀粉9.异烟肼比色法测定某些甾体激素的依据主要是A与甾体激素C17-酮基缩合B与甾体激素C11-酮基缩合C与甾体激素C20-酮基于酸性条件下发生缩合反应，生成黄色异烟腙D与甾体激素C3-酮基于酸性条件下发生缩合形成黄色异烟

4、腙E与甾体激素4-3-酮基的缩合反应10.中国药典(2000年版)检查黄体酮中“其他甾体”限量时，采用的HPLC为A对照品对照法B面积归一化法C高低浓度法(即主成分自身对照法)D内标加校正因子法E保留时间法11.醋酸地塞米松含量的测定方法是A荧光分析法B反相HPLCC反相离子对HPLCD正相HPLCE离子抑制HPLC12.检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下：取本品约5mg，加乙醇0.5ml使溶解，加间二硝基苯0.05g，再加新配制氢氧化钾-乙醇液0.5ml，在暗处放置1h后，再加乙醇10ml，溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检查的特殊杂质应为A其他甾体B硒C雌酮D甲醇和丙酮E游离磷酸1

5、3.醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是A醋酸地塞米松C17-醇酮具还原性B醋酸地塞米松酸酯的水解反应C1,4-3-酮的组合反应D双键共轭体系的特性E母核特性14.HPLC测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(254nm)的依据是A黄体酮具有共轭体系B黄体酮分子结构A环上有4-3-酮基CC17上具有甲酮基DA环为苯环EC3上具酚羟基15.能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于A分子结构中具有酯基B分子结构中具有卤素元素C分子结构中具有炔基D分子结构中具有活泼次甲基E分子结构中具有C3-酮基16.异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于A异烟肼的弱碱性B异烟肼的肼基C

6、醋酸地塞米松分子中的4-3-酮基D醋酸地塞米松分子中C17-醇酮基E异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应17.甾体激素类药物具有紫外吸收光谱特征是基于分子结构中具有 18.皮质激素与裴林试液反应的原理是A皮质激素C17-醇酮基具还原性B裴林试液具氧化性C裴林试液的碱性D皮质激素将裴林试液中的Cu2+还原为Cu20红色沉淀E裴林试液中的Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物19.某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。该药物是A黄体酮B丙酸睾酮C醋酸地塞米松D炔雌醇E苯丙酸诺龙20.TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，

7、展开后，定位斑点所用的显色液应是A碱性四氮唑蓝试液B四氮唑红试液C氯化三苯四氮唑试液D碱性酒石酸铜试液E碱性三硝基苯酚试液21.规定检查“硒”特殊杂质的药物是A黄体酮B丙酸睾酮C炔雌醇D醋酸地塞米松E可的松22.中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于

8、标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)A90.0%B105.0%C110.0%D104.0%E102.0%23.取某甾体激素药物约0.1g，加乙醇制KOH溶液(1100)10ml，加热回流1h，放冷，使析出结晶，滤过，于105干燥，溶点为150156。该药物是A醋酸地塞米松B丙酸睾酮C黄体酮D炔雌醇E甲睾酮24.取某甾体激素类药物约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠与醋酸铵各约50mg，即显蓝色。该药物是A黄体酮B炔雌醇C丙酸睾酮D醋酸地基米松E己烯雌酚25.皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含AC17-醇酮

9、基BC17一-甲酮基C-CCH基DAr-OH26.中国药典(2000年版)采用HPLC测定醋酸泼尼松龙含量时，所用内标物质为A醋酸氟轻松B氢化可的松C醋酸可的松D醋酸泼尼松龙E醋酸地塞米松27.在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为A三氯化铁试液B四氮唑红试液即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液C硫酸溶液D芳香醛类试液E茚三酮试液28.中国药典(2000年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于A正相分配色谱B反相分配色谱C吸附色谱D离子抑制色谱E反相离子对色谱29.取某一甾体激素类药物5mg，加甲

10、醇0.2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置10-30min，显蓝紫色。该药物应为A黄体酮B炔诺酮C可的松D泼尼松龙E炔雌酮30.中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%采用紫外分光光度法，其具体方法为A对照品对照法B标准曲线法C吸收系数法D解线性方程法E标准加入法31.某甾体激素药物的红外光谱图中，有以下几个主要特征峰c=c1615、1590、1505cm1(苯环骨架振动)CH3300cm1(炔基特征峰)OH3610cm1(游离酚羟基伸缩振动)OH3505cm1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为 A炔诺酮B泼尼松龙

11、C炔雌醇D黄体酮E雌二醇32.醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用AHPLCBGCCTLCDTLC高低浓度对比法E比色法33.皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应，显蓝色者，称蓝四氮唑(BT，四氮唑蓝)；显红色者称红四氮唑(RT，四氮唑红)。这一反应是基于皮质激素的A母核的降解性BC3-酮基的缩合反应CC17-醇酮基的还原性DC17-醇酮基的氧化性EC2-活泼次甲基的缩合反应34.Kober反应是指A皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应B甲睾酮的反应C雌性激素类药物的反应D雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应E雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后，用水或稀硫酸稀释并加热，发生颜色改变(黄一

12、桃红)的反应35.中国药典(2000年版)检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于A游离磷酸可溶于水B游离磷酸溶液呈酸性C在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵D在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵，再经还原为磷钼酸蓝(钼蓝)(max为740nm)E游离磷酸和硝酸银反应生成沉淀36.黄体酮中其他甾体的HPLC检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每1ml含8mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各10l进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过1个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积

13、的3/4。黄体酮中其他甾体的限量为A0.01%B0.02%C0.25%D0.2%E0.05%37.中国药典(2000年版)对收载的甾体激素药物制剂的鉴别方法均采用AHPLCB沉淀反应C呈色反应D与强酸呈色反应ETLC对照品对照法38.TLC法检查醋酸地塞米松中其他甾体时，用四氮唑蓝显色的原理是A其他甾体被氧化为蓝色B其他甾体被还原为蓝色C四氮唑盐被还原为蓝色D其他甾体C17-醇酮基将四氮唑蓝还原为双甲替，显蓝色E反应产生氟蓝斑点39.取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为A醋酸可的松B氢化可的松C泼尼

14、松D炔雌醇E泼尼松龙40.中国药典(2000年版)采用TLC检查“其他甾体”的限量，其具体方法为A对照品对照法BRf值法C主成分自身对照法D加校正因子的主成分自身对照法E外标法41.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于AC17-醇酮基的还原性B甾体母核的特性CC17-甲酮基特性D酚羟基的酸性EC3-或C20-酮基的缩合反应42.中国药典(2000年版)规定检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮特殊杂质时采用的方法应为A紫外分光光度法BGCCHPLCDTLCE提取中和法43.中国药典(2000年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为A甲醇峰小于对照品峰B甲醇峰面积小于对照

15、峰面积C不得出现甲醇峰D甲醇峰应极小E甲醇峰不得超过主成分峰的3/444.四氮唑比色法测定皮质激素药物时，所选用的碱化试剂应为ANaOHBNa2C03CNU3#8226;H20D吡啶E氢氧化四甲基铵45.中国药典(2000年版)收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用ATLCBHPLCCUVSDIREFS46.炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据A炔雌醇分子结构中的苯环特性BC3上的酚羟基的酸性CC17上的-羟基特性DC17上乙炔墓和Ag+生成炔银EC3上酚羟基和Ag+生成白色沉淀47.丙酸睾酮的特殊杂质是A硒B丙酮C其他甾体D游离磷酸E雌酮48.采用Kober反应比色法测定

16、药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(max为465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(max为515mn)或其他A黄色B药物的紫外吸收特征C桃红色D炔基与硝酸银的沉淀反应E炔基的红外特征吸收峰(3300cm-1)49.本类药物共有的化学结构是AC17-醇酮墓B环戊烷骈多氢菲母核C炔基D4-3-酮基E酚羟基50.中国药典(2000年版)采用HPLC测定醋酸泼尼松龙含量的具体方法为A峰面积归一化法B外标法C主成分自身对照法D内标法E吸收系数法第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页