2021贵州主管药师(西药)考试真题卷.docx

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1、2021贵州主管药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.氟哌利多与下述哪个药物合用会出现不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态“神经安定镇痛术”A.金刚烷胺B.丙米嗪C.苯海索D.氯丙嗪E.芬太尼2.关于丙米嗪，叙述错误的是A.最常见的副作用是阿托品样作用B.前列腺肥大者禁用C.青光眼禁用D.肌肉震颤E.对心血管系统影响不大3.下列属于长效抗精神病药的是A.奋乃静B.氟奋乃静C.五氟利多D.硫利哒嗪E.三氟拉嗪4.关于氟奋乃静的特点，下列叙述正确的是A.抗精神病作用较强

2、，锥体外系反应多B.抗精神病作用较强，锥体外系反应较少C.抗精神病，镇静作用都较强D.抗精神病，镇静作用都较弱E.抗精神病，降压作用都较强5.左旋多巴治疗帕金森病，治疗初期常见的不良反应是A.胃肠道反应B.不自主异常运动C.失眠、狂躁、妄想D.心血管反应E.精神障碍6.对肌肉僵直疗效好的药物是A.维生素BB.金刚烷胺C.苯海索D.左旋多巴E.卡比多巴7.为提高左旋多巴的疗效，可同时服用A.外周多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼或卡比多巴B.维生素B6C.单胺氧化酶抑制剂D.利血平E.氯丙嗪8.有关左旋多巴不良反应的叙述，错误的是A.在外周转变为多巴胺是造成不良反应的主要原因B.维生素B6可减轻其不良反应C

3、.治疗初期可出现体位性低血压D.卡比多巴可减少其不良反应E.久用引起不自主异常运动9.左旋多巴的不良反应不包括A.“开-关”现象B.轻度体位性低血压C.精神障碍D.异常不随意运动E.口干、便秘、视力模糊10.下列哪个是卡比多巴的复方制剂A.培高利特B.苯海索C.复方苄丝肼（美多巴）D.卡比多巴E.司来吉兰11.丙米嗪对下列哪种病症疗效好A.精神分裂症的抑郁状态B.精神分裂症的躁狂状态C.反应性抑郁症、内源性抑郁症、更年期抑郁症D.躁狂症E.以上都不是12.有关吡拉西坦的说法错误的是A.保护脑缺氧所致的脑损伤，促进正处于发育的儿童大脑及智力的发展B.用于慢性酒精中毒C.用于老年人脑功能不全综合征

4、D.消化道不良反应与服药剂量无关E.促进大脑细胞的代谢，增加对葡萄糖的利用13.下列药物中，不用于治疗阿兹海默症（阿尔茨海默病）的是A.他克林B.加兰他敏C.占诺美林D.吡硫醇E.维拉帕米14.咖啡因对中枢的兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关A.兴奋受体B.阻断M受体C.阻断腺苷受体D.阻断受体E.兴奋DP受体15.临床通常在下列哪种情况使用尼可刹米作为首选抢救药物A.新生儿窒息B.小儿感染疾病引起的呼吸衰竭C.中枢性呼吸抑制及循环衰竭D.吗啡急性中毒E.急性左心衰竭引起的高度呼吸困难16.能用于临床上各种原因所致的呼吸衰竭的是A.尼可刹米B.咖啡因C.洛贝林D.哌甲酯E.吡拉西

5、坦17.有关咖啡因的说法错误的是A.大剂量直接兴奋延髓呼吸中枢和运动中枢B.小剂量兴奋大脑皮质C.中毒剂量兴奋脊髓D.可直接兴奋心脏、扩张血管E.收缩支气管平滑肌、利尿及刺激胃酸分泌18.吗啡中毒可用以下哪种药物解救A.曲马多B.哌替啶C.二氢埃托啡D.纳洛酮E.普萘洛尔19.心源性哮喘可选用的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.地塞米松D.阿托品E.哌替啶20.吗啡中毒最典型的特征是A.中枢兴奋B.循环衰竭C.昏迷、瞳孔缩小D.恶心、呕吐E.嗜睡、排尿困难21.肾绞痛可选用下列哪一组药物A.阿托品和新斯的明合用B.阿托品和哌替啶合用C.哌替啶和吗啡合用D.东莨菪碱和毒扁豆碱合用E.东莨菪碱

6、和哌替啶合用22.胆绞痛止痛应选用下列哪一组A.哌替啶+阿托品B.吗啡+阿托品C.哌替啶+东莨岩碱D.可待因+阿托品E.烯丙吗啡+阿托品23.可与麦角胺联用治疗偏头痛的是A.美沙酮B.洛贝林C.哌甲酯D.哌替啶E.咖啡因24.哌替啶比吗啡应用广泛的原因是A.无致便秘作用B.镇痛作用比吗啡弱C.作用较慢，维持时间短D.依赖性和呼吸抑制较吗啡轻E.对支气管平滑肌无作用25.吗啡的缩瞳原因是A.作用于延髓的孤束核B.作用于脑干极后区C.作用于中脑顶盖前核D.作用于蓝斑核E.作用于导水管周围灰质26.镇痛强度与吗啡相似，但耐受性与成瘾性发生慢，戒断症状相对较轻的药物是A.美沙酮B.纳洛酮C.吲哚美辛D

7、.芬太尼E.哌替啶27.吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显，生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定28.有关纳洛酮的描述，错误的是A.本身有明显的药理效应及毒性B.用于阿片类药物过量中毒的解救C.化学结构与吗啡相似D.对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断症状E.能竞争性拮抗阿片受体29.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A.抑制白三烯的生成B.抑制中枢阿片受体C.抑制PG的合成D.直接抑制中枢E.抑制TXA2生成30.下列药物中，抗炎抗风湿作用很弱的药物是A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚31.下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是

8、A.美洛昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸钠D.萘普生E.吲哚美辛32.下列具有抗痛风作用的药物是A.塞来昔布B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.丙磺舒E.布洛芬33.治疗急性痛风的药物是A.秋水仙碱B.保泰松C.阿司匹林D.布洛芬E.丙磺舒34.小剂量阿司匹林用于预防血栓形成的机制是A.减少血管壁中PGI2的合成B.抑制依前列醇的合成C.抑制纤维蛋白原与血小板膜受体结合D.抑制前列腺素合成酶，减少血小板TXA2的生成，抑制血小板聚集E.抑制凝血因子的合成35.大剂量阿司匹林可用于下列哪种疾病的治疗A.外伤性剧痛B.风湿性或类风湿关节炎的对症治疗C.可防止风湿性关节炎的发展及产生并发症D.预防脑血栓形成

9、E.预防心肌梗死36.阿司匹林严重中毒的解救方法是A.静脉滴注碳酸氢钠注射液B.口服氢氯噻嗪C.口服乙酰半胱氨酸D.口服呋塞米E.口服碳酸钙37.下列阿司匹林不良反应中不包括A.胃肠道反应B.凝血障碍C.阿司匹林哮喘D.Reye综合征E.白细胞减少38.下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C.水杨酸与血浆蛋白结合率高D.尿液pH的变化不会影响其排泄量E.口服吸收迅速，12小时后血药浓度达峰值39.下列不属于阿司匹林的适应证的是A.镇痛、解热B.消炎、抗风湿C.抗消化道溃疡D.抗血栓E.皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）40.

10、不选用双氯芬酸治疗的是A.痛风B.痛经C.神经痛D.风湿性及类风湿关节炎E.软组织损伤41.下列关于对急性风湿关节炎使用抗炎镇痛药正确的是A.抗炎作用B.能根治风湿、类风湿关节炎C.不能防止风湿病的发展和合并症的产生D.对类风湿关节炎只能起一定的镇痛作用E.需一次性大剂量冲击治疗42.下列属于抗心律失常药类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.利多卡因C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮43.下列属于IA类的钠通道阻滞剂是A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮44.下列治疗室上性心律失常的最佳药物是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.奎尼丁E.苯妥英钠45.下列药物治疗阵发性室上性心

11、动过速最佳的是A.奎尼丁B.维拉帕米C.利多卡因D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠46.下列关于维拉帕米描述错误的是A.属于钙通道阻滞药B.经口吸收迅速而完全，无首关效应C.阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，抑制窦房结和房室结慢反应细胞D.抑制4相缓慢除极，使自律性降低E.对阵发性室上性心动过速治疗效果较好47.下列钙离子拮抗剂中半衰期最长的药物是A.氨氯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.拉西地平48.适用于防治室性、室上性期前收缩和心动过速的是A.维拉帕米B.利多卡因C.奎尼丁D.普萘洛尔E.普罗帕酮49.下列关于奎尼丁的描述错误的是A.作用机制主要是抑制钠离子的跨膜运动，其次为抑

12、制钙离子内流B.口服后吸收快而完全，生物利用度个体差异很小C.主要经肝脏代谢且部分代谢物具药理活性D.洋地黄中毒、二三度房室传导阻滞（除非已有起搏器）、病态窦房结综合征、心源性休克、严重肝或肾功能损害的患者禁用E.最常见的免疫反应是血小板减少症50.不是奎尼丁的不良反应的是A.中枢神经系统反应（金鸡纳反应）B.奎尼丁晕厥C.胃肠道反应D.低血压E.高血压第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页