2022青海执业药师(西药)考试模拟卷（1）.docx

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1、2022青海执业药师(西药)考试模拟卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是（）A进口药品检验报告单B进口药品注册证C医疗机构的制剂D进口药品通关单E中药2.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是（）A医疗机构制剂B药品C新药D非处方药E处方药3.口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是（）A进口药品检验报告单B进口药品注册证C医疗机构的制剂D进口药品通关单E中药4.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调

2、配和使用的药品是（）A医疗机构制剂B药品C新药D非处方药E处方药5.生产劣药行为（）A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮品炮制规范6.由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（）A医疗机构制剂B药品C新药D非处方药E处方药7.异地发布药品广告（）A向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B向发布地

3、省级药品监督管理部门备案C向进口药品销售地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号D向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号E向口岸所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号8.在药品的购销活动中，给予、收受回扣或其他利益，情节严重而有权吊销营业执照的执法单位是（）A药品审评委员会B国家药典委员会C药品检验机构D工商行政管理部门E司法部门9.无证经营行为（）A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假

4、药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮品炮制规范10.从重处罚行为（）A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮品炮制规范11.生产假药行为（）A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、

5、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮品炮制规范12.发布进口药品广告（）A向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B向发布地省级药品监督管理部门备案C向进口药品销售地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号D向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号E向口岸所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号13.药品检验机构出具虚伪检验报告，构成犯罪，依法追究刑事责任的执法机构是（）A药品审评委员会B国家药典委员会C药品检验机构D工商行政管理部门E司法部门14.对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是（）A药品审评委员会B国家药典委员会C药品

6、检验机构D工商行政管理部门E司法部门15.负责国家药品标准的制定和修订的单位是（）A药品审评委员会B国家药典委员会C药品检验机构D工商行政管理部门E司法部门16.药物非临床安全性评价机构必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP17.药品生产企业必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP18.药物临床试验机构必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP19.必须获得GSP认证证书的是（）A药品生产部门B药品经营企业C城乡集贸市场D药品使用单位E药品监督部门20.医疗机构配制制剂必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP21.药品入库和出库必须执行检查制度的

7、部门是（）A药品生产部门B药品经营企业C城乡集贸市场D药品使用单位E药品监督部门22.根据临床需要经批准而配制，自用的固定处方制剂的单位是（）A药品生产部门B药品经营企业C城乡集贸市场D药品使用单位E药品监督部门23.药品经营企业必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP24.必须获得GMP认证证书的是（）A药品生产部门B药品经营企业C城乡集贸市场D药品使用单位E药品监督部门25.医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的（）A生产劣药行为B生产假药行为C从重处罚行为D无证经营行为E采购渠道不合法行为26.有效期为五年的是（）A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行

8、期标准的标准E医疗机构制剂许可证27.药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤销（）A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的标准E医疗机构制剂许可证28.对生产、销售假劣药品情节严重的，处以十年内不得从事药品生产，经营活动的是（）A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的标准E医疗机构制剂许可证29.药监部门应当自试行期满之日起5个月内对该试行期标准进行审查的是（）A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的标准E医疗机构制剂许可证30.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）A生产劣药行为B生产假药行为C从重处罚

9、行为D无证经营行为E采购渠道不合法行为31.有权吊销药品广告批准文号的部门是（）A药品监督管理部门B32商行政管理机关C药品价格D药品广告E药品经营32.个体诊所向患者超范围提供药品的（）A生产劣药行为B生产假药行为C从重处罚行为D无证经营行为E采购渠道不合法行为33.有权依广告法有关规定作出行政处理决定的是（）A药品监督管理部门B32商行政管理机关C药品价格D药品广告E药品经营34.应当组织药学、医学、经济学等方面专家进行评审和论证，政府价格主管部门制定和调整的是（）A药品监督管理部门B32商行政管理机关C药品价格D药品广告E药品经营35.“三证”换发的时间是期满前（）A3个月B6个月C9个

10、月D12个月E18个月36.依药品说明书为基础审查药品广告的机关是（）A药品监督管理部门B32商行政管理机关C药品价格D药品广告E药品经营37.国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）A3个月B6个月C9个月D12个月E18个月38.省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证（）A3个月B6个月C9个月D12个月E18个月39.大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积不应低于（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M240.中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积不应低于（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M2

11、41.小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积不应低于（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M242.药品批发企业，必须建有真实、完整的（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M243.大型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积不小于（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M244.药品零售企业，必须建有真实、完整的（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M245.记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M246.记录保存至超过药品有效期

12、1年，但不得少于2年的是（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M247.从事药品经营，必须具有（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M248.对库存药品进行定期质量检查（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M249.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M250.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检（）A1500M2B1000M2C500M2D150M2E50M2第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页