2022陕西执业药师考试真题卷（8）.docx

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1、2022陕西执业药师考试真题卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.具有下列化学结构的是哪种药物 A氨曲南B克拉维酸C替莫西林D阿莫西林E青霉素G 2.下列哪项叙述与氯霉素不符A构型为1R，2RB干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱和强酸性条件下水解C在无水乙醇中呈右旋光性，在醋酸乙酯中呈左旋性D两个手性碳原子上的取代基在同一边E有损害骨髓造血功能，引起再生障碍生贫血的毒性3.青霉素G在碱性溶液中加热生成A青霉素G钠B青霉二酸钠盐C生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D-内酰

2、胺环水解开环E青霉醛和D-青霉胺4.下列叙述中与多西环素不符的是A为土霉素6位去羟基的化合物B结构中含有两个二甲氨基C因为6位没有羟基，故稳定性较好D为酸碱两性的化合物E药效为四环素的10倍5.下列不能正确叙述-内酰胺类的结构及性质的是A青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛B-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制-内酰胺酶与-内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性C青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度D青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇E青霉素类化合物的6-位引入甲氧基，对某些菌产生的-内酰胺酶有高度稳定性6.为下列化学结构的药

3、物是 A克拉维酸B替莫西林C阿莫西林D青霉素GE氨曲南 7.氨苄西林与下列哪项叙述不符A分子中含有三个手性碳原子，分子的旋光性为右旋B水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制C与茚三酮试液反应显紫色D可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色E为第一个临床使用的广谱青霉素8.与罗红素在化学结构上相类似药物的是A螺旋霉素B氯霉素C多西环素D红霉素E麦迪霉素9.下列叙述中与哌拉西林不符的是A为氨苄西林的-氨基上的氢以4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰基取代的化合物B分子中含有四个手性碳原子为右旋光性C侧链的结构与头孢哌酮相同D钠盐极易溶于水，极易引湿E具有抗假单孢菌的活性10.青霉

4、素钠在酸性溶液加热条件下生成A青霉醛酸和D-青霉胺B6-氨基青霉烷酸(6-APA)C青霉素G钠D-内酰胺环水解开环的产物E青霉二酸钠盐11.阿米卡星的临床应用是A抗高血压药B抗菌药C抗疟药D麻醉药E利尿药12.结构中不具有-内酰胺环的药物A克拉维酸B舒巴坦C硫霉素D氨曲南E磷霉素13.下列几种说法中，何者不能正确叙述-内酰胺类抗生素的结构及其性质A青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的-内酰胺酶有高度稳定性D青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E-内酰胺酶抑

5、制剂，通过抑制-内酰胺酶而与-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性14.下列哪个药物不属于大环内酯类抗生素A红霉素B罗红霉素C阿齐霉素D克拉霉素E克林霉素15.青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成A青霉酸B青霉胺和青霉醛C青霉二酸D6-氨基青霉烷酸E青霉羟肟酸16.以下为-内酰胺酶抑制剂的药物是A哌拉西林B阿米卡星C舒巴坦D头孢氮苄E头孢克罗17.下列叙述不符合头孢美唑的为A本品为半合成的头孢菌素类B在结构中，3-位为四唑硫甲基C6位有-甲氧基D7-位侧链为乙氰基硫乙酰氨基E为广谱抗生素，耐酶性强18.化学结构中含有两个手性中心的药物是A青霉素GB头孢羟氨苄C氨苄西林D氯霉素E多西环素19

6、.与下列结构式不符的叙述为 A药品名为多西环素B药品名为美他环素C为半合成的四环素类抗生素D因6位没有羟基故稳性较好E易溶于水，口服吸收良好 20.青霉素G钠在室温酸性条件发生何反应A分解成青霉醛和D-青霉胺B6-氨基上酰基侧链水解C-内酰胺环的水解开环D发生分子重排生成青霉二酸E钠盐被酸中和成游离的羧酸21.抗生素类药物的类型为A-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，利福霉素类B-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，大环内酰胺类，其他类C-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，其他类D-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酰胺类，氯霉素类，其他类E

7、青霉素类，头孢菌素类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，其他类22.哌拉西林属于哪一类抗菌药A大环内酯类B氨基糖苷类C-内酰胺类D四环素类E氯霉素类23.四环素类抗生素不稳定的主要原因在于AC环的烯醇基B5位羟基C6位羟基DA环的酚羟基ED环的酮基24.-内酰胺类抗生素的构效关系与下列哪项不符A-内酰胺环是抗菌作用的必要结构，-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性B6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度，抗菌谱，耐青霉素酶及耐酸性C侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性D侧链中引入体积较大的基团可增强对青霉素酶的稳定性E头孢菌素类的3-位取代基的改变，主要影响化合物的药物动力学特性

8、25.青霉素钠在室温酸性条件下将A6-氨基上酰基侧链水解B-内酰胺环的水解开环C发生分子重排生成青霉二酸D钠盐被中和为游离羧酸E分解为青霉醛和D-青霉胺26.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A磺胺甲恶唑B氯霉素C利多卡因D氨苄西林E布洛芬27.头孢噻吩钠与下列叙述中的哪项不符A为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C侧链为2-噻吩乙酰氨基D体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E对耐青霉素的细菌有效28.下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的性质A易溶于水B紫外光不分解C不能口服D为口服的半合成头孢菌素E对耐药金黄色葡萄球

9、菌无作用29.下列大环内酯类抗生素中哪个是16元环的内酯结构A红霉素B罗红霉素C麦迪霉素D克拉霉素E阿齐霉素30.下列叙述中与阿米卡星不符的是A为半合成的卡那霉素B属氨基糖苷类抗生素C为卡那霉素中引入3-氨基-2-羟基丙酰基的化合物D侧链有手性碳原子E对各种转移酶都稳定31.下列药物中哪个不具酸、碱两性A磺胺甲恶唑B诺氟沙星C青霉素GD多西环素E美他环素32.下列叙述中哪项与头孢噻肟钠不符A结构中3-位为乙酰氧甲基B结构中7-位侧链有氨基噻吩环C7-位侧链的-位有甲氧亚氨基D甲氧肟为顺式构型，抗菌活性比反式强40至100倍E顺式构型的钠盐水溶液，在紫外光下照射可转变为反式构型，故应避光保存33

10、.氯霉素化学结构的构型为AD(+)苏阿糖型BD(+)赤藓糖型CL(+)苏阿糖型DD(-)苏阿糖型EL(-)赤藓糖型34.下列药物中哪个是-内酰胺酶抑制剂A阿莫西林B阿米卡星C克拉维酸D头孢羟氨苄E多西环素35.下列各药物中哪个属于单环-内酰胺类抗生素A舒巴坦B亚胺培南C克拉维酸D林可霉素E磷霉素36.-内酰胺类抗生素的作用机制是A-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B为二氢叶酸合成酶抑制剂C为-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成D干扰细菌蛋白质的合成E为DNA聚合酶抑制剂37.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A2R，5R，6RB2S，5S，6SC2S，5R，6RD2S，

11、5S，6RE2S，5R，6S38.头孢羟氨苄的化学结构为 39.下列属于单环-内酰胺类抗生素的是A磷霉素B舒巴坦C氨曲南D克拉维酸E林可霉素40.氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，其绝对构型是A1S，2SB1R，2RC1S，2RD1R，2SE1R，3R41.氯霉素化学结构的构型是A1S，2SB1S，2RC1R，2RD1R，2SEL(+)苏阿糖型42.化学结构中含有两个手性中心的药物是A多西环素B氯霉素C青霉素钠D氨苄西林E头孢氨苄43.下列叙述中与阿莫西林不符的是A结构中含有对羟-氨基苯乙酰氨基B分子中有三个手性碳原子，为右旋光性C有三个pKa值D水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子

12、成环反应，生成2，5-吡嗪二酮E可以发生降解和聚合反应44.大环内酯类抗生素不稳的原因为A内酯结构B含有多个羟基C含有羰基D含有苷键E含有多个羟基和9位上有羰基45.氯霉素的化学结构是 46.头孢羟氨苄与下列哪基叙述不符A分子中含有三个手性碳原子B水溶液在pH8.5以下较为稳定，在pH9以上则迅速破坏C3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物D化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4，2，0辛-2-烯-2-甲酸-水合物E对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差47.属于植物来源的抗肿瘤药为A阿霉素B紫杉醇C米托蒽醌

13、D来曲唑E昂丹司琼48.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A美法仑B白消安C塞替派D异环磷酰胺E巯嘌呤49.下列叙述不符合环磷酰胺的是A在体外无活性，进人体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物B含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体C是根据前药原理设计的药D可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质E属烷化剂类抗肿瘤药50.为二萜类化合物的紫杉醇，临床主要用于A乳腺癌、卵巢癌B脑瘤C黑色素瘤D淋巴瘤E白血病第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页