2021贵州初级药士考试真题卷（4）.docx

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1、2021贵州初级药士考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检A1次B2次C3次D4次E5次 2.医院药学工作的特点有：A直接面对患者和紧密结合临床工作B适应性和法制性C多种药学专业的复合体D专业技术性强的业务科室E以上全部 3.关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：A非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂C配制的制剂，不得在市场销售D配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E配制的制剂可以在

2、医疗机构之间调剂使用 4.医疗机构首次经营品种的审批应经过：A药剂科主任批准B主管院长和药剂科、医务部主任批准C药事管理委员会讨论通过D主管院长和药剂科主任批准E申请使用科室主任和药剂科主任批准 5.在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物：A磺胺嘧啶片B柴胡注射液C碘化油造影剂D复方丹参滴丸E参麦注射液 6.药物临床试验机构资格的认定办法由：A国务院药品监督管理部门制定B国务院卫生行政部门制定C国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定 7.用抗体修饰的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动

3、靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂EpH敏感靶向制剂 8.下列有关固体分散体载体材料的描述，错误的是A无毒B无致癌性C不影响主药的化学稳定性D能使药物得到最佳分散状态或缓释效果E可与药物形成共价键 9.下列抗氧剂为油溶性抗氧剂的是A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C亚硫酸钠D硫代硫酸钠E二丁甲苯酚 10.维生素C注射液中依地酸二钠的作用是A主药B络合剂C抗氧剂DpH调节剂E溶剂 11.片剂加入的黏合剂是A可压性淀粉B羧甲基纤维素钠C微粉硅胶D羧甲基淀粉钠E交联聚维酮水溶液 12.下列可发挥局部或全身作用的片剂是A咀嚼片B舌下片C口含片D颊额片E分散片 13.在下列粉碎机中，适合于贵重物料的粉碎、干法粉

4、碎、湿法粉碎和间歇粉碎等的是A研钵B球磨机C万能粉碎机D微粉机E流能磨 14.注射剂的一般生产过程包括A原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装 15.小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂，一般常用粉碎器械是A流能磨B球磨机C研钵D万能粉碎机E冲击式粉碎机 16.下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是A

5、阿拉伯胶B泊洛沙姆C海藻酸钠D硬脂酸E氢氧化镁 17.下列能进行无菌粉末的粉碎的粉碎机械是A研钵B撞击式粉碎机C垂直式粉碎机D流能磨E冲击柱式粉碎机 18.目前，空胶囊的规格有多种，容积最大的硬质空胶囊是A0号B1号C3号D5号E7号 19.氢氧化铝凝胶的制备采用的是A水飞法B加液研磨法C分散法D化学凝聚法E物理凝聚法 20.低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)在片剂中用作A黏合剂B润滑剂C崩解剂D填充剂E润湿剂 21.纤维素酯膜适用于A酮类B药物的水溶液C乙醚-乙醇混合液D强酸E强碱 22.不属于湿法制粒方法的是A挤压制粒方法B转动制粒方法C高速搅拌制粒方法D压块制粒方法E喷雾制粒方法 23.

6、常在片剂薄膜包衣材料加入的致孔剂是A乳糖B甘油C氯化钠D羧甲基淀粉钠E乙基纤维素 24.溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程是A扩散过程B浸出过程C分离过程D溶解过程E置换过程 25.抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠，作用是A络合剂B抗氧剂C抑菌剂DpH调节剂E等渗调节剂 26.以下为极性溶剂的是A丙二醇B聚乙二醇C醋酸乙酯D二甲基亚砜E液状石蜡 27.关于输液的叙述，错误的是A输液的渗透液可等渗或偏低渗B输液可补充体液、电解质或提供营养物质C输液的pH值应力求接近人体血液的pH值D输液无热原E输液中不可添加任何抑菌剂 28.下列有关混悬剂物理稳定性的描述，错误的是A减少微

7、粒半径可增加混悬剂物理稳定性B减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性C混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂D使混悬剂产生絮凝作用的附加剂为絮凝剂E同一电解质因用量不同，可以是絮凝剂，也可是反絮凝剂 29.关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是A分装须在一般无菌工作区进行B无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D分装室的温度常在15以下E分装需在100级洁净环境中 30.下列有关洁净度的要求，错误的是A一般生产区洁净度要求10万级B控制区洁净度要求10万级C洁净区洁净度要求1万级D无菌区洁净度要求100级E一般无菌工作

8、区洁净度要求1万级 31.乳剂中形成液滴的液体称为A水相B外相C连续相D油相E分散相 32.下列有关经皮吸收制剂的描述，错误的是A经皮吸收制剂可分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型B黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成C微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点D膜控释型主要有背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层E大多数药物透过皮肤的速度较快 33.中国药典规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是A均匀度B水分C装量差异D溶化性E吸湿性 34.下列关于栓剂局部作用的叙述，正确的是A应尽量增加吸收B应选择释药速度快的基质C应选择液化快的基质D应选择油脂性基质

9、E应选择水溶性基质 35.在下列辅料中，磷酸氢钙可作片剂的A稀释剂B润湿剂C黏合剂D崩解剂E润滑剂 36.下列不属于注射剂中常出现的微粒的是A碳酸钙B炭黑C纤维素D热原E细菌 37.在下列中药制剂中，按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用的是A汤剂B酒剂C酊剂D浸膏剂E煎膏剂 38.现行的中国药典是A2003版B2004版C2005版D2006版E2010版 39.抗坏血酸注射液常用的灭菌方法是A微波灭菌法B干热灭菌法C煮沸灭菌法D过滤灭菌法E流通蒸汽灭菌法 40.下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢

10、地非恒速释放药物C缓控释制剂的血药浓度较平稳D某些药物不适合制备缓控释制剂E控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵 41.治疗用的气雾剂不适宜用于A感冒患者B皮肤病患者C阴道感染患者D肺病患者E心脏病患者 42.在下列常用的成膜材料中，天然的高分子化合物是A聚乙烯醇B乙烯-醋酸乙烯共聚物C聚乙二醇D醋酸纤维素苯三酸酯E阿拉伯胶 43.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是A直接将各组分粉末按处方比例进行混合B液体组分可克服药物粉末混合时的摩擦起电C混合时允许出现低共熔现象D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分E一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底 44.除另有规定外，每1ml输液

11、中含25m以上的不溶性微粒不得超过A2粒B10粒C12粒D18粒E15粒 45.中国药典规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000m)和通过4号筛(250m)的细粒的总和为A不得超过8.0%B超过8.0%C不得超过9.0%D超过9.0%E不得超过10.0% 46.在固体制剂中，只有散剂独有的检查项目为A外观性状B装量差异C水分D卫生学E均匀度 47.将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂的是A颗粒剂B硬胶囊剂C滴丸剂D软膏剂E栓剂 48.辅酶类药物，可制成注射剂的类型是A溶液型注射剂B溶胶型注射剂C混悬型注射剂D注射用无菌粉末E乳剂型注射剂 49.目前用来筛分的药筛分为A两种B三种C四种D五种E六种 50.中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是A中药膜剂B中药涂膜剂C中药涂剂D中药橡胶硬膏剂E巴布膏剂第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页