2021陕西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx

《2021陕西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021陕西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2021陕西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A：红霉素B：链霉素C：林可霉素D：头孢唑啉E：多粘菌素E2.使用糖皮质激素可引起的反应是A：减少血中中性白细胞数B：减少血中红细胞数C：抑制红细胞在骨髓中生成D：减少血中淋巴细胞数E：血小板浓度增加3.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是A：普鲁卡因B：普鲁卡因胺C：利多卡因D：丁卡因E：罗哌卡因4.普萘洛尔不宜用于A：高血压B：心绞痛C：窦性心动过缓D：

2、甲亢E：充血性心力衰竭5.新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A：重症肌无力B：手术后腹气胀C：前列腺肥大引起的尿潴留D：筒箭毒碱中毒E：阵发性室上性心动过速6.下列关于局麻药的叙述错误的是A：局麻作用是可逆的B：阻滞细胞膜的Na+通道C：可使动作电位幅度降低，传导减慢D：只能抑制感觉神经纤维E：敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比7.吡喹酮除对吸虫有作用外，还对以下哪类寄生虫有作用A：原虫B：线虫C：绦虫D：厌氧菌E：阿米巴8.对结核活动期的治疗，最宜选用A：异烟肼+链霉素B：异烟肼+PASC：异烟肼+利福平D：异烟肼+乙胺丁醇E：胺丁醇+链霉素9.关于碘解磷定的叙述，正确的是A：可迅速制止肌

3、束颤动B：对乐果中毒疗效好C：属易逆性抗胆碱酯酶药D：不良反应较氯磷定小E：对内吸磷中毒无效10.35岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊断为阿司匹林哮喘，其发生的机理是A：抗原-抗体反应引起B：乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C：乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起D：乙酸水杨酸使PG合成增加使支气管痉挛E：风湿热引起支气管平滑肌痉挛11.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A：1受体B：2受体C：D1受体D：2受体E：1受体12.肺结核患者，现服用异烟肼+链霉素治疗已两个月，最近出现眼睑部水肿，考虑A：病人营养不良，出现水肿B：异烟肼引起肾脏损害C：肺结

4、核合并肾小球肾炎D：链霉素引起肾脏损害E：C和D都有可能13.中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式A：大剂量肌肉注射B：小剂量反复静脉点滴给药C：大剂量突击静脉给药D：一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E：小剂量快速静脉注射14.下列哪一药物不具有抗幽门螺杆菌的作用?A：甲硝唑B：氟哌酸C：四环素D：羟氨苄青霉素(阿莫西林)E：氨苄青霉素15.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A：后遗效应B：停药反应C：特异质反应D：副作用E：变态反应16.溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用A：肾上腺素B：去甲肾上腺素C：异丙肾上腺素D：多巴胺E：麻黄碱17.阿托品对胆碱受体的

5、作用是A：对M、N胆碱受体有同样阻断作用B：对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用C：对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体D：对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体E：对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响18.生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是_A：激素类、抗肿瘤类化学药品B：生化制品、普通药品C：放射性药品、一般药品D：毒性药品、外用药E：激素类药品19.批生产记录在填写过程中_A：允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B：不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C：允许更改，经

6、车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D：允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E：允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名20.以下属于执业药师的责任是_A：指导、监督其技术助理的药学技术工作，保证药学技术业务工作质量B：对于不正确的处方药调配、销售或供应有权予以纠正C：指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作D：对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励E：遵守法律、职业道德和相应的技术和管理规范21.药品GMP认证足_A：国家对药品监管力度的一种体现B：国家对药品加强法制管理的一种办法C：国家对医药行业监管的一种办法D：国家对药品生产企

7、业监督检查的一种手段E：国家在医药行业与国际接轨的一种手段22.CMP规定，批生产记录应_A：按检验报告日期顺序归档B：按药品入库日期归档C：按药品分类归档D：按生产日期归档E：按批号归档23.物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过_A：五年B：四年C：三年D：二年E：一年24.药品流通监督管理办法(暂行)规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按_A：经营假药处理B：无证经营处理C：伪造出借许可证处理D：违反药品流通监督管理办法(暂行)规定，处以警告或并处罚款E：不正当竞争问题处理25.药品不良反应监测管理办法规定，以上市五年

8、以上的药品，主要报告该药品引起的_A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应26.中华人民共和国标准化法规定，企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是_A：国家标准B：行业标准C：地方标准D：企业标准E：国际标准27.中华人民共和国标准化法规定，由国务院有关行政主管部门制定的标准是_A：国家标准B：行业标准C：地方标准D：企业标准E：国际标准28.中华人民共和国标准化法规定，由省级标准化行政主管部门制定的标准是_A：国家标准B：行业标准C：地方标准D：企业标准E：国际标准29.中华人民共和国广告法规定，广告

9、主在发布的广告损害未成年人身心健康的，应承担_A：一万元以下的罚款B：行政责任C：直接责任D：间接责任E：民事责任30.中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时_A：享有财产不受损害的权利B：享有人身安全不受损害的权利C：享有人体健康不受损害的权利D：享有卫生条件不受影响的权利E：享有人身、财产安全不受损害的权利31.中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的_A：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B：处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C：处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D：处二年以下有期徒刑或者拘

10、役，并处或单处罚金E：处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金32.医院药剂管理办法规定_A：乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B：县级医院要设立药事管理委员会C：县以上医院(含县)要设立药事管理委员会D：地(市)级医院要设立药事管理委员会E：地(市)级以上医院要设立药事管理委员会33.执业药师注册管理暂行办法规定，执业药师的执业范围为_A：药品研制、药品生产、药品经营B：药品生产、药品经营、药品检验C：药品经营、药品使用、药品检验D：药品生产、药品经营、药品使用E：药品研制、药品经营、药品使用34.执业药师资格制度暂行规定明确规定，执业药师注册机构为_A：国家人事部B：省及地市级药品监督

11、管理局C：省、自治区、直辖市药品监督管理局D：国家药品监督管理局E：省、自治区、直辖市人事厅(局)35.执业药师资格制度暂行规定明确执业药师资格注册机构为_A：国家药品监督管理局 来源考试大B：人事部C：省、自治区、直辖市药品监督管理局D：省、自治区、直辖市人事厅(局)E：省级、地市级、县级药品监督管理局36.中华人民共和国规定，广告监督管理机关是_A：县级以上药品监督管理部门B：县级以上工商行政管理部门C：县级以上质量技术监督部门D：广告经营者上级主管部门E：广告发布者上级主管部门37.中华人民共和国标准化法规定，地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后_A：继续使用B：部分使用C：参考使用

12、D：即行废止E：并行使用38.药品生产质量管理规范规定，直接领导药品生产企业质量管理部门的是_A：企业负责人B：主管生产的负责人C：总工程师D：质量检验部门负责人E：主管技术的负责人39.野生药材资源保护管理条例规定，采猎二、三级保护野生药材物种必须持有_A：采伐证B：狩猎证、采伐证C：采药证、采伐证D：县级药品监督管理部门的批准文件E：县级野生动物、植物管理部门的批准文件40.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是_A：医院药事管理委员会负责人B：制剂室和药检室负责人C：药品采购人员D：医疗机构制剂配制操作及药检人员E：药剂科负责人41.

13、医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是_A：医院药事管理委员会负责人B：制剂室和药检室负责人C：药品采购人员D：医疗机构制剂配制操作及药检人员E：药剂科负责人42.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并_A：建立完整的生产记录，保存十年备查B：建立完整的生产记录，保存八年备查C：建立完整的生产记录，保存六年备查D：建立完整的生产记录，保存五年备查E：建立完整的生产记录，保存三年备查43.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过_A：2日剂量B：3日剂量

14、C：2日极量D：3日极量E：4日剂量44.医药产品注册证的有效期为_A：3年B：5年C：不超过5年D：7年E：10年45.定点零售药店外配处方管理工作要实行_A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D：分别管理，单独建账E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查46.药品生产许可证的有效期为_A：一年B：二年C：三年D：五年E：七年47.药品包装标签和说明书管理规定是由国家药

15、品监督管理局发布的( C )。A：法律B：行政法规C：部门规章D：司法解释E：现行宪法48.某药品生产日期为2005年8月2日，有效期至2008年07月，该药可以销售使用至_A：2008年8月14日B：2008年9月C：2008年7月底D：2008年7月1日E：2008年8月1日49.药品通用名称的字体颜色应为_A：黑色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B：黑色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差C：红色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D：红色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E：黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差50.根据药品生产质量管理规范，药品标签、使用说明书须_A：经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B：经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用C：经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D：经企业采购部门校对无误后印制、发放、使用E：经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页