2021陕西执业药师考试真题卷(1).docx
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1、2021陕西执业药师考试真题卷(1)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处2.对药品进入市场时采取的必要的事前管理A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处3.对药品流通、销售等进行监督管理A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处4.经营处方
2、药与非处方药的批发企业必须A印有国家指定的非处方药专有标记B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家药品监督管理局批准E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定:5.零售乙类非处方药的商业企业必须经A印有国家指定的非处方药专有标记B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家药品监督管理局批准E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定:6.非处方药的每个销售基本单元包装必须A印有国家指定的非处方药专有标记B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家药品监督管理局批准E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定:7.非处方药的标签和说明书
3、必须经A印有国家指定的非处方药专有标记B省级药品监督管理部门批准C附有标签和说明书D国家药品监督管理局批准E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定:8.药品经营企业购进药品的合同A应明确质量条款B资格和质量保证能力的审核C应进行质量审核,审核合格后方可经营D应进行质量评审E应以质量为前提,从合法的企业进货9.药品经营企业购进首营品种A应明确质量条款B资格和质量保证能力的审核C应进行质量审核,审核合格后方可经营D应进行质量评审E应以质量为前提,从合法的企业进货10.药品经营企业对首营企业应进行A应明确质量条款B资格和质量保证能力的审核C应进行质量审核,审核合格后方可经营D应进行质
4、量评审E应以质量为前提,从合法的企业进货11.药品经营企业购进药品A应明确质量条款B资格和质量保证能力的审核C应进行质量审核,审核合格后方可经营D应进行质量评审E应以质量为前提,从合法的企业进货12.确定国家基本药物目录、非处方药目录A药品监督管理部门的职能B工商行政管理部门的职能C国防科工委、环境保护部门的职能D劳动与社会保障部门的职能E公安部门的职能13.对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理A药品监督管理部门的职能B工商行政管理部门的职能C国防科工委、环境保护部门的职能D劳动与社会保障部门的职能E公安部门的职能14.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理A药品监督
5、管理部门的职能B工商行政管理部门的职能C国防科工委、环境保护部门的职能D劳动与社会保障部门的职能E公安部门的职能15.原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等A同一企业、同一药品的相同规格品种。B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明16.其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注A同一企业、同一药品的相同规格品种。B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明17.集团名称、生
6、产企业、生产地点A同一企业、同一药品的相同规格品种。B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明18.进口药品注册证号、医药产品注册证号、生产企业名称等A同一企业、同一药品的相同规格品种。B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明19.维持血浆胶体渗透压的关键物质是A白蛋白B钠离子C球蛋白D镁离子E钾离子 20.有关降钙素的临床应用哪个不正确A本晶可预防绝经后骨质疏松症B本品可治疗绝经后骨质疏松症C本品对骨质疏松疼痛具
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