2022年初级药师(西药)考试真题卷.docx

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1、2022年初级药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.服用苯丙醇、羟甲香豆素、去氢胆酸和熊去氧胆酸等后，宜多饮水的主要原因为A.此类药物为利胆药B.该类药物可导致腹泻C.该类药物可引起胆汁过度分泌D.应用时间久可引起电解质紊乱E.多饮水可防止腹泻、电解质紊乱和避免胆结石形成2.关于考来烯胺粉状制剂口服的正确方法是A.可以直接吞服B.可倒入舌下后直接吞服C.用少量液体润湿后吞服D.用适宜液体混合完全后再吞服E.用大量液体混合均匀后再服用3.关于治疗药物监测的叙述不

2、正确的是A.治疗药物监测是临床药学的重要内容之一B.治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度C.治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制订合理的给药方案D.治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应E.治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据4.下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.保泰松C.巴比妥D.卡那霉素E.卡马西平5.关于时辰药理学的叙述不正确的是A.节律性是生命的基本特征之一，广泛存在于机体的结构和功能中B.对于人体来说，仅病理过程及机体对致病原或

3、药物的反应有节律性C.研究表明，由于用药时间不同，给予相同剂量的药物后，其作用强弱有很大差异D.临床用药时不仅要考虑到剂量大小，还要考虑到时间因素，即选择最佳给药时间E.药物择时给药法可以把药物的疗效和毒副作用分开，使疗效最好而毒副作用最低6.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义7.关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是A.动物研

4、究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性B.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高D.肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异E.乙醇的代谢速度存在明显的时间差异8.关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是A.人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性B.在相应的静止期肾功能较高C.苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大D.亲水性药物的肾排泄活动期较快E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快9.关于药物时间治疗的临床意义的叙述中，不恰当的是A.增强药物疗效B.降低药物毒性C.影响患者依从性D.减弱药物副作用E.指导临床合理用药10.

5、关于药物配伍变化叙述正确的是A.药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的B.药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视C.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性D.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化E.肉眼不能直接观察到直径为100m以下的微粒11.关于可见配伍变化的叙述不正确的是A.有些可见配伍变化是缓慢出现的B.大多可见配伍变化是可预知和避免的C.可见配伍变化是指溶液变色以及产生50m以下的微粒等D.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等E.配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化12.以下药物反应中，属于病因学A类药物不

6、良反应的是A.毒性B.后遗作用C.过敏反应D.特异质反应E.遗传药理学不良反应13.女性吸烟者同时使用雌激素类避孕药时，心肌梗死的发病率和病死率比同年龄不吸烟者高A.2倍B.3倍C.5倍D.8倍E.10倍14.目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用15.关于重点药物监测叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.可及时发现一些未知或非预期的不良反应C.重点监测药物由药物的使用频率决定D.重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相

7、结合16.我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.国家药品不良反应监测中心B.省级中心监测报告单位C.市级中心监测报告单位D.县级中心监测报告单位E.专家咨询委员会17.关于药物不良反应因果关系评定依据的叙述不正确的是A.时间联系B.专家意见C.以往是否有对所用药物不良反应的报道和述评D.发生事件后撤药的结果E.不良反应症状消除，用药后再次出现18.用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可疑19.严重的不良反应不包括A.造成器官损害B.致残、致畸、致癌C.不良反应症状明显D.导

8、致住院治疗E.延长住院时间20.下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是A.青霉素引起的过敏性休克B.莫西沙星引起的肝损害C.糖皮质激素引起的骨坏死D.万古霉素引起的肾损害E.阿片类药物所致的便秘21.下列不良反应不属于轻微的，需按要求报告的是A.硝苯地平引起的面部潮红B.氨基糖苷类药物引起的听力损害C.三环类抗抑郁药引起的口干D.阿片类所致的便秘E.地高辛引起的恶心22.非甾体抗炎药常引起A.药源性消化系统疾病B.药源性肝病C.药源性肾病D.药源性血液系统疾病E.药源性神经系统疾病23.氯霉素常引起的灰婴综合征属于A.药源性消化系统疾病B.药源性肝肾代谢障碍疾病C.药源性呼吸系统疾病D.药

9、源性血液系统疾病E.药源性神经系统疾病24.氯丙嗪及其衍生物常引起A.药源性消化系统疾病B.药源性肝病C.药源性肾病D.药源性血液系统疾病E.药源性神经系统疾病25.抗病毒药物常引起A.药源性消化系统疾病B.药源性肝病C.药源性肾病D.药源性血液系统疾病E.药源性神经系统疾病26.咪唑类抗真菌药常引起A.药源性消化系统疾病B.药源性肝病C.药源性肾病D.药源性血液系统疾病E.药源性神经系统疾病27.磺胺类药物引起肾损害的原因主要为A.产生结晶沉淀B.直接肾损害C.析出结晶D.抑制肾环氧化酶E.产生肾间质纤维化28.肾毒性临床最早表现为A.肾小球滤过率降低B.尿浓缩功能减退C.肾间质纤维化D.肾

10、小管阻塞E.肾性失钾29.氨基糖苷类药物引起肾损害的原因主要为A.产生结晶沉淀B.直接肾损害C.肾小管阻塞D.抑制肾环氧化酶E.产生肾间质纤维化30.抗病毒药物阿昔洛韦引起肾损害的原因主要为A.肾血管痉挛B.直接肾损害C.肾小管阻塞D.抑制肾环氧化酶E.产生肾间质纤维化31.血管收缩药引起肾损害的原因主要为A.析出结晶B.肾小管阻塞C.直接肾损害D.肾血管痉挛E.肾间质纤维化32.中药马兜铃酸引起肾损害的原因主要为A.析出结晶B.产生结晶C.直接肾损害D.抑制肾环氧化酶E.肾间质纤维化33.关于顺铂引起肾损害的叙述不正确的是A.呈剂量依赖性B.一般是可逆的C.大剂量连续应用可产生不可逆性肾小管

11、坏死D.主要在远曲小管被浓缩，但近曲小管也可受到损伤E.顺铂在输注前后给予大量水化，使尿量保持不少于100ml/h，可降低顺铂所致肾小管坏死的发生率34.关于药物依赖性的叙述中，不正确的是A.不可能产生耐受性B.表现出一种定期使用该药的行为C.表现出一种强迫性使用该药的行为D.为的是体验它的精神效应或避免由于停药引起的不舒适E.是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态35.关于生理依赖性的叙述不正确的是A.即生理依赖性，曾称为成瘾性B.是由于用药所造成的一种状态C.表现为精神和躯体出现一系列特有的症状D.产生生理依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等E.中断用药后可产生一

12、种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征36.妊娠期妇女血浆容积增加约50%，药物分布容积明显增加，受影响较大的是A.无机药物B.离子型药物C.水溶性药物D.脂溶性药物E.难溶性药物37.妊娠期非结合比率增加的药物不包括A.氨茶碱B.地西泮C.普萘洛尔D.地塞米松E.苯巴比妥38.影响胎盘药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物分子的大小C.胎盘的发育程度D.胎盘的药物代谢酶E.药物在母体的药效学39.由于用药不当，可致胎儿分娩后继续受到药物作用的妊娠阶段是A.妊娠第14天起到妊娠1个月B.妊娠第20天起到妊娠3个月C.妊娠第14周后到妊娠6个月D.妊娠6个月到妊娠9个月E.产前40.下列药物

13、，按照药物妊娠毒性分级，属于X级的药物是A.氯化钾B.碳酸镁C.利巴韦林D.兰索拉唑E.左甲状腺素钠41.下列降脂药，按照药物妊娠毒性分级，不属于X级的药物是A.辛伐他汀B.洛伐他汀C.氟伐他汀D.西立伐他汀E.奥利司他42.哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性的药物不包括A.麦角胺B.环孢素C.环磷酰胺D.柔红霉素E.甲氨蝶呤43.关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是A.皮肤角化层薄B.体表面积相对较大C.药物经皮吸收较成人迅速、广泛D.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛E.碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应44.早产儿体内脂肪含量低，仅占体重的A.1%2%B.1%3%C.1%5%

14、D.3%5%E.3%7%45.关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C.影响药物与清蛋白结合的因素很多D.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E.游离型药物浓度增高可导致药物中毒46.新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A.5%10%B.10%20%C.20%30%D.30%40%E.40%50%47.新生儿肾小球滤过率低，仅为成人的A.5%10%B.10%20%C.20%30%D.30%40%E.40%50%48.关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正

15、确的是A.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足B.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外C.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物49.能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括A.维生素K1B.阿奇霉素C.吲哚美辛D.新生霉素E.磺胺类药物50.关于儿童肌内注射的叙述不正确的是A.小儿臀部肌肉不发达B.小儿局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少C.肌内注射油脂类药物难以吸收D.肌内注射后易发生感染E.肌内注射后药物吸收不佳第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页