2022吉林执业药师(西药)考试模拟卷(1).docx
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1、2022吉林执业药师(西药)考试模拟卷(1)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是_A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境2.属于对因治疗的药物作用是_A.硝苯地平降低血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染3.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析,错误的是_。A.呋塞米的效价
2、强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍4.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是_A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B.联合用药导致避孕药首过效应发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢5.关于药物量效关系的说法,错误的是_A.量-效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性B.量-效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或
3、浓度改用对数值作图,则量相应线为直方双曲线D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标6.下列给药途径中,产生效应最快的是_A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射7.依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指_A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应8.应用地西泮催眠,次晨出现的乏力、困倦等反应属于_A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反
4、应E.后遗效应9.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于_A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用10.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼,其血药浓度比快代谢者高,药物蓄积而异致体内维生素B6缺失,而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者,而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此,对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析,正确的是_A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼
5、对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害,对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎,对黄种人易引起肝损害11.随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是_A.零级代谢B.首过效应C.肠肝循环D.肾小管重吸收E.被动扩散12.关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是_A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变13.关于线性药物动力学的说法,错误的是_A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图
6、,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积14.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是_A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法15.下列对中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是_A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般
7、用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比16.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择_A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清17.该药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是_。A.t0B.tRC.WD.hE.18.在苯二氮(艹卓)结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,
8、产生较强的镇静催眠作用的药物是_A.B.C.D.E.19.非经典抗精神病药利培酮()的组成是_A.B.C.D.E.20.属于糖皮质激素类平喘药的是_A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇21.关于维拉帕米()结构特征和作用的说法,错误的是_A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构,易发生N脱甲基化代谢C.具有碱性,易被强酸分解D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体E.通常口服给药,易被吸收22.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解为依那普利拉,具体如下 下列关于依那普利的说法正确的是_A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有4个手性中心C.口
9、服吸收极差,只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药E.依那普利代谢产物为依那普利拉,具有抑制ACE作用23.根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是_A.B.C.D.E.24.下列中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是_A.新癀片吲哚美辛胶囊B.曲克芦丁片维生素C片C.脉君安片氢氯噻嗪片D.消渴丸格列本脲片E.珍菊降压片氢氯噻嗪片25.在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌,下列药物合用会有不良相互作用的是_A.阿
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