2022年湖南初级药士考试模拟卷（7）.docx

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1、2022年湖南初级药士考试模拟卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.我国药品技术监督的最高机构是A中华人民共和国卫生部B国家经委C国家药品监督管理局D中国药品生物制品检定所E国家技术监督局2.肝主疏泄生理功能的核心是A调畅情志B调畅气机C促进脾肾运化D促进生殖E促进津血运行3.川芎茶调散原方中用量最大的药物是A薄荷B羌活C白芷D川芎E防风4.竹叶石膏汤的药物组成是A白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、麦冬B白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、生地黄C白虎汤去知母，加人参、竹叶、

2、五味、麦冬D白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、玄参E白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、麦冬5.通常的八法不包括A补法B泻法C汗法D吐法E消法6.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构7.由大承气汤化裁为小承气汤属于A药味加减与药量增减变化的联合运用B剂型更换的变化C药量增减的变化D药味加减的变化E药味加减与剂型更换变化的联合运用8.违反中华人民共和国药品管理法有关规定，应承担的法律责任包括A行政责任、刑事责任、民事责任B经济责任、领导责任、撤销文号C行政处分、民事调解、没收药品D民事调解、经济赔偿、停业整顿E行政赔偿、民事调解

3、、吊销许可证9.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录10.患者因尿少，尿热赤，尿痛日久而见心烦、舌赤、口舌生疮等，属A心火亢盛B小肠实热C心火下移小肠D小肠有热上炎于心E小肠虚热11.暑季，身热汗多，咽干口渴，体倦气短，舌红津，脉虚细，治宜选用A生脉散B白虎汤C白虎加人参汤D清暑益气汤E六一散12.疫疠发生与

4、流行的因素不包括A气候因素B环境因素C社会因素D体质因素E预防措施不当13.中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品A必须依法按假药处理B必须依法按劣药处理C必须请专家进行再评价D不得生产、销售和使用E由药监部门销毁或处理14.与气的生成关系最密切的是A心、肺B心、肝C肺、脾D肝、肺E肺、肾15.败毒散中配伍少量人参的意义在于A扶正祛邪B补气生津C益气升阳D益气安神E益气固表16.九仙散的功用是A温肺化痰，疏风止咳B润肺清热，理气化痰C清热化痰，宜肺止咳D敛肺止咳，益气养阴E燥湿化痰，理气止咳17.根据中华人民共和国药品管理法规定，实行特殊管理的药品是A麻醉药品、抗精神失常药品、戒

5、毒药品、毒性药品B抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品C麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品E麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品18.根据五行相克规律制定的治法是A培土生金B滋水涵木C金水相生D益火补土E抑木扶土19.下列哪项不属于桂枝汤证的证候A头痛发热B汗出恶风C鼻鸣干呕D苔白不渴E脉象浮数20.患者，女，38岁。失眠2年余，伴见月经超前，量多色淡，心悸怔忡，健忘神疲，体倦食少。面色萎黄，舌质淡，脉细弱；治疗应首选A肾气丸B四君子汤C补中益气汤D理中丸E归脾汤21.下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是A经国家

6、药品监督管理局批准方可配制B经本医疗机构药事委员会批准方可配制C经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制D经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制E经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制22.医疗机构药事管理委员会的任务之一是审定本院（）A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂23.下列哪项不属于气的生理功能A滋润作用B防御作用C固摄作用D气化作用E温煦作用24.具有清泻三焦结热功用的方剂为A小承气汤B防风通圣散C石膏汤D葛根芩连汤E普济消毒饮25.全国检验工作的业务技术指导中心是（）A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C口岸药检

7、验所D省级药品检验所E县级药品检验所26.医疗机构药事管理委员会的任务之一是制（修）订本院（）A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂27.负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是（）A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C口岸药检验所D省级药品检验所E县级药品检验所28.医疗机构药事管理委员会的任务之一是及时研究解决本院（）A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂29.容易导致恶心、呕吐病证的脏腑是（）A肺B胃C胆D肾E三焦30.第一类抗精神失常药品片剂的每次处方不超过（）A2日极量B3日常用量C4日

8、常用量D7日常用量E7日极量31.药品包装标明失效期为2003年6月30日，此药可使用至（）A2003年6月29日B2003年6月30日C2003年7月1日D2003年6月E2003年7月32.使用绿色专用标志的药品是（）A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药33.毒性药品处方的保存期是（）A1年B2年C3年D4年E5年34.阳盛之体，慎用温热，其理论依据是（）A因人制宜B因地制宜C因时制宜D治病求本E扶正祛邪35.属于表里双解剂的方剂是（）A葛根黄芩黄连汤B镇肝熄风汤C川芎茶调散D龙胆泻肝汤E安宫牛黄丸36.依照中华人民共和国药品管理法规定，审核同意医疗机构配制制剂的部

9、门是（）A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监督管理部门E县级以上药品监督管理部门37.肝为（）A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本38.容易导致口苦、黄疽病证的脏腑是（）A肺B胃C胆D肾E三焦39.药品包装标明有效期为2003年6月，此药可使用至（）A2003年6月29日B2003年6月30日C2003年7月1日D2003年6月E2003年7月40.普通商品企业的零售药店，只能销售（）A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药41.90，生产毒性药品的生产记录的保存期是（）A1年B2年C3年D4年E5

10、年42.里热盛极，反见四肢逆冷，其治疗原则是（）A因人制宜B因地制宜C因时制宜D治病求本E扶正祛邪43.属于开窍剂的方剂是（）A葛根黄芩黄连汤B镇肝熄风汤C川芎茶调散D龙胆泻肝汤E安宫牛黄丸44.心为（）A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本45.批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是（）A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监督管理部门E县级以上药品监督管理部门46.第二类抗精神失常药品的每次处方不超过（）A2日极量B3日常用量C4日常用量D7日常用量E7日极量47.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A系指固体

11、或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 48.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的A留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B加速试验即在较高湿

12、度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性C带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%80%的密闭容器中，在25条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 75%或90.2%)，温度25，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E加速试验包括以下三个方面：温度加速试验；湿度加速试验；光加速试验 49.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为 1 5130ml/min，肌酐清除率为120ml/min)静脉给

13、药后得到的药物动力学参数(见下表)。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的()此药的生物半衰期约1小时肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A正 误 正 误B误 误 误 正C正 正 误 正D误 误 正 误E正 正 正 误50.薄荷脑粉碎用A加液研磨B混合粉碎C蒸罐D串油E锉削第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页