必修2 第二单元 第二讲 基因在染色体上与伴性遗传.ppt
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1、明考向,第二单元基因和染色体的关系,忆教材,研考点,提能力,高考随堂体验,课时活页作业,第二讲基因在染色体上与伴性遗传,一、萨顿的假说判断正误(1)基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()(2)萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体上。()(3)所有的基因都位于染色体上。()(4)一对等位基因位于一对同源染色体上。()(5)非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(),类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗?提示:类比推理的结论不一定正确;假说演绎的结论是正确的。,想一想,二、基因位于染色体上的实验证据填空1实验过程及现象P红眼()白眼()F1红眼(、)F1、交配F2比例3/41/4,红眼(、
2、),白眼(),2对实验现象的解释,XWXW,XWY,XWXw,3基因与染色体的关系基因在染色体上呈排列,每条染色体上有许多个基因。,线性,生物的基因都位于染色体上吗?提示:不是。因为:真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核生物细胞中无染色体,原核生物细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。,悟一悟,三、伴性遗传连线,1染色体分类,巧记萨顿假说萨顿假说,类比推理,结论正误,实验验证。果蝇杂交,假说演绎,基因染(色)体,线性排列。,1性染色体决定性别的类型,2性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程,受环境的影响,如:(1)温度影响性
3、别分化,如蛙的发育:XX的蝌蚪,温度为20时发育为雌蛙,温度为30时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响:如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。,特别提醒由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。,1(2012皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A萨顿利用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上C抗VD佝偻病的基因位于常
4、染色体上D基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因,解析:萨顿根据基因与染色体行为的一致性,运用类比推理法,提出“基因在染色体上”的假说;摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上;抗VD佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因,基因在染色体上呈线性排列。答案:C,2关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A性染色体上基因的遗传与性别相联系BXY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY染色体上也可存在成对的等位基因,.,解析:基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关,属于伴性遗传;XY型生物中只有雄性
5、个体的体细胞内含有两条异型的性染色体,雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体;在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。答案:B,1X、Y染色体同源区段的基因的遗传下图为X、Y染色体的结构模式图,为X、Y染色体的同源区段。,2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传,巧记遗传方式的判断无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父子都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性。,系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有见图1)。(2)双亲患病,子代有正常,为
6、显性(即有中生无见图2)。(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(见图3)。,3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病:女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传(图4、5)。女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)。,(2)显性遗传病:男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传(图8、9)。男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传(图10、11)。,特别提醒分析隐性遗传病,如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者,只能说明可能是伴X染色体遗传,但不一定是,也可能是常染色体遗传。同理,显性遗传病中,如果男性患者的母亲和女儿全是患者,说明可
7、能是伴X染色体遗传,但也可能是常染色体遗传。,有关伴性遗传的几个易混点辨析(1)生物的性别并非只由性染色体决定。有些生物体细胞中没有明显的性染色体,其性别与染色体数目有关,如蜜蜂等。此外,环境因子也可决定性别,如温度。(2)X、Y染色体上也存在等位基因。,如上图所示:在X、Y染色体的同源区段,基因是成对的,存在等位基因;而非同源区段则不存在等位基因。(3)性染色体并非只存在于生殖细胞中,其上的基因并非只控制生物性别。性染色体存在生物所有正常体细胞中,其上的基因有些与生物性别有关,有些基因控制着性别以外的一些生物性状,如色盲,血友病等。,3(2012南昌模拟)已知果蝇红眼对白眼完全显性,其控制基
8、因位于X染色体的I区段刚毛对截毛完全显性,其控制基因位于X染色体和Y染色体的区段上。(如下图)两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(),A若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛B若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼C若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛D若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼,解析:设控制眼色的基因为A、a,控制刚毛与截毛的基因为B、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB,突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(Xa
9、bYb)杂交,F1的基因型为XABXab、XABYb,不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,则F1的基因型为XABXab、XabYB,不会出现截毛,但会出现白眼。答案:C,4右图为某遗传病图谱,阴影个体表示患病女性,甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常),下列分析正确的是(),A该病可能是常染色体显性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是1/2B该病可能是X染色体显性遗传病,甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4C该病可能是常染色体隐性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是1/2D该病可能是X染色体隐性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是0,解析:首先确定该病不可能为X
10、染色体隐性遗传病;如果是常染色体显性遗传病,甲夫妇的基因型为aaAa,生正常男孩的概率是1/21/21/4;如果是X染色体显性遗传病,甲夫妇的基因型为XaYXAXa,生正常男孩的概率是1/4;如果是常染色体隐性遗传病,甲夫妇的基因型为Aaaa,生正常男孩的概率是1/21/21/4。答案:B,例1(2012济南模拟)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。下图为一家族遗传图谱。,(1)棕色牙齿是由位于_染色体上的_性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型:_
11、。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的几率是_。(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为_。,解析(1)根据3号和4号个体不患黑尿病,而女儿6号患病,因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上,又由于6号患病而11号正常,所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病,但是女儿患黑尿病,所以为Aa。7号个体基因型可能有2
12、种,即AAXBXb或AaXBXb。,答案(1)X显(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/404,判定相对性状的显隐性;确定基因所在的染色体类型;确定研究对象;确定相关个体的基因型;定量计算相关个体概率。,例2(2012长沙模拟)在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一伴Z染色体的复等位基因系列,B1(灰红色)对B(蓝色)显性,B对b(巧克力色)显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,它们的后代中出现了一只巧克力色的个体,据此可以判断出(),A该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbB该蓝色鸽子的基因型一定是ZBWC该巧克力色的个体一定是雄性D该巧克力色个体的基因型为ZbW,解析假设一:灰红色鸽子为
13、雄性,蓝色鸽子为雌性,则有:P:ZB1Z(灰红色)ZBW(蓝色)F:Z(巧克力色)由子代的表现型可知,亲本中灰红色鸽子的基因型必然为ZB1Zb,所以子代鸽子的基因型必然为ZbW,为雌性。,假设二:灰红色鸽子为雌性,蓝色鸽子为雄性,则有:P:ZB1W(灰红色)ZBZ(蓝色)F:Z(巧克力色)由子代的表现型可知,亲本中蓝色鸽子的基因型必然为ZBZb,所以子代鸽子的基因型必然为ZbW,为雌性。,答案D,据美国每日科学网站报道,美国两位科学家发现Y染色体比X染色体的演化速度快得多,这将导致Y染色体上的基因急剧丢失,照此继续,Y染色体将会完全消失,人类的传宗接代将受威胁。,在男性中Y染色体只有一份拷贝,
14、在女性中X染色体有两份拷贝。当Y染色体发生基因突变时,由于缺少同源基因,突变的基因不能通过重组交换而淘汰,因而在Y染色体上保留了大量的突变基因。这正是Y染色体之所以退化的原因。X染色体包含有1100种基因,或大约5%的人类基因组,女性的一条X染色体上的大部分基因都处于“沉默”状态,没有任何作用。这些不活跃的X染色体基因有可能解释男女之间一些差异。,例3人类的X、Y性染色体是一对同源染色体,存在同源区段和非同源区段,位于不同区段上的基因表现出不同的遗传特点。根据所学知识,回答下列问题:(1)已知抗VitD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。一对夫妇,丈夫患抗VitD佝偻病,妻子表现正常,
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