必修2第1.2章---章末知识整合.ppt
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1、章末知识整合,板块一易错集训营,自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AAAA、AaAa、aaaa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AAAA、AaAa、aaaa、AAAa、AAAa等随机组合。,原因如下:(1)F2中31的结果必须在统计大量子代后才能得到,子代数目较少时,不一定符合预期的分离比;(2)某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。,如图所示:在X、Y染色体的同源区段,基因是成对的,存在等位基因;而在非同源区段则不存在等位基因。,(1)位于常染色体上的遗传病患病男孩的概率患病孩子的概率1/2;男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)位于性染色体
2、上的遗传病患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。,1(2011潍坊一模)番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是()A121B441C321D931【解析】F1基因型为1RR,2Rr、1rr,去掉1rr后,1/3RR自交后为1/3RR,2/3Rr自交后为2/3(1/4RR、1/2Rr、1/4rr),然后相加可得RRRrrr321,因此选C。【答案】C,2某种群中,AA的个体占25%,Aa的个体占50%,aa的个体占25%。若种群中的雌雄
3、个体自由交配,且aa的个体无繁殖能力,则子代中AAAaaa的比例是()A323B441C110D120【解析】种群中A、a基因频率均为1/2,而具有生殖能力的个体产生的配子Aa21,即a占1/3,A占2/3,故雌雄随机交配后代中有1/9aa、4/9Aa、4/9AA。【答案】B,3(2011北大附中模拟)某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状,科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果,由此推断不正确的是()A.杂交A后代不发生性状分离,亲本为纯合子B由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律【解析】从杂交B可判断鼠
4、毛的黄色是显性性状,灰色是隐性性状。从杂交B的后代比例看出黄色鼠存在纯合致死的现象,因此杂交B后代黄色毛鼠只有杂合子,没有纯合子。【答案】C,4关于下列图解的理解正确的是()A基因自由组合规律的实质表现在图中的B过程表示减数分裂过程C左图中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16【解析】图中发生基因重组的过程是,过程表示受精作用,右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3,在子代所有个体中占1/16。【答案】C,5.根据下图分析,下列选项中不遵循基因自由组合定律的是()【解析】此题考查对基因的自由组合定律的理解。位于非同源染色体
5、上的非等位基因遵循自由组合定律,A(a)和D(d)位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律。【答案】A,6(2011湖南十二校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定【解析】片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X的隐性遗传病;片段上基因控制的遗传病在X、Y染色体上都有相应的基因,当亲代女性为XX,男性为XY时,子代男女患病
6、率不等;片段上基因控制的遗传病属于伴Y染色体的遗传病;X、Y虽然形态、大小不同,但有同源染色体的行为,属于同源染色体。【答案】D,7如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是(),A从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚,生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24D若1与4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12,【解析】由图中5和6患甲病,所生女儿3正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因,所生儿子患有乙病
7、,可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病,1的基因型为aa,4的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为2/3;单纯考虑乙病,1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为1/21/41/8,可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12;只患甲病的概率为2/31/127/12。【答案】C,板块二专题大讲堂,课题五“9331分离比”偏离的类型
8、,两对独立遗传的非等位基因在表达时,因相互作用而导致杂种后代性状分离比偏离正常的孟德尔比率,称为基因互作。基因互作的各种类型及其比例如下表。,下面以实例说明上表中各种基因互作类型及其比率。1显性上位作用两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用,其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用,称为上位性。如果是显性起遮盖作用,称为显性上位基因。例如,西葫芦的皮色遗传,显性白皮基因(W)对显性黄皮基因(Y)有上位性作用。,当W存在时,Y的作用被遮盖;当W不存在时,Y则表现黄色;当为双隐性时,则为绿色。应该注意的是,上位性作用于非等位基因之间,而显性作用是发生于等位基因之间。,2隐性上位作用在两对互作的基因
9、中,其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。例如,小鼠毛色遗传,A决定小鼠毛色为黑色,a决定小鼠毛色为灰色。B基因存在时,基因A、a都能表达各自所控制的性状;缺B基因时,隐性基因bb对A和a起上位作用,小鼠毛色为白色。,3显性互补两对独立遗传的基因分别处于纯合显性或杂合状态时,共同决定一种性状的出现;当只有一对基因是显性,或两对基因都是隐性时,则表现为另一种性状,这种作用称为互补作用。发生互补作用的基因称为互补基因。例如,紫花茉莉的花色遗传,有两个白花茉莉的品种,杂交F1代开紫花,后代分离出紫花和白花,其比例为97。,4积加作用两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时则能分别表现相似的
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- 关 键 词:
- 必修 1.2 知识 整合
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