2021陕西执业药师(西药)考试真题卷（2）.docx

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1、2021陕西执业药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.进口药品注册证的有效期为（）。A3年B5年C不超过5年D7年E10年2.处方每次不超过七日常用量的药品是（）。A精神药品B一类精神药品C二类精神药品D麻醉药品E戒毒药品3.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（）。A精神药品B一类精神药品C二类精神药品D麻醉药品E戒毒药品4.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）。A精神药品B一类精神药品C二类精神药品D麻醉药品E戒

2、毒药品5.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）。A精神药品B一类精神药品C二类精神药品D麻醉药品E戒毒药品6.药品的内包装（）。A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书B分为大包装和中包装C必须印有商标D指直接与药品接触的包装E必须注明不良反应7.药品的每个最小销售单元的包装（）。A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书B分为大包装和中包装C必须印有商标D指直接与药品接触的包装E必须注明不良反应8.国家对第二类精神药品实行（）。A特殊管理制度B中药品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理制度E药品保管制度9.国家对新药生产实行（）。A特殊管理制度B中药品种保护制度C分类管理制

3、度D批准文号管理制度E药品保管制度10.国家对处方药和非处方药实行（）。A特殊管理制度B中药品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理制度E药品保管制度11.新药审批并颁发新药证书属于（）。A药品的注册管理B药品的生产管理C药品的流通管理D药品的使用管理E药品的广告管理12.非处方药登记管理属于（）。A药品的注册管理B药品的生产管理C药品的流通管理D药品的使用管理E药品的广告管理13.药品经营质量管理规范规定：应具有药学专业技术职称的是（）。A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人14.药品经营质量管理规范

4、规定：应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）。A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人15.药品经营质量管理规范规定：应具体负责企业质量管理工作的是（）。A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人16.药品经营质量管理规范规定：应对经营药品的质量负领导责任的是（）。A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人17.否决然及药品质

5、量的购进渠道，是（）.A执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则18.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是（）.A执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则19.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是（）.A执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则20.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是（）.A执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则21.医疗机构制剂配制质量管理规范

6、（试行）规定：应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（）.A医院药事管理委员会负责人B制剂室和药检室负责人C药品采购人员D医疗机构制剂配制操作及药检人员E药剂科负责人22.医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定：应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（）.A医院药事管理委员会负责人B制剂室和药检室负责人C药品采购人员D医疗机构制剂配制操作及药检人员E药剂科负责人23.不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）.A中药材B中药饮片C中成药D血液制品（特殊适应症）E果味制剂24.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）.A中药材B中药饮片C中成药D血液制品（特殊适应症）E果味制

7、剂25.国家二级保护野生药物种为（）.A资源严重减少的主要常用野生药材物种B资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D资源严重减少的重要野生药材物种E分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.卡托普利的不良反应A皮疹、瘙痒B干咳、味觉异常C颜面潮红D个别有蛋白尿E甲状腺功能亢进 2.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有A亚硝基铁氰化钠B硫酸C氯化三苯四氮唑D氢氧化四甲基铵E二苯胺 3.用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，所用的试剂有A氢氧化钠试液B硫酸铜试液C硝酸D硝酸银试液

8、E碱性酒石酸铜试液 4.属于苯巴比妥的鉴别反应有A与亚硝酸钠-硫酸反应B与甲醛-硫酸反应C与硝酸银反应D与铁氰化钾反应E与盐酸羟胺反应 5.盐酸四环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制A盐酸盐B水分C差向异构体D脱水四环素E中性降解产物 6.可使用非水碱量法测定含量的药物有A对乙酰氨基酚B盐酸氯丙嗪C地西泮D硫酸阿托品E维生素B1 7.中国药典中，用原子吸收分光光度法检查维生素C中A铁盐B汞盐C铜盐D砷盐E锌盐 8.异烟肼的鉴别方法有A与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为228231C与氨制硝酸银试液反应，应产生气泡与黑色沉淀D在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠溶液和

9、碱性-萘酚溶液，产生红色沉淀E红外光谱法 9.非处方药的专有标识必须A醒目清晰B按照SDA公布的坐标比例使用C与药品标签，使用说明书一体化刚剐D其大小可根据实际需要设定E与药品内、外包装一体化印刷 10.药品零售企业经营药品时A除乙类非处方药外，必须具有药品经营许可证B必须从具有药品经营许可证、药品生产许可证的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录C销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员D处方药、非处方药应分柜摆放，处方药不得采用开架自选销售方式E非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用，药师应对病患者的

10、选购提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议 11.关于普通商业企业经营药品的管理正确的是A必须设立专门的货架或专柜B可以进行有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式C必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药，并保存采购记录D连锁分店必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送药品，分店不得独自采购E销售乙类非处方药普通商业连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作 12.非处方药标签和说明书符合规定外，应该A便于消费者选择B便于消费者使用C用语科学D用语易懂E便于消费者判断 13.药品

11、说明书应列有的内容是A药品名称B药理毒理C药物相互作用D结构式E药代动力学 14.药品的包装、标签及说明书的规范有利于A药品的运输B药品的贮藏C药品的使用D保证人民用药安全有效E加强药品监督管理 15.在处方药与非处方药流通管理暂行规定中对普通商业企业不得A销售处方药和甲类非处方药B采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药C暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药D从未取得药品经营(生产)企业许可证的药品批发(生产)企业采购乙类非处方药E其连锁超市分店不得独自采购 16.在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是A适应证、用法用量B药物相互

12、作用，药物过量C孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药D药理毒性，药代动力学E不良反应，禁忌证，注意事项 17.化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是A药品名称B性状、适应症C用法用量D规格、贮藏E有效期 18.与药品说明书规范细则(暂行)中中药说明书的有关管理内容相符的是A说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则B孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”C药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺

13、乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题D中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入E通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称 19.药品说明书规范细则(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括A通用名、汉语拼音名、英文名B化学名C商品名D曾用名E拉丁名 20.在药品的包装、标签上必须印有符合规定的标志的药品有A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E外用药品、非处方药 21.必须使用中文的是A进口药品的包装B进口药品的标签C进口药品的说明书D药品的通用名E国产药品的包装 22.非处方药专有标识的应用范围是A

14、用于已列入国家非处方药目录B通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识C通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识D经营非处方药药品企业指南性标志E药品生产企业指南性标志 23.必须获得许可证才能从事的业务包括A处方药与非处方药的生产B处方药与非处方药的批发销售C处方药的零售D甲类非处方药的零售E乙类非处方药的零售 24.进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D进口药品注册证或医药产品注册证号E生产企业名称 25.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括A国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B中药保护品种、名贵药材CGMP认证、现代科技D进口原料分装、监制E专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页