全国中心血站上岗证考试题库QMP复习题.doc

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1、全国中心血站上岗证考试题库QMP复习题一、单选题：1. 在献血者招募时，下列属于低危献血人群的是（C）A、家庭互助献血者 B、非自愿的献血者 C、定期的 自愿无偿献血者 D、非自愿的献血者2. 献血者的管理依赖一个高效文件体系，下列有关文件的类型和层次表述错误地是（D）A、第一和第二层次的文件对整个献血者管理体系进行规定方针和政策B、第三层次的文件对标准和程序进行规定C、第四层次的文件记录数据和提供信息 D、标准操作规程属于第二层次的文件3. 为保证采集血液的质量，采血环境空气要达到（）项规定的洁净度（B）A、10cfu/m3 B、200cfu/ m3 C、500cfu/ m3 D、2000c

2、fu/ m34. 下列属于处理献血者抱怨的标准程序不包括（A）A、对献血者的抱怨作出积极反应能帮助保留献血者B、由经培训过的员工迅速、有效的处理抱怨C、调查的结果必须反馈给献血者，无论调查的结果是什么D、实施检测以保证被识别的差错（问题）得到纠正，并预防其再发生5. 实验室质量控制不包括（B）A、试剂（试剂盒）质控 B、文件质控 C、内部质控 D、外部质控6. 献血员献血前进行的血型检测是指（A）A、血液红细胞ABO血型 B、血液红细胞Rh血型 C、血液白细胞血型D、血液血小板血型7. 通常所谓的“稀有血型”指的是（C）A、红细胞ABO血型 B、红细胞RhC、红细胞Rh D、白细胞血型8. 目

3、前我国血液检测的传染病项目不包括（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原 B、丙型肝炎病毒抗体C、丁型肝炎病毒抗体 D、艾滋病病毒抗体9. 下列关于检测试剂的特异性计算公式正确的是（C）A、假阳性/（假阳性真阴性） B、真阳性/(真阳性假阴性)C、真阴性/(假阳性真阴性) D、假阴性/(真阳性假阴性)10. 100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。你使用的试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性。则你使用的试剂的灵敏度为（B）A、95 B、80 C、96 D、10011. 进行实验室外部质量评价（EQAS）的目的是（D）A、监控实验室检测水平，评价室内质控措施，保证实验室信

4、誉B、建立实验室之间的可比性，发现常见的错误，改进今后试验的可靠性C、推动实验室检测水平改进，提高检测水平D、以上三项都是12. 血液的贮存和运输过程应做到（D）A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离 B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开 C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链 D、以上三项都是13. 以下关于成分血贮存温度不正确的是（A）A、白细胞贮存于42 B、全血、红细胞贮存于42C、浓缩血小板贮存于222 D、冷沉淀贮存于30以下14. 下列关于血液保存期错误的是（C）A、悬浮红细胞35天 B、冷沉淀一年C、深低温冻冷保存的红细胞、血小板，10年 D、洗涤红细胞24小时

5、15. 下列关于临床输血前配型的表述正确的是（B）A、用病人的血细胞与献血者血浆配型称为主侧配血B、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为主侧配血C、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为次侧配血D、检测献血者ABO血型称为主侧配血16. 恰当的临床输血的关键要素不包括（D）A、恰当的临床输血指南 B、用血申请计划和标准用血申请表C、临床输血各阶段的标准操作规程 D、临床输血的监控和评价17. 在医院输血委员会中，血站代表的作用不包括（A）A、报告对血制品的意见抱怨 B、向医院通报血站的近期发展情况 C、协助医院输血委员会就临床输血指南制定培训计划 D、讨论和解决顾客抱怨，如输血反应18. 下列关

6、于流程图的表述不正确的是（D）A、流程图使某一活动程序直观、清晰，即“一目了然” B、流程图的起点一般使用椭圆形表示 C、流程图中使用菱形表示需作出决定的环节，即“是”或“否”的步骤D、流程图可以代替SOP 19. 下列关于贮血冰箱记录的做法正确的是（C）A、每24小时记录温度1次 B、每24小时记录温度2次C、每24小时记录温度4次 D、每24小时记录温度8次20. 在日常工作中，目前经常使用有效氯含量0.1%的84消毒液进行台面、地面、物表消毒。84消毒液属于（B）A、高效消毒液 B、中效消毒液 C、低效消毒液 D、以上都不是21.常用于穿刺部位体表消毒的是A、75的酒精 B、84消毒液

7、C、2碘酊 D、2戊二醛溶液22. SOPs要素(d) a名称和标题 b 唯一性的文件编号，不包括修订编号 c 生产日期，效期 d 编写者姓名和批准者签名 e 编写日期23. 以下哪些描述是正确的(d) a 标准操作规程无需得到确认 b 标准操作规程必须不一定是最新版本 c 员工必须很难得到所需要的标准操作规程 d 标准操作规程必须遵照执行24. 以下关于标准操作规程的描述哪些是正确的(a) a 标准操作规程是质量体系的基本组成部分 b 组织中的所有关键活动不必都有相应的标准操作规程 c 标准操作规程必须复杂 d 不应该将标准操作规程用于员工培训25. 如何进行文件控制(d) a 文件的更改无

8、须得到授权 b 对文件进行不定期评审和修订 c 对每种文件使用两种文件编号 d 质量保证部门保存主控文件和索引编号26. 为什么应对质量体系进行评价(d) a 质量是一个静态过程 b评价描述了持续改进的过程 c 评价是发现问题进行改进的唯一方法 d 对所有活动进行评价是保持质量体系的中心任务27. 差错识别、报告和调查使用的策略(c) a 建立适当的档案 b 不能所有员工都报告差错 c 有关负责人必须记录这些报告，并按程序进行正式的报告和调查 d 对差错、差错调查结果及所采取的措施给予非正式记录 e 对差错事故要进行惩罚28. 审核的一般原则(b) a 审核是对体系进行的随机审查 b 审核是依

9、据适合于组织和组织的各项活动的标准进行的 c 审核是一种专业技能，应仅对质量主管传授和开发这种技能 d 审核并不可应用于血站的任何活动29. 你认为有效的献血者教育、动员和招募活动的长期意义是什么(b) a 有效的献血者教育、动员和招募活动的长期意义是使血液供应更充足 b 增进对志愿者无偿献血的重要意义更加广泛的认识 c 增进对用血的安全性的更加广泛的认识 d 对献血者进行献血筛选标准的教育，从而使得来自低危献血人群的献血者进行自我排除 e 增进对不定期献血的意义的更加广泛的认识30. 应该如何促进低危无偿志愿献血者的保留，从而使他们定期献血(d) a 制定有效的献血者教育、动员和招募方案 b

10、 确保对血液采集活动进行动员 c 大量挑选献血者 d 在献血前、中和后阶段提供高标准的献血者服务 e 将献血者记录保存一年，以便采取跟踪措施31. 实验室安全是GLP的一部分，实验室重要的安全问题包括(c) a 实验室可以适当吃东西、喝饮料和吸烟 b 有时不必穿戴适合于所从事操作的防护性服装，例如：实验室外套和手套 c 必须对工作台面定期清洁，并在发生污染物溢出后用适当的消毒剂/去污剂进行处理 d关键工作人员必须就其职责以及安全问题得到充分的培训 e形成的气溶胶或者飞溅可以避免.32.产品和服务的质量是指：（B） A 高成本 B 某产品或服务达到预期的适用要求 C 快速的结果和有效的产品 D

11、过程的复杂性33. ISO是：（B） A 内部服务机构 B 国际标准化组织 C 国际安全组织 D 快速解决方案34. 所用资源和相应结果之间的关系：（A） A 效率 B 有效性 C 精确性 D 验证35. SOP的初稿应该由谁编写：（A） A 执行该程序的人 B 质量经理 C 血站的业务主管 D 专家委员会36.利用资源将输入转化为输出的一组活动被定义为：(B) A 程序 B 过程 C 计划 D 履行37要求得到满足被定义为：（A） A 合格 B 特征 C 标准操作程序 D 审核38质量在血站内得以实施是谁的职责：（D） A 质量经理 B 业务主管 C 外审员 D 血站的全体成员39 质量方针

12、应由谁正式批准并颁布：（A） A 血站的最高管理层 B 质量经理 C 顾客 D 血站技术专家40. 由组织最高管理层正式陈述的与质量有关的总的目标和方向是：（A） A 质量目标 B 质量方针 C 质量管理体系 D 质量策划41 陈述质量方针和描述组织质量体系的文件是：（B） A 质量手册 B 指南 C 技术规范 D 质量计划42 岗位描述包括下述内容，但除外（D）A 主要任务B 对资历的基本要求 C 在组织机构图中的位置 D 职业发展前景43. 标准操作程序（SOP）：（D） A 是筛选输血传染病的指南 B 也许有时只被某些员工使用 C 旨在用于帮助新进员工和没有经验的技术员建立信心和获得技能

13、 D 在任何时间都必须被所有员工严格遵守44 SOP应：（B） A 仅供高级员工使用 B 被所有员工在任何时候使用 C 仅被员工在执行程序碰到问题时使用 D 仅在需要时被所有员工使用45 以下哪些文件需要受控：（F） A 质量手册 B 标准操作程序 C 原材料标准 D 献血者记录 E 被批准的供货方名单 F 以上全部内容46 作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控，使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是：（A） A 良好的生产管理规范（GMP） B 良好的实验室管理规范（GLP） C 良好的临床管理规范（GCP） D 内部质量控制47 质量审核是：（A） A 系统的、独立的、书

14、面的检查以决定质量活动是否符合原安排的要求 B 通过观察和判断进行的合格与否的评价 C 保证财务工作正确的一种活动48 员工能力考核的方法包括以下方面，但除外：（D） A笔试 B工作记录评审 C检测未知样品 D 税前收入 E 解决问题的能力49库存卡的特点包括以下方面，但除外：（D） A 是一种控制库存的简单有效的记录 B 是每种库存物品定货、发货和使用的记录C决定下一次定货和定货的数量 D确保过量的库存 E在每次发货、定货和交付时都有帮助50保存下述信息内容有助于进行库存控制，但除外：（D） A 最低库存水平 B 最低的定货 C 消耗品的编号 D 使用该消耗品的试验51 如果有充足的资源和储

15、存空间，下述何种方法最适合进行有效期较长的物品的定货？（A） A 批量定货 B 委托定货 C 按需定货52 所有下列项目是室间质控的特征，但除外：（B）A由外部机构组织 B不需要进行跟踪 C周期性进行 D 对不同血站质控结果的比较53参加室间质控的血站应该怎样处理所收到的标本：（D） A 由质量经理单独处理 B 由最有经验的员工检测 C 用专门的高级试剂检测 D 用与日常工作相同的方式检测54每份献血都应有一个唯一的编码，该编码应：（D）A 仅给予原始采血袋 B 仅给予原始采血袋和相关多联袋C 仅给予原始采血袋、相关多联袋和相关血标本D 应给予原始采血袋、相关多联袋、相关血标本和相应的采血记录

16、55 血液和血液成分的储存要求：（B）A 隔离血应该与不合格血储放在一起B 检测过（可用的）的血应该与部分检测和未检测的血分开储放C 隔离血应该与过期血储放在一起56 对制备的血液成分进行质量监控是为了：（C）A 查找不进行血液成分加工的原因 B 研究制备血液成分的新技术C 确保终产品符合质量要求并使制备过程受控 D 使质量经理高兴57何时应对受血者进行核对？（A）A 即将输血前在病人床边 B 输血前在护士台 C 输血过程中 D 输血后58下述那些文件是成分制备工作所要求的？（）A 已批准的SOP和主要活动的记录，包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程B输血传染病检测的确认方案 C交

17、叉配血的结果 D质量职能部门职工的培训记录59召回血液成分的文件化程序应该能够使得？（）A 从造成输血反应的某单位血制备的所有成分都能被召回B 召回直接造成输血反应的血液成分 C 搞清楚造成输血反应的血液成分60 血液召回后应进一步做什么？（C）A 通知献血者 B 不做任何处理C 进行调查，并采取纠正措施以预防类似问题的再发生 D 通知成分制备科61试剂的库存控制系统为什么很重要？（B）A 防止发生库存不足 B 有助于监控试剂的使用状况、供应商的供货情况和防止发生库存不足 C 是使员工忙碌的多余的系统 D 是一种新的管理方式62实验室记录保存是下列那一项的基本要求应符合以下？（A）A 良好的实

18、验室规范 B 良好的记录保存规范C 良好的检测规范 D 良好的家政规范63如何定义“冷链”？（C）A 被保存在冰箱中的金属链 B 血制品在冰箱和低温冰箱中的保存C 为保持血制品的活性，以适当的方式对其进行储存和运输 D 冷的气候64 以下哪一项是冷链的重要组成部分？（C）A 储存和运输的血液的设备 B 负责血液储存和运输的员工C 保持适当冷链环境的员工和设备 D 储存设备的维护65输血反应监控系统与以下哪项有关？（A）A输血反应的调查 B献血者的血红蛋白水平 C血红蛋白的检测 D员工的效率66在临床服务中，谁是血站的顾客？（C）A 病人 B 临床医生 C 病人和临床医生 D 献血者二、多选题：

19、67.安全和足够的血液供应有赖于(a.b.d.e)a 在所有地区建立组织良好的、受国家调控的、具有质量体系的输血服务机构b 仅从低危人群的自愿无偿献血者中采集血液c 并不对所有捐献的血液进行输血传播传染病的筛查d 血型、相容性实验及成分制备执行良好的实验室管理规范（GLP）e 通过临床上血液的合理使用，减少不必要的输血68. WHO质量管理项目的目的在于(a.b.d)a 帮助各个成员国改善国家血液供应的安全性和充足性b 在输血的各个方面建立质量管理能力c 在部分国家的血站中建立持续有效的国家质量体系d 增强学员的质量管理知识和技能69. 血站的质量要求有(a.c.d) a 确保产品和服务满足顾

20、客的需要 b 确保血液产品有益于血站而不是相反的作用 c 在血管到血管的输血链条中，最大程度减少差错及其导致的严重或致命后果 d 保护献血者、受血者和员工的健康和安全70. 影响血液质量的因素有(a.b.c.d)a 设备、试剂 b 环境 c 输入、输出、检验及其它的处理方法 d 人员 e 国家发展程度71. 输血的基本链条(b.c.d.e) a 工作人员 b 采集 c 加工、筛选和检验 d 冷链 e 输血72. 血液质量对血站的作用(a.b.c) a 更加充分有效的利用资源 b 树立积极的形象 c 增加可信度 d 提高发生法律诉讼的风险73. 质量伞由哪几个相关环节组成(a.b.c) a 质量

21、保证 b 全面质量管理 c 质量管理 d 质量评价74. 质量过程（Deming循环）包括(a.b.d) a计划 b执行 c结果 d 处理. 75. 持续改进的Deming循环包括(a.b.d.e) a 质量计划 b 执行 c 处理 d 改善、改进 e 持续不断的改进过程76. 质量是(abcd) a 质量是持续生产满足目的要求的产品的过程 b 质量是反映实体满足明确和隐含需要的能力的特征的总和 c 质量满足目的的要求 d 质量有一致性：日复一日做同样的工作，使结果更具预见性，减少产品和过程偏差 e 有效的监控和评价77. 血站运用正确标识的例子(abce) a 产品名称（如：全血） b AB

22、O和Rh血型 c 可追溯到献血者 d 两个血袋号码和有效期 e 患者身份确认78. 质量体系的关键要素有(abde) a 组织管理 b 质量体系标准 c 检验 d 培训 e 评价79. 描述关键控制点，以下正确的是(acd)a 程序中的一些步骤，对它们不进行控制将导致不良后果b 不是所有过程都有关键控制点c 每个程序的关键控制点都需要被确定d 确定采用哪些指标和这些指标控制哪些步骤80. 指标的特性(bcde)a 复杂 b 合适 c 可重复性 d 有效 e 可测量性81. 全面质量管理是(abd) a 一个管理途径 b 以质量为中心 c 以部分人员参与为基础 d 通过关注客户满意度、全体员工的

23、利益和社会的利益达到长期成功发展82. 质量方针是(abde) a 由组织最高管理者发表的该组织总的质量宗旨和方针 b 必须为所有层次的全体员工所理解、实施和维护 c 满足目的要求 d 表达了最高管理者对相关质量活动的承诺和参与 e 质量方针表达了组织的质量方向 83. 质量主管的职责(abce) a 建立、实施、保持一个适当的质量体系 b 将血站的所有员工纳入到质量体系当中 c 在组织中建立一种质量文化 d 领导的质量培训 e 鼓励支持各个部门建立他们自己的质量体系84. GMP要素(acd) a 质量管理和质量控制 b生产方式 c 设施和设备 d 投诉和召回 e 检查85. 文件纠正循环指

24、(abce) a 写下你所做的 b 做你所写的 c 记录你所做的 d 检查你所写的 e 完善你所写的 f 提高你所做的86. 让SOP的使用者参与评审目的在于(bc) a 利用此项程序增加操作者的信心 b 这将提高员工的支持程度，使其从一开始就自觉遵循此SOP的规定 c 使用者应评审其是否准确、简洁明了以及是否适当中肯，并应多次反复评价87. 为了使献血者满意，血站员工应做到（ABCD）A、清楚地明白献血者地重要性 B、提供一个温馨地氛围C、有礼貌和受过良好地培训 D、保密性好：献血者感到个人信息和献血信息得到保密88. 血液检验标本的留取必须满足以下要求（ACD）A、清晰的标识，以编码进行标

25、识 B、血液检验标本至少保留半年C、标本容量足够 D、标本抗凝良好，无溶血、无污染89.血液检验试剂（试剂盒）必须符合（ABCD）项的要求A试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号 B卫生部主管部门批批检合格报告。C粘有防伪标签，在有效期内使用 D、贮存、运输条件适合，有本单位质检合格报告90.为监控发出的试验结果的准确性和可靠性，应采取的措施是（ABD）A、校准和维护检测和试验设备、仪器 B、使用符合要求的试剂盒C、试验者必须在报告单上签字D、每次试验进行内部质控，只有QC值在规定的范围内时接受试验结果91. 可追溯性是任何质量体系的关键因素，其内容包括（BCD）A、献血档案中必须注明献血

26、者姓名、住址，可无身份证号码B、要求从“血管到血管”的可追溯性 C、有关献血者身份和献血编号的完整记录D、所有献血者相关活动的完整记录92. 下列关于实验室进行血型检测的描述正确的是（ABCD）A、用抗A、抗B血清检测血液标本的ABO血型的过程，称为正定型B、用A细胞、B细胞检测标本血浆（或血清）型的过程，称为反定型C、用O细胞检测标本血浆，以检测待检血是否有不规则抗体D、用抗D血清检测血液标本的Rh血型93. 在血液成分制备过程中，下列（AC）项是正确的A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床C、考虑到新产

27、品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。94. 开展血液白细胞滤除工作的意义有（ABD）A、避免输血引起的非溶血性发热反应 B、防止同种异体HLA免疫反应发生C、节约血源，一血多用 D、减少输血感染，缩短住院天数，从而减轻病人经济负担95.在临床输血中，血站应负责下列信息和咨询（BD）A、以最小的风险改善临床指征 B、可用的血制品及其使用方法C、在恰当的时间应用恰当的血制品 D、正确的血制品贮存条件96. 血站和医院代表应组成医院输血委员会，以加强相互间的沟通，委员会成员应包括（ABCD）A、高级临床专家 B、血站代表

28、C、医院负责静脉输液供应部门的高级代表 D、高级护士97. 医院输血委员会的作用是（ABCD）A、贯彻国家临床输血指南 B、建立并监控用于贯彻指南的系统和程序C、对血液、血液制品和输液供应的安全性、充分性和可靠性进行监督补 充 教 材一、单选题1、 成分输血的优点。 （ B ）A、不良反应小，一血可多次使用。 B、制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好。C、输入越多，患者的代谢负担越轻。D、成分血同全血传播疾病的危险性一样。2、全血输注的缺点。 （ D ）A、全血所含的成分多，效果好。 B、全血中所含细胞碎片多，不良反应少。C、输注全血是开发社会资源。 D、全血容易产生同种免疫。3、新鲜冰冻血浆

29、的保存期。 （C ）A、202保存一年。 B、-50保存一年。C、-20以下保存一年。 D、42保存一年。4、冷沉淀的保存期。 （ D ）A、202保存一年。 B、-50保存一年。C、-20以下保存一年。 D、-30以下保存一年。5、 普通冰冻血浆的保存期。 （A ）A、-20以下保存五年。 B、-50保存一年。C、-20以下保存一年。 D、-30以下保存一年。6、 血小板的保存期。 （C ）A、222条件下保存24小时。 B、42振荡条件下可保存24小时。C、222振荡条件下可保存24小时。D、42条件下可保存24小时。7、 浓缩白细胞的保存期。 （ A ）A、室温下保存不超过24小时。 B

30、、222条件下保存24小时。C、42保存不超过24小时。 D、-20以下保存不超过24小时。8、 血液成分的制备方法。 （ C ）A、手工分离法，特殊过滤法。 B、倒置离心法，加速沉降法。C、手工分离法，机器单采法。 D、机器单采法，特殊过滤法。9、 制备成分血离心分离的特点。 （D ）A、比重差越大的成分，分离的效果越差。B、离心速度越快，成分分离效果越好。C、离心机半径越大，成分分离效果越好。D、比重差越大的成分，分离的效果越好。10、影响离心分离效果的因素。 （A ）A、离心转速、离心时间、离心刹车强度、离心温度。B、离心机半径、离心时间、离心温度、血液体积。C、离心速度、离心时间、离心

31、强度、离心率。D、离心率、离心温度、离心速度、离心刹车强度。11、制备血液成分的全血质量要求。 （A ）A、采血速度5分钟/200ml，并在采血后68小时内完成。B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量10%。12、血液各种成分的平均比重。 （C ）A、血小板1.023，血浆1.027，红细胞1.096。B、淋巴细胞1.055，红细胞1.090，血小板1.040。C、血浆1.027，血小板1.040，红细胞1.096。D、血小板1.040，淋巴细胞1.055，红细胞1.090。13、悬浮红细胞的

32、制备方法。 （ B ）A、倒置离心法离心，加入添加剂即制成。B、浓缩红细胞中加入添加剂即制成。C、用三联袋采血，重离心移除血浆即制成。D、用三联袋采血，加入添加剂即制成。14、少白细胞红细胞的制备方法有。 （ A ）A、倒置离心法、特殊过滤法、血细胞分离机制备法。B、特殊过滤法、加速沉降法、机器洗涤法。C、倒置离心法、手工洗涤法、加速沉降法。D、加速沉降法、普通离心法、机器洗涤法。15、洗涤红细胞的制备方法。 （B ）A、全血离心去除白细胞。B、全血去除血浆和白细胞，再用无菌生理盐水洗涤红细胞3次。C、洗涤方法有手工法和加速沉降法两种。D、无菌蒸馏水洗涤红细胞36次。16、浓缩血小板的制备方法

33、。 （ D ）A、全血手工分离法、富含血小板血浆法。B、白膜层制备浓缩血小板法、血细胞分离机分离法。C、洗涤血小板法、全血手工分离法。D、全血手工分离法、血细胞分离机分离法。17、手工制备浓缩血小板的两种方法 （B ）A、少白细胞血小板制备法、富含血小板血浆法。B、富含血小板血浆法、白膜层制备浓缩血小板法。C、白膜层制备浓缩血小板法、洗涤血小板法。D、血细胞分离机分离法、富含血小板血浆法。18、什么条件下制备的血浆为新鲜冰冻血浆。 （ C ）A、新鲜全血于8小时内22离心, -50以下速冻制成的血浆B、新鲜全血于8小时内4离心，-20以下速冻制成的血浆。C、新鲜全血于8小时内4离心，-50以下

34、速冻制成的血浆。D、新鲜全血4离心，-50以下速冻制成的血浆。19、何为普通冰冻血浆。 （ A ）A、保存期1年后的新鲜冰冻血浆。 B、保存期2年后的新鲜冰冻血浆。C、新鲜全血8小时以内制备的血浆。 D、有重度乳糜的新鲜冰冻血浆。20、国内通常以多少新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。 （ B ）A、450ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。B、400ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。C、200ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。D、300ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。21、国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。 （ BA、100ml全血制备的血液制品为1个制

35、备单位。B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C、300ml全血制备的血液制品为1个制备D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。22、常用的抗凝保存液有几种。 （ B ）A、抗凝保存液有5种。B、抗凝保存液有ACD和CPD两种。C、抗凝保存液有ACD、CPD、ACDB、ACDA、CPDA 5种。D、抗凝保存液有ACD和、ACDB两种。23、新鲜全血的适应证。 （ C ）A、预防性输注。 B、慢性贫血患者的输注。C、持续出血，失血量超过30%。 D、低血 容量性扩容。24、制备洗涤红细胞最后应加多少生理盐水悬浮。 （B ）A、最后加60ml生理盐水悬浮即制得。B、最后加50ml

36、生理盐水悬浮即制得。C、用60ml生理盐水洗涤36次。 D、最后加80ml生理盐水悬浮即制得。25、患者输注血小板应注意。 （ D ）A、输入血小板不能太快，以免出现输血反应。B、Rh阴性患者输注血小板不需配型。C、因故未及时输用时，血小板应放置冰箱保存。D、输注血小板应以患者可以耐受的最快速度输入。26、浓缩红细胞红细胞压积为： ( B )A、浓缩红细胞红细胞压积为0.90。 B、浓缩红细胞红细胞压积为0.700.80。C、浓缩红细胞红细胞压积为0.600.70。D、浓缩红细胞红细胞压积为0.800.90。26、少白细胞红细胞保存期为： （ B ）A、4保存21天。 B、4保存28天。C、4

37、保存35天。 D、4保存不超过24小时。27、少白细胞红细胞输注适应证。 （D ）A、严重肝肾功能障碍需要输血者。B、急性大出血可能出现低血容量性休克患者。C、反复输血已产生白细胞抗体引起非溶血性发热反应的患者。D、弥散性血管内凝血需要输血者。28、浓缩白细胞的制备方法。 （ C ）A、沉降法和离心法。 B、机采法和离心法。C、机器洗涤法和沉降法。 D、机采法和手工法29、单采法每袋含粒细胞的质量标准。 （ D ）A、含粒细胞2.51010。 B、含粒细胞1.51010。C、含粒细胞2.51011。 D、含粒细胞1.51011。30、手工法血小板的含量标准。 （B ）A、1单位所含血小板数2.

38、21010。 B、1单位所含血小板数2.01010。C、1单位所含血小板数1.11010。 D、1单位所含血小板数1.01010。31、机采血小板1个治疗量应含血小板数。 （ B ）A、含血小板数2.21010。 B、含血小板数2.51010。C、含血小板数2.51011。 D、含血小板数2.21011。32、输注血小板的适应证。 （ C ）A、血小板计数低于20109/L伴有严重出血者。B、血小板计数低于30109/L伴有严重出血者。C、血小板功能异常，预防性输注。D、血小板减少性紫癫输注。33、输注血小板必须注意： （ A ）A、以患者可以耐受的最快的速度输入。B、血小板输注应慢，以免发生输血反应。C、未及时输用，应放冰箱保存。D、脾肿大、弥漫性血管内凝血