2第二章第4节染色体变异及其应用课件苏教版必修2.ppt
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1、第二章遗传和染色体 第第4 4节染色体变异及其应用节染色体变异及其应用 考纲点击首页 尾页上页下页1染色体结构变异和数目变异染色体结构变异和数目变异()2.实验:低温诱导染色体加倍实验:低温诱导染色体加倍考点 突破题型 透析考点一染色体结构的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 1类型类型(连线连线)母题探秘考点 突破题型 透析考点一染色体结构的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 2结果结果母题探秘数目或排列顺序数目或排列顺序 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合
2、题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷) 某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和号和一条一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的
3、变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析解析 选选D。根据三种可遗传变异。根据三种可遗传变异的差异,分析题干所述变异的差异,分析题干所述变异的类型,结合减数分裂的特的类型,结合减数分裂的特点进行解答。由题意可知,点进行解答。由题意可知,一条一条14号染色体和一条号染色体和一条21号号染色体相互连接形成一条异染色体相互连接形成一条异常染色体,
4、并丢失一个小片常染色体,并丢失一个小片段,此变异属于染色体变异,段,此变异属于染色体变异,A项错误;分裂中期染色体项错误;分裂中期染色体螺旋化程度最高,该时期是螺旋化程度最高,该时期是观察异常染色体的最佳时期,观察异常染色体的最佳时期,B项错误;项错误; 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷) 某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和号和一条一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲
5、。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析
6、解析 若不考虑其他染色体,根据若不考虑其他染色体,根据染色体分离的不同情况,该染色体分离的不同情况,该男子产生的精子类型有男子产生的精子类型有6种,种,即仅具有异常染色体、同时即仅具有异常染色体、同时具有具有14号和号和21号染色体、同号染色体、同时具有异常染色体和时具有异常染色体和14号染号染色体、仅具有色体、仅具有21号染色体、号染色体、同时具有异常染色体和同时具有异常染色体和21号号染色体、仅具有染色体、仅具有14号染色体,号染色体,C项错误;项错误; 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构
7、的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷) 某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和号和一条一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的
8、细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析解析 因该男子可产生同时具有因该男子可产生同时具有14号和号和21号染色体的正常精子,号染色体的正常精子,故与正常女子婚配能生育染故与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代,色体组成正常的后代,D项项正确。正确。D考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 2(2009高考江苏卷高考江苏卷)
9、在细胞分裂过程中出现了甲、在细胞分裂过程中出现了甲、乙乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是有关叙述正确的是()甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验验AB C D解析解析 选选C。甲图中发生的是染。甲图中发生的是染色体中某一片段位置颠倒,色
10、体中某一片段位置颠倒,属于结构的变异;乙图中属于结构的变异;乙图中在着丝点分裂时,两条姐在着丝点分裂时,两条姐妹染色单体移向了同一极,妹染色单体移向了同一极,使子细胞中染色体多或少使子细胞中染色体多或少了一条,也属于染色体变了一条,也属于染色体变异。染色体可以用显微镜异。染色体可以用显微镜观察到,因此选观察到,因此选C。而。而中乙图只会出现在有丝分中乙图只会出现在有丝分裂中,甲图可出现在减数裂中,甲图可出现在减数分裂中,也可出现在有丝分裂中,也可出现在有丝分裂中。分裂中。C考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描1
11、染色体结构变异分类染色体结构变异分类考点一染色体结构的变异 基因数目减少基因数目减少 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1染色体结构变异分类染色体结构变异分类染色体上基因排列染色体上基因排列 顺序变化顺序变化 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描2.易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别考点一染色体结构的变异 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点突破 高考演练 微课助学
12、实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 2.易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别染色体结构染色体结构 基因重组基因重组 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 易误警示考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘要点整合题组设计考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2014江苏南京、盐城一模江苏南京、盐城一模)科学家以玉米为实科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则则F1中出现绿株的根本原因是中
13、出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中,等在产生配子的过程中,等位基因分离位基因分离B射线处理导致配子中的染射线处理导致配子中的染色体数目减少色体数目减少C射线处理导致配子中染色射线处理导致配子中染色体结构缺失体结构缺失D射线处理导致控制茎颜色射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变的基因发生突变解析解析 选选C。从图示看出,。从图示看出,F1中中出现绿株的根本原因是出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染射线处理导致配子中染色体结构缺失。色体结构缺失。C考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘要点整合题组设计考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变
14、异 2(2014陕西西安五校一模陕西西安五校一模)下图分别表下图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因示不同的变异类型,其中图中的基因2由基因由基因1变异而来。有关说法正确的是变异而来。有关说法正确的是()A图都表示易位,发生在减数分裂的四分体图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复重复D图中图中4种变异能够遗传的是种变异能够遗传的是解析解析 选选C。图表示交叉互换,。图表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体发生在减数分裂的四分体时期,图
15、表示易位,时期,图表示易位,A错误;图中的变异属于错误;图中的变异属于基因突变中的碱基对的缺基因突变中的碱基对的缺失,失,B错误;图中,若错误;图中,若染色体染色体3正常,染色体正常,染色体4则则发生染色体结构变异中的发生染色体结构变异中的缺失,若染色体缺失,若染色体4正常,正常,染色体染色体3则发生染色体结则发生染色体结构变异中的重复,构变异中的重复,C正确;正确;图中图中4种变异原因都是遗种变异原因都是遗传物质的改变,都能够遗传物质的改变,都能够遗传,传,D错误。错误。C考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 思维建模
16、考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 思维建模考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 思维建模考点 突破题型 透析考点二染色体数目的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘一、染色体数目的变异一、染色体数目的变异个别染色体个别染色体 染色体组染色体组 考点 突破题型 透析考点二染色体数目的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练
17、母题探秘一、染色体数目的变异一、染色体数目的变异非同源染色体非同源染色体 、X 、Y 考点 突破题型 透析考点二染色体数目的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘3二倍体、多倍体和单倍体的比较二倍体、多倍体和单倍体的比较染色染色体组体组配子配子 三个或三个以上三个或三个以上 受精卵受精卵 考点 突破题型 透析考点二染色体数目的变异 首页 尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘二、单倍体育种和多倍体育种二、单倍体育种和多倍体育种秋水仙素秋水仙素 纺锤体纺锤体的形成的形成 花
18、药离体培养花药离体培养 明显缩短育种年限明显缩短育种年限 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点二染色体数目的变异 1(2013高考安徽卷高考安徽卷)下列现象中,与减数分裂同下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是源染色体联会行为均有关的是()人类的人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现基因杂合子
19、的自交后代出现3 1的性状分离比的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体三体综合征个体A B C D解析解析 选选C。本题为组合型选择。本题为组合型选择题,涉及的知识点较多,题,涉及的知识点较多,解答时首先要明确解答时首先要明确“联会联会”的含义,然后结合具体过的含义,然后结合具体过程进行分析即可得出正确程进行分析即可得出正确的答案。人类的的答案。人类的47,XYY综合征个体的异常之处是综合征个体的异常之处是含有两条含有两条Y染色体,与次染色体,与次级精母细胞减数第二次分级精母细胞减数第二次分裂后期两条裂后期两条Y染色体
20、没有染色体没有正常分离有关,故不符正常分离有关,故不符合。合。 考点 突破题型 透析首页 尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点突破 高考演练 微课助学 实验探究 课时训练 基础扫描考点二染色体数目的变异 1(2013高考安徽卷高考安徽卷)下列现象中,与减数分裂同下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是源染色体联会行为均有关的是()人类的人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现基因
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