2022生产实习报告汇总8.docx
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1、2022生产实习报告关于生产实习报告模板五篇 随着个人的素养不断提高,报告非常的重要,其在写作上有肯定的技巧。在写之前,可以先参考范文,下面是我整理的生产实习报告5篇,希望对大家有所帮助。 生产实习报告 篇1依据学校支配我于xxxx年xx月xx日到武汉第xx建筑公司武汉xxx项目部进行建筑施工实习,这是一个让我了解施工现场的好机会,让我更深一步的了解理论与实际的差别。一:工程简介本工程是武汉市xxxx国企投资公司开发的公寓楼,承建单位是武汉第xxx建筑公司,分别是五号和六号楼,及高尔夫球健身楼,地基由xxx第四桩基公司承建。由北京xxxx设计院设计。采纳框架剪力墙结构,柱子为异性柱。面积为13
2、00xxxx米,由3栋楼组成的商住楼,现浇钢筋混泥土六层框剪结构。二实习内容1:木工1)模板的种类及方法;2)结构模板安装的质量标准;3)现浇结构模板安装的标准;4)现浇结构模板拆除的时间和依次;5)建筑拆除的留意事项;6)模板的清理,堆放和修理的方法及要求;2:钢筋工1)钢筋的种类及外形特征;2)钢筋的焊接方法及质量 ;3)钢筋冷加工的方法及工艺;4)钢筋的绑扎的及质量要求;5)实践活动总结 绑扎的搭接长度要求;6)各种构件爱护层报告的限制方法;7)驾驭隐藏工程记录方法及主要内容;3:混泥土工1)搅拌机的种类,规格,拌和的原理;2)振动器的种类,适用范围;3)施工律师事务所实习总结 比的换算
3、及标记牌的内容;4)施工缝的留设实习报告处理方法;5)混泥土的养护方法及要求;6)混泥土表面缺陷产生缘由及预防处理方法;7)混泥土工程的质量检查内容;三收获与体会首先说实习对我来说是个既熟识又生疏的字眼,因为我十几年的学生生涯也经验过许多的实习,但这次却又是那么的别出心裁。他将全面检验我各方面的实力:学习、生活、心理、身体、思想等等。就像是一块试金石,检验我能否将所学理论学问用到实践中去。关系到我将来能否顺当的立足于这个充溢挑战的社会,也是我建立信念的关键所在,所以,我对它的投入也是百分之百的!惊慌的一个月的实习生活结束了,在这一个多月里我还是有不少的收获。实习结束后有必要好好总结一下。首先,
4、通过一个多月的实习,通过实践,使我学到了许多实践学问。所谓实践是检验真理的唯一标准,通过旁站,使我近距离的视察了整个房屋的建立过程,学到了许多很适用的详细的施工学问,这些学问往往是我在学校很少接触,很少留意的,但又是非常重要基础的学问。生产实习报告 篇2第一章 绪论1.1 实习目的生产实习是高等工科院校教学安排中一门重要的实践性课程。是学生将药学理论学问同生产实践相结合的有效途径及重要途径。是加强学生对制药行业相识及相学问的学习,使学生学习和了解药品的生产过程,并培育学生的责任心和使命感过程。通过相识实习,使学生学习和了解药品批量生产全过中程,以及生产组织管理,在实践中对理论学问加以考验,并能
5、尽量深化和提高。并通过礼物呢联系实际,把理论与实际联系起来,并通过实际验证理论学问,并使学生在实际生产中培育学生实际工作实力。同时为干净车间设计和毕业设计以及论文收集一些必要的数据和资料,为毕业时做论文设计打下基础。1.2 前期打算自20xx年9月9号起我们始终在为实习打算,期间有专业课梁老师主持的实习动员及要求讲座,齐市食品和药物管理局丁局长的药厂平安教化讲授以及期间各专业老师对我们相关学问的辅导和同学对GMP及相关规范的自学拓展。1.3习需驾驭的工作技能(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则;(2)熟识中药提取流程,加强GMP学问和平安学问的实习,把理论与实践相结合;(3)了解各部
6、门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)找到不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力;(5)通过实际的生产劳动,进一步树立劳动观念、经营观念、现代化生产及管理观念和市场经济观念等;(6)获得实际生产学问和技能,为学习后续专业理论课程奠定基础;其次章 药厂实地实习2.1习单位简介呼伦贝尔松鹿制药有限公司始建于1954年,是内蒙古自治区最早建厂的制药企业之一,是以生产中成药为主、中西药产品兼备的综合性制药企业。国家高新技术企业,内蒙古自治区科技名牌企业,内蒙古自治区级农牧业产业化重点龙头企业,松鹿牌商标是内蒙古自治区闻名商标。其生产的养阴清肺口服液是企业自行研制开发的国家级新药,独创专利产品;乌龙
7、养血胶囊是企业自行研制的独创专利产品;小儿胃宝片、回生第一丹胶囊是国家中药爱护品种;20xx年,养阴清肺口服液和乌龙养血胶囊被评为内蒙古自治区名牌产品。药厂厂区占地10万平方米,建筑面积2万平方米,拥有国内一流的厂房和设备,完全根据GMP标准进行生产。现有综合制剂和中药提取前处理车间,生产丸剂、散剂、片剂、胶囊、口服液、糖浆剂、颗粒剂等七个剂型一百九十余种产品,多个品种已列入国家医保书目。企业现有员工260余人,各类专业技术人员60余人,执业药师8人。企业技术力气雄厚,拥有国内先进的中药制药机械设备、完善的检测仪器、严格的质量管理和高素养的技术及科研开发队伍。企业依托内蒙古独特的中药、民族药资
8、源优势,经过五十多年的不懈努力,不断调整产品结构,创建了良好的社会效益和经济效益。企业始终恪守“真材实料、质量第一、用户至上” 的经营宗旨 ,以“诚信、务实、创新、简洁”的经营理念,致力于为全社会供应质量合格、疗效准确、价格合理的药品,为人类健康做贡献,努力将自身建设成为一流的制药企业。2.2 程及岗位支配20xx年9月23号综合制剂口服液车间参观20xx年9月24号中药材提取车间参观20xx年9月25号综合分析化验室制药专业生产实习报告制药专业生产实习报告20xx年9月26号综合片剂口服液车间参观2.2.1 口服液车间实习该车间是口服液综合制剂生产车间,我们的主要任务是分析驾驭工艺流程,车间
9、干净区与一般生产区的划分,配液方式和相关管道布置以及人物流的走向规划。为口服液生产工艺流程:2.通过参观,结合药品生产质量管理规范及本项目生产工艺特点,我学习到了口服液车间平面布局的特点和必需的要求:a.按生产工艺流向合理布置,避开人物流交叉,削减污染。b.车间内区域划分清晰,干净区域相对集中,使生产、管理便利。c.充分利用厂房高度,利用位差使物料在管道内垂直输送,尽量缩短物料输送距离,节约能源,降低消耗。本车间物流门设在车间西南与东南角入口,生产中运用的原料,辅料,包装材料由此进入车间,经外清处理,通过物料气闸运至个生产岗位。车间的生产成品由西北侧的物流门运输至仓库;人流由车间东入口经缓冲,
10、消毒,换衣,换鞋,再缓冲进入各干净区生产岗位,绕车间各工段呈逆时针单向流淌。整个车间工艺布局合理,区域划分清楚,人,物流向分明,没有交叉污染,符合“GMP”要求。3. 通过参观,以下是配液的简易图:框图均为配液设备,包括配液管,除菌过滤器以及重要的管道线程。2.2.2 提取车间实习中药有效成分的提取是中药生产过程重要的单元操作,其工艺特点、工艺流程的选择和设备配置都干脆关系到被提取有效成分的数量和质量,从而进一步影响到产品的质量、经济效益等。因此探明中药提取的机理、优化提取工艺参数等渐渐成为中药生产和探讨的重点内容。广义的中药提取也称为分别,是指从中药材原料起先,经过一道或多道操作工序,最终的
11、到所须要的药物或其半成品的全过程。根据分别手段的不同,溶质分别方法重要包括机械方式和化工传质方式。机械方式即是榨取发法,通过机械方法使含液固体组织发生体积改变和裂开,进而分别液体和固体。化工传质方式是用液体溶媒从固体药材中浸出有效成分的操作过程,称为浸提、浸出或浸取,它是现代中药生产的重要提取方法。 由于中药材的药性、有效派成分的不同,所适用的浸取方式明显不同,选择合适的浸取方法与工艺对浸诞生产是保持中药有效成分的生物活性特别重要。目前浸取生产的传统方法按固液接触状态可分为静态方式和动态方式,有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法等。本次参观的提取车间实习车间提取的方法为水浸醇法,即系指将药材中的可
12、溶物到相宜溶剂中的过程。此法是中药提取工艺中的重要单元操作,是多数制剂制备工艺的第一步,将干脆影响临床疗效,在中药制剂生产中占重要的地位。如下是提取的工艺流程框图:除了以上工艺以,提取车间是管道排布较为密集的地方,因此合理的管道布局是特别重要的。车间布局应满意GMP的要求,还要满意消防、环保、职业平安卫生的要求,同时要尽量减轻劳动强度。通过参观我们相识到车间和管道的布局主要考虑以下几点:1.车间布置应遵循一般工业厂房的布置原则,还要处理好以下问题:(1)提取车间一般有醇提和醇沉,应考虑车间的防爆;(2)提取车间产热产湿岗位较多,应考虑车间排热排湿;(3)提取车间运输量较大,应考虑减轻劳动强度;
13、(4)浓缩液的后处理工艺。由于池爆和排热排湿的缘由,提取车间宽度一般不宜设计得太宽,产热产湿设备和须要实行防爆措施的设备尽量靠外墙布置。2 .提取车间药材处理量较大,为了管理和运输便利,一般将原药材库、净药材库、药材的前处理与提取车间建在一个联体建筑内或建在一个建筑内。为了减轻劳动强度和保障平安,原药材及净药材运输应电梯运输,提取投料设投料层或真空吸料,出渣设出渣间。浓缩液应在30万级干净环境下精制。干净区设计应满意GMP规范要求。车间应设冷藏库,以储存浓缩液,假如在干净区内设冷藏库,冷藏库口应设干净缓冲间。毒性药材提取应设专用设备,并在专用区域内提取,以防止交叉污染。提取车间设计应考虑为以后
14、发展预留空间。车间地面、墙面及顶棚应耐酸碱腐蚀、防霉。防爆域区内的电器开关应为防爆型,产热产湿区域灯具及开关应为防水型。3. 车间应采纳先进、合理的生产工艺。就蒸发浓缩而言,浓缩分为自然蒸发与沸腾蒸发,在中药提取浓缩中大多采纳沸腾蒸发。浓缩操作一般可在常压及减压条件下进行操作。在中药提取浓缩中过去通常采纳常压操作,即采纳敞口浓缩锅,夹套通蒸汽加热浓缩;现在大多采纳减压浓缩;经济的浓缩方法是多效节能浓缩。在中药提取生产中最常用的干燥方法有:真空干燥、喷雾干燥、冷冻干燥等,另外微波加热干燥促进了物料内部水分的扩散速率,使干燥时间缩短,所得到的干燥产品匀称而干净。因此微波加热干燥在中药提取生产中具有
15、很好的发展前景。4.生产设备的最佳选型对产品的质量及以后厂家的长远发展起着重要的作用。设备选型应在满意生产工艺与制药厂家的承受实力基础上,尽量选用国内外先进、成熟、高效、节能、适用性强、自动化程度高、劳动强度小的密闭设备。提取车间首选直筒式多能提取罐组成的提取成套设备,因其具有既适用于水及(酸性、碱性) 有机溶剂提取、水蒸汽蒸馏等多种方式的提取,又能将几个提取罐串联组成连续式的动态逆流提取线,还能便利设备出渣和清洗,并且可以对提取过程和出渣过程进行自动限制的特点;过滤设备尽量选用网袋式过滤器、离心机、板框过滤器等;浓缩设备尽量选用多效真空浓缩器;水沉、醇沉、絮凝沉淀选用沉淀罐;干燥设备尽量选用
16、真空干燥、微波真空干燥和喷雾干燥等设备,以便利粉碎和制剂车间制粒。设备和工艺管道选材应满意GMP要求及所接触药液性质的要求。假如药液为腐蚀性,应选用耐腐蚀的材料;如无特别要求,设备和管道选材应选304不锈钢,设备及管道内外应光滑,无死角。2.2.3 化验分析室实习化验分析是药厂保证药品质量平安的重要途径,相关的建设与投资都是药厂运营必需的。本次于化验分析室实习 主要有三个方面的学习。一是通过干脆参运作过程,学到了实践学问,同时进一步加深了对理论学问的理解,使理论与实践学问都有所提高 。二是提高了实际工作实力,为就业和将来的工作取得了一些珍贵的实践阅历。三是一些学生在实习单位受到认可并促成就业。
17、实践中通过对“养阴清肺口服液”的检测和工作人员的降解我相识到了:在分析化验室为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,精确供应质量数据,达到质量体系符合性要求应当留意的问题。1. 平安守则分析人员必需仔细学习分析规程和有关的平安技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的缘由,驾驭预防和处理事故的方法;进行有危急性的工作,如危急物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有其次者陪伴,陪伴者应处于能清晰看到工作地点的地方并视察操作的全过程。化验室要有平安生产操作规程,特殊留意所用化学试剂的平安操作和管理。2.分析数据管理原始记录是化验室重要的须要保存的资料,
18、一般过程限制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上,记录要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发觉观测失误应注名;更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据;数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来,必需保持原始数据应有的信息。2.2.4 片剂生产车间实习中药片剂系指药物细粉或提取物与相宜的赋形剂混合,经加工压制而成圆形或其他形式的片状分剂量的剂型,供内服和外用。从总体上看,片剂是由两大类物质构成的,一类是
19、发挥治疗作用的药物(即主药),另一类是没有生理活性的一些物质,它们所起的作用主要包括:填充作用、粘合作用、崩解作用和润滑作用,有时,还起到着色作用、矫味作用以及美观作用等,在药剂学中,通常将这些物质总称为辅料(Excipients 或Adjuvants)。依据它们所起作用的不同,常将辅料分成四大类。即:释剂(Diluents) , 粘合剂(Adhesives), 崩解剂(Disintegrants)和 润滑剂(Lubricants)除了上述四大辅料以外,片剂中还加入一些着色剂、矫味剂等辅料以改善口味和外观,但无论加入何种辅料,都应符合药用的要求,都不能与主药发生反应,也不应阻碍主药的溶出和汲取
20、。以下是片剂生产的工艺流程:1. 粉碎制药专业生产实习报告实习报告 实习总结药物粉碎机主要是借机械力(也可借助其它方法)将大块固体物料分裂成适当大小的操作过程. 粉碎操作的方式:单独粉碎与混合粉碎;干法粉碎与湿法粉碎; 低温粉碎; 闭塞粉碎与自由粉碎。粉碎的目的是为了增加药物的表面积,促进药物的溶解与被汲取,提高药物的生物利用度,2. 筛分筛分是借助筛网孔径大小将粗细物料进行分级的方法。目的是获得粒度匀称的物料,有利于药品质量以及制剂生产的顺当进行。主要筛分设备为振动筛,是利用机械装置或电磁装置使筛产生振动将物料进行分别的设备。3. 制粒与压片筛分出的物料经混合机混合匀称后,采纳湿法制粒机制湿
21、粒,将湿颗粒用热风循环烘箱干燥后压片。湿法制粒机主要介绍摇摆式颗粒机,制粒原理属强制挤出型。对物料性能的要求有物料必需粘松恰当,太粘挤出的颗粒成条不易断开,太松则不能成颗粒而变 成粉末。湿法制粒压片是将湿法制的的颗粒经干燥、添加相宜辅料后压片的成型工艺。其主要设备旋转式多冲压片机可连续完成填充、刮平、压片、出片工艺操作过程。第三章 车间实习总结2.3 车间实习总结为期一周的生产实习结束了。通过这次实习我们了解了现代制药工业的生产方式和工艺过程。通过在制药车间的参观学习,听取相关的管理和工程技术人员讲解介绍,我对制药企业有个基本的了解。包括:制药厂的必要生产环境,与其他工业企业的联系;制药生产的
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