(江苏专版)2019版高考化学一轮复习 第四板块 专题九 有机化学基础 跟踪检测(二十八)烃 卤代烃.pdf

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1、跟踪检测（二十八跟踪检测（二十八) )烃烃卤代烃卤代烃1从柑橘中炼制出有机物A分子式为 C10H14B常温下为液态，难溶于水C属于芳香烃D1 mol 该物质与 1 mol HCl 加成所得产物有 2 种解析：选 B由结构简式可知分子式为 C10H16，A 错误；C 原子数大于 4,只含 C、H 元素,则常温下为液态，难溶于水， B 正确;分子中不含苯环，不属于芳香烃 ,C 错误；分子结构不对称，每个双键均可发生两种方式的加成反应，即 1 mol 该物质与 1 mol HCl 加成所得产物有四种，D 错误。2以下物质：乙烷；乙烯；乙炔;苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯;环己烯。其中既不能使酸性 KMnO

2、4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是（)ACB D，下列有关该有机物的推测正确的是(）解析：选 C甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性 KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性 KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。3能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是（）解析：选 B生成物含有的消去反应必须具备 2 个条件:主链碳原子至少为 2个;与 X 相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C 两项产物只有 1 种；D 项与X 相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B 项存在 2 种相邻的碳原子结构,生

3、成物有 2 种。4有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质.下列现象不能说明上述观点的是（）A甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性 KMnO4溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D苯酚(）可以与 NaOH 反应，而乙醇(CH3CH2OH）不能与 NaOH 反应解析:选 BA 项，甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼，容易被酸性 KMnO4溶液氧化，而甲基环己烷不能，能说明题中观点； B 项,乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯

4、含有碳碳双键 ,而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响,符合题意；C 项，甲基的影响使苯环上甲基邻位和对位上氢原子变得活泼，容易被取代，能够证明题中观点；D 项,苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出 H ，能说明题中观点。5(2017南京、淮安三模）草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）A草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面B草酸二酯水解后生成醇的分子式为 C5H12OC草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种D1 mol 草酸二酯与足量 NaOH 溶液反应最多消耗 4 mol NaOH解析：选 B由于分子中含有 10

5、 个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面,A 错误；由图示结构可看出，水解生成的醇为 CH3（CH2)4OH，B 正确；该有机物分子结构对称，故苯环上的氢原子被一个溴原子取代的有机产物只有一种，C 错误；草酸二酯分子中有 4 个酯基，其中2 个酯基的 O 原子与苯环直接相连，故 1 mol 草酸二酯最多消耗 6 mol NaOH（不考虑苯环上氯原子水解)，D 错误.6。（2017盐城三模）黄曲霉毒素B1(AFB1）是已知性最强的一种，其结构简式如图所示。下列说法正确的是AAFB1 分子中有 2 个手性碳原子BAFB1 分子中所有原子处于同一平面C1 mol AFB1 最多可与 2 mol Na

6、OH 反应化学物 质中致 癌（）D1 mol AFB1 最多可与 5 mol H2发生加成解析：选 AC分子中含有双键的五元环的右下方的两个碳原子为手性碳原子，A 正确;由于分子中含有四面体形的碳原子,故所有的原子不可能共平面，B 错误;由于分子中酯基中的 O原子与苯环直接相连,故水解时生成羧基和酚羟基，共消耗 2 mol NaOH,C 正确；分子中含有 2个碳碳双键、一个苯环、一个酮羰基，故最多能与 6 mol H2发生加成反应，D 错误.7某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是(）A该物质在 NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和 AgNO3溶液反应产生 AgBr

7、沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应解析：选 D该物质在 NaOH 的水溶液中发生水解反应,其中-Br 被-OH 取代，A 项错误；该物质为非电解质，不能电离出 Br ,B 项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有 H，不能发生消去反应， C 项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D 项正确。8下列判断，结论正确的是(）选项 A项目三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇乙烯和苯都能使溴水褪色 C4H9Cl 的同分异构体数目(不考虑立体异构)结论分子内所有原子均在同一平面属于同一反应类型褪色的原理相同

8、共有 4 种BC D解析：选 D氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内。丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内 ,A 错误；由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,二者不属于同一反应类型，B 错误；乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C 错误；C4H9的同分异构体有四种，所以 C4H9Cl 有 4 种同分异构体,D 正确。9某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（）A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与 4 mol H2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性 KMnO4溶液褪色C

9、该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析:选 C该有机物中含有 1 个苯环和 1 个碳碳双键，1 mol 该有机物能与 4 mol H2加成，A 项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性 KMnO4溶液褪色，B 项正确；有机物中的 Cl 为原子而非离子，不能与 Ag 产生沉淀，C 项错误；分子中含有 Cl 原子，在 NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与 Cl 原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在 NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应,D 项正确。10（2017南京、盐城、连云港二模）吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结

10、构简式如图所示。下列说法正确的是（）A吗替麦考酚酯的分子式为 C23H30O7NB吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应C吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D1 mol 吗替麦考酚酯与 NaOH 溶液充分反应，最多消耗 3 mol NaOH解析：选 D该有机物分子中含有 31 个 H 原子，A 错误；该有机物能发生取代反应（酯基）、加成反应（碳碳双键和苯环)，但不能发生消去反应,B 错误;因 N 原子形成的三个键为三角锥形，且含有具有甲烷结构特点的饱和碳原子，故所有的碳原子一定不处于同一平面， C错误;1 mol 该有机物分子中含有 2 mol 酯基和 1 mol 酚羟基，故共消耗

11、3 mol NaOH，D 正确。11某烷烃的结构简式为（1)用系统命名法命名该烃：_。（2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有_种.（不包括立体异构，下同）(3)若该烷烃是由炔烃和 2 mol H2加成得到的,则原炔烃的结构有_种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_种.解析：(1）该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷 ,有两个取代基，故其名称为2，3二甲基戊烷.（2）只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个 H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构,该烃分子中这样的位置一共有 5 处.（3）只要是相邻的两个碳原子上都存在

12、至少两个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置，该烃分子中这样的位置一共有 1 处。（4)该烷烃分子中有 6 种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有 6 种。答案：（1)2，3二甲基戊烷 (2)5(3)1（4）6(1）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型（只填字母）:a.取代反应 ,b.加成反应,c.消去反应,d。加聚反应._；_；_；_;_；_.(2)写出、三步反应的化学方程式：_；_；_。答案：（1)abcbcb13已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3（主要产物).1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同

13、条件下能发生如图所示的一系列变化。（1）A 的化学式：_，A 的结构简式:_.(2)上述反应中，是_反应,是_反应。（填反应类型）（3)写出 C、D、E、H 物质的结构简式:C_，D_，E_，H_。(4)写出 DF反应的化学方程式：_.14有机物 F 可用于制造香精，可利用下列路线合成。回答下列问题:（1）分子中可能共面的原子最多有_个。（2）物质 A 的名称是_。（3）物质 D 中含氧官能团的名称是_。（4）“反应”的反应类型是_.(5）写出“反应的化学方程式：_。(6）C 有多种同分异构体，与 C 中所含有的官能团相同的有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_。（7）参照上述合成路

14、线，以为原料(无机试剂任选），设计制备解 析 ：的合成路线.和 溴 发 生 的 是 加 成 反 应 ， 根 据 加 成 产 物 可 判 断 A 的 结 构 简 式 为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应是水解反应,生成物 B 的结构简式为 CH3CH2C（CH3)OHCH2OH。B 氧化得到 C，则 C 的结构简式为 CH3CH2C（CH3）OHCOOH。根据 C 和 D 的分子式可判断，反应是消去反应，则 D 的结构简式为 CH3CHC(CH3）COOH，反应属于卤代烃的水解反应,则 E 的结构简式为，E 和 D 通过酯化反应生成 F，则 F 的结构简式为(1）分子中的 5 个 C、

15、双键上的两个 H、两个甲基上各有一个 H 可能共面，故可能共面的原子最多有 9 个.(2）A 为 CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是 2甲基.1，2。二溴丁烷.(6 ） C 有 多 种 同 分 异 构 体 ， 与C中 所 含 有 的 官 能 团 相 同 的 有11种 ：其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和(7）对比原料与产物，要将溴原子水解得 OH，再将末端的OH 氧化成COOH，最后再酯化成环。答案：（1）9（2)2。甲基。1，2.二溴丁烷（3)羧基（4）消去反应尊敬的读者：本文由我和我的同事在百忙中收集整编出来，本文档在发布之前我们对内容进行仔细校对，但是难免会有不尽如人意

16、之处，如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解开疑惑,引发思考。文中部分文字受到网友的关怀和支持，在此表示感谢！在往后的日子希望与大家共同进步，成长。This article is collected and compiled by my colleagues and I in ourbusy schedule. We proofread the content carefully before the release ofthis article, but it is inevitable that there will be someunsatisfactory points. If there are omissions, please correct them. Ihope this article can solve your doubts and arouse your thinking. Part of the text by the users care and support, thank you here! I hope tomake progress and grow with you in the future.