(浙江选考)2019高考生物二轮复习 加试选择题专练6 遗传与变异.pdf

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1、加试选择题专练加试选择题专练 6 6遗传与变异遗传与变异1 1.家蚕中，基因 R(黑缟斑)、r（无斑）位于第 2 号染色体上，基因 Y(黄血)和 y（白血）也位于第 2 号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换.用 X 射线处理蚕受精卵后，发生了图中所示的变异，获得该缺失染色体的雄配子不育（无活性）。下列有关说法准确的是(）A.该变异导致染色体上基因排列顺序发生了改变B。具有甲图染色体的一对家蚕交配产生的后代有六种基因型C。具有甲图染色体的家蚕与具有乙图染色体的家蚕交配产生的后代中黄血白血=11D。具有乙图染色体的一对家蚕交配产生的后代中黑缟斑无斑=31答案 C解析 变异属于染色体结构变异

2、中的缺失,所以只能导致染色体上基因数目减少,不能导致染色体上基因排列顺序发生了改变，A 项错误。由于两对等位基因间完全连锁无互换,具有甲图染色体的一对家蚕都只能产生两种配子，所以交配产生的后代只有 RRYY、RrYy、rryy 三种基因型，B 项错误.如果具有甲图染色体的家蚕为雄性,其雄配子为 RY、ry；具有乙图染色体的家蚕产生的雌配子为 R 和 ry,交配产生的后代中黄血(RRY、RrYy）白血(Rry、rryy）=11；如果具有甲图染色体的家蚕为雌性,其雌配子为 RY、ry；具有乙图染色体的家蚕产生的雄配子为 ry(R 无活性)，交配产生的后代中黄血(RrYy)白血（rryy)=11,C

3、 项正确。具有乙图染色体的一对家蚕交配,其雄配子为 ry(R 无活性），雌配子为 R 和 ry,产生的后代中黑缟斑(Rry)无斑（rryy)=11，D 项错误。2 2.下图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(A/a)和乙病(B/b).已知5没有携带这两种病的致病基因,下列叙述错误的是(）A。14基因型为 X Y，6的基因型为 X XB.若3和4再生 1 个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率低C.只考虑甲病,假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为 20%,若14和15婚配，出生的16为男孩,患病的概率是 10D。若5和6生出与13表现型相同的孩子的概率为m，则他们生出与11表现型相同的

4、孩子的概率也为m答案 B解析 由未患病的5和6生育患甲、乙两病的后代可知,甲、乙两病均为隐性遗传病,题干中指出5不携带这两种病的致病基因,故可确定甲、乙两病均为伴 X 隐性遗传病。14患甲病,aBab不患乙病，可确定其基因型为 X Y,1两病兼患，故可确定1基因型为 X Y,3两病均不患,ABabABABABab其基因型为 X X ，由此推知6基因型为 1/2X X 或 1/2X X ,由于6与5aBABab生育患病后代,可确定6基因型为 X X ,A 项正确；4基因型为 X Y，与3(基因型为 X X )再生一个男孩，同时患两种病的概率为 1/2,只有在3产生配子时,发生交叉互换才可能产生a

5、只患甲病或乙病个体，这种概率相对较低,B 项错误；只考虑甲病，14基因型为 X Y，由于女Aa性群体中甲病基因携带者概率为 1/5，即 X X 概率为 1/5,因此生育一个男孩,患病概率ABABab=1/51/2=1/10,C 项正确;6基因型为5和6基因型分别为 X Y,X X ，两者生育的13为两病兼患男孩，11为正常男孩,通过分析5和6生育的男孩，两者的概率相等，D 项正确。3 3.性指数是指 X 染色体的条数和常染色体套数的比值。下表为果蝇的性别决定与性指数的关系。果蝇的 Y 染色体上带有精子生成必需的生殖力基因，此外还带有其他性状的基因.下列说法正确的是（）染色2A+2X+ 2A+2

6、体YX组成性指 11数二倍性 二倍体体雌别 雌性性2A+X+ 2A+3A+3XYXABababABab10.50.5三倍雄体雌 雄性性性A。由表可知，果蝇的性别决定与是否具有 Y 染色体有关B。2A+X 的雄性由于缺乏 Y 染色体，虽表现雄性但不育C.若 X、Y 染色体上存在等位基因，后代表现型一定会有性别差异D。3A+3X 的雌性在减数分裂产生配子的过程中不能联会答案 B解析 由表可知果蝇的性别由性指数决定,性指数为 1 则表现为雌性,性指数为 0.5 则表现为雄性,与 Y 染色体无关,A 项错误；由于 Y 染色体上带有精子生成必需的基因,因此 2A+X 的雄性不AaaaAaaa育，B 项正

7、确；若 X、Y 染色体上含有等位基因,则 X X 与 X Y 的后代基因型为 X X 、X X 、AaaaX Y 、X Y ,不会表现出性别差异，C 项错误；3A+3X 的雌性减数分裂产生配子时，由于联会紊乱会表现出不育，D 项错误.4 4.血友病是 X 染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.如图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子（2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列判断正确的是(）A。2性染色体异常是因为2在形成配子过程中 XY 没有分开HhHHHhB。此家族中，3的基因型是 X X ，1的基因型是 X X 或 X XC。若2和3再生育

8、，3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D。若1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为 1/4答案 D解析 根据分析可知，2含有一条来自3的 X 染色体，另一条 X 染色体可能来自3，也可能来自2,Y 染色体来自2,因此2染色体异常的原因可能是2在形成配子过程中 XY 没有分开,HH也可能是3在形成配子过程中 XX 没有分开，A 项错误；此家族中，3的基因型是 X X 或HhHhX X ，而由于2是血友病患者,所以1的基因型是 X X ，B 项错误；2是男患者，基因型是hHHHhX Y，3表现正常,但是其母亲5含有致病基因,因此3的基因型是 1/2X X 、1/2X X ，2和Hh3再

9、生育,3个体为男性且患血友病的概率为 1/21/4=1/8,C 项错误;若1(基因型为 X X ）H和正常男子(基因型为 X Y)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 1/4，D 项正确。5.调查某种遗传病得到如图所示系谱图。经分析得知,该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示）控制,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体.下列叙述正确的是()A.该病的遗传方式属于伴 X 隐性遗传B。1、2、3和4只能为杂合子C.若6为纯合子,则6与7,再生一个孩子,患病的概率可能为D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同答案 C解析 根据分析,该种遗传病的

10、遗传方式是常染色体隐性遗传病,A 项错误；根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为 A_B_表现型正常,又由于3和4的后代均正常,所以1基因型肯定是 AaBb,3和4的基因型分别是 AAbb、aaBB（或 aaBB、AAbb),所以1和2的基因型是 AABb、AABb，3和4的基因型是 AaBB、AaBB,则2基因型为 AABB 或 AABb，B 项错误；若6为纯合子,由于3正常、4患病，所以6的基因型为 aabb、AAbb 或 aaBB，7的基因型为 A_Bb 或 AaB_,则6与7，再生一个孩子，患病的概率可能为 1/2 或 3/4，C 项正确；两种致病基因所控制合成的蛋白质不相同

11、，D 项错误。尊敬的读者：本文由我和我的同事在百忙中收集整编出来，本文档在发布之前我们对内容进行仔细校对，但是难免会有不尽如人意之处，如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解开疑惑,引发思考。文中部分文字受到网友的关怀和支持，在此表示感谢！在往后的日子希望与大家共同进步，成长。This article is collected and compiled by my colleagues and I in ourbusy schedule. We proofread the content carefully before the release ofthis article, but it is inevitable that there will be someunsatisfactory points. If there are omissions, please correct them. Ihope this article can solve your doubts and arouse your thinking. Partof the text by the users care and support, thank you here! I hope tomake progress and grow with you in the future.