(北京专用)2019版高考化学一轮复习 第33讲 醇和酚作业.pdf

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1、第第 3333 讲讲醇和酚醇和酚A A 组组基础题组基础题组1.(2017 北京石景山一模,9)关于阿司匹林,下列说法正确的是(）+水杨酸乙酸酐阿司匹林A。不能用 FeCl3溶液鉴别水杨酸和阿司匹林B。服用阿司匹林出现水杨酸反应时，可静脉注射 NaHCO3溶液C。1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOHD.该反应不属于取代反应2.1 mol（）A。6 molB.5 mol与足量 NaOH 溶液充分反应,消耗 NaOH 的物质的量为C。4 molD。3 mol3。胡椒酚是植物油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法正确的是()该化合物属于芳香烃;分子中至少有 7 个碳原子处于同一平面;它

2、的某些同分异构体能发生银镜反应;1 mol 该化合物最多可与 2 mol Br2发生反应。A.D.B。C。4.下列关于有机物的说法不正确的是（）A.实验室可用蒸馏法提纯工业乙醇B。葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性C。1 mol最多可与 4 mol NaOH 发生反应D。1氯丙烷和 2-氯丙烷分别与 NaOH 乙醇溶液共热,都可得到丙烯5.（2017 北京海淀二模，10）多巴胺的一种合成路线如下图所示:甲乙丙多巴胺下列说法正确的是()A。原料甲与苯酚互为同系物B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C。多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D。1 mol 甲最多可以和 2 mol Br2发生取代

3、反应6.（2017 北京西城二模,25)聚合物 CHWCHn（W 是链节中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料。聚合物 X 是其中的一种，转化路线如下:已知:。R1CHO+R2CH2CHOR1CH.+。R1CH CHR2+R3CH CHR4（R 代表烃基或氢原子） R1CH CHR4+R3CH CHR2（1）A 的结构简式是。（2）B 所含的官能团名称是。(3）E 的结构简式是。(4)的化学方程式是。（5）的反应类型是。（6)J 是五元环状化合物，的化学方程式是。（7）X 的结构简式是。B B 组组提升题组提升题组7。2015 年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中

4、提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟疾及凶险型疟疾的蒿甲醚，其合成路线如下:青蒿素双氢青蒿素蒿甲醚下列说法不正确的是(）A.青蒿素的分子式是 C15H21O4B.青蒿素可以发生水解反应C.反应有 H2O 生成D.双氢青蒿素中含有与 H2O2分子中相同的化学键8。去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示，下列说法正确的是（）A.该有机物的分子式是 C8H10NO3B.1 mol 该有机物最多能与 2 mol Br2发生反应C.该有机物不能与 Na2CO3溶液反应D。该有机物既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应9。（2017 北京房山一模,10）已知伞形酮可用雷琐苯乙酮

5、和苹果酸在一定条件下反应制得。（雷琐苯乙酮)(伞形酮)下列说法中正确的是（)A。一分子雷琐苯乙酮含有 3 个碳碳双键B。苹果酸的一种缩聚产物是C.1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应,最多可消耗 2 mol NaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟 FeCl3溶液发生显色反应10。苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料 M 和高分子化合物 N。(部分产物及反应条件已略去）（1)由苯酚生成 A 的化学方程式是。（2）已知 C 的分子式为 C5H12O，C 能与金属 Na 反应，C 的一氯代物有 2 种,C 的结构简式是.(3)B 与 C 反应的化学方程式

6、是。（4）由苯酚生成 D 的化学方程式是；由 D 生成 N 的反应类型是,由 D 生成 N 的反应方程式是。(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂 F.经质谱分析 F 的相对分子质量为 152,其中氧元素的质量分数为 31.6,F 完全燃烧只生成 CO2和 H2O,则 F 的分子式是；已知:芳香族化合物 F 能与 NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有 4 种氢原子;分子结构中不存在“OO”的连接方式.F 的结构简式是.答案精解精析答案精解精析A A 组组基础题组基础题组1。BA 项,水杨酸分子中含有酚羟基，可与 FeCl3发生显色反应,而阿司匹林不与 F

7、eCl3反应，用 FeCl3溶液可鉴别二者;B 项，水杨酸分子中含有羧基,可与碳酸氢钠反应；C 项,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羟基和羧基,则 1 mol 阿司匹林最多可消耗 3 mol NaOH；D 项,该反应属于取代反应。2.B1 mol 该有机物水解生成 3 mol 酚羟基、2 mol 羧基，所以 1mol与足量 NaOH 溶液充分反应,消耗 5 mol NaOH。3。C该化合物中含有氧元素，不属于芳香烃；与苯环直接相连的原子处于苯环平面内,所以该分子中至少有 7 个碳原子处于同一平面;它的某些同分异构体中含有醛基，能发生银镜反应;1 mol 该化合物最多可与 3 mol Br2发生反

8、应。4.CC 项，醇羟基不能与 NaOH 反应，羧基可与 NaOH 反应,所以 1 mol 该有机物最多可与 1mol NaOH 发生反应。5.BA 项，1 个甲分子中有两个酚羟基,1 个苯酚分子中只有一个酚羟基，二者结构不相似，不互为同系物;B 项，乙、丙和多巴胺中都有酚羟基（显酸性）和氨基（显碱性)，故都具有两性;C 项，多巴胺有氨基酸类同分异构体;D 项，酚羟基邻、对位上的氢原子都可与 Br2发生取代反应，故 1 mol 甲最多可以和 4 mol Br2发生取代反应。6。 答案(1)C2H5OH(2）醛基(3）CH2 CHCHO(4)CH2 CHCOOH+CH3OHCH2 CHCOOCH

9、3+H2O(5）加成反应(6）(7)解析（1)A 的分子式为 C2H6O,A 在铜的催化作用下加热可以被氧气氧化，则 A 为乙醇,结构简式是 C2H5OH;（2)B 为乙醛，所含的官能团是CHO,名称是醛基;（3)EF 为氧化反应,碳原子数不变,则 E 分子中含有 3 个碳原子，由 BE 的反应条件可知该过程发生已知中的反应,则 D 为含有 1 个碳原子的醛,即甲醛,所以 E 为 CH2 CHCHO;(4)E 在催化剂作用下被氧气氧化生成 F,则 F 为 CH2 CHCOOH；N 与 J 发生已知中反应得，结合转化流程可知 N 为 CH2 CHCOOCH3，故的化学方程式是 CH2CHCOOH

10、+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O；(5)利用反应条件可以判断出的反应类型是加成反应；(6)J 是五元环状化合物，能与 N 发生已知中反应得,故 J 为。依据反应条件知,故的化反应是卤代烃的消去反应,该卤代烃由 G 与 Br2发生加成反应获得,所以 I 为学方程式是；（7)根据已知可推知，X 的结构简式是。B B 组组提升题组提升题组7.A青蒿素的分子式是 C15H22O5。8。DA 项,该有机物的分子式是 C8H11NO3;B 项,苯环上与酚羟基处于邻、对位的氢原子都可以与溴发生取代反应，1 mol 该有机物最多能与 3 mol Br2发生反应；C 项，酸性：苯酚碳酸氢根,该有机

11、物能与 Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠。9。BA 项，雷琐苯乙酮分子中不含碳碳双键;B 项，苹果酸分子中含有羧基和羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子；C 项,1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应最多可消耗 3 mol NaOH；D 项,苹果酸分子中不含酚羟基,不能与 FeCl3溶液发生显色反应。10。 答案（1）(2）(3）+（4）2 H2O+缩聚反应（5）C8H8O3解析由合成路线可知,A 为,B 为;已知 C 的分子式为 C5H12O，C 能与金属钠反应，C 的一氯代物有 2 种，则 C 为;由 N 的结构简式可知，D 的结构简式为.（4)由苯酚生成 D 的化学方程式是

12、2D 生成 N 的反应是缩聚反应。(5）F 分子中氧原子的数目为=3，；由=88，故 F 的分子式为 C8H8O3;F 分子中含有 4 种氢原子,分子结构中不存在“OO”的连接方式，且含有COOH，则 F 的结构简式是.尊敬的读者：本文由我和我的同事在百忙中收集整编出来，本文档在发布之前我们对内容进行仔细校对，但是难免会有不尽如人意之处，如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解开疑惑,引发思考。文中部分文字受到网友的关怀和支持，在此表示感谢！在往后的日子希望与大家共同进步，成长。This article is collected and compiled by my colleagues and

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