(浙江专用)2019年高考化学大二轮复习 专题六 化学实验 提升训练21 物质的检验与定量分析.pdf

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1、提升训练提升训练 2121物质的检验与定量分析物质的检验与定量分析1 1。(2018绍兴模拟）下列方法不合理的是（）A。分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏B.做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗C.可用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验D。溶液中滴加 BaCl2溶液,出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸，沉淀不溶解，说明含 S2 2。(2018浙江名校协作体检测）下列说法不正确的是（)A.用蒸馏的方法可以分离水和汽油(沸点:20200 ）B.铁丝能代替铂丝来做焰色反应实验C.做过焰色反应的铂丝用稀盐酸来洗涤D.检验 SO2气体需通入品红溶液，再加热，看品红溶液是否先褪色后复原3 3。(2018

2、台州模拟)下列说法不正确的是（）A.混合物的分离是依据混合物中各组分性质的差异进行的B.含有少量氯化钾的硝酸钾粉末,可采用冷却热饱和溶液的结晶法进行提纯C.用红外光谱仪可确定物质中含有哪些金属元素D。粗产品蒸馏提纯时，如果温度计的水银柱的位置低于蒸馏烧瓶的支管口，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质4 4。下列实验操作能达到实验目的的是（）ABCD实验目的制备 Fe(OH）3胶体由 MgCl2溶液制备无水 MgCl2除去 Cu 粉中混有的 CuO比较水和乙醇中氢的活泼性实验操作将 NaOH 浓溶液滴加到饱和的 FeCl3溶液中将 MgCl2溶液加热蒸干加入稀硝酸,过滤、洗涤、干燥分别将少量钠

3、投入盛有水和乙醇的烧杯中5 5。下列关于重结晶的叙述不正确的是（）A.重结晶对溶剂的要求是杂质在此溶剂中溶解度很小或很大B。用重结晶法分离液态混合物时,温度越低越好C。重结晶对溶剂的要求是被提纯的物质在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大D。重结晶过滤时趁热过滤并加入少量蒸馏水6 6.某 KCl 样品中含有少量 K2CO3、K2SO4和不溶于水的杂质，为了提纯 KCl，先将样品溶于适量水中，搅拌、过滤，再将滤液按下图所示步骤进行提纯（过滤操作已略去）.下列说法中正确的是()A.起始滤液常温下 pH=7B.试剂为 Ba(NO3)2溶液C.上图过程须经 2 次过滤D。步骤目的是除去 C7 7.过滤后的

4、食盐水仍含有可溶性的 CaCl2、MgCl2、Na2SO4等杂质,通过如下几个实验步骤，可制得纯净的食盐水:加入稍过量的 Na2CO3溶液;加入稍过量的 NaOH 溶液：加入稍过量的BaCl2溶液；滴入稀盐酸至无气泡产生；过滤。正确的操作顺序是(）A.B。C。D。8 8。检验某牙膏中不溶于水的成分是否含有 Al(OH)3,可采用的方法是（)A.取滤渣加入稀氨水中，不能溶解B。取滤渣加入 NaOH 溶液中,能溶解C。取滤渣加入稀盐酸中，能溶解D.将滤渣平分成两等份,分别加入 NaOH 溶液和稀盐酸中,均能溶解9 9。下列叙述中正确的是（）A.氯化钠中混有少量单质碘杂质，可用升华的方法提纯B。能使

5、润湿的淀粉 KI 试纸变成蓝色的物质一定是 Cl2C。SO2可使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现了 SO2的漂白性D.浓硫酸具有吸水性,可以用作干燥剂，例如可用于 NH3的干燥1010.已知:S2+2H+SO2+S+H2O。探究化学反应速率的影响因素，以下实验浑浊出现最快的组别是(）组别ABC0。1molL Na2S2O3溶液1温度/0。1molL H2SO4溶液/mL 水/mL/mL3010100305510251055-1D255+2+10、Ba 、Mg 、S2+5、S、Cl 、OH 。某同学设-1111.溶液 A 中可能含有如下离子：Na 、N计并完成了如下的实验：下列说法正确的是（)A.溶液

6、 A 中一定存在 NB.溶液 A 中一定存在 N、S2+、S,可能存在 Na、S,可能存在 Cl1-+、Mg 、S+C.溶液 A 中可能存在 Cl ,且c（Na )0.20 molLD.如果气体 F 能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,说明溶液中一定含有 N1212.测定火柴头中 KClO3的含量，主要实验步骤如下:第一步:刮取火柴头，小心研碎，称得质量为 2。450 g.第二步:用适量蒸馏水充分浸泡后过滤，洗涤残渣.第三步：向装有滤液和洗涤液的烧杯中加入过量的 NaNO2溶液、AgNO3溶液和稀硝酸，搅拌,充分反应后，过滤、洗涤沉淀.第四步:干燥沉淀物，称得其质量为 1。435 g.（1)实验中发生

7、的反应是.AgNO3溶液、NaNO2溶液均需要过量的原因是.(2)实验测得火柴头中 KClO3的质量分数为。（3)如果第二步中未洗涤残渣，那么测得 KClO3的质量分数将（填“偏大”“偏小或“无影响”，下同）；如果第三步中未洗涤 AgCl 沉淀，那么测得 KClO3的质量分数将。13.有一未知浓度的食醋,某学生为测定 CH3COOH 的浓度在实验室中进行如下实验。请完成下列填空：(1)配制 100 mL 0.10 molL NaOH 标准溶液。主要操作步骤：计算称量溶解（冷却后）洗涤(并将洗涤液移入容量瓶）将配制好的溶液倒入试剂瓶中,贴上标签。称量 0。4 g 氢氧化钠固体所需仪器有：天平(带

8、砝码、镊子)、。（2）取 20.00 mL 待测食醋溶液放入锥形瓶中,由于食醋颜色较深，我们先，并滴加 23 滴作指示剂,用自己配制的标准 NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作 23 次,记录数据如下.实验NaOH 溶液的浓度1编/(molL ）号10。1020.1030。10待测滴定完成时,NaOH 溶液滴CH3COOH入的体积/mL溶液的体积/mL22。6220.0022.7220。0022。8020.00-1滴定达到终点的标志是。根据上述数据,可计算出该食醋中 CH3COOH 的浓度约为（保留两位有效数字）。在上述实验中，下列操作（其他操作正确)会造成测定结果偏大的有。A.滴定终点时俯

9、视读数B。移液管水洗后未用食醋溶液润洗C.锥形瓶水洗后未干燥D.称量前 NaOH 固体中混有 Na2CO3固体E.配制好的 NaOH 标准溶液保存不当，部分与空气中的 CO2反应生成了 Na2CO3F.碱式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后消失14.白铁皮即镀锌铁皮，某学习小组的三位同学为了测定锌镀层的厚度,提出了各自的设计方案.。甲同学的方案是先用盐酸将镀锌铁皮表面的锌反应掉，通过差量算出锌的质量，然后再由查得的锌的密度算出锌层的体积，最后由体积除以镀锌铁皮面积得锌镀层厚度.(1）配制 1 molL 的盐酸 100 mL，需取用 36。5%（=1.19 gcm )的盐酸mL；配制过程中要用到的玻璃

10、仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还有。（2)将相同大小相同厚度的普通锌片和镀锌铁皮放入两支试管，各加入等量 1 molL的盐酸，观察镀锌铁皮比普通锌片与盐酸反应速率更快,产生此现象的原因是；在翻动横放在烧杯中的镀锌铁皮时,发现溶液上方的锌层变薄的速率比下方的锌层快得多，其原因可能是。(3）判断镀锌铁皮表面锌恰好反应完全的现象是。.乙同学的意见及方案。(1）意见:因为难以避免铁会反应,所以甲同学测出锌的厚度会（填“偏大”或“偏小”）.(2）方案:通过查阅资料,知道 Zn（OH）2既可以和酸反应又可以和碱反应,于是设计了如下方案:镀锌铁皮金属全部溶解沉淀固体1-13步骤的操作是；若使用的镀锌铁片的质量

11、为 28.156 g,最后称得灼烧后固体的质量为 40。000 g，镀锌铁皮长 5.10 cm，宽 5.00 cm,锌的密度=7.14 gcm3，则锌镀层的厚度为cm。丙同学查得 Fe(OH)2、Zn(OH)2开始沉淀的 pH 分别为 6。5 和 5。6，认为也可以用容量法(即滴定法)检测且准确度更高。该方法的要点是：准确称取m g 白铁,加入过量cmolL 的盐酸b mL,再用标准 NaOH 溶液滴定过量的盐酸,为了防止生成沉淀，应选用的指示剂是。(选择序号）a。酚酞b。石蕊c。甲基橙参考答案提升训练 2121物质的检验与定量分析1 1.D分液漏斗和容量瓶都有旋转活塞,在使用前都要检漏,故

12、A 对;碘能溶于酒精，做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗，再用水清洗,故 B 对；因为去锈细铁丝或铂丝在灼烧时不会有颜色呈现，所以可以用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验,故 C 正确；溶液中滴加 BaCl2溶液，出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸，沉淀不溶解,说明可能含 SD 错。2 2。AA 项，H2O 的沸点为 100，与汽油的沸点重叠,不能用蒸馏的方法来分离水和汽油,错误;B 项，铁丝灼烧时火焰呈无色,且熔点高，故能代替铂丝来做焰色反应,正确；C 项，做过焰色反应的铂丝用稀盐酸来洗涤,正确;C 项，SO2能使品红溶液褪色,加热褪色后的溶液又能复原，该性质可用于 SO2的检验，正确。3 3.C

13、A 项，混合物的分离是利用混合物中各组分的物理或化学性质差异进行分离,正确;B项,硝酸钾的溶解度随温度的改变变化较大,而氯化钾的溶解度随温度的改变变化较小，据此可采用冷却热饱和溶液的结晶法进行提纯,正确；C 项，利用红外光谱仪可以确定有机物分子结构中的基团,错误;D 项,所测的温度偏低，导致产品中低沸点杂质挥发出来，正确.，也可能含 Ag ，故+-14 4.D向沸水中滴入饱和氯化铁溶液来制备氢氧化铁胶体,A 项错误;氯化镁是强酸弱碱盐，MgCl2溶液水解产生的 HCl 易挥发，所以由 MgCl2溶液制备无水 MgCl2要在 HCl 气流中加热蒸干,B 项错误；铜与稀硝酸反应，应该用稀盐酸除去

14、Cu 粉中混有的 CuO，C 项错误;分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中，反应剧烈的是水，反应平缓的是乙醇,利用此反应比较水和乙醇中氢的活泼性,D 项正确。5 5。BA 项，重结晶中杂质在此溶剂中溶解度很大或很小,易于除去,正确；B 项，重结晶的原理是让温度降低，以使目标物质因溶解度降低而析出达到提纯的目的,温度太低却又会使杂质也析出来，使得到的晶体不纯,不利于除杂,错误;C 项,重结晶要求该溶剂：杂质在此溶剂中溶解度很大或很小，易于除去;被提纯的物质在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大，正确；D 项，为除去杂质和防止析出,应该趁热过滤，溶解度较小的杂质趁热过滤时留在了滤纸上，溶解度较大的杂

15、质冷却结晶时留在了母液里，正确。6 6。DKCl 样品中含有少量 K2CO3、K2SO4和不溶于水的杂质，为了提纯 KCl，先将样品溶于适量水中，搅拌、过滤，再向滤液中加入过量的试剂为 BaCl2溶液,过滤，除去 S2+,得混合物 X 为 KCl、BaCl2,再加过量的试剂为 K2CO3,过滤，除去 Ba ,得混合物 Y 为 KCl、K2CO3,再加适量的试剂为盐酸，除去 K2CO3，再通过加热浓缩、蒸发结晶得 KCl 晶体。碳酸钾溶液水解显碱性,pH7,故 A 错误；试剂为 BaCl2溶液，不能引入新杂质，故 B 错误；样品溶于适量水中，充分搅拌后过滤，选择试剂除去杂质还需要 2 次过滤,共

16、 3 次，故 C 错误;步骤中加入试剂为盐酸,其目的是除去 C,故 D 正确。2+2+7 7.A首先要把粗盐溶于水形成溶液，然后 Mg 用 OH 沉淀，加入过量的 NaOH 可以将 Mg沉淀，S行,Ca 用 C2+用 Ba 沉淀,加入过量的 BaCl2可以将 S2+2+沉淀，先除 Mg 或先除 S2+都沉淀，除 Ca 可加入 Na2CO3转化为沉淀,但是加入的 Na2CO3要放在加入的 BaCl2之后，这样 Na2CO3会除去反应剩余的 BaCl2，离子都沉淀了,再进行过滤,最后再加入盐酸除去反应剩余的 OH 和 C作得到较纯的 NaCl，正确顺序为，答案选 A.8 8.DAl（OH）3具有两

17、性，能与强酸和强碱反应。-,最后经蒸发操9 9。AA.碘易升华，可用升华的方法除杂,故 A 正确;B。能使润湿的淀粉 KI 试纸变成蓝色的物质具有氧化性,不一定为氯气,可为二氧化氯等气体,故 B 错误;C.二氧化硫具有还原性，与高锰酸钾发生氧化还原反应,故 C 错误;D。浓硫酸与氨气反应,不能用于干燥氨气,应用碱石灰，故 D 错误;故选 A.1010。A在其他条件相同时，温度越高，速率越快;在温度相同时，浓度越大,速率就越快，因此反应速率最快的是 A,故选 A.1111。C溶液 A 中加入过量 BaCl2溶液，过滤所得沉淀 B 有部分溶于稀盐酸中，并得到沉淀 D（BaSO4），其物质的量是 0

18、。01mol,沉淀 B 中溶解的沉淀为 BaSO3，其质量为 2.17g,物质的量为 0。01mol，由此推断溶液 A 中含有 S和 S2+，物质的量均为 0.01mol;滤液 C 中，加入足量 NaOH 溶液,无沉淀出现，可知溶液中无 Mg ，有气体 F 放出,可知溶液中含有 N根据生成 448mLNH3,可知溶液 A 中 N+的物质的量为 0。02mol；溶液是电中性的,根据电荷守-恒可知，溶液 A 中一定还含有 Na ，其物质的量为 0。02mol，可能还含有 Cl .由分析可知，溶液 A 中一定存在 Na ，故 A 错误;由分析可知，溶液 A 中一定不存在 Mg ，故 B 错误;由分析

19、可知,溶液 A 中不存在 Cl 时，Na 的物质的量为 0。02mol，若溶液 A 中存在 Cl ,则 Na 的物质的量大于 0。02mol，即c(Na )0.20molL ,故 C 正确；氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故 D 错误。1212。答案： (1)KClO3+3NaNO2+AgNO3化为 AgCl 沉淀(2)50（3)偏小偏大AgCl+3NaNO3+KNO3确保 KClO3中的氯元素全部转+1+2+解析： （1)火柴头中 KClO3含量的测定关键是如何转化为 AgCl 沉淀,所以第一步是氧化还原反应,AgNO3溶液、NaNO2溶液均过量的原因是保证 KClO3中的氯元素完全转化为

20、AgCl 沉淀。反应可看成分步进行：KClO3+3NaNO2KCl+3NaNO3，KCl+AgNO3AgCl+KNO3.（3)第二步未洗涤残渣,必然导致一部分 KClO3损失,测定结果就会偏小;第三步未洗涤沉淀,会使沉淀质量增加，通过计算得到 KClO3的质量分数会偏大。1313。答案: （1）转移定容摇匀烧杯药匙(2)加入蒸馏水进行稀释，直到溶液颜色变的很浅酚酞溶液加入最后一滴 NaOH 溶液,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不褪色0.11 molLDF解析: (1)配制 100mL0.10molLNaOH 标准溶液的主要操作步骤为计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀、装瓶。(2）称量 0

21、.4g 氢氧化钠固体时所需仪器有天平、烧杯、药匙。（2）食醋颜色较深，可先加入蒸馏水进行稀释，直到溶液颜色变的很浅，再滴加 23 滴酚酞溶液;滴定达到终点的标志是加入最后一滴 NaOH 溶液，溶液由无色变为粉红色且半分钟内不褪色。11c=0。11molL-1A.滴定终点时俯视读数,消耗标准 NaOH 溶液的体积偏小,测得食醋中 CH3COOH 的浓度偏小；B.移液管水洗后未用食醋溶液润洗，被稀释，测得食醋中 CH3COOH 的浓度偏小;C。锥形瓶水洗后未干燥，不影响实验结果；D.称量前 NaOH 固体中混有 Na2CO3固体，消耗的醋酸偏多，测得食醋中 CH3COOH 的浓度偏大；E.配制好的

22、 NaOH 标准溶液保存不当,部分与空气中的 CO2反应生成了 Na2CO3,但消耗的醋酸的量相同，故不影响实验结果；F.碱式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后消失，消耗标准 NaOH 溶液的体积偏大，测得食醋中 CH3COOH 的浓度偏大。1414.答案: .(1）8.4100 mL 容量瓶、胶头滴管（2)镀锌铁皮发生了原电池反应下方的气泡阻止了酸液与锌层的接触（3)产生气泡的速率明显下降.(1)偏大(2）过滤、洗涤4。2810。c解析： 。（1）36。5的盐酸物质的量浓度为 11。9molL ,1100=V11.9，V=8。4,配制一定物质的量浓度的溶液的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、100mL

23、 容量瓶、胶头滴管;（2）镀锌铁皮比普通锌片与盐酸反应速率更快,与电化学腐蚀有关;而溶液上方的锌层变薄的速率比下方的锌层快得多,是下方锌层反应产生的氢气泡对反应的影响；(3)判断镀锌铁皮表面锌恰好反应完全的现象是产生气泡的速率明显下降；.(1）因为难以避免铁会反应，所以甲同学测出锌的厚度会偏大;（2)步骤的操作是过滤、洗涤;灼烧后氧化铁的质量为 40。000g，则铁的质量为 28g，锌的质量为 0。156g，设锌镀层的厚度为h,25。105.00h7.14=0.156，h=4。2810 cm；.为了防止生成沉淀，不能为碱性，用甲基橙作指示剂。-4-1-4尊敬的读者：本文由我和我的同事在百忙中收

24、集整编出来，本文档在发布之前我们对内容进行仔细校对，但是难免会有不尽如人意之处，如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解开疑惑,引发思考。文中部分文字受到网友的关怀和支持，在此表示感谢！在往后的日子希望与大家共同进步，成长。This article is collected and compiled by my colleagues and I in ourbusy schedule. We proofread the content carefully before the release ofthis article, but it is inevitable that there will be someunsatisfactory points. If there are omissions, please correct them. Ihope this article can solve your doubts and arouse your thinking. Part of the text by the users care and support, thank you here! I hope tomake progress and grow with you in the future.