2022药厂的实习报告范文0.docx

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1、2022药厂的实习报告药厂的实习报告集合6篇在不断进步的时代，报告的运用成为日常生活的常态，报告中涉及到专业性术语要说明清晰。那么一般报告是怎么写的呢？下面是我收集整理的药厂的实习报告6篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有须要的挚友。药厂的实习报告 篇11. 实习时间：xxx2.实习地点：xxx亚泰集团创建于1986年，正是组建于1993年，1995年在上海证券交易所挂牌上市，是一家成长中的综合类绩优上市公司。公司历经二十多年的持续发展，现已成为以建材、地产、金融为主业，并涉及煤炭、医药、商贸等领域，在东北地区同行业居于领先地位，资产、营业收入双双过百亿，主业突出紧密管理的大型企业集团。公司先

2、后跻身“国家最大企业500强（名列393位）”“国家首批循环经济试点单位”和“国家重点支持的十二家大型水泥企业集团（名列第七）”之列。医药产业是亚泰集团培育的新兴产业，1999年以来，亚泰集团先后投入数亿元，打造药业航母的努力已初显成效，形成了集研发、生产、销售、服务于一体的完整企业链以及营销网络。而吉林亚泰明星制药有限公司作为亚泰集团的扶持企业，已成为医药行业的新星，形成了中药特药、中药抗癌药、生物药三大系列产品。公司坚持“以质量求生存，以创新求发展，以管理求效益”的宗旨，以明星的姿态，与各界真诚合作，为社会发展和人民健康携手共创美妙将来。公司为了响应国家的号召，在20xx年9月，与卫生部心

3、脑血管病防治委员会和中国康复医学工作委员会在北京共同发起了“亚泰百岁健康工程”。工程的目的是让广阔心脑血管患者和心脑血管高危人群正确相识心脑血管疾病，提高我国广阔心脑血管患者的整体康复水平。公司主营麝香心脑乐片（国家二级中药爱护品种）、糖尿灵片、降压平片、养阴冷静片等中成药。在日趋激烈的市场竞争中，公司坚持“以效益促发展，稳步经营”的发展观念，实事求是，稳扎稳打，不懈努力，不断取得突破。公司秉承“客户确定发展，细微环节确定成败”的服务理念，仔细负责对待每一个会员，不定期进行回访、复查等。公司以“感恩、忠诚、团结、正直”的价值观，引导每一个员工学会感恩，感恩生活，感恩会员，感恩对手，感恩父母，感

4、恩公司。公司依据“唯才是举，人才至上”的人才观念，不断改善员工的工作环境，并为每一位员工供应了广袤的个人成长和发展空间。3.实习内容实习期间，我的主要任务是销售药品，学习公司的企业文化，销售技巧，团队合作精神等各方面的学问。靠着对本公司产品的了解和其他公司产品以及客户所服用的药品的对比，突出本公司产品的优点和公司优质的信誉，主动开拓客户源，向客户推销产品。刚进入公司的时候，这里的一切对我来说都是生疏的。再加上工作环境没有想象中那么好，呈现在眼前的一幕幕让人心中不免有些不知所措。在最起先的时候，公司为每一位新员工支配了一名有阅历的老员工，让老员工带新员工熟识工作流程。（作为一个以会议营销为主要销

5、售方式的销售公司，主要通过发传单，赠礼品等方式让人们报名体检并购药。鉴于类似产品的医药公司主要针对城市以及县城，故而选在农村进行工作，避开了竞争。）作为走进社会的高校生来说，对于社会的了解以及对公司各方面状况的了解都是知之甚少的。一起先，我对公司的工作流程，各项规章制度，以及公司的企业文化都不是很了解。于是我便向师傅和四周的老员工请教。他们相当热忱，把自己知道的尽可能告知你。通过他们的帮助，我明白工作流程为：定点、收单、探望客户、会场销售、售后；对公司的规章制度以及药品成分、功效、服用用法都有所了解。渐渐熟识工作流程以后，感觉也没什么困难的。我也起先自己去独立完成工作，一颗刚刚安静的心变得异样

6、兴奋。起先根据师傅教我的方法进行定点，并对该村的人口数、村民对类似药品的反应程度作好记录。在定点时由于市场上一些投机者拿一些假冒伪劣产品，采纳会议营销的方式强行让客户购买产品，导致一些村子里的村民非常反感，村支书不允许在村里做宣扬。对于这些村子，后来师傅告知我，只能短暂放弃，有四周村子起先进攻，再包围突击。定完点之后，就是收单了。（就是收集客户名单，将适合自己产品功效的消费者通过不同渠道进行收集整理，要求名单真实、客观、好用。）鉴于村子里的人们大多数缺乏健康保健学问，加上不乏有贪图小利的村民，我们采纳讲课加赠小礼品的方式吸引村民报名参与。在收单过程中充分体现团队的合作精神。由于工作比较多，我们

7、各司其职，而安排给我的是登记报名参会人员信息。登记在收单过程中是相当重要的，必需具体记录报名人员的信息，包括他们的姓名病情所服药品家庭住址及联系方式等。这些信息有助于我们下一步进行探望时快速找到客户并为会场专家诊断节约了时间。在登记时，对于女性客户，要登记其丈夫或儿子的姓名，便利找到其本人。因为在村子里，大多数人只知道丈夫或儿子的名字。第三项是探望客户。主要目的是筛选出目标客户。药厂的实习报告 篇2一药业企业概况；始建于年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂。厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂

8、、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。相关领域深化探讨、专业创新、专业服务经营理念：集中全部资源。二实习任务然后被调换到化验室，刚刚起先是生产车间。主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三实习内容1.制备硅胶板。将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，105%活化30分钟，备用。2.运用崩解仪测定药品的崩解时限。电子天同等。3.测定药

9、品的干燥失重称取药品1克。置于称量瓶中，105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1对全部器具进行消毒。将吸管，平皿用牛皮纸包好，165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。2制备供试样PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。3做试验之前。应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿

10、干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。4含动物组织的药材。应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。5学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器。以及纯化水的测定。四实习感悟充分的运用了学校中所学习的学问，此实习期间。提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是技能上，还是阅历上都远远逊色于他认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，实习时才能给公司留下很好的印象，这样

11、，长白山职业技术学院才能更好的发展起来。例如，但此次实习也是有很多不足之处。学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。五实习建议学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，对于学校的师弟师妹要实习时。这样我信任，学生会学到更多的学问，会更好的融入这个社会。建议各位肯定要选择适合自己的岗位，刚刚进入实习单位。例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的就应当尝试一下

12、营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，此便圆满结束了感谢学校然我有了这次实习的平台，感谢学校让我懂得了工作的艰辛，让我从学生过渡到职员。会再接再厉，今后。为我长白山职业技术学院争光，最终，祝学弟学妹即将的实习能够顺当。药厂的实习报告 篇3很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮助颇多。对此表示深深感谢！几天的相识实习既惊慌又簇新。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问，这不仅激发了我学习课程的热忱，也会促进我们不断提升自己运用学问的

13、实力，相识到课堂上学习的不足。1. 公司简介南京海辰药业有限公司成立于20xx年，目前已成为专业从事医药探讨、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境美丽、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全根据GMP要求设计建立的、拥有多剂型生产实力的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过规范化的培训体系，对员的工职业生涯进行规

14、划和管理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同发展。海辰药业拥有现代化的新药探讨中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外闻名医药院校，科技机构有着广泛的项目合作，公司先后胜利开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续发展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则，销售机制敏捷，学术推动强劲，市

15、场运作阅历丰富。2. 实习岗位分工及流程在三天中，我们要试不同的岗位分工，于是我们做了流水线式的分工。3.岗位相识 一个制药企业必需有一套严格的行业规范，也就是GMP规范。我去的海辰制药也不例外，在平安教化与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深化工厂实习的缘由，人是最大的污染源，对于没有体检，没有任何经验的我们，深化药厂只是给药厂负担，引起的污染也是不行弥补的！(1) 新药部 新药部是一个公司药品生产的前沿及核心。它负责全部药品的工商报批，负责组织科研人员供应新的产品信息，负责新药品的开发、研制（组织支配）及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料

16、进行定量定性分析，然后交付给工商局及其他部门进行新药的报批。还有探讨一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此，新药部是一个公司的药品开发的核心，影响着一个公司的竞争力。在新药部的实习中，我们看到了各种先进的检测仪器，包括气相色谱仪，高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着，我的从业观也渐渐发生着变更，信任他们正在为人类更好地生活做着贡献。(2) QC（质量限制） QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是品质限制，其在ISO9000:20xx的定义是“质量管理的一部分，致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责ISO9000标准

17、所要求的有关品质限制的职能，担当这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC-Quality Control 为达到规范或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量限制是为了通过监视质量形成过程，消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以达到质量要求，获得经济效益，而采纳的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量限制活动主要是企业内部的生产现场管理，它与有否合同无关，是指为达到和保持质量而进行限制的技术措施和管理措施方面的活动。质量检验从属于质量限制，是质量限制的重要活动。(3) 冻干粉针车

18、间 冻干粉针是药物的一种制剂形式，是将药用成分（原料）及协助成分（辅料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成肯定浓度的溶液，分装于安瓿或西林瓶等容器中，在无菌密闭环境中，低温下冻结，再通过降低环境气压，缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华，留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在运用时，须要加入溶媒（如水），将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素：1、冻干粉针是用于干脆注射到人体内的药物，所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别，生产所运用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。2、冻干粉针

19、生产一般运用专用的真空冷冻干燥机，简称冻干机。3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监督管理局的GMP认证。4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种，此外还有无菌分装的粉针制剂等。实习总结在这个工厂实习的短短三周，我了解了一个高校生应当怎么度过自己学问储备期。我们知道，高校生活就像一片肥沃的土地，我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而，大部分高校生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的奢侈了很多机会和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的相识，然后树立正确的职业规划，在以后的学习及就业中都有很好的指向作用！药厂的实习报

20、告 篇4为了巩固课堂教学成果，驾驭课程学问，学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中，我们一行19名高校生来到了南京生物技术有限公司进行了为期14天的参观实习。在老师的教育下，我们通过实地考察、仔细学习、观看生产流程等方式，理论联系实际学到了很多课本中没有的学问。一、实习公司简介7月12号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习，通过实习动员大会，我们对这个公司有了比较深化的了解。日升昌药业始创于1999年8月山西太原，20xx年总部迁至南京。目前已是一家拥有2大GMP生产基地、5家营销公司及1个药物探讨中心的大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂(含中药提取)、口

21、服溶液剂(含中药提取)、小容量注射剂、大容量注射剂、消毒剂(固体、液体)、杀虫剂(固体、液体)、中药提取(甘草流浸膏)、添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间、12条生产线，年生产实力可达10万吨以上，是中国动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业。公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品;其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家独创专利，目前公司在“高浓度复方磺胺真溶液技术”、“大家畜不孕不育技术”、“复合高浓度多维溶液剂”、“诱食促长技术”、“生物控蚊技术”等领域仍处于国内同行业领先地位。二、实习收获1.GMP车间参观12号下午，我们

22、参观了固体制剂车间，在这里生产部的张经验给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为：去皮粉碎混合总混内包装外包装。片剂的生产过程：压片内包装外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水机器过滤石英石过滤活性炭过滤机器过滤紫外线杀菌，依次运用的为石英石过滤器 活性炭过滤器 机器过滤器。干净区温度一般在18-26摄氏度。湿度为45%-60%。2.车间生产实习13号我们起先了正式的实习生活。我们19个人被分成了两组，分别被分在粉剂车间和口服液车间。第一周，我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参与，

23、只做了最终的灌装和包装工作。虽然只是看来最简洁的包装和灌装，但是也不是想象中那么好做。起先的时候我们贴标签很慢，后来渐渐熟识了贴的方法，速度快了很多，但是会常常把标签贴坏，后来我们经过反复的工作、细致思索，最终能将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶子装到特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了，所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工，他们中有些人在这里已经工作3、4年了。后来的几天里，我们又到车间的外面帮助生产杀虫剂。同样，我

24、们进行的还是灌装、封口和贴标签的工作。这虽然封口都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。而且，我们发觉封口前，一些大容量瓶子的瓶盖手工拧不严，还须要用特地的扳子来拧，这样封口的时候封住的几率会大许多。其实，类似这样看似极其简洁的工作，要想做好也不是那么简单的，要勤于视察发觉其中的窍门才能做好。其次周，由于调换工作，我们小组到了粉剂车间。在粉剂车间，我们做了分计量、包装的工作。起先做将粉剂装入包装袋的工作时，由于对计量的多少不是很了解，所以装如袋子的时候总是过多或少。这样给称量的同学带来了麻烦，使生产进度也放慢了。后来，慢慢对计量做到心中有

25、数，称量时的应当向袋子里放多少药物，而后进度也加快了。之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中，进行称量，最终用包装机将箱子进行封口。在这期间，我们还运用了厂里新进的喷码机，对封口完毕的药瓶进行喷码，这使我们对于包装的整个过程有了较为深化的了解。三.实习感想虽然只是短短的两个星期的社会实践，但是它却让我受益匪浅。走出课堂，走入实践。亲身去体会相识实践课本中学到的学问。在这短短十几天的实习里，让我们学到了关于制药方面的专业学问、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有自身发展的相识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，变更了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从个方方面都满意了自己的求知

26、期望。实习前老师给我们做了实习指导，以充分发挥自己的主观能动性，叫我们在现场应多看、多想、多学、多问。同时工作人员也很热忱，给我们讲解。 实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着非常重要的意义。而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多课本上学不到的东西，长了见识、开拓了视野，让我亲身感受到“实践是检验真理的唯一标准”。通过这次实习，我发觉了自己不少问题，自己的缺点、不足，渐渐北自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，是我熟识到必需让自己了解等多才能在当今竞争激励的社会中拥有一席之地。实习中我感受到了动手实力的重要性，在学校都

27、是学的理论。到了工厂就更讲究如何去操作了。当进工厂看到那些对我们来说还是很生疏的一起时，我佩服那些操作的工人，因为面对着那些困难的机器非他们操作起来是那么的娴熟。经过这次实习我深刻体会到在校高校生和合格工作人员之间的差距，同时我也深刻感觉到了医药产业正在朝着更好、更高的方向主动发展。自己对制药这个汗液加深了了解，知道了GMP的概念和要求，厂房的要求和如何的设计，仓库应当怎样设计和摆放东西。实习中学到的不仅有制药学问，还有人生道理，看到的不仅有工厂的漂亮环境，看到的还有人之真情。体会到这个世界不是我一个人在奋斗，大家都在奋斗。人生有很多的坎坷，但是只要我们一心向上，加上家人师长同学挚友的激励，坚

28、持下去就肯定能越过坎坷达通途。深刻的体会到了帮助与激励的重要，人生道路上要相互帮助相互激励，因为人是有情人。要学会坚持，遇到困难，我们肯定要坚持，轻易放弃只会让自己懊悔。多听、多看、多想、多做、少说，多听别人怎样说，多想自己应当怎样做，然后自己亲自动手去多做，光用嘴巴去说是不行的，所以，我们今后不管干什么都要端正自己的看法，这样才能把事情做好。少埋怨，对存在的问题应当想方法去解决而不是去埋怨。虚心学习，在实习过程中，我们遇到很多问题，有的是我们懂得的，也有很多是我们不懂的，不懂的东西我们要虚心请教，当别人教我们学问的时候，我们也应当虚心的接受，不要认为自己懂得一点鸡毛蒜皮就飘飘然。错不行怕，就

29、怕一错再错，每一个人都有犯错的时候，第一次做错了没关系，但下次你还在同一个问题上犯错误，那你就享受不到第一次犯错时的待遇了。实习结束了，感受颇多，不仅敬佩于公司科学严谨的生产流程已经管理模式，还被他们分工明确、默契协作的团队精神深深打动。在迈入和谐共建、科学发展的今日，引进优秀的企业，共享先进的科技，是构建和谐文明社会的先决条件。作为一名药学专业，在参观学习中，我深刻感觉到理论学问和详细的生产实践之间还是有很大的差距。这就要求我们在将来的学习学习生活中要更加留意将课本中内容和实际应用结合起来，为以后的就业做好真正的打算。进过这次实习，我从中学到了很多课本中没有的东西，在就业心态上我也有很大的变

30、更，随时给自己充电，一不留神或许你就被这个世界遗忘，所以我现在不能再像以前那样虚度光阴，要建立宏大的目标。学会在社会上独立，敢于参与社会竞争，敢于承受社会压力，使自己能够在社会上快速成长。时间静静逝去，而我在这里却收获一段欢乐而难忘的时间。我不仅从老师和同学们的身上学到许多东西，通过实习让我们对人生观、价值观、世界观有了更进一步的相识，相识人生的价值，价值使我们对工作更有激情。药厂的实习报告 篇5实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问

31、题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程(1)参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，

32、熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。(2)车间实习在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方

33、法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量

34、、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检

35、号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做坏药，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注

36、射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.511。0，葡萄糖注射液的pH值为3.25。5，葡萄糖氯化钠注射的pH

37、值为3.55.5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.011.5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，

38、不得随意更改。1)小容量注射剂的生产流程图a，洗瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合(中国药典20xx年版标准)b，配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均须要做起泡点试

39、验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。c，灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，起先灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产

40、品工艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。工艺条件：检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。d，灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑限制)打开柜门，取出产品。e，灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的

41、，将灯检后合格品转入下一环节。f，包装依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不行混用。(2)技术平安，工艺卫生及劳动爱护a，技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、

42、关电。灌封应严格限制管道煤气，氧气的压力，封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。b，工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监限制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。c，劳动爱护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很

43、辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种激励是一种感悟，是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充溢着学习的氛围，每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会，但我总觉得校内里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系困难，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分

44、，这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会沟通，为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，终归以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习

45、是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出!结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会，给了我一个学习和展示自我的平台，

46、在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆训诲，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。药厂的实习报告 篇6一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些基本设备，车间布局等。2.听取相关的管理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个基本的印象。3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的相识，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备；4.帮助

47、把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的学问在现实的社会工作中的详细应用，加深对理论学问的相识。5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的相识，有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置，清楚将来就业的路途，对走入到社会中如何将专业学问运用到实际的生产和生活中去有肯定的了解。二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技高校同济药学院和湖北工业高校教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产实力，可一次容纳50名学生进行生产实训。湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积3000平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。现有员工60人，管理与技术人员均为医药学校老师。其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新实力、技术消化实力和实习实