25伴性遗传课件新人教版必修2.ppt

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1、 Content学案学案5 伴伴 性性 遗遗 传传 Content 一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 1._1._患者多于患者多于_患者。患者。 2.2.女性患者的女性患者的_和和_一定是患者。一定是患者。 3.3.具有具有_遗传现象。遗传现象。 二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病 1._1._患者患者_多于患者。多于患者。 2.2.男性患者的男性患者的_和和_一定是患者。一定是患者。 三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用 生物性别决定的方式主要有生物性别决定的方式主要有XYXY型和型和ZWZW型，型，XYXY型方式中雄性个体型方式中雄性个体的性染色体组成是的性染色

2、体组成是_，雌性是，雌性是_；ZWZW型方式中雄性个体的性型方式中雄性个体的性染色体组成是染色体组成是_，雌性是，雌性是_。男性男性女性女性女性女性男性男性父亲父亲儿子儿子交叉交叉母亲母亲女儿女儿XYXYXXXXZWZWZZZZ Content学点一学点一 性别决定性别决定 1. 1.方式方式 （1 1）XYXY型型 （2 2）ZWZW型型雄性：常染色体雄性：常染色体+XY+XY（异型）（异型）雌性：常染色体雌性：常染色体+XX+XX（同型）（同型）生物类型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。生物类型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。生物类型：鸟类、蛾碟类等。生物类型：鸟

3、类、蛾碟类等。雄性：常染色体雄性：常染色体+ZZ+ZZ（同型）（同型）雌性：常染色体雌性：常染色体+ZW+ZW（异型）（异型）染色体染色体染色体染色体 Content2.2.决定过程：如图决定过程：如图2-5-12-5-1（以（以XYXY型为例）型为例）说明说明 （1 1）性别决定方式有多种，但主要的是性染色）性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。体决定。 （2 2）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。图图2-5-12-5-1 【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。于该生物的所有

4、细胞中。【例【例1 1】下列有关性染色体的叙述，正确的是（】下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ） A.A.多数雌雄异体的动物有性染色体多数雌雄异体的动物有性染色体 B.B.性染色体只存于性腺细胞中性染色体只存于性腺细胞中 C.C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.D.植物的性染色体类型都是植物的性染色体类型都是XYXY型型A A Content1.1.猴的下列各组细胞中肯定含有猴的下列各组细胞中肯定含有Y Y染色体的是（染色体的是（ ） A.A.受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞 B.B.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 C.C.初级精母细胞和雄

5、猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元 D.D.精子和雄猴的肠上皮细胞精子和雄猴的肠上皮细胞C C 【解析】受精卵中的性染色体既可能是【解析】受精卵中的性染色体既可能是XXXX，也可，也可能是能是XYXY；精子中的性染色体既可能是；精子中的性染色体既可能是X X，也可能是，也可能是Y Y。学点二学点二 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 1. 1.伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。别相关联的现象叫做伴性遗传。 2. 2.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲 （1 1）基因的位置：）基因的位置：红绿色盲症是

6、由位于红绿色盲症是由位于X X染色体上的隐性基因控染色体上的隐性基因控制的。制的。 （2 2）相关基因型和表现型（见下表）相关基因型和表现型（见下表）(3)(3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况说明说明 双亲表现型为男性色盲双亲表现型为男性色盲女性色盲、男性正常女性色盲、男性正常女性正常的情况略。女性正常的情况略。 (4)(4)遗传特点遗传特点 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传；色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传； 女性患者的父亲和儿子一定是患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。 【解析】色盲男孩的致病基因必来自母

7、亲，【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。祖母。【例【例2 2】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因 来自于（来自于（ ） A.A.祖父祖父 B.B.祖母祖母 C.C.外祖父外祖父 D.D.外祖母外祖母D D Content2.2.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正 常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（常的男人结

8、婚，生一个色盲儿子的几率是（ ） A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2B B 【解析】隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位【解析】隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于于X X染色体上。因此，色盲弟弟（染色体上。因此，色盲弟弟（X Xb bY Y）的色盲致病基因）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为X XB BY Y和和X XB BX Xb b。据此推知，正常女子的基因型为据此推知，正常女子的基因型为X XB BX XB B和和X XB BX Xb b，当其为，当其为 X XB

9、 BX Xb b时和正常男子婚配才有时和正常男子婚配才有1/41/4的可能生出色盲的儿子。的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是由于正常女子是X XB BX Xb b的可能性为的可能性为1/21/2，所以，生色盲儿，所以，生色盲儿子的几率是子的几率是1/21/21/41/41/81/8。学点三学点三 抗维生素抗维生素D D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用佝偻病和伴性遗传在实践中的应用1.1.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 （1 1）基因的位置：）基因的位置：抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性基因基因D D控制的。控制的。 （3 3）遗传特点）遗

10、传特点 女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 具有世代连续性；具有世代连续性； 男性患者的母亲和女儿一定是患者。男性患者的母亲和女儿一定是患者。 （2 2）相关基因型和表现型（见下表）相关基因型和表现型（见下表）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-22-5-2所示）所示）图图2-5-22-5-2说明说明: : 自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。传现象，如玉米、小麦等。2.2.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 【解析】若母亲为杂合子

11、，其儿子不一定【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。患病。【例【例3 3】抗】抗VDVD佝偻病是佝偻病是X X染色体显性遗传病，下列哪项不染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（是该病的遗传特点（ ） A.A.患者女性多于男性患者女性多于男性 B.B.男性患者的女儿全部发病男性患者的女儿全部发病 C.C.患者的双亲中至少有一个患者患者的双亲中至少有一个患者 D.D.母亲患病，其儿子必定患病母亲患病，其儿子必定患病D D Content3.3.已知鸡的性别决定类型是已知鸡的性别决定类型是ZWZW型。纯种芦花鸡型。纯种芦花鸡(Z(ZB BZ ZB B) ) 与非芦花鸡与非芦花鸡(Z(Zb

12、 bW W) )交配，产生交配，产生F F1 1，让，让F F1 1自交，自交，F F2 2中中 雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ） A.3:1A.3:1B.2:1B.2:1C.1:1C.1:1D.1:2D.1:2 【解析】本题是一道典型的伴性遗传题，但由于【解析】本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于鸡属于ZWZW型性别决定，往往引起思维的混乱。据题型性别决定，往往引起思维的混乱。据题意可知，意可知，F F1 1基因型为基因型为Z ZB BZ Zb b、Z ZB BW W，F F1 1自交产生的自交产生的F F2 2中，中，雌性个体的基因型为雌性个体的基因型为

13、Z ZB BW W、Z Zb bW W，表现型为芦花鸡和，表现型为芦花鸡和非芦花鸡，比例为非芦花鸡，比例为1:11:1。C C Content X X、Y Y染色体区段的分析染色体区段的分析 X X、Y Y染色体是一对特殊的同源染色体，染色体是一对特殊的同源染色体，X X和和Y Y都有都有一部分与对方不同源（图一部分与对方不同源（图2-5-32-5-3中中-1-1，-2-2片段），片段），但也有一部分是同源的（图中但也有一部分是同源的（图中片段）。片段）。 （1 1）控制人类红绿色盲和抗维生素）控制人类红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的基因佝偻病的基因位于位于-2-2片段，在片段，在Y Y染色体

14、上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。 （2 2）控制人类外耳道多毛症的基因位于）控制人类外耳道多毛症的基因位于-1-1片段，片段，在在X X染色体上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。 （3 3）也有控制相对性状的基因位于）也有控制相对性状的基因位于片段，即可片段，即可能出现以下基因型：能出现以下基因型：X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a。图图2-5-32-5-3 【解析】由题意可知，母亲的基因型为【解析】由题意可知，母亲的基因型为X XB BX Xb b，父亲，父亲的基因型为的基因型为X Xb bY Y。由

15、此可推断出后代中儿女的性状及。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。【例【例4 4】人类的红绿色盲基因（】人类的红绿色盲基因（B B、b b）位于）位于X X染色体上，母染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下亲为携带者，父亲为色盲，生下4 4个孩子，其中一个正个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，则他们的性别是常，两个为携带者，

16、一个色盲，则他们的性别是（ ） A.A.三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B.B.全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩 C.C.三女一男或两女两男三女一男或两女两男 D.D.三女一男或两男两女三女一男或两男两女C C Content4.4.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该病的基因位于（子传孙的特点。控制该病的基因位于（ ） A.A.细胞质中细胞质中B.B.常染色体上常染色体上 C.XC.X染色体上染色体上D.YD.Y染色体上染色体上D D 【解析】仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙【解析】仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴是伴Y Y染色体上遗传病的特点。染色体上遗传病的特点。请做练案请做练案9 9 伴性遗传伴性遗传