2022药厂的实习报告精选9.docx

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1、2022药厂的实习报告药厂的实习报告范文锦集九篇 在日常生活和工作中，报告非常的重要，报告中提到的全部信息应当是精确无误的。一听到写报告立刻头昏脑涨？下面是我为大家收集的药厂的实习报告9篇，欢迎阅读与保藏。 药厂的实习报告 篇1很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮助颇多。对此表示深深感谢！几天的相识实习既惊慌又簇新。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问，这不仅激发了我学习课程的热忱，也会促进我们不断提升自己运用学问的实力，相识到课堂上学习的不足。1. 公司简介南

2、京海辰药业有限公司成立于20xx年，目前已成为专业从事医药探讨、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境美丽、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全根据GMP要求设计建立的、拥有多剂型生产实力的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过规范化的培训体系，对员的工职业生涯进行规划和管理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同发

3、展。海辰药业拥有现代化的新药探讨中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外闻名医药院校，科技机构有着广泛的项目合作，公司先后胜利开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续发展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则，销售机制敏捷，学术推动强劲，市场运作阅历丰富。2. 实习岗位分工及流程在三天

4、中，我们要试不同的岗位分工，于是我们做了流水线式的分工。3.岗位相识 一个制药企业必需有一套严格的行业规范，也就是GMP规范。我去的海辰制药也不例外，在平安教化与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深化工厂实习的缘由，人是最大的污染源，对于没有体检，没有任何经验的我们，深化药厂只是给药厂负担，引起的污染也是不行弥补的！(1) 新药部 新药部是一个公司药品生产的前沿及核心。它负责全部药品的工商报批，负责组织科研人员供应新的产品信息，负责新药品的开发、研制（组织支配）及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进行定量定性分析，然后交付给工商局及其他部门进

5、行新药的报批。还有探讨一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此，新药部是一个公司的药品开发的核心，影响着一个公司的竞争力。在新药部的实习中，我们看到了各种先进的检测仪器，包括气相色谱仪，高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着，我的从业观也渐渐发生着变更，信任他们正在为人类更好地生活做着贡献。(2) QC（质量限制） QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是品质限制，其在ISO9000:20xx的定义是“质量管理的一部分，致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关品质限制的职能，担当这类工作的人员

6、就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC-Quality Control 为达到规范或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量限制是为了通过监视质量形成过程，消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以达到质量要求，获得经济效益，而采纳的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量限制活动主要是企业内部的生产现场管理，它与有否合同无关，是指为达到和保持质量而进行限制的技术措施和管理措施方面的活动。质量检验从属于质量限制，是质量限制的重要活动。(3) 冻干粉针车间 冻干粉针是药物的一种制剂形式，是将药用成分

7、（原料）及协助成分（辅料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成肯定浓度的溶液，分装于安瓿或西林瓶等容器中，在无菌密闭环境中，低温下冻结，再通过降低环境气压，缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华，留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在运用时，须要加入溶媒（如水），将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素：1、冻干粉针是用于干脆注射到人体内的药物，所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别，生产所运用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。2、冻干粉针生产一般运用专用的真空冷冻干燥机，简称冻干机。

8、3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监督管理局的GMP认证。4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种，此外还有无菌分装的粉针制剂等。实习总结在这个工厂实习的短短三周，我了解了一个高校生应当怎么度过自己学问储备期。我们知道，高校生活就像一片肥沃的土地，我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而，大部分高校生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的奢侈了很多机会和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的相识，然后树立正确的职业规划，在以后的学习及就业中都有很好的指向作用！药厂的实习报告 篇2经过近半年的实习，我从中收获了许多，我

9、感觉我也成长了不少。实习期 间， 我不断将学校所学到的书本学问与药厂的实际操作状况融合在一起，这不但 巩固了自己在学校学到的学问， 而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些 不懂的一些学问。 到现在我仍旧还清楚地记得入厂第一天的情形， 公司让全部参与实习的应届 毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个 厂有一个初步的了解， 之后让我们了解药厂厂区布局， 车间布局， 熟识相关原则， 给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。 然后就是各个部门管理人员给我 们讲解车间工艺，平安，消防学问，让我们熟识了药品生产工艺流程，从原料到 中间体再到最终的成品，都有很具体的讲解

10、。 我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 学问和平安学问的学习，要 求我们要把理论与实践相结合起来。 培训了一个星期之后就把我们安排到了各个车间起先车间实习， 而我被幸运 地安排到了化验室， 紧接着起先了接下来的一系列的学习与工作。和我一起在化 验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生， 我们两个一起相互帮助 一起探讨把我们接下来的实习工作做好。 这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就 起先了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上 班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操 作，然后总结起先独立操作，

11、总结对自己做的检验结果负责任。是的，我们身上 有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很仔细地去做每一件事，对于检验每 一个项目的本身或许是一件小事， 但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大 的问题， 假如某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程 序， 那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简洁了，这对于一个厂来说做坏 了一锅炉的产品损失时很大的。 所以凡事得谨慎当心，否则随时可能要为一个小小的错。药厂的实习报告 篇3以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。以下是“制药厂相识实习报告”

12、，希望能够帮助的到您！转瞬间，实习期快到了，我学到了许多课本上学不到的学问，令人难忘。踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的。在xx实习已经一年了，刚来时进行了一个月的军训，晚上进行培训。从其次个月起先进入车间投入生产中，虽然每天都感觉累，但过得很充溢，也学到了许多东西。无论学习还是工作，都存在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有本事，懒散，就注定恒久在最低。但社会又是美妙的，只要你肯努力，有进取心，他就会回报你。学问是无止境的。我会在工作中接着学习，不断提高自己，信任明天会更好。一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设

13、备提出了更新更高的要求。 因此，许多高校院校为了让学生注意理论与实践相结合，增加学生的动脑动手实力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参与生产实习进行培训 我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论学问，提高分析解决问题的实力，另一方面是为了培育我们有良好的职业道德、严格仔细、实事求是的严谨科学看法和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校高校生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。因此，全校

14、学生对这次实习热忱都很高，下决心要好好利用这次机会充溢自己。二、实习单位简介xx制药有限公司（原山东xx新华制药厂）位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。20xx年9月公司在新加坡胜利上市。四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝合精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863安排成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中

15、国驰名商标。公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康平安管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针（冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。公司注意技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术探讨中心和国家博士后科研工作站，与山东高校联合成立了“xx药物探讨所（济南）”、在上海设立了“xx药物

16、探讨所（上海）”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。制药厂实习报告制药厂实习报告自20xx年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头孢类无菌原料药生产实力，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线；20xx年，公司被认定为“建国60周

17、年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。 “xx制药，造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝合精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，细心打造xx品牌，实现更高质量的成长。三、实习目的1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本学问、基本技能综合运用到生产岗位中。2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。3、熟识GMP对制药生产设备的要求。4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的学问结构，培育良好的职业素养与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的实力。5、熟识各种药物的经营管理环

18、节及仓库检验等必需工作程序。6、驾驭药物的生产工艺、设备安装调试和修理的程序，能够供应基本的药学服务。7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量限制、设备维护、故障解除、营销、药学服务等不同岗位上，接受规范的训练，培育制药专业实践实力，积累工作阅历，毕业后能快速地适应相关的工作。四、所在实习车间概况我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于20xx年3月并投产，建筑面积4064平方米，下设四个工段，共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机干脆分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波

19、洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类协助生产设备200多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。车间的设计和施工均根据GMP要求进行。生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以削减灰尘积聚和便于清洁。干净区与非干净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。空气净化系统依据生产工艺要求划分空气干

20、净度等级并达到要求。生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序，以及各个环境区域的干净级别。实习心得体会我觉得实习对应届毕业生来说是一个特别重要的经验，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理实力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增加了自己适应社会的实力。这次实习让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实

21、践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题， 让我知道自己所学的学问太肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多，才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇4实习将要告一段落了，回看过去的这俩个月。试问自己，在这期间学到多少东西？理清思路后得到以下所学所感：刚刚踏入药厂，对一些药品的生产流程也不了解，作为一个刚刚走入实习岗位的人来说对一切都是生疏的，首先，在药厂最基

22、本的就是包装岗位，同时也是最熬炼人的，这是迈向其他岗位的第一步，在包装的岗位让我知道这不仅仅是一个简洁的工作，这也是一门学问，对包装流程及留意事项也必需熟识。我感谢哈珍宝药厂给我供应这一个机会，让我迈出的第一步。或许我这段时间的表现不足以让公司满足，因为我知道，我没有给公司创建财宝相反我却占用了公司的资源，我也知道自己做的可能不够好，但是我会更加努力，学好做人做事，不会让学校让实习公司丢脸，信任我，我会做得到。回顾在校期间的点点滴滴，突然觉得自己有点无趣，对于外面的什么都不了解，只是活在自己的世界中，每天每天的消磨时间，通过在珍宝岛的实习生活，突然让我明白不应当在这样的奢侈时间，奢侈青春，要学

23、的还有许多，要去做的还有许多，自己已经不再是小孩子，躲在父母的羽翼下，让父母为我们遮挡风雨，所以从这一刻起扛起我们的责任去拼搏。只有这样我们才不会懊悔，感谢那些让我们明白这个道理的老师和领导们。感谢。以下就是给我志气和动力的实习生活，20xx年的12月25日，这是我到达珍宝岛起先我的实习生活的第一天，走进厂区觉得好大，好美丽，想象着以后能到这样的公司工作就好了，在人力资源部的带领下我们参观了药厂，并且安排了实习的岗位以及工作服，接下来就是我们的包装在几个月的实习里，就像和上班族一样上班，每天早上六点起床，八点准时到车间换好工作服起先进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故

24、，虚心向有阅历的师傅学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业学问和岗位平安学问，使自己在工作中更有竞争力。，刚起先有师傅带，到后来的独立自主，从刚起先的一天3件到实习结束后的一天11件，通过在包装工段的学习，主要是药品的外观的打英质量检查等。我们在包装时通过：安瓶的印字、检验字迹的清楚度，然后再到包装机的包装（主要有说明书、有效日期、批号、捆盒、大箱包装、包装单等工序）并且，在包装期间我还是学到了不少关于药品外包装的程序，在一个产品的生产过程中包装也是较为重要的工序，主要是药品的说明书、批号、有效日期、印字的清楚度都要严格把关，要

25、做到仔细负责的看法，我们觉得我们都很厉害，虽然在这期间我们流过汗水，但是每个人的脸上都有了华蜜的笑容，我觉得我还是挺幸运的，刚起先时在冻干车间包装，由于人员的调动，我被调到固体车间，真正的走入到第一线接触到药品，亲身经验了药厂的严格，从踏入车间就要消毒，换上经过消毒的干净服，这一系列的措施就都是为了防止药品受到污染，损害人民的健康，这让我知道了时刻必需保持谨慎当心的工作作风，站好每一班岗，这是一名员工必需有的工作看法，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理实力，提前体验上班族生活

26、。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增加了自己适应社会的实力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正的做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到

27、必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地药厂的实习报告 篇5江苏*药业股份有限公司是一家拥有自主学问产权，朝气蓬勃，富有创新意识的学问型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、治理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的详细行为来服务社会、营造健康。众所周知，要想把一个企业做大不是很困难，但是要把一个企业做许久甚至长盛不衰却是很不轻易的。我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与昙花一现的企业之间，最大区分在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的改变而保持自己不行被替代的一种实力。这种实力之所以重要，

28、因为它带来的竞争性是买不来、带不走、学不到甚至不行替代、无法模拟的。而成立于1995年的*制药在短短的12年时间内，从当年的一个不具天时不具地利的小厂，发展到了现在占地面积五万多平方米、每年净盈利高于10亿元佳绩的全国知名企业，就是因为他们拥有一套自上而下的优秀企业文化。那么，原委企业文化的内涵是什么呢？“企业文化是指在肯定的社会经济条件下通过社会实践所形成的并为全体成员遵循的共同意识、价值观念、职业道德、习惯性的行为规范和准则的总和。”而正是这些统一的价值观、共同的认知体系才使得一个企业拥有强大的核心竞争力。据*药业的伏女士介绍，每一个进入*的员工（小到负责清洁工作的工人，大到项目经理）在来

29、到工作岗位之前，都须要提前进行培训。“回顾*药业的漫漫征程，梳理诸多阅历。我们发觉，高瞻远瞩与脚踏实地的统一、理性与激情的交织、自信与务实的辩证至关重要。建厂伊始，可谓不具天时、不具地利，但我们没有为困难阻碍，没有在恶劣的条件前止步。艰苦奋斗是一个企业求生存求发展的重要条件，在脚踏实地时又要高瞻远瞩。这些年来，公司领导班子团结而有激情，激情是克服困难的动力。同时我们又始终用超前的眼光缜密分析，谋划将来，这使公司的治理、制度架构、人员观念得到全面提升。药厂的实习报告 篇6按教学安排支配，20年12月30日起先了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。一、实践企业概况吉林

30、敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，规范运作，于1998年9月8日发起创立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。二、实习任务参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的打算工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1

31、.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。1.1.3打算生产用具和器具，要求清洁干燥。1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否合乎处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障刚好报告修理人员解除。1.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进行目检，不得有异物、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等异样现象刚好报告，刚好处理。1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后运用。1.1.7填写状态标示牌。1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开

32、空车运转正常后，用干燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进行。1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从物料口渐渐加入待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，上面可利用的粗料进行粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进行操作。1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心谨慎，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产

33、记录和传递卡。1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规定量的无水乙醇倒入干净容器中，加入处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入干燥干净的容器中，加入处方量的羟丙甲纤维素，搅匀后边搅拌边加入处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。1.7清场1.7.1日清场及换批清场：日生产结束后或换批时，用毛刷清扫设备操作台面及机身表面，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦干净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理干净。1.7.2更换品种或大清场：1.7.2.1所用工器具按清洁工具的清洁标准

34、操作规程依次用自来水、纯化水清洗干净，放入指定区域；1.7.2.2设备按各设备的清洁标准操作规程清洁；工房内相关设施按厂房清洁标准操作规程清洁。1.7.3清场后，班组自查，QA复查，合格后，填写清场记录，并由QA签字。2.重点操作的复核、复查2.1操作时严格按该岗位生产品种工艺卡进行操作，称量时双人复核，称量精确。2.2粉筛配料操作间内应保持清洁，配料时轻拿轻放，避开粉尘飞扬，留意排尘。3.中间产品的质量标准及限制粉碎过筛后的物料粒度应符合各自工艺项下的要求。主要限制筛目来限制其粒度。4.平安和劳动爱护4.1清洁时必需在切断电源的状况下进行。4.2设备运转过程中不得将手深化。4.3配制用的乙醇

35、具有易燃性，禁止烟火。4.4上岗前应接收平安培训教化，上岗时按要求穿戴好工服。5.设备修理、清洗5.1作好所用设备的日常维护和保养，岗位所用设备出现故障后,在确认自己无法处理复原时,应刚好找修理人员尽快修复。5.2当换批、更换品种、生产肯定阶段须要清洗设备时，应按相应的岗位设备清洁规程进行操作。6.异样状况处理和报告生产操作过程中，如出现异样状况（如物料异样、设备异样、环境异样等）应刚好报告工段技术员或工段长。7.工艺卫生和环境卫生。7.1每班交接班前应将生产现场卫生打扫干净，包括设备表面、地面及厂房设施。做到无浮灰、无积水、无油渍、无抛洒的物料和杂物。详细根据清场要求执行。7.2清洁工具运用

36、后马上清洗，清洗方法见清洁工具的清洁标准操作规程。7.3非生产必需物品一律不能带入生产现场。7.4生产工具和周转容器应定置存放。四、实习感悟在药厂实践期间让我感到一种药品要想得到患者的认可，除了疗效明确之外，更要时刻将质量做为一个企业发展生存的根本之道，凡事有据可依，做到有痕迹，质检肃穆，严格根据GMP要求进行各项工作的操作。药厂实践与在实训车间不同，因为你所作的一切都时刻关系要患者的生命平安，一种使命感油然而生。也是我更加坚决的完善我的专业学问，在教授学生的课堂上，也把我的所见所闻毫无保留的不遗余力的传授给学生，是他们能在以后的工作岗位中收益，并且为医药事业贡献力气。药厂的实习报告 篇7一、

37、实习目的1.了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则；2.熟识药品生产的基本工艺流程（从原料到成品），学习中药前处理车间原料和中间体处理过程及主要的工艺条件，加强GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合；3.熟识药厂各部门日常工作及主要任务，亲自体验，并作自我总结；4.提高沟通及人际关系处理实力；5.体验上班族和一般蓝领工人生活。丰富专业学问，积累工作阅历，为以后走上工作岗位打基础；6.找到自身不足之处，早日弥补，增加自己适应社会实力。同时，通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的结合，为我以后的工作和学习奠定初步的学问。通过本次实习使我能够亲身感受到由一个学

38、生转变到一个职业人的过程。二、实习内容2.1 概述20xx年3月，我们环境科学与化学工程学院制药工程专业的50多名同学在学院老师的组织和带领下，乘火车一个多小时来到我们江西人引以为豪的南国药都樟树市进行为期17天的实习。我们本次实习的单位主要是江西仁和集团下属的江西药都樟树制药有限公司以及天齐堂医药集团公司。实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，我们心里都清晰能来到中国第一药都实习实为不易，每个人的工作热忱都很高，也特别重视这次实习。药都樟树有着1700多年的历史，久享药不到樟树不齐，药不过樟树不灵的美誉。早在东汉建安七年（公元202年），被后世道家尊崇为太极仙翁的葛玄，就在位于樟树东

39、南风景秀丽、盛产药材的阁皂山采药、洗药、制药，是樟树中药加工炮制的创始人。其传统的药材交易市场和精湛的药材炮制技艺著名于海内外，是我国南方药材集散地和加工炮制的发祥地，樟帮与京帮、川帮并称为全国三大药帮。2.2 内容本次实习主要集中在江西药都樟树医药集团公司进行，最终两天是到仁和集团总部和天齐堂集团作一个短时间的参观学习，所以实习的内容主要是围绕药都樟树制药有限公司来写，而仁和集团和天齐堂集团，只对其公司概况和企业文化以及主要的产品作简要介绍。2.2.1 实习单位简介药都樟树医药集团座落在赣江之畔的南国药都江西省樟树市，她是由全国重点中成药企业江西樟树制药厂、国家二级企业江西清江制药厂、医药二

40、级批发公司江西樟树医药公司为核心组成的集科、工、贸为一体的大型医药企业。注册资本4000多万元，固定资产3000万元，20xx年销售收入12945万元，实现利润287万元，上缴国家税收862万元。现有员工1700多名，各类专业技术人员388人，期中高级技术人员占12%。公司占地面积15万平方米，生产建筑面积5万平方米，具有年产值亿元以上国内较先进的中成药制剂厂房、设备、并较大的发展空间。现被江西仁和集团收购，其性质是国营兼私营的企业，被收购后，该公司的发展潜力更大，公司的将来会更美妙。集团创建于1998年。图2-1所示是仁和集团总部，现已由一家医药保健品企业发展到产品众多、门类齐全的集团公司，

41、成为全国医药行业异军突起的新生力气。目前，集团拥有仁和药业有限公司、药都仁和制药有限公司、铜鼓仁和制药有限公司、峡江仁和制药有限公司和康美医药保健品有限公司等26家子公司，总资产5.2亿元，员工2800余人。集团工业企业拥有占地总面积40万平方米的现代化生产基地，注册生产中西药品、保健品、日化品等200多个品种，形成了药品、保健品、日化品三大板块。目前，集团公司已有胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、滴眼剂、颗粒剂、片剂、洗剂、橡胶膏剂等29个药品剂型、8个保健食品剂型获得国家GMP认证证书，是江西省通过国家GMP认证剂型最多的生产企业。图 2-1 仁和集团总部集团拥有占地面积近12万平方米的现代化生产

42、基地，注册生产中西药、保健品等200多个品种。目前，集团已有片剂、颗粒剂、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、滴眼剂等24个剂型获得国家GMP认证证书，是江西省通过国家GMP认证剂型最多，产品涵盖中成药、化学药、生物制品的综合型医药生产企业。仁和集团旗下拥有“仁和药业股份有限公司”、“江西药都仁和制药有限公司”、“江西闪亮制药有限公司”、“江西闪亮生物科技股份有限公司”、“江西闪亮医药贸易有限公司”、“江西康美医药保健品有限公司”等36家子公司，总资产12亿元，员工5000余人。通过胜利的市场运作，仁和集团建立了品牌打造的核心竞争力，现已形成由仁和企业品牌和5个主导产品品牌组成的品牌集群。其中，由仁和集

43、团独立研发并享有学问产权的“妇炎洁”系列产品，已经成为中国女性保健护卫市场的领袖品牌产品。仁和牌“优卡丹”、“仁和可立克”、“清火胶囊”，闪亮牌“萘敏维滴眼液”、“复方门冬维甘滴眼液”等产品也都是国内同类产品中的名牌产品。将来五年，仁和集团为实现销售总额达到100亿元，市值达300亿元的雄伟目标，仁和集团全体员工决心在杨文龙先生领导下，醒悟地看待成果，敏锐地把握机遇，英勇地迎接挑战，为实现“做大做强”的雄伟目标而努力奋斗！公司的全称是江西樟树天齐堂医药生物科技有限公司。公司的注册资本1000万，主要以中药饮片的生产加工为生产模式，产品的主要销售市场以国内为主，在港澳台，西欧也有肯定的市场，该公

44、司的员工数量为51100人 。天齐堂于20xx年被授予省级龙头企业称号，并于20xx年5月10日取得中药饮片药品质量管理规范证书，是江西省首家通过药品质量管理规范认证的中药饮片生产企业，同年，天齐堂进入了中药种植的十一五规划，樟树天齐堂而今旧貌换新颜。严格按质量管理规范标准建立的现代化厂房设施大气高雅、气概恢弘，饮片、保健食品、消毒产品生产区占地面积就达78000平方米，其中建筑面积16000平方米，绿化率超过65，整个厂区环境美丽，空气清爽。一流技术、一流设备，生产超一流的产品，是天齐堂人鞭策自己的箴言。2.2.2 公司各职能部门介绍企业的职能部门即企业组织结构，它是企业组织内部各个有机构成

45、要素相互作用的联系方式或形式，以求有效、合理地把组织成员组织起来，为实现共同目标而协同努力。江西药都樟树制药有限公司的企业组织结构主要分为人事部、质量管理部、财务部、供销部、生产部、技术部和设备动力部等七个部门。这种组织结构虽说比较简洁，但分工明确，责任分明，他能调动企业员工的主动性，是大家能情愿为企业而努力工作，为企业创建更多的财宝。在实习过程中，我们主要对人事部、供销部（仓储部）、生产部、技术部和设备动力部等五个部门的各种职能及其相关的生产设备进行了深化的了解，并在相关工作岗位进行了实地体验。所以本报告的内容只对我实习的部门作简要的介绍。（1）人事部人事部是一个企业或者团体的人力资源的管理

46、部门。人事部的主要职责如下：负责制定公司人事管理制度，实施并提出合理化看法和建议；负责合理配置劳动岗位限制劳动力总量；负责人事考核、考查工作。建立人事档案资料库，规范人才培育、考查选拔工作程序，组织定期或不定期的人事考核、选拔工作；编制劳动力平衡安排和工资安排。抓好劳动力的合理流淌和支配； 制定劳动人事统计工作制度。负责做好公司员工劳动纪律管理工作。定期或不定期抽查公司劳动纪律执行状况，刚好考核，负责办理考勤、奖惩、差假、调动等管理工作；严格遵守劳动法及地方政府劳动用工政策和公司劳动管理制度，负责聘请、录用、辞退工作，组织签订劳动合同，依法对员工实施管理；负责核定各岗位工资标准。做好劳动工资统

47、计工作，负责对日常工资、加班工资、出差工资、出勤奖的报批和审核工作，办理考勤、奖惩、差假、调动等工作；负责对员工劳保用品定额和安排管理工作；协作有关部门做好平安教化工作，负责编制培训大纲，抓好员工培训工作。（2）质量管理部质量管理部是我们这次实习主要学习和相识的岗位之一，使我们对药厂内部对产品质量管理有了一个更直观的相识。该公司的质量管理部的职能主要是对公司生产药品的质量保证和质量限制，即QA和QC。质量保证：质量保证活动涉及企业内部各个部门和各个环节。从产品设计起先到销售服务后的质量信息反馈为止，企业内形成一个以保证产品质量为目标的职责和方法的管理体系，称为质量保证体系,是现代质量管理的一个发展。建立这种体系的目的在于确保用户对质量的要求和消费者的利益，保证产品本身性能的牢靠性、耐用性、可修理性和外观式样等。质量限制：为保证产品的生产过程和出厂质量达到质量标准而实行的一系列作业技术检查和有关活动，是质量保证的基础。质量限制是将测量的实际质量结果与标准进行对比，并对其差异实行措施的调整管理过程。药品质量检测的基本过程：理化性质的检测：主要包括性状、崩解或溶解时限、颜色、气味、PH值等；真伪鉴别、杂质限量以及重金属（主要