2022质量安全承诺书优质3.docx
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1、2022质量安全承诺书好用的质量平安承诺书四篇在当下社会,越来越多人会去运用承诺书,承诺书是承诺人对要约人的要约完全同意的意思,表示以书面形式。那要怎么写好承诺书呢?以下是我为大家收集的质量平安承诺书4篇,欢迎阅读与保藏。质量平安承诺书 篇1苏果超市有限公司:为了维护贵我双方的良好声誉,爱护消费者的合法权益,加强产品质量平安管理工作,我公司慎重承诺:一、严格执行国家有关产品质量平安的法律法规,根据产品相关标准组织加工、生产和销售。二、严格管控原辅材料,确保每批产品均经检验合格后出厂销售。三、我公司将主动协作贵司开展生产基地审核、商品质量抽检工作,如有不符合要求,我公司同意按贵公司的要求处理。四
2、、在与贵公司的合作过程中,如出现产品质量不合格,或因涉嫌违法违规被查处、媒体曝光、消费者投诉等异样状况的,我公司将在第一时间内向贵公司选购管理部门通报,并主动协调解决。五、假如我公司违反上述承诺,或者存在其他违法违规行为,我公司情愿根据贵司的有关规定担当赔偿责任,并依据贵司要求支付违约金。单位名称:XXX承诺日期:二XX年五月十四日质量平安承诺书 篇2为促进医疗器械行业的健康快速发展,营造公允竞争、遵守法律诚信、优质服务的市场环境,本企业向社会承诺六项内容:一、坚持公众利益至上原则,商业利益听从于公众利益,加强质量管理,不生产、销售无注册证、不符合国家标准、行业标准和注册标准的产品,保证所生产
3、、销售的医疗器械平安有效;二、切实恪守“企业是医疗器械平安第一责任人”责任,仔细执行质量管理制度,严格自律,规范生产行为;三、严格依法从事医疗器械生产活动,做到:1. 未取得医疗器械生产企业许可证不得生产其次类、第三类医疗器械;2.不擅自涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让医疗器械生产企业许可证;3. 第一类医疗器械生产企业应按规定向(食品)药品监督管理部门书面告知;4. 应按标准进行检验并附有合格证;5. 应按规定办理医疗器械生产企业许可证变更手续;6. 不擅自降低生产条件;7. 不擅自托付或者受托生产医疗器械;8. 不在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械;9. 生产第三类医疗器械应
4、按规定建立上市后跟踪制度;10. 应未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故;11. 上市医疗器械存在重大平安隐患应予订正;12. 医疗器械生产企业连续停产一年以上复原生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门;13. 不得向负责监督检查的(食品)药品监督管理部门隐瞒有关状况、供应虚假材料或者拒绝供应反映其活动状况的真实材料。违反上述行为一经查实,愿接受食品药品监督管理部门惩罚。四、严格根据医疗器械生产企业质量管理体系进行生产管理。五、不印制或发放虚假广告。六、建立产品质量跟踪制度、不良事务报告制度,做好售后服务,收集用户看法,刚好处理投诉。企业名称及公章:法定代表人签
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