高考化学重要知识点.doc
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1、高三化学重要知识点回顾五大系列化学实验1、银氨溶液、氢氧化铜悬浊液等试剂不宜长期存放,应现配现用2、实验室制取氧气完毕后,应先取出集气瓶,再取出导管,后停止加热。燃着的酒精灯打翻在桌面上应用湿抹布盖灭。3、石蕊试纸、淀粉碘化钾在使用前必须先用蒸馏水润湿(什么试纸不能润湿?)4、用标准盐酸滴定未知NaOH溶液时,锥形瓶不能用未知NaOH溶液润洗(哪些仪器必须润洗?)5、为防止挥发,浓氨水、浓盐酸、液溴、汽油等均需密封保存6、浓H2SO4沾到皮肤上,应立即用水冲洗,再用干燥布擦净,最后涂上NaHCO3溶液苯酚溅在皮肤上应立即用酒精洗涤。氢氧化钠溶液溅在皮肤上应先用大量水冲洗,再涂上硼酸。酸、碱溅到
2、眼睛中应用大量水冲洗眼睛,边洗边眨眼睛。7、一支25mL的滴定管中液面所在刻度为12.00,则其中所盛液体体积大于13.00mL8、碱式滴定管(橡皮管+玻璃珠)不能盛放酸性溶液和强氧化性溶液,酸式滴定管(玻璃活塞)不能盛放碱性溶液,可以盛放酸性或强氧化性溶液。如准确量取20.00mL的KMnO4溶液,可用25mL酸式滴定管。9、分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出。10、蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口。冷凝水方向“下口进,上口出”。11、用标准盐酸滴定未知浓度NaOH溶液时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视锥形瓶中颜色的变化。12、称量时
3、,称量物放在称量纸上、置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘。称量NaOH固体时要用玻璃瓶或烧杯盛装。13、试管中注入某无色溶液密封,加热试管,溶液变红色,冷却后又变无色。确定溶液成分为二氧化硫和品红的混合液。14、用(浓)溴水可以鉴别甲苯、已烯、酒精、苯酚水溶液、烧碱溶液、四氯化碳溶液。15、将溶液变为晶体常用三步聚法:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)16、配制硫酸亚铁溶液所用的蒸馏水应预先煮沸,以除去溶解在水中的氧气17、试管、蒸发皿、坩埚等仪器均可直接在酒精灯火焰上加热(哪些不能?)18、配制FeCl2溶液时,可以将FeCl2溶于浓盐酸中,然后加水稀释,并加入适量铁屑19、配制FeC
4、l3 AgNO3等易水解的盐溶液时,先溶于少量相应酸中,再加水稀释。20、做焰色反应时,铂丝必须先用稀盐酸洗净,再放在酒精灯火焰上灼烧至无色。21、洗气是长进短出,量气是短进长出,干燥管是大进小出。冷凝管中冷却水应下进上出。22、标明使用温度的仪器有:容量瓶、量筒、滴定管。23、0刻度在上边的仪器有滴定管,0刻度在中间的仪器有温度计,没有0刻度的量器有量筒。24、选择仪器时要考虑仪器的量程和精确度。如量取3.0mL液体用10mL量筒,量取21.20mL高锰酸钾溶液用酸式滴定管,配置100mL15的氢氧化钠溶液用200mL烧杯。25、使用前必须检查是否漏水的仪器有:容量瓶、分液漏斗、滴定管。26
5、、试管上的油污可用热的氢氧化钠(或纯碱)溶液洗,银镜用稀硝酸洗,久置高锰酸钾的试剂瓶用热的浓盐酸洗涤。久置硫酸铁溶液的试剂瓶用稀盐酸洗。用其它试剂洗过后都必须用蒸馏水洗涤至既不聚集成滴又不成股流下。27、Na、K保存于煤油中。用多的钠、钾必须放回原试剂瓶中,金属钠着火可用沙子盖灭28、氢氟酸保存在塑料瓶中,必须用棕色试剂瓶保存的试剂有:硝酸、氯水、硝酸银等29、不能使用磨口玻璃塞的试剂有强碱、水解生成强碱的盐;不能使用橡皮塞的试剂有:强氧化性试剂、溴水、易挥发的有机溶剂。30、常用水浴加热有:溶解度的测定、硝基苯的制取、银镜反应、酯的水解。(水浴加热优点?)31、需要用温度计控制温度的实验有:
6、溶解度的测定、乙烯的制取、硝基苯的制取、石油的分馏。32、在读取量筒、滴定管读数时视线偏高(即俯视),读数分别偏大、偏小。定容时视线偏高,浓度偏大。33、配制一定物质的量浓度的溶液所需的仪器有:托盘天平(或量筒)、烧杯、玻璃棒、容量瓶(要注明体积)、胶头滴管;容量瓶要先检漏;使用天平时,要先将游码放回零处调零;称量氢氧化钠时,必须放在小烧杯中。定容时,先沿玻璃棒加水至刻度线12cm处,再改用胶头滴管加水至凹液面的最低处与刻度线相切,玻璃棒靠在容量瓶刻度线下的内壁。34、除去CuCl2中的FeCl3可加入氧化铜、氢氧化铜、碳酸铜再过滤。35、除去CO2中的SO2可用饱和碳酸氢钠溶液、酸性高锰酸钾
7、、溴水。36、除去Mg中的Al可用氢氧化钠溶液。37、除去BaSO4中的AgCl可用氨水。38、除去SO2中的SO3可用饱和的亚硫酸氢钠或浓H2SO4。除去H2S气体中的HCl用饱和NaHS溶液。39、除去乙醇中的水,可加入生石灰蒸馏。分离苯和硝基苯可用蒸馏的方法。40、检验二氧化碳通常用澄清石灰水,除去二氧化碳通常用氢氧化钠溶液.41、制取气体的装置都必须检验气密性,常用方法:先形成密闭体系,然后产生压强差,再根据压强差是否改变来判断。(微热法、液差法、气压法)42、在水中溶解性很大的气体(防倒吸的其它装置)高中化学实验题文字表达归纳(43-52)43、 测定溶液pH的操作:取一小片PH试纸
8、放在洁净的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在pH试纸中部,待颜色稳定后再与标准比色卡对照,读出对应的pH值。44、有机实验中长导管的作用:冷凝、回流,提高反应物的利用率(竖直方向长直玻璃管);或冷凝、回流兼导气(竖直和横向都长玻璃导管);或冷凝兼导气(竖直方向玻璃管短,横方向长)。45、氢氧化铁胶体的制备:往煮沸的蒸馏水中逐滴滴加饱和的FeCl3溶液,当溶液变红褐色时,立即停止加热。(或有丁达尔现象)方程式:FeCl3+3H2O Fe(OH)3(胶体) +3HCl46、焰色反应的操作:先将铂丝沾盐酸溶液在酒精灯火焰上灼烧,反复几次,直到与酒精灯火焰颜色接近为止,然后用铂丝沾取少量待测
9、液,到酒精灯火焰上灼烧,观察火焰颜色,如为黄色,则说明溶液中含Na;若透过蓝色钴玻璃呈紫色,则说明溶液中含K。47、证明沉淀完全的操作:如往含SO42的溶液中加BaCl2溶液,如何证明SO42沉淀完全?将沉淀静置,取上层清液,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已经完全。48、洗涤沉淀操作:把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置,使蒸馏水滤出,重复23次即可。检验沉淀洗涤干浄的操作是:取最后一次的滤出液加入硝酸银,若没有沉淀产生,则洗涤干净。检验所加试剂是过量的操作是:静置后,向上层清液中继续加氯化钙溶液,若没有白色沉淀生成,则氯化钙过量。例如:欲检验100mlNaOH溶
10、液中含有的Na2CO3的物质的量浓度,是在此溶液中加入过量的氯化钙,然后过滤、洗涤、干燥,称量所得沉淀的质量,经数据处理后即可得到。49、渗析操作:将胶体装到半透膜袋中,用线将半透膜扎好后系在玻璃棒上,浸在烧杯的蒸馏水中,将及时更换蒸馏水。50、萃取分液操作:关闭分液漏斗活塞,将混合液倒入分液漏斗中,充分振荡、静置、分层,在漏斗下面放一个小烧杯,打开分液漏斗活塞,使下层液体从下口沿烧杯壁流下;上层液体从上口倒出。51、酸碱中和滴定终点判断:如强酸滴定强碱,用酚酞用指示剂,当最后一滴酸滴到锥形瓶中,溶液由红色变为无色,且半分钟内不变色即为终点。52、容量瓶检漏操作:往容量瓶内加入一定量的水,塞好
11、瓶塞。用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立过来,观察瓶塞周围有无水漏出。如果不漏水,将瓶正立并将瓶塞旋转180度后塞紧,仍把瓶倒立过来,再检查是否漏水。如果仍不漏水,即可使用。53、气体的检验、离子的检验、物质的保存:气体的检验NH3的检验用湿润的红色石蕊试纸变蓝SO2的检验用品红溶液,褪色SO2的吸收用KMnO4溶液 (强氧化性)CO2的检验用澄清石灰水,变浑浊Cl2的检验用湿润的KI 淀粉试纸,变蓝NO的检验打开瓶盖后遇空气变红棕色离子的检验NH4+的检验加NaOH溶液加热后放出气体用湿润的红色石蕊试纸变蓝Fe3+的检验加NaOH溶液有红褐色沉淀加KSCN溶液出现血红色Fe2+的检验
12、加NaOH溶液有白色沉淀,马上变灰绿色,最终变红褐色加KSCN溶液无现象,再加氯水后出现血红色SO42-的检验先加HCl无现象,后加BaCl2溶液有不溶于酸的白色沉淀Cl-、(Br-、I -)的检验先加AgNO3后加HNO3溶液有不溶于酸的白色沉淀AgCl (淡黄色沉淀AgBr、黄色沉淀AgI)物质的保存K、Na保存在煤油中(防水、防O2)见光易分解的物质用棕色瓶(HNO3、AgNO3、氯水、HClO 等)碱性物质用橡胶塞不能用玻璃塞(Na2SiO3、NaOH、Na2CO3)酸性、强氧化性物质用玻璃塞不能用橡胶塞(H2SO4、HNO3、KMnO4)F2、HF(氢氟酸)用塑料瓶不能用玻璃瓶(与S
13、iO2反应腐蚀玻璃)保存在水中白磷(防在空气中自燃)、Br2(防止挥发)54.量气管量气时应注意的问题:a.量气时应保持装置处于室温状态。(消除“温度差”)b.读数时要特别注意消除“压强差”,保持液面相平,还要注意视线与液面最低处相平。如上图()()应使左侧和右侧的液面高度保持相平。c. 所测气体体积V气= V(两次读数之差)55.气密性检查常用方法:捂热法:关闭弹簧夹1和分液漏斗的活塞,打开弹簧夹2,用手捂热烧瓶A,若B中导管口有气泡冒出,冷却后,导管中有一段液柱上升,则气密性良好,否则气密性不好液差法:关闭弹簧夹1和弹簧夹2,打开分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水至水不流下,停止加水;观察一段
14、时间,若分液漏斗中的液面不下降,则气密性良好,否则气密性不好。56.常考仪器名称:三颈烧瓶、恒压滴液漏斗、蒸馏烧瓶、(直形或球形)冷凝管、分液漏斗、坩埚、蒸发皿、xxmL容量瓶、酸式或碱式滴定管、移液管,抽滤中的布氏漏斗、吸滤瓶等。57.恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)的作用(或橡皮管的作用): 平衡上下气压,使液体顺利滴下;减小液体体积对气体压强的影响,从而减小气体V测的误差(若无橡皮管,滴加多少液体,将会在量气管中测出等体积的气体,导致V测偏大)。58.实验装置通N2(或其他自产气体)根据不同时间点,其相应的作用可能有:排尽装置中的空气(防空气中O2、H2O等干扰);驱赶产物气体到后续装置中
15、充分吸收(定量测定实验);防止倒吸(一般是先灭灯,冷却后再停止通气),可能是防液体试剂倒吸到加热装置,也可能防空气倒吸与产品反应。59.尾部加干燥管等装置可能的作用:吸收多余的xx气体,防止污染空气(尾气处理);防止空气中的水蒸气或CO2倒回到产品装置,使产品变质。60.常考实验装置的作用:见二轮资料专题十四61.水浴加热的目的:使受热均匀;便于控制温度,且温度不超过100。加热的目的:加快反应速率或使化学平衡向某方向移动。62.控制温度在某范围的目的:化工或实验题中通常是:若温度过低,则反应速率或溶解速率过慢;若温度过高,可能某物质会挥发或分解(原理题中还可能是使催化剂活性降低;或使催化剂吸
16、附的反应物的量减少而使反应速率减慢)63趁热过滤的原因:防止温度降低后某物质析出,若需要的是固体,则可减少杂质;若需要的是滤液,则可减少产品损失。减压过滤的作用:加快过滤速度,得到更干燥的固体。64.减压蒸发的原因:降低蒸发的温度,可能防止某物质高温分解。65.安全瓶(防堵塞)的工作原理:当装置内压强过大时,装置内的玻璃管(或长颈漏斗)中的液面会上升,使压力稳定。66.沉淀转化:一般是溶解度小的沉淀向溶解度更小的沉淀转化容易实现,溶解度较小的沉淀在一定条件下也可以转化成溶解度较大的沉淀,沉淀析出的实质是达到过饱和状态,即Qc Ksp。能说明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)的实验:向AgNO3
17、溶液中滴加NaCl至不再产生白色沉淀(Cl-要过量),再滴加同浓度的KI溶液产生黄色沉淀。向浓度相等的NaCl和KI溶液中混合液中滴加AgNO3溶液,先产生黄色沉淀,说明AgI溶解度小。67.证明某反应是可逆反应:即要证明反应物不能完全转化,通常让A反应物过量,充分反应后,去证明B反应物有剩余。68.盐溶液蒸干:盐溶液水解生成难挥发性酸和酸根阴离子易水解的强碱盐,蒸干后一般得原物质,如CuSO4(aq)蒸干得CuSO4(s);Na2CO3(aq)蒸干得Na2CO3(s);盐溶液水解生成易挥发性酸时,蒸干灼烧后一般得到对应的氧化物,如AlCl3(aq)蒸干得Al(OH)3,灼烧得Al2O3;弱酸
18、的铵盐蒸干后无固体,如NH4HCO3、(NH4)2CO3。69.卤代烃中卤原子的证明:向水解液(碱性)中先加HNO3调PH至中性,再加AgNO3溶液。蔗糖水解产物的验证:在冷却后的水解液(酸性)中先加NaOH调PH至弱碱性,再加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。元素及其化合物一、一些物质的用途:1. Cl2:自来水消毒,制盐酸,制漂白粉,制氯仿;2. HF:雕刻玻璃,提炼铀,制氟化钠农药;3. AgBr:感光材料;AgI:人工降雨;NaF:杀灭地下害虫;4. Si:制合金,制半导体;硒,硅,锗Ge,镓Ga;5. SiO2:制光导纤维,石英玻璃,普通玻璃;6. MgO、Al2O3:耐火材料,Al2O
19、3用于制金属铝;明矾:净水剂;7. 漂白剂:氯气、漂白粉(实质是HClO); SO2(或H2SO3);Na2O2;H2O2;O38. 消毒杀菌:氯气,漂白粉(水消毒);高锰酸钾(稀溶液皮肤消毒),酒精(皮肤,75%)碘酒;苯酚(粗品用于环境消毒,制洗剂,软膏用于皮肤消毒);甲醛(福尔马林环境消毒);9. BaSO4:制其它钡盐;医疗“钡餐”;10. MgCl2制金属镁(电解),Al2O3制金属铝(电解),NaCl制金属钠(电解);二、比较元素金属性强弱的依据:1 在一定条件下金属单质与水反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下,与水反应越容易、越剧烈,其金属性越强。2 常温下与同浓度酸反应的难易程
20、度和剧烈程度。一般情况下,与酸反应越容易、越剧烈,其金属性越强。3 依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱。碱性越强,其元素的金属性越强。4 依据金属单质与盐溶液之间的置换反应。一般是活泼金属置换不活泼金属。但是A族和A族的金属在与盐溶液反应时,通常是先与水反应生成对应的强碱和氢气,然后强碱再可能与盐发生复分解反应。5 依据金属活动性顺序表(极少数例外)。6 依据元素周期表。同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性逐渐减弱;同主族中,由上而下,随着核电荷数的增加,金属性逐渐增强。7 依据原电池中的电极名称。做负极材料的金属性强于做正极材料的金属性。8 依据电解池中阳离子的放电(得电子,氧化性
21、)顺序。优先放电的阳离子,其元素的金属性弱。9 气态金属原子在失去电子变成稳定结构时所消耗的能量越少,其金属性越强。三、比较元素非金属性强弱的依据:1 依据非金属单质与H2反应的难易程度、条件的高低、剧烈程度和生成气态氢化物的稳定性。与氢气反应越容易、越剧烈,气态氢化物越稳定,其非金属性越强。2 依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱。酸性越强,其元素的非金属性越强。3 依据元素周期表。同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,非金属性逐渐增强;同主族中,由上而下,随着核电荷数的增加,非金属性逐渐减弱。4 非金属单质与盐溶液中简单阴离子之间的置换反应。非金属性强的置换非金属性弱的。5 非金属单质与具
22、有可变价金属的反应。能生成高价金属化合物的,其非金属性强。6 气态非金属原子在得到电子变成稳定结构时所释放的能量越多,其非金属性越强。7 依据两非金属元素在同种化合物中相互形成化学键时化合价的正负来判断。如在KClO3中Cl显+5价,O显-2价,则说明非金属性是O Cl;在OF2中,O显+2价,F显-1价,则说明非金属性是F O8. 其他,例:2CuSCu2S CuCl2CuCl2 ;所以,Cl的非金属性强于S。四、硅及其化合物“反常”:1、硅的还原性比碳强,而碳在高温下却能从二氧化硅中还原出硅。SiO22CSi2CO2、非金属单质一般不与弱氧化性酸反应,而硅不但能与HF反应,而且还有H2生成
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