2022年化学新人教版必修一笔记.docx
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1、2022年化学新人教版必修一笔记 高一化学必修 1 笔记 第一章 从试验学化学 第一节 化学试验基本方法 一、熟识化学试验基本操作 1、药品的称量(或量取)方法 托盘天平的运用方法 托盘天平只能称准到 0.1 克。 称量前先调零;称量时,左物右码 被称量物不能干脆放在托盘天平的托盘上,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。 易潮解或具有腐蚀性的药品,如 NaOH 必需放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量。 量筒的运用方法 量取已知体积的溶液时,应选比已知体积 稍大的量筒。如,量取 80ml 稀硫酸溶液,选用 101ml 的量筒。 读数时,视线应与凹液面最低点水平相切
2、。 俯视读数偏大,仰视读数偏小。 2、试验室一般事故的处理方法 意外事故 处理方法 金属 Na,K 起火 用沙子盖灭,不能用水、CO 2 灭火器,不能用CCl 4 灭火器 浓碱沾到皮肤上 大量水冲,再涂硼酸 浓 H 2 SO 4 沾到皮肤上 用干布擦,再用大量水冲,然后涂上 3%5%的NaHCO 3 溶液 不慎将酸溅到眼中 应马上用水冲洗,边洗边挤眼睛 温度计水银球不慎碰破 为防止汞蒸气中毒,应用 S 粉覆盖 3、常见危急化学品及其标记 如:酒精、汽油易然液体 如:浓 H 2 SO 4 、NaOH(酸碱) 3. 驾驭正确的操作方法。例如,驾驭仪器和药品的运用、加热方法、气体收集方法等。 干脆加
3、热:试管 坩埚 蒸发皿 加石棉网:烧杯 烧瓶 锥形瓶 二、混合物的分别 和提纯: : 1、分别的方法:过滤:蒸发:蒸馏;分液;萃取 过滤:将不溶于某溶液的固体和液体组成的混合物分别的操作。 留意事项 一贴:滤纸紧贴漏斗的内壁 二低:纸边低于漏斗边;液面低于滤纸边 三靠:杯靠棒;棒靠纸;颈靠壁 蒸发 蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。 留意事项: 蒸发过程中用玻璃杯不断搅拌,防止局部温度过高造成液滴飞溅; 当蒸发皿中出现较多固体时,停止加热,利用余热将液体蒸干, 防止形成的晶体飞溅。 (3)蒸馏 蒸馏是提纯或分别沸点不同的液体混合物的方法 (4) 留意事项: 加热烧瓶要垫上石棉网
4、; 温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的 支管口处; 加碎瓷片的目的是防止暴沸; 冷凝水由下口进,上口出。 萃取、分液 分液是把两种互不相溶、密度也不相 同的液体分别开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的 溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种 溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应 符合下列要求:和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的 溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发。 留意事项: 用前查漏; 加入萃取剂后先倒转用力震荡,再静置; 上上,下下原则倒出两层液体,即:下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出。 萃取剂选取原则: 与原溶剂互不相容 溶解实力大于原溶剂;如:用四氯化碳萃取碘
5、水中的碘。 不与被萃取物质反应 2、粗盐的提纯: (1)粗盐的成分:主要是 NaCl,还含有 MgCl 2 、CaCl 2 、Na 2 SO 4 、泥沙等杂质 (2)步骤: 1.溶解 用托盘天平称取 5 克粗盐(精确到 0.1 克)用量筒量取 10 毫升水倒入烧杯里用药匙取一匙粗盐加入水中,视察发生的现象用玻璃棒搅拌,并视察发生的现象(玻璃棒的搅拌对粗盐的溶解起什么作用?搅拌,加速溶解)接着再加入粗盐,边加边用玻璃棒搅拌,始终加到粗盐不再溶解时为止视察溶液是否浑浊 2.过滤 将滤纸折叠后用水润湿使其紧贴漏斗内壁并使滤纸上沿低于漏斗口,溶液液面低于滤纸上沿,倾倒液体的烧杯口要紧靠玻璃棒,玻璃棒的
6、末端紧靠有三层滤纸的一边,漏斗末端紧靠承接滤液的烧杯的内壁。渐渐倾倒液体,待滤纸内无水时,细致视察滤纸上的剩余物及滤液的颜色滤液仍浑浊时,应当再过滤一次 假如经两次过滤滤液仍浑浊,则应检查试验装置并分析缘由,例如,滤纸破损,过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘,仪器不干净等找出缘由后,要重新操作 3.蒸发 把得到的澄清滤液倒入蒸发皿把蒸发皿放在铁架台的铁圈上,用酒精灯加热 同时用玻璃棒不断搅拌滤液(晶体析出时,防止固体飞溅) 等到蒸发皿中出现较多量固体时,停止加热利用蒸发皿的余热使滤液蒸干 4.用玻璃棒把固体转移到纸上,称量后,回收到老师指定的容器比较提纯前后食盐的状态并计算精盐的产率 5.粗盐中含
7、有 Mg2+、Ca2+、SO42- 除渣加试剂依次 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 过滤→HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH 过滤 →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 过滤→HCl 加试剂依次关键:()Na 2 CO 3 在 BaCl 2 之后;()盐酸放最终。 三 、离子的检验: 检验 离子 试验方法 试验现象和离子方程式 Cl - 加 AgNO 3 溶液有白色沉淀生成,再加稀硝酸沉淀不溶解 Ag Cl AgCl↓ SO 4 2- 先加稀盐酸,
8、再加 BaCl 2 溶液生成白色沉淀,且加稀硝酸沉淀不溶解。 Ba 2 SO4 2 BaSO4 ↓ CO 3 2- 加稀盐酸,沉淀溶解,并生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体 其次节 化学计量在试验中的应用 1、 物质的量( (n )是国际单位制中 7 个基本物理量之一。 2、 、 五个新的化学符号: 概念、符号 定义 注 意 事 项 物质的量: n 衡量肯定数目粒子集体的物理量摩尔(mol)是物质的量的单位,只能用来衡量微观粒子:原子、分子、离子、原子团、电子、质子、中子等。 用物质的量表示微粒时,要指明粒子的种类。 阿伏加德罗常数: N A 1mol 任何物质所含粒子数。 尔
9、, ,读作每摩 /mol 或1mol : 有单位A N 。1mol236.02×10 ≈A N 摩尔质量: M 单位物质的量物质所具有的质量数值 在 为单位时, g/mol 一种物质的摩尔质量以 与其相对原子或相对分子质量相等。 上 一种物质的摩尔质量不随其物质的量改变而变 气体摩尔体积: Vm 单位物质的量气体所具有的体积影响气体摩尔体积因素有温度和压强。 所 气体 任何 1mol ) 101KPa , 0 在标准状况下( 占 体 积 约 为 22.4L 即 在 标 准 状 况 下 ,Vm≈22.4L/mol 物质的量浓度: C 单位体积溶液所含某溶质 B
10、 物质的量。 水溶解溶 1L 的体积;将 溶液 必需是 V 公式中的 质或者气体,溶液体积确定不是 1L。 某溶质的物质的量浓度不随所取溶液体积多少而变 3、 、 各个量之间的关系: 4 、阿伏伽德罗定律及其推论 (1)定律:同 T、P 下,相同体积的任何 气体会有相同数目的粒子。 (2)推论:(依据:PV=nRT,n=m/M,ρ=m/V) 同 T、P 下,V 1 /V 2 =n 1 /n 2 =N 1 /N 2 同 T、P 下,ρ 1 /ρ 2 =M 1 /M 2 同 T、V 下,P 1 /P 2 = n 1 /n 2 同 T、P、V 下,m 1 /m 2 = M 1
11、 /M 2 同 T、P、m 下,V 1 /V 2 = M 2 /M 1 5、 、 有关物质的量浓度的相关计算 求稀释或浓缩溶液的物质的量浓度 对同一溶液的稀释或浓缩都存在着稀释或浓缩前后,溶质的物质的量或溶质的质量相等这一关系。 即:C 1 V 1 =C 2 V 2 或 V 1 ρ 1 ω 1 =V 2 ρ 2 ω 2 式中 C 为物质的量浓度,V 为体积,ρ 为溶液密度。ω为质量分数。 求混合溶液的物质的量浓度 C 1 V 1 + C 2 V 2 =C 总 V 总 即:混合前后溶质物质的量或质量不变。 质量分数 W 与物质的量浓度
12、C 的关系:C=1010ρW/M(其中 ρ 单位为 g/cm 3 ) W= S /(101+S) C=1010ρ S /(101+S)/ M 7 7 、肯定物质的量浓度溶液的配制 (1)配制运用的仪器:托盘天平(固体溶质)、量筒(液体溶质)、容量瓶( 强调:在详细试验时,应写规格! ,否则错!)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管。(2)配制的步骤:计算溶质的量(若为固体溶质计算所需质量,若为溶液计算所需溶液的体积)称取(或量取)溶解(静置冷却)转移 洗涤定容摇匀。(假如仪器中有试剂瓶,就要加一个步骤-装瓶)。 以配制 500ml,0.1mol/l 碳酸钠溶液为例。 步骤: 第一步
13、:计算:所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3 克。 其次步:称量:在天平上称量 5.3 克碳酸钠固体,并将它倒入小烧杯中。 第三步:溶解:在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使其溶解。 第四步:移液:将溶液沿玻璃棒注入 500ml 容量瓶中。 第五步:洗涤:用蒸馏水洗烧杯 23 次,并倒入容量瓶中。 第六步:定容:倒水至刻度线 12cm 处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。 第七步:摇匀:盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀。 第八步:装瓶、贴签 胶头滴管加蒸馏水到溶液的凹液面正好与刻度线相切,这个操作叫做定容。 (6)不能配制随意体积的肯定物质的量浓度的溶液,这是因为容量瓶的
14、容积是固定的,没有随意体积规格的容量瓶。 (7)溶液注入容量瓶前需复原到室温,这是因为容量瓶受热易炸裂,同时溶液温度过高会使容量瓶膨胀影响溶液配制的精确度。 (8)用胶头滴管定容后再振荡,出现液面底于刻度线时不要再加水,这是因为振荡时有少量溶液粘在瓶颈上还没完全回流,故液面短暂低于刻度线,若此时又加水会使所配制溶液的浓度偏低。 (9)假如加水定容时超出了刻度线,不能将超出部分再吸走,须应重新配制。 (10)假如摇匀时不当心洒出几滴,不能再加水至刻度,必需重新配制,这是因为所洒出的几滴溶液中含有溶质,会使所配制溶液的浓度偏低。 (11)溶质溶解后转移至容量瓶时,必需用少量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤
15、 23 次,并将洗涤液一并倒入容量瓶,这是因为烧杯及玻璃棒会粘有少量溶质,只有这样才能尽可能地把溶质全部转移到容量瓶中。 (3)误差分析: 可能仪器误差的操作 过程分析 对溶液浓度的影响 m V 称量 NaOH 时间过长或用纸片称取 减小 偏低 移液前容量瓶内有少量的水 不变 不变 不变 向容量瓶转移液体时少量流出 减小 偏低 未洗涤烧杯、玻璃棒或未将洗液转移至容量瓶 减小 偏低 未冷却至室温就移液 减小 偏高 定容时,水加多后用滴管吸出 减小 偏低 定容摇匀时液面下降再加水 增大 偏低 定容时俯视读数 减小 偏高 定容时仰视读数 增大 偏低 第一节 物质的分类 1 、驾驭两种常见的分类方法:
16、交叉分类法和树状分类法。 1、 方法:交叉分类法(从不同标准对同一物质进行分类,弥补单一分类法的不足) 树状分类法(对物质进行再分类) 二、物质的分类 2、氧化物的分类: (1)金属氧化物 非金属氧化物 (2)酸性氧化物:只能与碱发生反应生成盐和水的氧化物(绝大多数非金属氧化物) 碱性氧化物:只能与酸发生反应生成盐和水的氧化物(碱性氧化物全部为金属氧化 物,绝部分金属氧化物为碱性氧化物) 两性氧化物:即可与酸发生反应也可与碱发生反应生成盐和水的氧化物,如 Al 2 O 3 2 、分散系及其分类: (1)分散系组成:分散剂和分散质,根据分散质和分散剂所处的状态,分散系可以有 9 种组合方式。 (
17、2)当分散剂为液体时,依据分散质粒子大小可以将分散系分为溶液、胶体、浊液。 分散系 溶液 胶体 浊液 分散粒子直径 1nm 1101nm 101nm 外观 均一,透亮,稳定 均一,透亮,介稳体系 不均一,不透亮,不稳定 能否透过滤纸 能 能 不能 能否透过半透膜 能 不能 不能 实例 食盐水 Fe(OH) 3 胶体 泥浆水 3 、胶体: (1)常见胶体:Fe(OH) 3 胶体、Al(OH) 3 胶体、血液、豆浆、淀粉溶液、蛋白质溶液、有色玻璃、墨水等。 (2)胶体的特性:能产生丁达尔效应。区分胶体与其他分散系常用方法丁达尔效应。 胶体与其他分散系的 本质区分是分散质粒子大小。 3、胶体 (1)
18、性质:介稳性(缘由:胶体所带粒子电荷相同,胶体做布朗运动) 丁达尔效应是粒子对光散射作用的结果,是一种物理现象。丁达尔现象产生的缘由,是因为胶体微粒直径大小恰当,当光照耀胶粒上时,胶粒将光从各个方面全部反射,胶粒即成一小光源(这一现象叫光的散射),故可明显地看到由多数小光源形成的光亮通路。当光照在比较大或小的颗粒或微粒上则无此现象,只发生反射或将光全部汲取的现象,而以溶液和浊液无丁达尔现象,所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。 电泳:带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动 聚沉:胶体的微粒在肯定条件下发生聚集的现象叫做 聚沉, 使胶体聚沉、其原理就是:中和胶粒的电荷、加快其胶粒
19、的热运动以增加胶粒的结合机会,使胶粒聚集而沉淀下来。1加入电解质。2加入带相反电荷的胶体,也可以起到和加入电解质同样的作用,使胶体聚沉。3加热胶体,能量上升,胶粒运动加剧,它们之间碰撞机会增多,而使胶核对离子的吸附作用减弱,即减弱胶体的稳定因素,导致胶体凝合。 吸附性:净水 (2)胶体分类:分散剂状态:气溶胶、液溶胶、固溶胶 粒子种类:粒子胶体、分子胶体 (3)制备:Fe(OH) 3 的制备 将水加热至沸腾,向沸水中滴入 56 滴 Fe(OH) 3 饱和溶液,至溶液呈浅红色 Fe(OH) 3 +3H 2 O=(反应条件为Δ)Fe(OH) 3 (胶体)+3HCl 其次节 离子反应 一
20、、电解质和非电解质电解质:在 水溶液里或 熔融状态下能够导电的 化合物 电解质种类:酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水(极弱) 强电解质:完全电离:强酸强碱盐(=) 分类 弱电解质:部分电离:弱酸弱碱水() 非电解质:在 水溶液里或 熔融状态下不导电的 化合物(如:酒精乙醇、蔗糖、SO 2 、SO 3 、NH 3 、CO 2 等是非电解质。) 电解质种类:非金属氧化物和大多数有机物留意:HCl 是电解质,盐酸不是(化合物) BaSO 4 、AgNO 3 等不溶性盐不溶于水但在熔融状态下导电,故为电解质 比较: (1)电解质和非电解质都是化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。 (2)酸、碱
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