有机化学练习题醛酮.pdf

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1、第十二章第十二章 醛醛 酮酮一选择题一选择题1. (CH3)2CHMgCl + 环氧乙烷生成哪种产物?(A) (CH3)2CHOH (B) (CH3)2CHOCH2CH3(C) (CH3)2CHCHCH3 (D) (CH3)2CHCH2CH2OHOH2.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有机半导体方面做了大量工作 (C) 改进了用肼还原羰基的反应 (D) 在元素有机化学方面做了大量工作3. 用下列哪一种试剂可使苯乙酮转化成乙苯？ (A) H2 + Pt (B) Zn(Hg) + HCl (C) LiAlH4 (D) Na + C2H5OH4.下列哪一种化合

2、物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼5. 下列哪一种化合物实际上不与NaHSO3起加成反应? (A) 乙醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D)苯乙酮6. 苯甲醛与丙醛在 NaOH 溶液作用下生成什么产物?(A) 苯甲酸与苯甲醇 (B) PhCH=CH2CH2CHO ( C) 苯甲酸与丙醇 (D) PhCH=CH(CH3)CHO7. 下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHOO8.主要产物是:Mg . HgH2

3、OC6H5CCH3C6H5C6H5, H+(CH3)2CC(C6H5)2 (A) (B)CH3CCCH3OH OHOHOHCH3OC6H5O (C) (D)2C(CH3)2CCC6H5(C6H5CCH39.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH3CHO(B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO(D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHOO10.CH CCHCH CH CH3223为合成应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?CH3 (A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴乙烷及溴丙烷 (D) 乙

4、酰溴11. 2 分 (0310) 有一个羰基化合物,其分子式为 C5H10O,核磁共振谱为:=处有一三重峰,=处有一四重峰,其结构式可能是: (A) CH3CH2COCH2CH3(B) CH3COCH(CH3)2 (C) (CH3)3CCHO (D) CH3CH2CH2CH2CHO12.红外光谱图中 C=O 的特征吸收峰在哪个位置?-1-1-1-1 (A) 17001750cm (B) 29003000cm (C) 10001500cm (D) 20002100cm13.有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是: (A) AgNO3和 NH3(H2O)生成的溶液 (B)

5、CuSO4溶液与 NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO4溶液与 NaOH 和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO4与 NH3水的溶液14.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + ( HC(OEt)3, H /H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4蒸馏(C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt15.下列四个试剂,不跟 CH3CH2COCH2CH3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液 (C) PCl5 (D) LiAlH416. 2 分 (7567) 醛酮与芳香伯胺发生亲核加成的产

6、物是：(A) 西佛碱 (B) 肟(C) 腙 (D) 烯胺17. 从库房领来的苯甲醛, 瓶口常有一些白色固体, 它是: (A) 苯甲醛的聚合物 (B) 苯甲醛过氧化物 (C) 苯甲醛与 CO2反应的产物 (D) 苯甲酸18.通过 Michael 加成反应可以合成如下哪类化合物?+(A) 1,5- 二羰基化合物(B) 1,3- 二羰基化合物 (C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物19.下述反应不能用来制备,-不饱和酮的是： (A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B)苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解,

7、 然后在碱性条件下加热反应20. 下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂(C) 溴水 (D) Ag2O21. 在下列化合物中,能被 2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇(C) 丁胺 (D) 丁腈22.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?+ (A) K2Cr2O7/H (B) CrO3吡啶(C) Ag(NH3)2 (D) 稀、冷 KMnO4CO2HCHO二填空题Zn(Hg)/HCl(1)O3NaOCH3 ?1.?CH3OH(2)Zn/H2O-( )1OH ( )Cu(OAc)2浓CN2.PhCHO?+( ) H /H O22ONH3.(1)CO

8、2Et?+_(2) H2OH , H2OOO4.CH3COOHO?CH3EtOK5.+?CH2CHCPhEtOHOO+H3O(CH3)2CuLi?+6.(1) NaOC2H5 , C2H5OHCH3CH2COCH2COCH3?7.(2) C2H5Br(1) (C2H5)2O8. CH3CH2COCH3 + CH3CH2MgBr？+(2)NH4Cl,H3O_+?O+(C6H5)3PCHCO2CH39.410.HCHO?CH3CHOCa(OH)2CHO+HCHO_-(1)30%OH , H2O EtOH(2)H3O+?OCH311.O(1)Mg12.3?2CH3CCH+(2)H3O_浓13.O+H

9、CC Na+(1) NH3( )?+(2) H3O-(1) O3(1) OH?_O?(2)Zn H14.2(2)PhOHPCl3CN15?CH3CH2CHO16.+HCN( mol)1?CH2CHOCOCH2CH(CH3)217._Zn Hg?HCl.( )1Zn 浓+C6H5CHO CH CHCOOCH?3318.( )2H2OBr三合成题OH1. 1-丁醇 2-丁酮O2.CHO3. 环己酮 1,6-己二醛CHOOO4.乙炔丁二酮5OOCH3COCH2COOC2H5Ph6.CH3COCH7.苯甲醛PhCHCH2COCH3O.CH(COOEt)28.丁二酸二乙酯OO9. 丙酮，丙二酸二乙酯OH

10、O10.OHC(CH2)4CHOCH3COCHCOCH3CH3COCH2COOEt11.CH(CH)3 2O12.用不超过二个碳的有机化合物合成CH3CH2CCH2CH2CH3四推结构1.化合物 A(C4H8O2)对碱稳定,但被酸水解生成 B(C2H4O)和 C(C2H6O2), B 与氨基脲反应,可生成缩氨脲,也可发生碘仿反应。 C 可被酸性的热 KMnO4氧化,放出 一种气体 D,将 D 通入 Ca(OH)2水溶液出现白色沉淀。试写出A,B,C,D 的结构式及有关的反应方程式。2.某低熔点固体 A(C9H10O),与苯肼反应给出一个沉淀。用 NaOH/I2处理 A 时,产生 CHI3沉淀,

11、酸化其溶液回收出一个固体B。用 LiAlH4还原 A 得到 C(C9H12O),用 NaOH/I2处理 C 时也得到 B。强烈氧化 A,B 或 C 都得到熔点为 121122的酸 D。试推测化合物 A,B,C,D 的结构并写出各步转变的化学反应方程式。3. 化合物 A 分子式为 C5H8O2, 能还原生成正戊烷, 和羟氨作用可生成二肟, 能发生碘仿反应和 Tollens 反应, 试推测该化合物的可能结构。4.如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： CH3(CH2)3CHO 和 CH3CH2COCH2CH35.如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：PhCOCH3和 PhCOCH2CH36.某

12、化合物分子式为 C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。在金属镍的催化下加氢得到一种醇,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体。其中之一能起银镜反应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂还原。试推出此化合物的结构式 ,并写出相应反应方程式。五机理题1. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5COCH3 ?CH3CO3H2.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ） CH2=CHOCH3稀酸水解为乙醛和甲醇。3. 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，用弯箭头表示电子对的转移用鱼钩号表示单电子转移。OO-(1) OH)2CCOOHCH3CCCH3(CH3+(2) H3OOH