2019授权签字人试题及答案.pdf

《2019授权签字人试题及答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019授权签字人试题及答案.pdf（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、职业卫生职业卫生1 1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件答： （1） 中华人民共和国计量法1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过， 截止2017年进行了四次修订；（2） 中华人民共和国计量法实施细则1987 年 1 月 19 日经国务院批准，1987 年 2 月 1 日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度， 规定了国家法定计量单位的名称、 符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节；（3） 检验检测机构资质认定管理办法 （163 号令）自 2015 年 8 月 1 日

2、起施行；（4） 检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求 （RB/T214-2017）自 2018 年 5 月 1 日起实施（5） 检验检测机构资质认定 生态环境监测机构评审补充要求（国事监检测（2018）245 号）自 2019 你那 5 月 1 日起实施。2 2、 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求检验检测机构通用要求 （RB/T214-2017RB/T214-2017）何时实施，有几张几条几大要素何时实施，有几张几条几大要素答：2018 年 5 月实施，包括五张、49 条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。3 3、什

3、么是授权签字人授权签字人产生的程序是什么、什么是授权签字人授权签字人产生的程序是什么答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权(包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。程序一般为：检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请资质认定管理部门组织评审组进行考核资质认定管理部门按程序进行审批标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。验证的内容涉及以下六方面的评价：对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具

4、备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。对设施和环境的评价，必要时进行验证对物品制备，包括前处理、存放等各环节是否满足标准要求的评价。对作业指导书、原始记录、报告格式及其内容是否适应标准要求的评价。对新旧指标进行比较，尤其是差异分析与比对的评价参考 HJ168/2010 分析方法修订技术原则进行方法检出限、精密度、准确度验证，并出具验证报告按标准要求是否进行两次以上完整模拟检测，出具两份完整结果报告。采集水中汞样品时，先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，然后用硝酸洗， 最后依次用自来水和去离子水冲洗土壤中有

5、机质采用气象色谱-质谱法检测时一般有那些样品前处理过程仪器分析时替代物和内标物分别何时加入答：样品提取、 浓缩、 净化等。 替代物是于提取前加入， 内标为处理完上机分析前加入。4 4、目前对授权签字人有什么资格和条件要求、目前对授权签字人有什么资格和条件要求三个资格：（1）相关专业毕业，中级及以上专业技术职称或同等能力（国家认监委关于实施检验检测机构资质认定管理办法的若干意见（国认实 201549 号）博士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动 1 年以上; 硕士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动3 年以上; 大学本科毕业，从事相关专业检验检测活动5 年以上; 大学专科毕业，从事相关专业检验检

6、测活动8 年以上，可视为具有同等能力） 。（2）经资质认定考核管理部门考核批准；（3）机构对其签发报告的职责和范围有正式授权。七个条件：（1）相关工作经历；（2）具有相应的职责能力；（3）熟悉检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求 （RT/T 214-2017）及相关法律法规及本机构质量管理体系程序；（4）了解本机构检测能力范围和限值范围，熟悉原始记录。5 5、授权签字人对签发授权领域的检测报告承担什么责任、授权签字人对签发授权领域的检测报告承担什么责任答：承担法律责任。（1） 检验检测机构资质认定管理办法第六章规定了这种责任。 “办法”第四十三条规定， 超出资质认定证书规定的检验

7、检测能力范围， 扇子向社会出具具有证明作用的数据、结果的，责令整改，处3 万元一下罚款； “办法”第四十五条规定，未经检验检测或则以篡改数据、结果等方式，出具虚假检验检测数据、 结果的撤销其资质认定证书。（2）中共中央办公厅、国务院办公厅引发了关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见 （十一）建立“谁出数谁负责、谁签字谁负责”的责任追溯制度、环境监测机构及其负责人对其监测数据的真实性和准确性负责。 采样与分析人员， 审核与授权签字人分别对原始监测数据、 监测报告的真实性终身负责。 对违法违规操作或直接篡改、伪造监测数据的，依纪依法追究相关人员责任。6 6、你机构管理体系文件有几个层次分别

8、是什么、你机构管理体系文件有几个层次分别是什么答：本机构管理体系文件分为四个层次。第一层次，管理手册；第二层次，程序文件；第三层次，作业指导书 ；第四层次为其它质量文件。7 7、内部审核与管理评审有何异同、内部审核与管理评审有何异同（1）目的不同。内部审核目的在于验证质量管理体系运行的持续符合性和有效性，找出不符合项并采取纠正措施。管理评审的目的在于评价质量管理体系现状对环境的持续适用性、有效性、并进行必要的改动和改进。（2）组织者的执行者不同。内部审核由质量主管组织，与被审核活动无直接责任关系的审核员具体实施。管理评审由最高管理者主持实施，技术管理层人员、质量主管、各部门负责人、关键质量管理

9、人员参与。（3）依据不同。内部审核主要依据实验室制定和使用的体系文件，包括质量体系标准、质量手册、程序文件、 作业指导书、合同以有国家法律法规和相关的行政规章。管理评审则主要考虑受益者（管理者、员工、供方、分包方、顾客、社会）的期望。（4）程序不同。内部审核由内审员按照一套系统的方法对体系所涉及的部门、活动进行现场审核，得到符合或不符合何体系文件的证据。 客理评审由最高管理者召集开会， 研究来自内审、外审、顾客、能力验证等各方面的信息，解决体系适宜性、充分性、有效性方面的问题。（5）输出不同。内审时，对双方确认的不符合项，由被审核方提出并实施纠正措施，由审核组长编制内审报告。 内审的输出是管理

10、评审输入的重要内容。 管理评审往往涉及文件修改、机构或职责调整、资源增加等， 其输出是实验室计划系统（包括下年度的目标、目的和活动计划）的输入，是对质量管理体系及其过程有效性和与顾客要求有关的检测/校准活动的改进。8 8、对于拟实施（扩项或变更）新标准检测方法的验证程序和验证主要内容是什么、对于拟实施（扩项或变更）新标准检测方法的验证程序和验证主要内容是什么标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。验证的内容涉及以下六方面的评价：对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经

11、考核后上岗。对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。对设施和环境的评价，必要时进行验证对物品制备，包括前处理、存放等各环节是否满足标准要求的评价。对作业指导书、原始记录、报告格式及其内容是否适应标准要求的评价。对新旧指标进行比较，尤其是差异分析与比对的评价9 9、简述你机构本次扩项的领域有哪些你所申请签字领域是哪些、简述你机构本次扩项的领域有哪些你所申请签字领域是哪些列举你本人签字领域各类别1-2 个检测分析方法。领域：水和废水（含海水）、环境空气和废气、危险废物、振动、辐射、职业卫生。检测分析方法：水和废水 （含海水） ：全国土壤污染状况详查地下水样品分析测

12、试方法技术规定 HJ478-2009水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 HJ699-2014生活饮用水标准检验方法 农药指标水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 气相色谱法水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ957-2018水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）HJ970-2018环境 甲基汞的测定 气相色谱法GB/T17132-1997土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ833-2017土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱

13、-质谱法HJ805-2016土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ834-2017土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法HJ743-2015表面污染测定 第一部分： 发射体（EmaxMev）和 发射体GB/辐射环境监测技术规范HJ/T61-2001放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第 2 部分：电子直线加速器放射治疗机房GBZ/工作场所空气有毒物质测定 第 62 部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油GBZ/1010、简述本机构委托检测工作流程。、简述本机构委托检测工作流程。 （与委托方签订协议（与委托方签订协议- -领取报告）领取报告）本机构委托检测工作流程： 委托单

14、位按要求填写 监测委托登记表 提交有关技术资料，下发 监测任务下达通知单 地， 现场踏勘、 资料收集； 制定监测技术方案 （包括质控措施） ，标书/合同评审；审核监测方案（包括质控措施） ；签订技术服务合同 ，现场采样、测试及环境管理检查；样品保存、标识、运输交接；分析测试前准备；样品及质控样分析测试；数据处理、原始记录及分析结果报告；监测报告表编制；监测报告表审核；报告签发；上报监测数据结果报告客户办理手续提取监测报告，办理领取登记。1111、作为授权签字人，在签发检测报告时，主要审核哪些内容、作为授权签字人，在签发检测报告时，主要审核哪些内容审核环境检测报告是否准确、清晰、 明确、客观，按

15、照相关环境监测标准和技术规范及“214”中的要求，审核报告的完整性，项目的齐全性，一句的正确性和结论的准确性，审核监测报告与原始记录的一致性， 审核报告的监测范围是否在自己的授权范围内。 报告应至少包括下列信息：（1）标题；（2）标注资质认定标志，加盖检验检测专用章（适用时） ；（3）检验检测报告的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地域不同） ；（4）检验检测报告的唯一性标识和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书的清晰标识。1212、作为授权签字人，审核采样、分析原始记录时，主要审核那些内容、作为授权签字人，审核采样、分析

16、原始记录时，主要审核那些内容（1）原始记录签名的核查（2 层） ：第一层人员为检测员第二层为技术负责人（2）原始记录核查的内容（3 点） ：认可准则 CL01-2006 第 5 章的全部要求；检测员和审核人员的签字；对未经认可的检验项目和数据进行注明识别。（3）应用反馈信息，对数据进行核查（7 条）引用的检测方法正确性和有效性；使用的质量控制手段对仪器的准确性进行核查，掌握仪器设备的限制点；环境的影响；数据修约和极限值的判定引用的常数和系数；评估检测过程产生的系统误差和随机误差。1313、根据、根据 RT/T 214-2017RT/T 214-2017 规定对哪几种人要进行能力确认规定对哪几种

17、人要进行能力确认根据通用要求条规定，应对抽样、操作设备、 检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认。1414、文件控制的目的是什么你机构如何进行文件控制，保证管理体系文件的现行有效性、文件控制的目的是什么你机构如何进行文件控制，保证管理体系文件的现行有效性文件控制的目的是防止检验检测人员使用过期作废的文件， 进行文件控制的方法是建立文件台账，发放有记录，作废能收回。我机构依据检验检测机构资质认定管理办法 （总局令第 163 号）及检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求 （RT/T 214-2017） ，结合本机构的实际情

18、况编制了管理体系文件，并于2018 年 8 月 1 日实施，管理体系文件通过内审验证其符合性实施情况，通过管理评审评价其有效性和适用性， 并结合实际和未来工作要求不断加以改进， 对技术标准等外来文件， 通过标准查新的方式保证标准的现行有效， 标准查新的方式有以下几种：向标准部门查询， 应用互联网查询， 订购权威部门出版的国家标准从期刊获取最新信息参加技术交流会。1515、检测机构的检测质量控制措施有哪些手段、检测机构的检测质量控制措施有哪些手段1、使用有证标准物质或次级标准物质开展内部质量控制；2、参加实验室间比对实验或能力验证计划；3、使用人员比对、方法比对、仪器比对等进行复现性检测；4、对

19、存留物品进行再检测；5、分析一个物品不同特性结果的相关性；6、控制图7、其他有效的技术核查方法。1616、质量控制措施中对监测数据精密度的控制方法准确度、质量控制措施中对监测数据精密度的控制方法准确度精密度检验精密度是指使用特定的分析程序， 在受控条件下重夏分析测定均一样品所获得则定值之间的一致性程度。（1）精密度检验方法检验分析方法精密度时，通常以空白溶液（实验用水） 、标准溶液浓度可选在校准曲线上限农度值的 01 和倍） 、地下水样、地下水加标样等几种分析样品，求得批内、批间标准偏差和总标准偏差。各类偏差值应等于或小于分析方法规定的值。（2）精密度检验结果的评价a，由空白平行试验批内标准偏

20、差，估计分析方法的检出限；b 比较各溶液的批内变异和批间变异，检验变异差异的显着性；c.比较天然地下水样与标难增液则定结果的标准差，判断天然地下水样中是否存在影响则定精度的干扰因素；1717、全程序空白样品、实验室空白样品有何区别目的分别是什么、全程序空白样品、实验室空白样品有何区别目的分别是什么全程序空白样品：将纯水装入洁净的采样瓶中，运至采样现场、暴露于现场环境中、运输、贮藏、保存及所有的分析步骤等均与实际样品保持一致的程序， 这个样品就是全程序空白样品。目的主要是确认采样过程的影响。实验室空白样品：取实验室用纯水，按照与实际样品一致的操作步骤进行测定。 目的在于确认前处理和分析过程中是否

21、存在污染和干扰。1818、列举出职业卫生采样技术规范是什么、列举出职业卫生采样技术规范是什么GBZ159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范1919 题题一、溶剂解吸法一、溶剂解吸法溶剂解吸法的优缺点优点：适用范围广;采用合适的解吸剂，通常可得到满意的解吸效率和准确精密的测定结果;操作简单，无需特殊仪器;所得解吸液样品可以多次测定。缺点：解吸液选择不当，可能对测定产生影响;解吸液有一定毒性，如二硫化碳，使用时应注意防护，要在通风柜内操作，尽量减少用量;溶剂解吸法因使用的解吸溶剂量较大，一般1ml，进样体积仅 12L，仅是解吸液样品总量的1/10002/1000，影响了测定方法的灵敏度

22、。影响溶剂解吸法解吸效率的因素1.解吸液的性质和用量溶剂解吸法是通过物理和(或)化学作用将待测物从固体吸附剂上解吸下来，物理解吸主要与固体吸附剂、 待测物和解吸液的极性有关。 解吸也可以利用解吸液与待测物发生化学反应，生成易被解吸的化合物。增加解吸液的用量， 通常可以提高解吸效率，但可能降低测定的灵敏度。2.解吸时间和解吸方式随着解吸时间的增加，解吸效率提高，一定的解吸时间后，达到稳定的解吸效率。 为了加快解吸和提高解吸效率，可以采取加热、振摇或超声等方法。二、热解吸法二、热解吸法热解吸法是将热解吸型固体吸附剂管放在专用的热解吸器中，在一定温度下进行解吸，然后通入氮气等化学惰性气体作为载气，将

23、解吸出来的待测物直接通入分析仪器(如气相色谱仪)进行测定，或先收集在容器(如 100ml 注射器)中，然后取出一定体积样品气进行测定。如果将解吸出来的样品气全部进入分析仪器测定， 具有高的测定灵敏度， 但只能测定一次，不能重复测定;使用注射器收集后进行测定，则可根据解吸样品气中待测物浓度大小，取不同体积进样测定，以得到满意的结果，但灵敏度较前者低。影响热解吸法解吸效率的因素1.解吸温度和时间解吸温度和时间是主要影响因素， 要根据待测物的性质， 通过实验选择最佳的解吸温度和解吸时间， 以获得高而稳定的解吸效率。 吸附性强热稳定性好的待测物可以使用较高的热解吸温度，相反，应该使用较低的解吸温度。2.载气流量和通气时间热解吸过程需要一定的正确和稳定的载气流量和通气时间，才能保证解吸效率高而稳定。3.热解吸器热解吸器的性能和质量是确保解吸温度、 时间、载气流量准确和稳定的关键， 是确保解吸效率高且稳定的关键，也是确保测定结果准确度和精密度的关键。2020 题题 略略