生物实验心得体会(精选多篇).docx

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1、生物实验心得体会(精选多篇) 第一篇：生物试验心得体会生物学是一门以试验为基础的自然科学，现代生物科学的发展尤其依靠科学试验。在生物教学中，试验、学习和视察等实践环节对我们驾驭生物学学问、科学方法、培育我们的动手实力和形成科学素养都起到了至关重要的作用。正是因此，从我们起先接触生物这门学科起先，就不断有生物试验课程，熬炼我们各种各样的实力。但是，也的确是上过各种各样的生物试验课，我才更加深刻的感受到这次做的现代生物技术综合试验对我的影响有多大。首先，我肯定得提的，便是金卫华老师，还有金老师给我们提出的试验要求。独到的试验支配，让我听后为之一震，因为从初中起先，甚至是高校的前两年间，没有一位老师

2、有提过，要求我们在学校支配好的试验课时间以外也能来试验室做试验，当然这也许也与我们的生物技术试验的内容支配有密不行分的关系。始终以来，我们都按部就班的精确听从着课程表给我们定下的规则，而金老师却轻描淡写，扬手舞舞便打破了覆盖着我们多年的囚笼。有时，我甚至会暗想，伴随着这种思维限制的打破，是否也会激发出我们名为想象力的翅膀，让我们能够在学问的世界中翱翔呢？好好，不能扯太远，还须要拉回我心得的主题试验！老师在第一次课上，对我们详尽的讲解了我们此学期须要完成的一系列试验。其中全是环环相扣，嵌合紧密，有点一招即失，满盘皆输的压力，不过我们更多的是怀着一种跃跃欲试的激烈，恨不得立马动手，靠着自己学来的学

3、问，仔细的完成这套试验，并且还能看到最终那令人欣喜的结果。就这么妄想着妄想着，我们从其次周起先的现代生物技术综合试验的漫长旅程。由于，老师没有硬性的要求试验时间，我们便是一有空闲就往试验室里钻，也就少了以前试验课上出现的，因为部分试验仪器的数量缺少，同学们每次做试验都是你推我嚷的，造成了试验爱好的流失。以至于做试验的看法越来越涣散，甚至只是简洁的走下过场而已，几次试验课下来，热忱全无。但根据金老师的提议来，大家来试验的时间不同，使得对仪器运用的时间错开，削减了为争抢仪器或是药品而嘈杂不堪的场面，试验也变得顺当了很多。金老师会很体谅一些先起先忙活的同学，在黑板上写清他们试验也许会做到的步骤和留意

4、事项，后面试验的打算物品和要求，然后起先在忙于试验而奔跑中的同学之间晃悠。视察我们的试验操作，或是时时常提点说明一下我们试验步骤的缘由；试验药品的作用；如何做会得到更好的结果；试验没有得到好的结果或是做的失败了的缘由。可是，随着试验的发展，后来更多的时候，是我们在看过书本上要求的试验步骤后，去缠着金老师，围在他四周，问他关于试验的各种问题，就算同样的问题被问过很多次，金老师依旧是亲善的笑着一一解答我们的疑问，他的平易近人，他的悉心教育，他的不骄不躁，他的耐性与笑容都深深的打动了试验中的每位同学。其实，他的这种教学方式，亮点就在于此，自主试验迫使我们会细致品尝步骤中的点滴；试验过程中的出现的各种

5、问题，就要求我们会去思索如何解除，接着试验；试验结果的不志向，更是强迫我们能仔细回顾试验中的任何细微环节，找出问题所在，也会须要我们去深化了解这步试验的机理，用药品的理由，试验操作要求等。这些自己通过自己动手动脑而逐步累积起来的阅历，是在以往任何时候都没有获得过的，那时，只知道根据老师和书本上写的步骤来，根本不在意为什么要这么做，于是少了对试验的探究，能学到的东西自然也削减。说完对金老师和老师教化方式的看法，其次我想谈谈，我在这样的教学指导下获得的收获。我是一个很懒散的人，以前做试验，大部分都是照本宣科，很少动脑筋去思索试验的前因后果，对台上老师的讲解也都是一知半解的混着。但是，这次试验着实让

6、我很费了一番脑子，有深化的去了解个中原理，试验操作的机理，仪器的运用方法，帮助我订正和娴熟很多操作，同时让我相识到自己以前的模糊与不负责任，也让我体会到全身心的投入到一件事中，是如此欢乐和满意，还得到了好多在课堂上恒久无法获得的学问。下面，详细说说看我的几件不小的收获。有小到大来叙述，分有这样一些。第一件，混试验室久了，我有了可以变出任何大家想要的器皿的功能，只要是试验室里有的且我们熟知的物品（老师打包装起来的不算），无论是药品试剂，还是不同规格的量筒试管，我都可以摸出来，省去了四处找老师寻求帮助的时间和气力。其次件，学会了配置很多的试剂，于是知道了不同的试剂配置须要留意的问题，巩固了某些药品

7、相关的学问，并且在多次配置时，得出了一个结论：假如不是很熟识的试剂配方，最好是拿一个特地的本子记录下来，以备时常之需，这样一来，以后试验也不会因为试剂的问题而手忙脚乱。第三件，试验步骤须要细致的斟酌其中的奇妙，每一步如此走，自然有前人的用意，终归这些试验都是过去的科学家探讨出来的精华继承，理解了他们的意图和原由，做起试验来会更加的得心应手也不易遗忘或出错。第四件，这件是我最大的心得，也不全是从今次试验中得来，且也不是只能运用于做试验中，这份心得是：在确定要做的事情后，最好考虑清晰行动时会须要用些什么，做些什么，将打算工作做好，为后续行动铺垫，按其规律列好清单，会使得试验或者任何别的事情做得更加

8、顺当，有条理，解除做过多无用功的可能性，提高了效率的同时还降低错误失误的出现概率，胜利率也会增高。以上是我这个学期里，从现代生物技术综合试验里得到的一些心得。我希望在下个学期里，我能将自己从这里得到的心得，学习应用到其他的试验甚至是学习生活中去，扩充自己的学问，拓宽自己的视野，增厚自己的底蕴，加强自己的实力，不敢放言称自己要成为将来生物界中的一流人才，只能勉励自己成为一个不负众望的有用的人。其次篇：生物试验心得体会试验心得体会在真正投入到创新试验安排当中之前，我以为不会很难。因为课内试验我们也做了许多，只要做好预习工作，好好听老师的讲解，再加上自己多动脑筋，几乎没遇上什么比较大的困难，试验完成

9、起来也比较快。各种各样的试验加起来，涉及的学问面很广，学到了许多，让自己对于这样的探讨与试验工作也更加感爱好。但是真正起先创新试验安排时，发觉我仿佛进入了一个新的空间。一切要从头学起，从最简洁的做起。与高年级的学长比起来，自己的基本试验技能与专业学问少的可怜，面对那些精密的仪器与多数的文献资料，信念一下子被浇熄了大半。每天跟在学长后面做着清洗瓶子，到扫卫生，摘桑叶，诸如此类的体力活。貌似什么也学不到，看着学长学姐一言不发的娴熟操作，却一点也摸不到头脑。 有时真的懊恼的有些想泄气，但幸亏老师经常与我们开会探讨，开导激励我们，他还时常有意无意地启发我们的平安防范意识。古语说的没错:耳闻目睹。一每天

10、下来，不知不觉当中，我们的试验技巧越来越娴熟，对于一些仪器的基本操作也能单独上手，学长学姐很有耐性地一次次订正我们犯下的或大或小的错误，并不厌其烦的嘱咐我们留意平安。慢慢地我们可以单独完成一些比较系统全面的试验工作。但错误当然也是不行避开的，而且人往往要犯错之后才能明白如何不犯错和为什么不要犯下这样的错误。比如因为我们某一步的试验操作不规范，导致最终的试验结果不尽入人意，无法纳入最终的总结分析中，也就是说我们白忙活一场。其实这样的失败也未尝不是一件好事，通过它我们更加清楚地相识到这个试验步骤的原理、影响及详细细微环节。重复这是整个试验过程中常做的一件事，面对规律性不强的试验结果，我们只有一次次

11、反思，重新再来，假如一而再再而三的重复失败，我们就只得求助于学长学姐和老师们了，但是这样详细的操作细微环节中失误，非当事人又是无法完全了解的，还是须要我们自己一点一点的去摸索。当然整个试验过程中最困难的还要数自行设计试验的详细步骤了，老师所能给的学问一个全面概括的指导看法，让我们不致发生方向性的失误。老师也给了我们一些相关的文献资料，但同样的道理，详细到某一方面我们还是要自己去搜寻，筛选，概括。有时甚至要面对一些英文文献，仅凭我们已有的英文水平还过于单薄。困难就是让人来解决的。我们摸索前进，自己跑到机房查资料，下载翻译软件，制定试验方案，阅读大量晦涩难懂的文献，失败了就再来一次，总结后再勇往直

12、前。困难一个接着一个，但既然选择了这条路，我们就要毅然决然的走下去，不管后面的路是沼泽泥泞还是荆棘丛生。最终我们的试验数据渐渐变得有规律起来，面对麻烦的麻烦我们也能镇静自若，试验的因素探究一个个完成，一点点接近于目标。回望之前，发觉与取得的成果，获得的学问相比，以前都算不了什么。不得不承认，通过这项本科实践创新训练项目，我们学到了许多，得到了许多，有些是书本上恒久也学不来的，有些仅靠我们自己摸索几乎为不行能的，有些仅凭我们自行监督是无法坚持下来的。在这里要感谢关切爱惜我们的老师，学长学姐还有同届同学以及学弟学妹，没有你们我们无法完成这项艰难的工作。试验一 :本次试验中对交换机的基本配置的学习探

13、讨有了新的体会，在计算机上配置交换机的基本配置，驾驭交换机吩咐行各种操作模式的区分，以及模式之间的切换。实现上有了肯定的突破，在配置过程中用到的吩咐，让我感觉到英语也要多学习，尤其是专业英语，对配交换机有很大便利！试验二：这次试验关于交换机的全局配置，通过交换机的全局的基本配置，让我充分明白配置交换机的设备名称和配置交换机的描述信息必需在全局配置模式下执行。hostname配置交换机的设备名称。当用户登录交换机时，你可能须要告知用户一些必要的信息。你可以通过设置标题来达到这个目的。你可以创建两种类型的标题：每日通知和登录标题。banner motd配置交换机每日提示信息motdmessage

14、of the day。banner login配置交换机登录提示信息，位于每日提示信息之后。试验三：做试验既能加深我们对试验原理的理解和相识，学会应用这些原理，又能煅炼我的动手实力，通过这次试验让我明白对于网络，我们要树立重视实践更甚于重视理论的观点！业余时间扩宽计算机网络硬件方面的视野，尤其希望可以去电信公司的机房参观学习，提高个人修养与实力；加强本试验小组内部各成员之间的沟通，现在的团队合作精神很重要，要及早的去培育。试验四：这次试验总体来说没什么困难，都是一些基本的交换机配置，但是最终的思索题中提出一些问题还是很有意思的，配置起来也很好玩。主要是查看交换机的系统和配置信息。主要要到的技术

15、原理是查看交换机的系统和配置信息吩咐要在特权模式下执行。)重组dna分子导入受体细胞后是否得到扩增，扩增后的重组dna分子是否正确，导入的重组dna分子是否含有正确的插入片段，重组dna分子能否表达插入的目的基因，一般可以采纳x-gal筛选的方法对重组dna分子进行鉴定。四、试验中的留意事项1、大肠杆菌液体培育基和固体筛选培育基制备：1) 接种过程中，试管或三角瓶口等，也可通过火焰灼烧灭菌。2) 培育基、橡胶制品、塑料制品等不能运用干热灭菌。3) 在加热过程中应不断搅拌，以防琼脂粉沉淀糊底烧焦，并应限制火力，以免培育基起泡而溢出容器。4) 留意培育基分装时避开其沾污三角瓶口、试管口。5) 严格

16、根据高压蒸汽灭菌的灭菌指标（温度、压力、时间）对培育基、器皿灭菌，确保灭菌彻底。2、大肠杆菌工程菌平板培育：1) 划线分别时，挑菌量要小，严格无菌操作，避开环境中的杂菌污染。2) 画线时接中环圈内不能有菌膜产生，会造成接种数过多，结果不明显。3、pcr扩增目的基因片段：1) pcr体系所加成分的实际用量，应依据试验者选用的该成分的终浓度及所拥有的贮备液浓度进行核算。2) 加样时要仔细,吸头垂直进入试剂管，每加完一样要换一个吸头，同时在已加的样品前做个记号以防止错加或漏加，避开污染。3) taq聚合酶（置于冰盒上）应最终加入，尽量削减室温接触机会。加酶时吸头深化不行过深，酶量不能过多。4、回收目

17、的基因与载体连接：1) 留意调转速2) 放开管盖放置3) 向吸附膜中间位置悬空滴加30ul洗脱缓冲液te（洗脱缓冲液te需运用前60水浴预热）4) 盖好管盖，静置10min5、大肠杆菌液体培育:1) 接种环节应严格进行无菌操作。2) 试验中要留意细菌的生长状态和密度，尽量运用对数生长期的细胞。密度过高或不足均会使转化率下降。菌体密度与震荡培育的转速亲密相关，依据测定的菌液od值调整培育时间。3) 接种的试管、三角瓶等应做好标记，注明菌种、日期、组别、姓名等。6、大肠杆菌感受态细胞制备及转化:1) 全部操作均应在无菌条件和冰上进行。2) 所运用的器皿必需经过灭菌。并且要防止迹量的去污剂或其它化学

18、物质、杂菌、dna酶或杂dna所污染，否则会大大降低细菌的转化效率。3) 留意转化的质粒 dna 的质量和浓度。当加入的外源dna的量过多或体积过大时，则会使转化率下降。以质粒为载体的重组分子而言，分子量大的转化效率低，大于30kb的重组质粒将很难进行转化。4) 试验所用的溶液最好用3次蒸馏水配制。7、筛选重组转化菌落:1) 在含有x-gal和iptg的筛选培育基上，携带载体dna的转化子为蓝色菌落，而携带插入片段的重组质粒转化子为白色菌落，平板如在37培育后放于冰箱3-4小时可使显色反应充分，蓝色菌落明显。不是一起先就4，是等菌长出来之后。一般菌长出来就会有蓝色的了，4之后会进一步显色。2)

19、 当出现蓝斑较大，白斑很小附在四周，还有蓝白镶嵌的斑即卫星菌落的时候，可以当心挑取中间的那个菌落，有可能是阳性克隆。3) 要留意培育时间不宜过长，出现阳性菌落就刚好处理，以12-16小时为宜。 4) 培育基中加抗生素的时候，温度不能高了，不烫手为宜，防止抗生素失效。8、菌液pcr分析:留意移液枪正确的运用方法，各种量程的调试，一般以接近最大量程的为准。9、取大肠杆菌重组质粒dna和酶切分析1) 质粒小量提取试剂盒进行质粒的提取的第三步和第四步之间的时间，操作要流畅快速，确定了试验成败2) 禁止吸出沉淀五、总结在分子生物学中，基因克隆是一种常用的技术。其中关键技术是dna重组技术，它利用酶学方法将不同本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页