药厂述职报告(精选3篇)_药厂年终述职报告.docx
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1、药厂述职报告(精选3篇)_药厂年终述职报告第1篇:药厂述职报告 药厂学习工作述职述廉报告 依据分工,我现在的工作职责主要体现在:洽谈、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织支配学术推广会议;帮助副总处理部门的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处理药品质量方面的工作等等,虽然工作面特别宽,工作内容特别杂。但是,这两年来,本人紧紧地围围着公司“”的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如此,严格要求自己,刻苦学习,扎实工作,不断改进工作方法,提高工作效率,增加工作的系统性、预见性、科学性,较好地完成了各项工作任务。年过去了,静心回顾这一
2、年的工作生活,收益颇多。 一、招投标及挂网工作 刚进入药业,从器械部转到质管部,首先第一接触的就是招投标的工作,始终持续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作,却教会了我许多东西。从最初的06市属招投标,到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、年广东省挂网、年部队招投标,五个项目,每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“耐性”、“细心”、“信念”的深刻含义。 责任心:就是指每一个人对自己的所作所为,敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类担当责任和履行义务的自觉看法。年的广东全省统一挂网,是一个全新的模式,一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动,我都须要深刻地去理解,理
3、解是为了更专业的对待我的工作,对待我面对的客户。对于每一个托付我司全权进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去对待,因为每一次投标或是挂网的起先,就预示着我司将来一年所经营的产品,也预示着厂家的品种将来一年内在广东的市场基础。正是工作责任心的驱动,每一次对方案,我都是反复地阅读思索,读透理解,并了解与其相关的一些政策文件,如差比价原则等。总结06年的几个项目,报错价的概率为0%,报价并胜利入围品种的概率为90%,客户满足度为100%。 责任心的另一个方面是耐性、细心,招投标及挂网工作涉及到大量的数据,假如不耐性,不细心,那将会造成不行挽救的错误,因为涉及到客户托付我们报价。总结以
4、往的招投标、挂网阅历,其实数据多、大并不行怕,最重要的是有没有想方法去解决它,而不是盲目地解决,这样盲目一个一个数据去核对,就算完成了,也只是一个空白白的结果,并不能感受到解决难题的成功,也不能总结方法应用到下一次的工作中。 在工作中,每一个人都必需要信念百倍的对待自己的工作,这样才能够做得更精彩。必需要做自已本职工作的专家。当然,做本职工作的专家,就必需要付出自己的努力,在xx年,新一轮的广东省挂网中,我会更加努力,更加读懂方案,多跟前辈学习,弥补自己的不足。 二、新产品引进,洽谈-产品部 年的广东全省统一挂网,给公司带来了机会,也带来了挑战。“一品两规”,加大了产品竞争的激烈化,市场份额竞
5、争的白炽化。目前公司的产品结构主要以抗生素、心脑血管、能量合剂为主,附带部分普药,妇科药等,所经营品种数共_个,其中底价合作_个,配送品种_个。市场竞争的激烈,迫使大多数的医药企业都在找寻长线,独家通用名,空间大的品种,以完善公司的产品结构。 受益于招投标、挂网阅历,目前我对产品的敏感度有了肯定程度的提高,基本了解医院的部分常规用药,常规规格,对于产品的药理分类归属也有了肯定的认知;通过多次与厂家、代理商沟通、洽谈品种,沟通技巧有了肯定的进步,但同时也深深相识到自己对于产品市场了解的缺乏。或者是因为自己的急于求成,为了更快地了解医药行业的趋势及市场状况,每天一下班回家后都迫不及待地回家搜寻、查
6、看中国医药联盟网的产品与市场版块,招商版块,上百度查看相关品种的相关信息,相关市场状况,像一只无头苍蝇,转来转去的,成效并不大。当然,谈品种,除了要对产品有肯定的了解,而且也须要市场销售数据的分析、敏感度。这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难,难的是谈到好的品种,这必需下很大的苦功夫。只有产品 跟市场相结合起来,才能找到好的品种,有销售数据的不肯定就是好的品种,没有销售数据的不肯定是没有前景的品种。我信任,最了解市场的肯定是站在最前线的一线人员,要弥补自己的不足,空白之处,除了要多了解医药行业发展的趋势,而且必需要跟客户、业务员多沟通,因为从与他们的沟通当中,可以获得
7、到更多更新的信息。另外,要对品种多做数据分析表,从数据表中读出信息。 三、学术推广会议 我司与药业策划召开的大型学术会议,会前经过精细的策划,顺当地召开。总结此次阅历,一个会议的顺当召开,必需要经过会前,会中,会后的精细支配;要加强策划人员的沟通,? 我司前后共实行了等等产品的学问讲座,这些学问讲座对于公司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟识度,起到了很大的作用,而且经过厂家相关人员的介绍,业务员对产品的药理以及相关临床应用、用法用量有了更深的理解,更有利于他们开展其业务工作。但总结年度的各类学问讲座,本人觉得有几点是有待改善的: 1、在介绍产品本身的同时,应同时对其竞争产品作比较。
8、才能更突出其优势及卖点; 2、区分对待商务一部、业务部以及商务二部。商务一部面对的客户全部是临床人员、业务部面对的客户干脆是药剂科,对产品本身的特点、优势要求有明确的了解熟识。而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代理商,除了对产品本身的特点等须要了解外,更须要的是对于市场的分析。 公司内部的产品培训。因工作的担搁,本人只在商务二部实行过注射液的产品培训,原安排的省代品种的学问培训并没有按时完成,这是最大的缺憾,在新的xx年,我肯定会加强这方面的工作,同时,自己也会加强医、药学学问,医药市场方面的学习,加强学术推广实力。 四、质量管理方面-质管部 药品是一种特别的商品,其质量问题干脆关乎到人类
9、的生命。所以,国家颁布了gsp,医药经营企业必需对其经营的药品质量进行严格的管理。 质管部的工作:对首营资料进行审核、归档;处理药品出现的不良反应事务;药监上传数据的审核;二类精神药品购销存数据上报、娴熟千金方物流管理系统等等。 工作总结:对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理,资料归档已趋完善有序;娴熟千金方物流管理系统,能刚好导出相关的数据,自如应对药监局的gsp检查,飞行检查,申请二类精神药经营范围的现场检查、申请蛋白同化、肽类激素的现场检查等等,并获得了相关部门对我司资料管理的赞许。对二类精神药的购销进行实时的监督,做到刚好上传。 不足之处:未能刚好追踪业
10、务员与医院签订的二类精神药购销合同;部分首营资料尚不齐全,需完善。 建议:对于药品资料,应在原代码里备注其药品编码,以示其已归档,避开重复,增加工作量。对于首营资料,尽量在药品进仓前进行审批。 五、其它 为业务部、商务一部供应不限价品种市场潜力分析统计表;为商务二部供应省代品种月销量分析表;为业务部供应公司品种月销量排名数据并制作图表等等。通过各种各样的数据,使他们更了解清楚各自的工作状况。同样,自己在制表的过程中,除了更驾驭ecel的运用以及技巧外,对品种的销售状况也有了一个也许的了解? 受大环境的影响医药市场受到了很大的冲击,由从前的临床药品清一色的招标选购而渐渐被挂网选购所取代,对于我司
11、来说面临的就是要变更招标思想,与挂网选购做到同步,要刚好学会并适应挂网选购全部流程,并且要求精通并适应挂网选购的各个环节,同时也要带动公司全体人员学习和了解并适应挂网选购这种形式,将信息反馈工作做好。 对于产品部的本职工作,我肯定会严格把关,把每一项细小的工作要做得更加完备,做好各部门的沟通工作,想尽一切方法提高工作效率,制定工作目标,刚好进行总结与提高,合理安排工作,以产品部主管的角度除了做好本职工作外,还要协作其它部门做好其它工作。对于年,我信念百倍!篇2:制药有限公司质量受权人年度述职报告 *制药有限公司质量受权人年度述职报告 敬重的食品药品监督管理局领导: 本人从 *年起先担当*制药有
12、限公司质量受权人,担当质量受权人以来,始终严格根据gmp要求来从事公司的生产质量管理活动,严格按*药品生产企业质量受权人管理方法(暂行)规定的职责行使自己的职权,现将本人*年*月以来的履职状况向局领导报告。 一、个人职权行使状况 (一)工作中严格遵守药品生产质量管理的相关法律法规,责任心强,坚持原则,实事求是,质量意识和平安责随意识强,时刻把保障产品质量放在首位,以保证本企业生产的药品平安、有效为最高准则。 (二)熟识并正确执行国家相关法律法规,正确理解和驾驭并实施药品gmp的有关规定。工作中不断加强专业技能学问与药品生产质量管理法律法规的学习,努力提高自己的业务实力。 (三)努力提高公司员工
13、的质量意识。通过不断宣扬贯彻执行药品质量管理的法律、法规及规章,建立公司质量奖惩制度、层层签订质量责任状、全程监控本企业药品生产质量管理工作,公司员工质量意识大大提高,为保障产品质量奠定了坚实的基础。 (四)努力提高公司员工的操作技能。通过不断的多方位、多形式的培训与考核,员工的操作技能与相关专业学问得到了极大的提高,提高了工作效率、削减了工作差错,为保障产品质量扫清了障碍。 (五)确保本企业药品生产的质量管理体系有效运作。 1、物料放行:关键原料、辅料、包装材料的供货单位都经过质量评估确定,购入的每批物料都经过质量检验部门抽样按标准检验合格的方可放行用于生产,不合格的物料肯定不允许用于生产,
14、不合格半成品绝不流向下一道工序。 2、成品放行必需做到以下项目经审核都符合规定后才发放放行单准许放行出库。 (1)所用物料符合规定 (2)物料领料单与主配方、生产指令规定相符 (3)配料、称重过程中有复核 (4)物料平衡符合规定,若有偏差,偏差处理执行偏差处理程序,手续齐备,符合要求。 (5)工序检查记录齐全 (6)生产过程及生产环境符合gmp规定。 (7) 半成品质量检测结果符合规定 (8)成品检验结果符合规定 3、依据新版gmp的要求组织对公司质量管理文件进行了修订并批准执行。 4、依据2010年版药典的规定组织对公司所用物料、工艺规程和批生产记录及半成品和成品质量标准进行了修订并批准执行
15、。 5、组织了工艺等验证并对验证结果进行了批准执行。 6、组织参加供货商的审计与评估并对供货商进行选择确定。 7、对客户看法与投诉、不良反应刚好进行了调查处理。 8、对不合格品及其处理看法进行了审核批准,保证了不合格品得到了刚好处理。 9、刚好向药品监督管理部门汇报企业生产质量管理状况。 二、企业生产质量管理状况 我公司是一家生产口服中药制剂产品的企业,质量限制风险相对本行业来说属于低风险级别,但药品作为一种特别商品,其对于其他行业就是高风险的,我公司作为国有的药品生产企业,一贯严格遵守国家的法律法规,视产品质量如生命。 我公司人员和组织机构基本健全;生产厂房布局基本合理;生产设备和检测仪器能
16、满意现生产品种的须要;生产设备及公用系统进行了再验证;生产管理、质量管理、物料及产品管理基本符合规范要求;生产和质量管理文件已按 药品生产质量管理规范2010年版及中国药典2010年版重新修定;人员进行了培训及健康检查。 本公司本年度生产片剂、颗粒剂、酒剂 三个剂型十个品种,公司全部人员都经过了药品管理法、药品生产质量管理规范以及药品生产监督管理方法、中药基础学问等培训及严格的岗位标准操作规程培训、平安学问培训,并经过考核合格后上岗。在岗员工每年进行一次健康检查,凡患有传染性疾病的人员均已调离与药品干脆接触的岗位。 根据新版gmp的要求对公司生产质量管理文件进行了修订并批准执行。根据2010年
17、版药典的规定对公司所用物料、工艺规程和批生产记录及半成品和成品质量标准进行了修订并批准执行。 生产管理方面,严格根据gmp的规定来组织生产,生产过程中随时接受qa人员的监控,严格根据批准的工艺规程及相关的标准进行生产。关键原料、辅料、包装材料的供货单位都经过质量评估确定,购入的每批物料都经过质量检验部门抽样按标准检验合格的方可放行用于生产,不合格的物料肯定不允许用于生产,不合格半成品绝不流向下一道工序,不合格成品绝不放行出厂。 质量管理方面,公司设有质量管理部,质量管理部由公司负责人干脆领导,负责药品生产全过程的质量监督和质量检验;由质量管理部、车间和工序人员组成三级质量管理网,确保产品质量。
18、公司质量部具有gmp规定的全部职权,同时负责本公司产品注册、补充注册、与再注册工作。质量检验设施、人员与场地,完全能满意和保证产品质量检验限制的须要。 按产品剂型进行了产品质量回顾分析,形成年度产品质量分析报告。 建立了药品用户投诉与不良反应监测报告规程制度及记录,由质量管理部专人负责。对用户的投诉与不良反应做到具体记录和调查处理,建立了质量事故管理规程,规定药品出现重大质量事故时,应刚好向食品药品监督管理部门报告。本年度未发觉产品重大质量事故和不良反应。 建立了自检管理制度,规定了自检周期,并组织实施了自检、有自检记录, 自检结束后形成完整的自检报告。自检未发觉有严峻偏离gmp的现象,自检中
19、发觉的相关缺陷项目业已按规定整改到位。硬件设施满意规范要求,软件资料基本齐备,质量管理部能对药品生产全过程进行监控,自查结果显示基本达到gmp的要求。 三、企业质量风险管理状况 建立了质量风险管理制度,对生产过程中各个环节进行了风险分析评估,确定了风险目标,依据风险评估状况制定风险防范措施,使全部质量风险处于可控与预防状态下,基本杜绝了质量事故的发生。 本人与公司一贯重视药品质量,严格执行gmp与国家药品管理的法律法规,我肯定在今后的工作中更加从严要求自己,保障生产出高质量的药品为广阔病患者服务。 述职人: 年 月 日篇3:药厂个人工作总结 药厂个人工作总结 xxxx年即将过去,我来到xx药业
20、已差不多有两年的时间,从最初的实习生到现在的产品部主管,真的很感谢各位领导对我工作实力的认可以及信任,对我工作方面的教育! 依据分工,我现在的工作职责主要体现在:洽谈、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织支配学术推广会议;帮助副总处理部门的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处理药品质量方面的工作等等,虽然工作面特别宽,工作内容特别杂。但是,这两年来,本人紧紧地围围着公司“xxxxxxxxx”的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如此,严格要求自己,刻苦学习,扎实工作,不断改进工作方法,提高工作效率,增加工作的系统性、预见性、科学
21、性,较好地完成了各项工作任务。xx年过去了,静心回顾这一年的工作生活,收益颇多。现将几方面的工作状况总结如下: 一、招投标及挂网工作 刚进入xx药业,从器械部转到质管部,首先第一接触的就是招投标的工作,始终持续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作,却教会了我许多东西。从最初的06市属招投标,到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、xx年部队招投标,五个项目,每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“耐性”、“细心”、“信念”的深刻含义。 责任心:就是指每一个人对自己的所作所为,敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类担当责任和履行义务的自觉看法。xx年的
22、广东全省统一挂网,是一个全新的模式,一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动,我都须要深刻地去理解,理解是为了更专业的对待我的工作,对待我面对的客户。对于每一个托付我司全权进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去对待,因为每一次投标或是挂网的起先,就预示着我司将来一年所经营的产品,也预示着厂家的品种将来一年内在广东的市场基础。正是工作责任心的驱动,每一次对方案,我都是反复地阅读思索,读透理解,并了解与其相关的一些政策文件,如 差比价原则等。总结06xx年的几个项目,报错价的概率为0%,报价并胜利入围品种的概率为90%,客户满足度为100%。 责任心的另一个方面是耐性、细心,招投标
23、及挂网工作涉及到大量的数据,假如不耐性,不细心,那将会造成不行挽救的错误,因为涉及到客户托付我们报价。总结以往的招投标、挂网阅历,其实数据多、大并不行怕,最重要的是有没有想方法去解决它,而不是盲目地解决,这样盲目一个一个数据去核对,就算完成了,也只是一个空白白的结果,并不能感受到解决难题的成功,也不能总结方法应用到下一次的工作中。 在工作中,每一个人都必需要信念百倍的对待自己的工作,这样才能够做得更精彩。必需要做自已本职工作的专家。当然,做本职工作的专家,就必需要付出自己的努力,在2008年,新一轮的广东省挂网中,我会更加努力,更加读懂方案,多跟前辈学习,弥补自己的不足。 二、新产品引进,洽谈
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