2022年新版GSP质量管理制度执行情况考核表 .pdf
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1、1 质量管理制度执行情况考核表检查考核部门检查人员检查日期质量管理制度名称检查考核内容和评分标准存在问题及改良措施被考核人签名一.药品购进管理制度1. 药店应制定药品采购计划,并有质量管理机构人员参与。2. 坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则,严格执行本药店“药品购进程序”的规定。选择合格供货方,并签订书面购货合同,明确其中的质量条款。4. 购进药品和销售药品应开具合法票据,并按规定建立购进记录和销售记录,做到票、账、货相符,票据和记录应按规定妥善保管。二、药品验收管理制度1.验收在符合规定的场所进行,在规定的时间内完成。2.索取有关证明文件并逐一检查. 3. 按有关标准、条款、单据逐
2、批验收药品。4. 验收应按验收程序进行操作。5. 验收记录必须填写齐全、准确标准并按规定保存。三.药品陈列管理制1.对药品是否按剂型、用途和储存要求陈列。2.处方药和非处方药, 内服药和外用药按规定存放。3.拆零药品和中药饮片按规定存放。4.是否按 GSP 要求分类陈列。5.冷藏药品只能存放冷藏设备中,不得在常温下陈列,需要陈列时只能陈列空包装。6.陈列药品的货架,货柜应保持清洁卫生,防止人为污染。1.营业员能否真确介绍药品并佩戴胸牌。2.拆零药品和处方药和中药饮片按规定销售。3.按规定方式销售药品。4.店堂药品广告符合规定。5.按规定提供咨询和监督服务。6.依法经营。7.店堂显著位置悬挂【G
3、SP 认证证书】【营业执照】执业人员的执业证明等。8.经营品种齐全,价格合理。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页2 五、 首营企业和首营品种审核制度1. 索取资料、填报首营企业审批表,按规定程序操作。2. 首营企业、首营品种无漏报、漏审及先购后审现象。3 审核职责明确,档案资料齐全、妥善保管.。4.确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品。1.处方按规定审核和调配2.处方按规定保留存查4.门店工作人员不得擅自更改处方内容. 5.处方与非处方药分开陈列。6.按国家有关规定严格控制处方药销售。七.特殊药品管理制度
4、1.是否建立并有效执行防止含特殊药品复方制剂流入非法渠道的安全管理制度。2.每次销售是否不超过该药品3.日常用量, 非处方药一次销售不得超过2 个最小包装,是否向未成年人销售含特殊药品复方制剂。4.冷藏药品是否严格按照制度进行验收,储藏,养护。5.购进渠道是否合法, 是否按照规定验收, 入账,是否存在在经营场所外交易的现象。6.发现可疑情况是否及时向有关部门报告。1. 记录和凭证的设计符合要求。2. 记录、凭证由各岗位人员负责填写,由质量负责人每年整理,并按规定归档与妥善保管。3. 购进药品和销售药品要有合法票据,并按规定建立购销记录,做到账、票、货相符。4. 质量负责人负责对记录和票据的日常
5、检查,对其中不符合要求的提出改良意见,对违反规定者,根据情节轻重,按药店有关规定予以处罚。管理制度十. 质量事故的管理制度重大质量事故和一般质量事故的分类和责任。2. 药店每季度检查一次质量事故隐患,发现有质量事故苗头或隐患要及时整改。3. 药店发生质量事故后应及时报告质量负责精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页3 人,质量负责人在规定时限内按程序对事故进行调查、分析和处理。4. 质量事故发生后,发生单位或个人要抓紧时间通知各有关部门采取必要的补救措施,以免造成更大的损失。5. 对事故责任人员,应按事故大小,损失情况,
6、情节轻重进行相应的处理。6. 发生质量事故隐瞒不报者,经查实,将追究相应责任。十一质量投诉管理制度1. 药店应有专人负责质量查询、质量投诉和药品退、换货工作。2. 在接到药品质量投诉时,应及时做好记录,并按规定的程序和要求进行调查和处理。3. 如确实存在药品质量问题,应及时向质量负责人汇报;假设为假药应要求当地药品监督管理部门协助核查。4. 对客户的投诉和查询意见,药店相关部门应采取适当的改良措施。5. 药品退、换货等应有记录,记录真实、完整,并按规定保存。十二. 效期药品管理制度1. 购进的药品应符合药店的近效期药品内控标准。2. 药品应按批号进行储存养护,按效期远近依次依次销售。3. 养护
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