最新四章缩合反应幻灯片.ppt

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1、Original slide prepared for the缩合反应：两个分子作用，失去一个小分子，生成较大的分子。本章讨论：具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应Original slide prepared for theOriginal slide prepared for theOriginal slide prepared for theOriginal slide prepared for theOriginal slide prepared for theOriginal slide prepared for theOriginal slide prepared for

2、the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化1 Aldol缩合缩合 iiii）不同的醛酮之间的缩合不同的醛酮之间的缩合卡尼查罗反应：位上无活泼氢的醛类和浓NaOH2RCHO+OH-RCH2OH + RCOO-或KOH（或醇）作用生成醇和酸CH3CHOHOH2CCCHOCH2OHCH2OHHOH2CCCH2OHCH2OHCH2OHHCHOCa(OH)2+ 3HCHO+(HCOO)2CaCa(OH)2季 戊 四 醇应用Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化1 Aldol缩合缩合 i

3、iii）不同的醛酮之间的缩合不同的醛酮之间的缩合b 苯甲醛与含-H醛酮的反应(Claisen-Schimidt)）CH3CHOHCOHH2CCHOCHHCCHOCHO+KOH- H2O肉桂醛（反式）H3CCPhOHCCHCPhOHCOPhC6H5HCHO反式+NaOHOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化1 Aldol缩合缩合 iiii）不同的醛酮之间的缩合不同的醛酮之间的缩合CHOH3CCCH2CH3OCCH2CH3OCHHCCCH3OCHCCH3+KOHH+13SOSOHCO2NCHONO2+H2SO

4、4Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化1 Aldol缩合缩合 iii)iii)含不同含不同-H -H 醛酮之间的反应醛酮之间的反应a a 与LDA作用定向生成动力学盐（低温强碱）OCH3OCH3H3CHCLDA /-78反 应 受 动 力 学 控 制CH3CHOC3H7COCH3R C RORC CH2HORC CH2CH2CH3OCCH2OLiH3CH2CH2C-78LDA二异丙胺锂LDAOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟

5、烷基化羟烷基化1 Aldol缩合缩合 iii)iii)含不同含不同-H -H 醛酮之间的反应醛酮之间的反应b b 烯胺法：（ 想让哪位-H活化就让它与 反应）N H2NH2CH3CHO+H3CHCNH2CCHN-H2OLDAH3CH2CHCH2CCHHONH3CH2CCHH2CHOCHO-H2OCH3CH2CHOOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化2 2 不饱和烃不饱和烃羟烷基化（羟烷基化（PrinePrine普林斯）普林斯）(1,3-(1,3-丙二醇丙二醇 缩醛）缩醛）H2CCHRCHCHOCH2OH

6、H2CCOCH2ORorH+HCHOR+HCHOHCHOHH2COH+H+RCHCH2RHCH2CH2C OHRCHH2CH2C OHOHOORH2OHCHOOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化2 2 不饱和烃不饱和烃羟烷基化（羟烷基化（PrinePrine）如果用HCl作催化剂则生成CH2OHClCH2OH+HCHOHCl中间体HCCH2CH CH2OH CH2OHOO+HCHOH2OHCOOHHCHOOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应

7、 一、一、-羟烷基化羟烷基化3 3 芳醛的芳醛的-羟烷基化（安息香缩合）羟烷基化（安息香缩合）芳醛在含水乙醇中，以氰化芳醛在含水乙醇中，以氰化钠（钾）为催化剂，加热后发生双分子缩合生成钠（钾）为催化剂，加热后发生双分子缩合生成 - -羟基酮羟基酮 机理（关键：如何来制造一个碳负离子）ArCCHOHArOArCCHOHArOArCCHOHArOArCCHOHArOArCCHOHArOArCCHOHArO2ArCHONaCN/EtOH/H2OpH=78 ArCHOArCHOCNArCHOHCNArCHOCNArCCHONCOHArArCCHOCNHOHArArCCOHOHHArArCCOOHHAr

8、+ CN-H2OOH-H2O-CN-H+亲 核 加 成COArHOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化当R为吸电子基团时有利于反应但不能生成对称的-羟基酮, 能与苯甲醛反应生成不对称的-羟基酮.如：COHCNR中 间 体NH3CH3CCCHOOHNaCN/EtOH/H2OpH=78 NH3CH3CArCHO+CHOOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化4 4 ReformatskReformatsky y（雷福尔马特

9、斯基）雷福尔马特斯基） 反应反应 醛或酮与醛或酮与a-a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应, ,经水解后得到经水解后得到b-b-羟基酸酯。羟基酸酯。 Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化机理Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 一、一、-羟烷基化羟烷基化应用（书上P191维生素A例子自己看）Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 二、二、-卤烷基化（卤烷基

10、化（BlancBlanc反应，氯甲基化反应）反应，氯甲基化反应） 机理机理:(:(苯环上有供电子基有利于反应苯环上有供电子基有利于反应, ,因为此为亲电反应因为此为亲电反应) )ArH+HCHOHCl/ZnCl2ArCH2ClHCHOHCHOH+H+H2COHArHArCH2OHHClArCH2Cl 作用与意义ArCH2ClNaOHKCNNH3R3NArCH2OHArCHOOArCH2CNArCH2COOHH2O(H+)ArCH2NH2ArCH2NR3ClOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 二、二、-卤烷基化（卤烷基化（Blan

11、cBlanc反应，氯甲基化反应）反应，氯甲基化反应） Blanc氯甲基化反应可用于延长碳链CH2ClCH2CNCH2COOHHCHO/HCl/ZnCl2KCNH2OH+ArCH2ClCH2(COOC2H5)2Et2OArCH2CH(COOC2H5)2ArCH2CH2COOH -CO2水解Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 二、二、-卤烷基化（卤烷基化（BlancBlanc反应，氯甲基化反应）反应，氯甲基化反应） COCH3OHH3COCOHClH2CCOCH3OHClH2CCH2ClHCl/ZnCl2HCHO 30HCHO 70

12、HCl/ZnCl2位 阻 小Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） RHNRHClRH2CNRRRH+HCHO+or苯活性氢化合物:EtOH通式：醛、酮、羧酸、腈、硝基烷、含活泼氢的炔、活化的芳环。应用最广的是甲基酮和环酮。含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich（曼尼奇）碱三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应）Original slide prep

13、ared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） 机理CH2O +R2NH2COHNR2H+CH2=NR2CCOCHCOHHCCOHHR2NCH2+CCOHR2NCH2H2CCO+H+H+H+Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） 影响因素:最 常 用二 乙 胺哌 啶吗 啉吡 咯 烷HNCH3CH2HClHNHNOHN、胺 :仲 胺 氮 上 只 有 一 个 氢 ， 反 应 产 物 单 一 ， 而

14、氨 或 伯 胺 ，产 物 复 杂 ， 伯 胺 发 生 两 次 反 应 。含 有 两 种 -H的 不 对 称 酮 反 应 发 生 在 多 取 代 碳 上 。， -不 饱 和 酮 的 反 应 发 生 在 饱 和 的 碳 上酚类和活化芳杂环，氨甲基进入电荷密度较高的位置Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） 例:H3CCCH3OH3CCCH2CH2NHCH2OHClH3C C CH3O+HCHO + CH3NH2HClHCHO+H3CCCH2CH2OH3CCCH2CH2ON C

15、H3NH3CCH3H3CCOONHOCH3H3CCCH3ONCH3CH3H3CCOAldol-H2OOriginal slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） 例OHOCH3H3CNHH3CHClOHOCH3NH2CCH2N+2HCHO+强 极 性 供 电 基中 等 极 性 供 电 基Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） 抗疟疾药常洛林OCH3CH2N(CH3)2+O

16、CH2N(CH3)2(H3C)2NH2COCH3+ (CH2O)3+(CH3)2NH.HClH2O回流70%30%NHOHHCHONHNHOHNNCH2CH2Original slide prepared for the第一节 -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应三三 -氨烷基化反应（氨烷基化反应（Mannich反应）反应） Mannich反应改性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂反应改性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂Original slide prepared for the第二节 -羟烷基、-羰烷基化反应一、一、 -羟烷基化反应芳烃的 -羟烷基化CH3CH3H2CCH2O+AlCl3CH3CH3CH2CH2OHO

17、riginal slide prepared for the第二节 -羟烷基、-羰烷基化反应二、二、 羰烷基化反应 1、Michael反应二、 -羰烷基化反应1、Michael（迈克尔）加成 ，-不饱和羰基化合物和活性亚甲基化合物在碱催化下进行共轭加成，称为Micheal加成CH2=CHCOCH3+CH2(COOC2H5)5C2H5ONaC2H5OH,25CH(COOC2H5)2CH-CH2COCH3电子给体：活泼亚甲基化合物、烯胺、氰乙酸酯类、酮酸酯、硝基烷类、砜类等碳负离子接受体：-不饱和醛、酮、酯，不饱和腈、不饱和硝基化合物以及易于消除的曼尼希碱催化剂：醇钠（钾）、氨基钠、吡啶、三乙胺、

18、季铵碱Original slide prepared for the第二节 -羟烷基、-羰烷基化反应二、二、 羰烷基化反应 1、Michael反应不对称酮的Micheal加成 OCOOHOROR+H2CCHCOCH3OCH2CH2COCH3O在 取 代 基 多 的 一 侧 取 代OCH3+NHNCH3+H2CCHCOCH3O在取代基少的一侧反应Original slide prepared for the第二节 -羟烷基、-羰烷基化反应二、二、 羰烷基化反应 1、Michael反应MichealMicheal反应的应用反应的应用 CHCNEtCEtCNCH2CH2CN+CH2=CH-CNKOH

19、CH3OHOCH2N(CH3)2OCH2CH2NO2OCH2+CH3NO2EtONa先生成Original slide prepared for the第二节 -羟烷基、-羰烷基化反应二、二、 羰烷基化反应 1、Michael反应MichealMicheal反应的应用反应的应用 OOHOOOHONO2CHCH2COCH3+O2NCH=CH-COCH3130OOOH3CO+EtNEtCH3CH2CH2CCH3OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3OH3COHOONaOEtEtOHAldoleH2OOriginal slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 一一 . 羰基

20、烯化反应：（羰基烯化反应：（Witting 反应）反应） WittingWitting试剂试剂R1CR2OR3CR4PPh3R1CR2CR4R3+R3CR4PPh3Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为Ylide(叶立德)。由磷形成的Ylide称为磷Ylide，又称为Wittig试剂，其结构可表示如下： Original slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 一一 . 羰基烯化反应：（羰基烯化反应：（Witting 反应）反应）

21、制备制备R3CHR4XPh3PCHR4R3XPh3PCR4R3Ph3P CR4R3Ph3P +n-BuLi RXRX： RBr RBr 溶剂：溶剂：EtEt2 2O O 苯苯 DMF DMSODMF DMSO 碱：碱： NaNHNaNH2 2 RONa n-BuLi RONa n-BuLiOriginal slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 一一 . 羰基烯化反应：（羰基烯化反应：（Witting 反应）反应） Witting Witting 反应机理反应机理 Ph3PCR4R3R1CR2OPh3PCR4R3COR2R1Ph3PCR4R3COR2R1CR4R3CR

22、2R1+III+ Ph3P=OOriginal slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 一一 . 羰基烯化反应：（羰基烯化反应：（Witting 反应）反应） Witting Witting 反应的应用（增长碳链）反应的应用（增长碳链）CH3OCH3CH2+Ph3P=CH2DMSO莰酮CHOCOOEtPh3PCOOEt+Ph3PCHCH2CH2CH2COPhPhDMSO88%Original slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 一一 . 羰基烯化反应：（羰基烯化反应：（Witting 反应）反应） Witting Witting 反应的应

23、用（增长碳链）反应的应用（增长碳链）OCHOCH3CHO+Ph3P=CHOCH3H2OH+金 刚利 用 此 结 构 可 制 醛醚水解O+Ph3PCHCOEtO位阻大,不反应Original slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） H2CXYR1CR2OR1CR2CYX+B：+H2O碱性催化剂是：氨、胺、吡啶、哌啶、二乙胺、氢氧化钠等碱性催化剂是：氨、胺、吡啶、哌啶、二乙胺、氢氧化钠等含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在

24、弱碱性催化剂含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂( (氨、伯胺、氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱仲胺、吡啶等有机碱) )存在下缩合得到存在下缩合得到a,b-a,b-不饱和化合物。不饱和化合物。Original slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） 位阻影响：醛比酮好，位阻小的酮比位阻大的酮好位阻影响：醛比酮好，位阻小的酮比位阻大的酮好H2CCNCNOCH3CHOH3CCH3CCCNCN(H3C)3CCH3CC

25、CNCN+CH3OCH3(CH3)3OCH3H2NCH2CH2COOHPhH/H3COHCCCNCN92%48%98%Original slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） 酸性很强酸性很强- -活泼活泼H2CCNCOOEtH2CCNCN，O+H2CCNCOOEtCCNCOOEtNH弱 碱H2CCNCNH3CCH3CH2CCCNCNCH3COCH2CH3+AcONH4苯带水Original slide prep

26、ared for the第三节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） 活性稍弱于活性稍弱于H2CCOOEtCOOEtCH3CCH2COEtOO，OHCHOH2CCOOEtCOOEtOHHCCCOOEtCOOEtOOCOOEt+NHEtOH酯 化 反 应NH2CHOOMeMeOH2CCOOEtCOOEtNH2HCOMeMeOCCCOOEtCH3OOMeMeONCH3COOEt+NH制备喹啉的一种方法Original slide prepared for the第三

27、节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） 用醇钠强碱作催化剂用醇钠强碱作催化剂CH2CN,CHOHCCCNPh+PhCH2CNEtONaOriginal slide prepared for the第三节 亚甲基化反应 二二. . 羰基羰基-位的亚甲基化位的亚甲基化1 1 活性亚甲基化合物的亚甲基化（活性亚甲基化合物的亚甲基化（KnoevenagelKnoevenagel） 丙二酸与醛的自行缩合物受热即自行脱羧，丙二酸与醛的自行缩合物受热即自行脱羧，是合成是合成

28、，- -不饱和酸的较好方法之一不饱和酸的较好方法之一CHO+CH2(COOH)2CH=CHCOOHOriginal slide prepared for the第四节 、-环氧烷基化（Darzens反应）、-环氧烷基化（Darzens达秦斯反应）Original slide prepared for the第四节 、-环氧烷基化（Darzens反应）R1R1、R2R2最好有一个是芳基或是最好有一个是芳基或是R1CR2OR1CR2HCOCOOEt+EtONaClCH2COOEtO、-环氧烷基化（Darzens达秦斯反应）醛、酮在强碱作用下与醛、酮在强碱作用下与-卤代羧酸酯缩合，生成卤代羧酸酯缩合

29、，生成、-环氧羧酸环氧羧酸酯（缩水甘油酯）酯（缩水甘油酯）Original slide prepared for the第四节 、-环氧烷基化（Darzens反应）ClCH2COOEtClCHCOOEtEtONaR1CR2OR1CR2HCOCOOEtClR1CR2HCOCOOEt+-ClOriginal slide prepared for the第四节 、-环氧烷基化（Darzens反应）(H3C)2HCH2C+COCH3ClCH2COOEtCH32CHCH2H3COCOOEtt-PrONaCHCH3CHOH2CCHH3CH3CB/H2OH+-CO2布洛芬中间体COCH3H3COCH3COC

30、H3OCOOEtClCH2COOEtCHH3COCHOCH3NaOHH+HCH3COCOOHCH3奈普生SeO2Original slide prepared for the第五节 环加成反应HCHCCH2CH2+CH2CH2CH2HCHCCH2CH2CH2是 六 个 电 子 参 与 的 4+2环 加 成 协 同 反 应双 烯 体二 烯共 轭 二 烯亲 二 烯亲 双 烯 体Original slide prepared for the第五节 环加成反应-CHO,-COR, -COOH, -COOR, -COCl, -CN,-NO2Original slide prepared for theBaybay