标准溶液配制记录.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date标准溶液配制记录标准溶液配制记录 标准溶液配制记录 第 页 共 页GDHY-ZP/CX-24-4标准溶液名称贮备液浓度配制量 使用浓度配制日期 有效期限标准溶液编号及标识标准溶液生产厂家环境条件温度： 湿度： %溶剂仪器名称及型号仪器编号配制记录 配制人：备注- 内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录 内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录 标准物质领

2、用记录 第 页 共 页编号名称规格（瓶）领用目的领用人领用量返还日期保管人签字GDHY-ZP/CX-24-2内蒙古工大华远工程技术有限公司 标准物质登记表 序号名称标准编号浓度规格（瓶）数量生产单位有效期GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表 第 页 共 页编号：GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录 第 页 共 页样品名称环境条件温度 相对湿度 %样品编号 检验日期样品数量 检验项目 苯检验依据GBZ/T 160.42-2007（溶剂解吸）设备名称及编号气相色谱仪: 7890A 电子分析天平: FA2104N GDHY-ZP/YQ-001 GDHY-ZP/YQ-006 样品

3、前处理（1） 将采过样的前后段活性炭放入溶剂解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振摇后，解析30min。解析液供测定。色谱条件色谱柱：J&W 113-3032SE-30 325C: 30 m x 250 m x 0.25 m 检测器：FID 升温程序: 80 4min 分流比：40：1 进样口温度：150 检测器温度：160 柱流量： 0.5 mL/Min标准曲线的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色谱纯苯，再准确称量二次，质量为0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀释至刻度。由二次称量平均值计算溶液的浓度为11160ug/ml，分别微量移取12ul、49ul、1

4、95ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯标准溶液系列。用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。计算公式式中：C-空气中苯的浓度，mg/； v-解析液的体积，ml； D-解析效率，%；-测得前后段活性炭解析液中苯的浓度，ug/ml； -标准采样体积，L。 样品编号 测得空白中的浓度（ug/ml）测得样品中的浓度（ug/ml）结果C(mg/m3)分析者： 审核者： 光度法原始记录 编号：GDHY-ZP-YS-003 第 页 共 页样品名称环境条件温度 相对湿度 %样品编号检验日期样品数量

5、检验项目 二氧化氮检验依据GBZ/T 160.29-2004设备名称及编号分光光度计:721 电子分析天平:FA2104N GDHY-ZP/YQ-007 GDHY-ZP/YQ-006 样品前处理用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，放置15min，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的配制取7只具塞比色管，分别加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml 标准溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml 吸收液，配成0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50g 氧化氮标准系列

6、。将各标准管摇匀后，放置15min；在540nm 波长下测量吸光度。每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对氧化氮含量（g）绘制标准曲线。工作曲线顺序号0 123456浓度（ug/ml）吸光度123平均值空白试验吸光度回归方程相关系数r计算公式 式中：C-空气中二氧化氮的浓度，mg/； m-测得样品溶液中二氧化氮的含量，ug； -标准采样体积，L。 1.32-由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。 样品编号 测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果C(mg/m3)分析者： 审核者： 第 页 共 页样品编号 测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果C(mg/m3)分析者： 审核者： 第 页 共 页样品

7、编号 测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果C(mg/m3)分析者： 审核者：编号：GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录 第 页 共 页样品名称环境条件温度 相对湿度 %样品编号检验日期样品数量检验项目锰检验依据GBZ/T 160.42-2007设备名称及编号 原子吸收分光光度计ZEEnit700P 电热板JRY-D350-A GDHY-ZP/YQ-003 GDHY-ZP/YQ-045 样品前处理将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液 ，在电热板上加热消解，保持温度在200左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml,

8、摇匀，供测定。若样品液中锰浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的绘制取6只具塞刻度试管,分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00锰标准液，各加盐酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0g/ml锰浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定三次,以吸光度均值对锰浓度(g/ml)绘制工作曲线。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液；测得的样品吸光度值，由标准曲线得锰浓度（g/ml）。计算公式 式中： C 空气中锰的浓度；mg/m310c 10样品溶液的体积；ml C= c测得样品溶液中锰的浓度,g/ml V0 V0标准采样体积,L样品编号 测得空白中的浓度（ug/ml）测得样品中的浓度（ug/ml） 结果C(mg/m3) 分析者： 审核者： 的课本内容，并不能满足学生的需要，通过补充，达到内容的完善 教育之通病是教用脑的人不用手，不教用手的人用脑，所以一无所能。教育革命的对策是手脑联盟，结果是手与脑的力量都可以大到不可思议。