药品储备制度.doc
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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date药品储备制度药品储备制度药品储存、保管理制度一、总则(一)在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局(SFDA)的有关要求,按国家药典、部颁标准执行。1、所有药品应储存在适当的地方:场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施,远离汽车库、油库;用电设备符合安全用电要求;所有药品不得直接放在地面,瓶装药品不允许倒放;2、根据药品性质
2、选择储存容器,储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准;3、需避光药品应有避光设施,如放在避光包装容器内保存;4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施(如保险柜、专柜带锁)和相应保管制度5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定进行存放;6、药房急救药品应按药品储存要求存放,并放置于安全易取的地方。药房应设有急救药品数量最低警戒线,药房负责人定时清点药品数量并及时补充,以保证急救药品供应。7、需冷藏的药品,用冰箱、冷柜、冷库分类储存,严格控制温度。8、内服或外用药品分开存放;9、库存药品,按失效期远近顺序依次存放,以保证药品先进先出,近效期先出;10、药品储存应摆放应整齐、有序,易于取用,药
3、品标签应与药品一一对应,包装相似、通用名相同的药品应分开存放或有警示标志;11、药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。12、注意防盗,安装监视器、报警装置、防盗门等装置;定期清点,预防丢失药品,如果发现帐物不符,应追查原因,并做记录。(二)对存在下列情况的药品,及时撤架,退回药库,直到销毁或返回给供应商,并作书面记录:1、过期;2、变质;3、被污染;4、标签丢失或模糊不清;5、退货;6、破损。(三)药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可,任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失,由相关人员按制度规定承担赔偿责任。(四)药物储存条件名词的说明: 药库、药房、必须符合药品储存
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