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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date遗传学习题集遗传学习题集浙江万里学院遗传学习题集第一讲 绪论（一）名词解释1遗传学2遗传3变异（二）选择题11900年（ ）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A达尔文B孟德尔 C拉马克D克里克2建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。A分子遗传学B个体遗传学 C群体遗传学 D经典遗传学 3通常认为遗传学诞生于（ ）年。A 1859 B 1865 C 1

2、900D 19104公认遗传学的奠基人是（ ）。 A JLamarck B THMorgan C GJMendel D CRDarwin （三）问答题1 简述遗传学研究的对象和研究的任务。2遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立的？3简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。4. 豚鼠中粗糙皮毛的基因R对光，滑的基因r是显性的。粗糙型豚鼠与光滑型杂交， 产生8只粗糙型，7只光滑型F1后代。(1) 试写出亲本和后代的基因型。(2) 若一粗糙型F1小鼠与粗糙型亲本杂交，后代表型如何？5. 小鼠的毛由等位基因B.b决定。其中BB和Bb决定产生黑色，bb产生白色。一农民 买了一对黑色小鼠，其杂交

3、产生6黑2白的子代。他卖出白色小鼠，为产生更多的白色 小鼠，他向你咨询：(1) 若在F1代中随机杂交，F2代中白色的机率? (2) 若用F1雄性个体与亲本雌性个体杂交，后代中产生白色个体的机率？(3) 产生白色个全最多的方法是什么？6. 在南瓜中白色果（W）显性于黄色果（w），扁形果(D)显性于圆形果(d)试判断下列各情况中亲本的基因型。 (1) 白色扁形黄色圆形产生1/2白扁，1/2白圆后代; (2)白色圆形白色圆形，产生3/4白圆，1/4黄圆后代;(3) 黄色扁形白色圆形，只产生白扁后代; (4) 白色扁形黄色圆形，产生1/4白扁，1/4白圆，1/4黄扁，1/4黄圆;(5) 白公扁形白色圆

4、形，产生3/8白扁，3/8白圆，1/8黄圆，1/8黄圆。7. 鼠的毛色由几对基因控制，显性基因A产生黄色条纹，纯合子不产生条纹，显性基因B产生黑色，隐性基因b产生棕色。基因型C使斑点遍布全身，纯合体ChCh仅在耳尖，吻端，四肢末端，尾端出现黑色称喜玛拉雅白化。(1) 一纯合黑色鼠与一纯合的棕色，有黄色条纹，的喜玛拉雅鼠杂交，F1,F2的表型如何？(2) 黑色且有黄色条纹的F2个体中其基因型是Aa BB CCh的比例是多少？(3) 喜玛拉雅鼠的F2个体中显棕色的比例是多少？(4) 有黄色条纹的F2的个体中显黑色的 个体的比例?8. 为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？9.

5、为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？ 10. 遗传学的发展史给我们什么样的启示？第二讲 遗传的细胞学基础（一）名词解释1. 原核细胞2. 真核细胞3. 染色质4. 染色体5. 染色单体6. 巨型染色体7. 细胞周期8. 同源染色体9. 异源染色体10. 姐妹染色单体11. 非姐妹染色单体12. 无丝分裂13. 有丝分裂14. 减数分裂15. 联会（二）问答题1 一般染色体的外部形态包括哪些部分？ 染色体形态有哪些类型？2假定一个杂种细胞里有3对染色体，其中A、B、C来表示父本、A、B、C来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组织。3 有丝分裂和减数分裂有什么不同？用图表

6、示并加以说明。4有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？5植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？6玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。（1）叶 （2）根（3）胚乳 （4）胚囊母细胞 （5）胚 （6） 卵细胞 （7）反足细胞 （8）花药壁（9） 花粉管核（营养核）7 植物的双受精是怎样的？用图表示。8 高等植物与高等动物的生活周期有什么主要差异？用图说明。9人的染色体数为2n=46，写出下列各项的染色体数目和染色单体数：（1）初级精母细胞；（2）精细胞；

7、（3）次级精母细胞；（4）第一极体；（5）后期；（6）末期；（7）前期；（8）有丝分裂前期；（9）前期；（10）有丝分裂末期；（11）一个人从其父亲那里接受的染色体数；（12）人的配子；（13）人的卵细胞中的性染色体数；（14）女人的体细胞中常染色体数。第三讲 孟德尔规律及拓展（一）名词解释1.表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。2. 共显性(co-dominance)3.不完全显性(imcomplete dominance)4.纯合体(homozygote)5.等位基因(allele)6. 复等位基因( multiple alleles)

8、7.回交(back cross)8.基因互作（Gene interaction）9.完全显性（complete dominance）10.条件显性（condition dominance）11.基因型(genotype)12.近亲繁殖(inbreeding)13.杂合体(heterozygote)14.镶嵌显性（mosoic dominance）15. 致死基因（lethal gene）16. 重叠作用(duplicate effect)17. 显性上位（dominant epithesis）（二）选择题1最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A) James D. W

9、atson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；( ) A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联 B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的 C) 遗传因子的组成是DNA D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本 E) A和C都正确3 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：( ) A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体 D) 异性体 E) 异型体4 生物的遗传组成被称为：( ) A) 表现型 B) 野生型 C) 表型模拟 D) 基因型 E) 异型5 孟德尔在他著名的

10、杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。( ) A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母6 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( ) A) 亲代 B) F代 C) F1代 D) F2代 E) M代7 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：( ) A) 只有显性因子才能在F2代中表现 B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达 C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达 D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了 E) 以上所有结论8在豌豆杂交实验中，决

11、定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( ) A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子 B) 只产生饱满种子 C) 只产生皱缩种子 D) 3/4皱缩和1/4饱满 E) 1/4皱缩和3/4饱满9 决定百合花花色的基因，白花（W）为显性性状，紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（Ww）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是：( ) A) WW B) Ww C) ww D) 以上所有基因型 E) 以上基因型均不是10在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代

12、中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？( ) A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/1611 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：( )A) t 检验 B) 最优值检验 C) 积规则检验 D) x2 检验 E) 方差分析12在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：( ) A) 仅限于女性 B) 每代人群都会表现 C) 携带一个隐性等位基因的人 D) 携带两个隐性等位基因的人 E) A和C均是13对于一个常染色体显性性状，比如羊毛状卷发，它的表现型将会在哪些人群中出现：( ) A) 将可能在每一代中均出现 B) 男性人群出现此性

13、状的频率比女性人群高 C) 在隔代人群中出现 D) 只会出现在纯合子的个体中 E) 以上均不是14一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：( ) A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/3215在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )A) BB和Bb B) BB和BB C) Bb和bb D) Bb和Bb16对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？( )A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 E) 10017A血型人

14、群的基因型是：( )A) IA/IA B) IA/i C) i/i D) A和B都有可能 E) 以上4种都有可能18通过基因表达和环境影响共同作用，生物所表现出来的性状被称作：( ) A) 基因组 B) 染色体组型 C) 表现型 D) 基因型 D) 野生型 （三）判断题1 Mendel的第一定律认为，一对基因的两个等位基因在配子形成过程，进行分离，因此，每个配子仅含一个等位基因。（ ）2 测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。（ ）3 孟德尔分离规律认为，不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。（ ）(四)问答题1在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（

15、d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDDwwdd（2）WwDdwwdd （3）WwddwwDd（4）WwddWwDd2在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？3真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗

16、传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247：90：83：34。（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数；（2）进行c2测验；（3）问这两对基因是否是自由组合的？4如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？5如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaB

17、b杂交，得到AB表型的概率是多少？6小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型：（1）毛颖毛颖，后代全部毛颖。（2）毛颖毛颖，后代3/4为毛颖 1/4光颖。（3）毛颖光颖，后代1/2毛颖 1/2光颖。7小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列个各杂交组合中F1的基因型和表现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会是多少？（1）AAaa，（2）AAAa，（3）AaAa，（4）Aaaa，（5）aaaa8小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。现以纯合的有稃品种（HH）与纯合的裸粒品种（hh）杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。在完全显性的条件下，其F

18、2基因型和表现型的比例怎么样？9大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。10花生种皮紫色（R）对红色（r）为显性，厚壳T对薄壳t为显性。R-r和T-t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：（1） 亲本基因型、配子种类和比例。（2）F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。11番茄的红果Y对黄果y为显性，二室M对多室m为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果二室的番茄与一株红果多室的番茄杂交后， F1群体内有3/8的植株为红果二室的，3/8是红果多室的，1/8是黄果二室的，1/8是黄果多室的。试

19、问这两个亲本植株是怎样的基因型？12下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现性的比例，试写出各个亲本基因型（设毛颖、抗锈为显性）。亲本组合毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈毛颖感锈光颖感锈毛颖抗锈光颖感锈毛颖抗锈光颖抗锈光颖抗锈光颖抗锈0101501887008163214951213萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的，以下是不同类型杂交的结果：长形圆形-595椭圆型长形椭圆形-205长形，201椭圆形椭圆形圆形-198椭圆形，202圆形椭圆形椭圆形-58长形 112椭圆形，61圆形说明萝卜块根属于什么遗传类型，并自定义基因符号，标明上述各杂交亲本及其后裔的基因型？14小麦的相对性状

20、，毛颖P是光颖p的显性，抗锈R是感锈r的显性，无芒A是有芒a的显性，这三对基因之间不存在基因互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述F1的表现型。（1）PPRRAappRraa（2）pprrAaPpRraa（3）PpRRAaPpRrAa（4）PprraappRrAa15.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？16.当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中

21、，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？17.在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。假定进行很多AYaAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYaAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？18.NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖

22、，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行X2测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 19.在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？20.在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？ （2）假定在正常情况下

23、，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？21. 桃子中，毛状表皮（F）显性于光滑表皮（f），卵形脐基因O和无脐基因o的杂合体产生圆形脐。现有一纯合的毛状，无脐品种与另一光滑，卵形脐品种杂交，则(1)F1 表型 (2) F2表型 (3) F1 与光滑卵脐亲本回交产生后代的表型将如何？22.一基因位点与老鼠的色素生成有关，当此位点杂合的亲本杂交，产生的后代有3/4是有色的，1/4是白化的，还有一位点与毛色有关：即当两只黄色鼠杂交产生的后代中 2/3是黄色1/3是灰色，当存在独立分配的灰色位点时，小鼠不会产生白化。(1) 当黄色鼠与白化鼠杂交，产生1/2白化鼠，1/3黄色鼠

24、。1/6灰色鼠，则亲本的基因型是什么？(2) F1代的黄鼠相互杂交，则后代的表型比为多少？后代中黄色鼠中纯种比例为多少？23.在某植物中，基因Y和R决定花色，两者都是不完全显性而相互作用产生7种花色：Y/Y R/R = 深红, Y/y R/R = 紫红, Y/Y R/r = 桔红, Y/y R/r = 玫红, Y/Y r/r = 黄色,Y/y r/r = 淡黄, y/y R/R、 y/y R/r 、 y/y r/r = 白色(1) 当深红植株与白色（y/y r/r）杂交，F1和F2的情况？ (2) F1与深红亲本回交产生后代的情况？(3) 当桔红植株与淡黄植株杂交，产生后代的花色？(4) 当黄

25、色植株与白色植株杂交，产生后代的花色？24. 大麦的刺芒R对光芒r为显性，黑稃B对白稃b为显性。现有甲品种为白稃，但具有刺芒；而乙品种为光芒，但为黑稃。怎样获得白稃光芒的新品种？（设品种的性状是纯合的）25. 光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有芒（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10株，在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P_R_A_）小麦几株？26. 设有3对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因Aa、Bb、Cc，在杂合基因型个体AaBbCc（F1）自交所得的F2群体中，求具有5显性和1隐性基因的个体的频率，以

26、及具有2显性性状和1隐性性状的个体的频率。27. 基因型为AaBbCcDd的F1植株自交，设这四对基因都表现为完全显性，试述F2群体中每一类表现型可能出现的频率。在这一群体中，每次任取5株作为一样本，试述3株全部为显性性状、2株全部为隐性性状，以及2株全部为显性性状、3株全部为隐性性状的样本可能出现的频率各为多少？28. 设玉米子粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_ C_ R的子粒有色，其余基因型的子粒均无色。有色子粒植株与以下3个纯合品系分别杂交，获得下列结果：（1）与aaccRR品系杂交，获得50%有色子粒；（2）与aaCCrr品系杂交，获得25%有色子粒；（3）与AAcc

27、rr品系杂交，获得50%有色子粒。问这些有色子粒亲本是怎样的基因型？29. 在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。假定进行很多AYaAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYaAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？30. NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白

28、颖和灰颖植株的基因型。（3）进行X2测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 31. 在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？32. 在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？ （2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？ 33. 两个白化人结婚，生育了一个正常的孩子，请解释可能的原因。（至

29、少提出两种以上可能原因）第四讲 连锁遗传和性连锁（一）名词解释1.伴性遗传（sex-linked inheritance）2.不完全连锁（incomplete linkage）3.常染色体(autosome)4.从性遗传(sex-influenced inheritance)5.基因定位（mapping）6. 连锁（linkage）7. 连锁群（linkage group）8. 连锁遗传图（linkage map）9.双交换（double crossover）10.完全连锁（complete linkage）11. 性连锁(sex linkage)12. 性染色体(sex-chromosome

30、)13. 相引组（coupling series）（二）选择题1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( ) A) X-染色体和常染色体的平衡 B) 剂量补偿 C) Y染色体决定 D) 取决于环境因素2 关于连锁基因的说法，正确的是：( ) A) 通过着丝粒连接的 B) 出现在同一条染色体上 C) 仅在性染色体上出现 D) 在同一个细胞核里3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？( ) A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan C) Mendel和Morgan D) Sutton和Boveri E) Hershey和Chase4 染色体遗传理论的主要内容是：( )A)

31、基因定位在染色体上 B) 细胞分裂前染色体进行复制 C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离 D) 染色体由DNA组成 E) 包括以上所有内容5个体的基因型是XXXY，它的表现型是：( )A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同体 D) 雄性或雌性 E) 此个体无法存活6 性连锁基因位于( )上：A) X染色体 B) Y 染色体 C) 常染色体 D) A和B 均正确 E) 以上所有7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体：( ) A) 卵细胞 B) 精子 C) 来自女性的肝细胞 D) 来自男性的皮肤细胞 E) 以上所有8 基因型为XXY的群体，它的表型是：( )A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体

32、 D) 雌性或雄性 E) 既非雄又非雌9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：( )A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套额外的染色体D) 第22条染色多了一个拷贝 E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条10 以下生物中，环境因素决定性别的是：( ) A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 E) 以上均不是11 关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：( )A) 女性比男性显示此性状的频率较高B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状E) 以上均正确12. 遗传图距的单位厘摩（ce

33、nti-Morgan）表示的意义是：( )A) 相当于厘米 B) 两个基因间的核苷酸数目 C) 连锁基因间重组频率的度量单位 D) 相当于100个核苷酸 E) 以上都正确13. 如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？( )A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1:1:1 E) 1:114.两个连锁基因间进行双交换，所产生子代表现的性状是：( )A) 只显示亲本的性状 B) 只显示重组体的性状 C) 一半亲本性状，一般重组体性状 D)大多数为亲本的性状，少数为重组体性状 E) 大多数为亲本的性状，少数为重组体性状（三）判断题1 一个带有X连锁隐性性状母亲

34、的所有儿子将显示出该性状，因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。（ ）2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。（ ）3 对于完全显性的基因，隐性等位基因对杂合体的表型不影响。（ ）4. 测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。（ ）5. 遗传图谱表明的是一条染色体上基因的相对位置和排列。（ ）6.同一条染色体上相距较远的两个连锁基因比相距较近的两个连锁基因的重组频率更高。（ ）（四）问答题：1试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。2试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。3大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与裸粒、

35、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201株，裸粒、散穗18株，带壳、密穗 20株，裸粒、密穗203株。试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗 20株，至少要种多少株？4.在杂合体ABy/abY内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？在符合系数为0.26时，配子的比例如何？5a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d和e也是连锁基因，交换值为8%。假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与双隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？

36、6a、b、c 3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果： + + +74a + +106+ + c382a + c5+ b +3a b +364+ b c98a b c66试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。7已知某生物的两个连锁群如下图，试求杂合体AaBbCc可能产生的类型和比例。8纯合的匍匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1全是匍匐、多毛、有色花。如果F1与丛生、光滑、白花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。匍、多、有 6% 丛、多、有 19%匍、多、白 19% 丛、多、白 6%匍、光、有 6%

37、 丛、光、有 19%匍、光、白 19% 丛、光、白 6%9.在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvgwvgvg （2）wwVgvgWVgvg10.在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比

38、是怎样的？注：基因型 CZbZb和 CZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。11.有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？12.下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。13.（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？ 14.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现

39、在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？ 是常染色体遗传，还是伴性遗传？ 表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？ 15. 在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1） 与ccRR杂交，得50%的红花子代（2） 与CCrr杂交，得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.16.有一对夫妇打算生5个孩子。 (A)他们要生出5个儿子的概率是多少? (B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少? (C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少? (D)第一个是儿子，下面4个都是女儿的概率是多少

40、?17. 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿，则她的基因型必定是什么?18.水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；19.在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目a b c211ABC 209a B c

41、212AbC 208（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？（2）连锁基因间重组值是多少？20. 用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。 如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？21. 某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。

42、玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。22. 小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？S（R1r1r2r2） S（R1R1r2r2） S（R1r1R2r2） S（R1R1R2r2）23. 试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？24. 人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿，（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C

43、）两个都是色盲的概率是多少?25.人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a 造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何?26. 某男A因缺少珐琅质而牙齿为棕色，A与一正常女子结婚，其女儿均为棕色牙齿而其都正常。A的儿子一正常女子结婚，其子女都正常。A的女儿与正常男子结婚 ，其后代有一半是棕色牙齿，试解释。27. 囊性纤维化由常染色体上一隐性基因决定，两个没有囊性纤维化的父母生出两个囊性纤维化和 三个没有纤维化的孩子，问：(1) 他们下一个孩子是纤维化的可能性为多少? (2) 他们认为没有纤维化的孩子是杂合体，你认为没有纤维化的孩子是杂合体的可能性为多少？ 28.玉米中一隐性基因a和b的双位点杂合体进行测交。后代表型AB122, Ab118, aB81, ab79, 用检验判断ab基因是独立分配 的吗？解释理论值与实验值的偏差，你怎样证明你的解释?29.野兔毛色中有白点显性于无白点，短毛显性于长毛。当纯合白点短毛野兔与无白点长毛野兔杂交产生F1。F1与无白点长毛亲本回交，产生如下