生物必修二第二章基因与染色体的关系综合测试.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流生物必修二第二章基因与染色体的关系综合测试.精品文档. 第二章 基因与染色体的关系一、选择题1同源染色体是指()A一条染色体复制形成的2条染色体B分别来自父方和母方的任意两条染色体来源:Zxxk.ComC形态特征大体相同的染色体D减数分裂过程中联会的2条染色体答案D解析同源染色体指能联会的2条染色体，形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。一条染色体复制形成的2条染色体是相同的染色体；分别来自父方和母方的任意两条染色体、形态特征大体相同的染色体不一定都是同源染色体。2(2009北京东城)下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()

2、A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定，为8条D四幅图可排序为，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中答案D解析图中的四个细胞属于减数第一次分裂的中期，属于减数第二次分裂的中期，属于减数第二次分裂的后期，属于精细胞或卵细胞阶段。该生物正常的体细胞中染色体数为4条。 3(2009广东)下图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片，该时期()A是减数分裂第一次分裂的前期B是减数分裂第一次分裂的中期C非姐妹染色单体发生了互换D结束后，同源染色体发生联会答案AC解析本题考

3、查减数分裂的相关知识，同时考查学生读图识图的能力。据图可看到同源染色体配对的现象，所以为减数第一次分裂前期，此期发生了联会及非姐妹染色单体的交叉互换现象。4对图示的减数分裂过程的描述，正确()A同源染色体移向两极B非姐妹染色单体交换结束C减数第二次分裂的中期D姐妹染色单体排列在赤道板上答案B解析由图像可以得出：该图为减数第一次分裂中期的动物细胞，同源染色体排列在赤道板上，从近左侧的一对同源染色体的染色单体上可以明显看出，非姐妹染色单体发生了交叉互换。5在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是()A初级精母细胞B精细胞C初级卵母细胞 D卵细胞答案A解析Y染色体一定只存在于雄性个体的细胞中，故

4、初级卵母细胞和卵细胞一定不会含有；精细胞是精原细胞减数分裂产生的，在形成过程中，同源染色体分开，所以精细胞中只含有X和Y染色体中的一条；初级精母细胞中一定含有XY染色体。6进行有性生殖的高等动物的生殖和发育如右图所示。图中和过程分别表示()A有丝分裂、减数分裂和受精作用B有丝分裂、受精作用和减数分裂C受精作用、有丝分裂和减数分裂D受精作用、减数分裂和有丝分裂答案C解析生物体要通过减数分裂产生配子，配子经过受精作用形成受精卵(合子)，受精卵最终发育成新的生物体。图中表示受精作用，表示有丝分裂，表示减数分裂。7细胞中DNA分子含量与其体细胞中的DNA含量相同的一组是()A次级卵母细胞、次级精母细胞

5、、精原细胞、卵原细胞B初级卵母细胞、初级精母细胞、精细胞、卵细胞C初级卵母细胞、初级精母细胞、精原细胞、卵原细胞D次级卵母细胞、初级精母细胞、精原细胞、卵原细胞答案A解析生物体内的精(卵)原细胞是一种特殊的体细胞，其染色体数与体细胞相同，初级精(卵)母细胞中的染色体已经复制完成，DNA数是其体细胞的二倍，次级精(卵)母细胞中的DNA与其体细胞相同，精(卵)细胞是经减数分裂产生的有性生殖细胞，DNA数目是体细胞的一半。8下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA的知识点叙述，错误的是()A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体

6、细胞数目的一半C初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目都和着丝点数目相同答案B解析减数第二次分裂后期，每条染色体上的着丝点一分为二，两条姐妹染色单体形成两条子染色体，结果是细胞中染色体数目与正常体细胞数目相同。9下图中的甲、乙、丙表示动物细胞有丝分裂中的三个阶段，a是染色体数，b是染色单体数，c是DNA分子数，a、b、c的数量关系正确的是()A甲、乙B甲、丙来源:学#科#网Z#X#X#KC乙、丙 D甲、乙、丙答案B解析当有染色单体存在时，染色单体的数目应当等于DNA的分子数，它们的数量都是染色体数的二倍，当不存在染色单体时，DNA的分子数

7、等于染色体数目。10下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是()A甲、乙、丙中都有同源染色体来源:学+科+网Z+X+X+KB卵巢中不可能同时出现这三种细胞C能够出现基因重组的是乙D丙的子细胞是精细胞答案C解析图甲为有丝分裂中期的细胞，图乙为减数第一次分裂的联会时期，图丙为减数第二次分裂后期；在丙中没有同源染色体，故A不正确；卵巢中既能进行有丝分裂形成新的卵原细胞，又能进行减数分裂，形成卵细胞，故B不正确；乙图是四分体时期，可发生姐妹染色单体之间的交叉互换，是基因重组的方式之一，故C正确；丙产生的子细胞是卵细胞和第二极体，因为发生了细胞质的不均等分配，故D不正确。11下图表示

8、人体某一个细胞的分裂过程，细胞核中染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据，则同源染色体分离发生的时期是()答案B解析减数分裂过程中同源染色体的分离发生在减数第一次分裂，此期的DNA已经复制，应是92条。12(2010威海)M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是()A正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞来源:Z_xx_k.ComB正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C

9、在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化DM和N染色体上的基因可能会发生交叉互换答案B解析本题考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。该细胞产生的次级精母细胞后期的基因型可能是AABB；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，染色体数暂时加倍为MMmmNNnn8条染色体；减数分裂过程中染色体的复制发生在第一次分裂之前的间期，联会发生在减数第一次分裂过程当中；只有同源染色体的非姐妹染色单体之间才会发生交叉互换。故B正确。14(2010诸暨)下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法正确的是()A细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的B生物体内的基因都分布在细

10、胞核染色体的DNA上C基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成D人类基因组计划测定的是24条染色体上基因的碱基序列答案A解析细胞核基因位于染色体上，所以这些基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的；细胞质中也有少量的DNA分子，人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA分子的碱基序列。15下列不属于减数分裂和受精作用意义的是()A有利于生物的生存和进化B维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定C能够基本保持亲本的全部遗传性状D对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义答案C解析减数分裂过程中会发生基因重组，使有性生殖产生的后代发生变异，所以A、B、D都是减数分裂和受精作用的意义；保持亲本的全部遗传性状

11、是无性生殖的特点。16一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父B外祖母C外祖父 D祖母答案B解析患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。17近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于()A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C部分遗传病由隐性致病基因所控制D部分遗传病由显性致病基因所控制答案C解析每个人都

12、携带几个隐性致病基因。正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出病症)的几率较小。而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。18在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞答案B解析次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。19血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女

13、儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXhY后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。20(2010潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是()A父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案C21下列哪项比例不符合13()A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的

14、卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例答案D解析基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为11，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为13。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有3/4个体表现为显性性状，有1/4个体表现为隐性性状，比例为13。正常的双亲XBY和XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、

15、XBXB，由此可知，后代的有病个体是1/4，正常个体有3/4，比例为13。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。22下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被调换了。二、非选择题23下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基

16、因互为等位；另一部分是非同源的(图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于图(1)中的_片段。来源:Zxxk.Com(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图(1)中的_片段。(3)某种病的遗传系谱图如图(2)，则控制该病的基因很可能位于图(1)中的_片段。(4)假设控制某相对性状的基因A(a)位于图(1)所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。答案(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaX

17、a，全部表现为隐性性状。解析(1)血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段(因为X和Y的片段是同源的)。(3)从图(2)中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。(4)不一定，举例见答案。24(2009烟台)右图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。(1)如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在_染色体上。乙病属于_(显、隐)性遗传病。4号是杂合子的概率为_。5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是_。(2)如果2号携带甲

18、病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_。(3)经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于_，5号相关的基因型最可能是_。答案(1)X隐5/6BbXAXA或BbXAXa(2)4/9(3)基因突变Bb解析(1)因2号不带甲病基因，故甲病为X染色体上的隐性遗传病。而5号为女孩患病，故乙病是常染色体上的隐性基因病。1的基因型为BbXAXa,2的基因型为BbXAY,4号是女性，基因型为BB的可能性是1/3，基因型为XAXA的可能性是1/2，故4号是杂合子的概率为11/31/25/6。5号基因型为bbXAXA或bbXAXa，乙病基因携带者的正常个体基因型为BbXAY，他们后代中正常女儿的基因型为BbXAXA或BbXAXa。(2)如果2号携带甲病基因，则甲病为常染色体上的隐性遗传病，4号基因型是1/31/3AABB或2/31/3AaBB或1/32/3AABb或2/32/3AaBb；1号基因型是AaBb；故4号与1号基因型相同的概率是2/32/34/9。(3)1、2号均不带乙病基因，即为纯合子，则后代患者5号致病基因来源于基因突变，最可能是一个隐性基因突变为显性基因而引起性状改变，即显性突变。