最新医院感染诊断与其发生危险因素分析杨雪英幻灯片.ppt
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1、医院感染诊断与其发生危险医院感染诊断与其发生危险因素分析杨雪英因素分析杨雪英n医院感染医院感染n是指住院病人在医院内获得的感染,是指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。感染。n5.由于诊疗措施激活的潜在性感染,如由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。疱疹病毒、结核杆菌等的感染。n6.医务人员在医院工作期间获
2、得的感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。n注:注:这是当前每位医务人员都应当注意这是当前每位医务人员都应当注意的问题,(艾滋病、狂犬病、非典型肺炎等)的问题,(艾滋病、狂犬病、非典型肺炎等) 二、下列情况不属于医院感染二、下列情况不属于医院感染1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。植而无炎症表现。2.由于创伤或非生物性因子刺激而由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。产生的炎症表现。3.新生儿经胎盘获得新生儿经胎盘获得(出生后出生后48小小时内发病时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形的感染,如单纯疱疹、弓形体病、体病、 水痘等。水痘等。n4.患者原有
3、的慢性感染在医院内急性发患者原有的慢性感染在医院内急性发作。作。n注:注:慢性胆囊炎、慢性阑尾炎、这些慢性胆囊炎、慢性阑尾炎、这些炎症是化学因子引起的没有病原菌。炎症是化学因子引起的没有病原菌。 医院感染按临床诊断报告,力求做出医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。病原学诊断。n n一、上呼吸道感染一、上呼吸道感染n1、临床诊断:发热、临床诊断:发热(38.0超过超过2天天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道,有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。急性炎症表现。n2、病原学诊断临床诊断基础上,分、病原学诊断临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生泌物涂片或培养可发现
4、有意义的病原微生物。物。n3、说明:必须排除普通感冒和非感、说明:必须排除普通感冒和非感染性病因染性病因(如过敏等如过敏等)所致的上呼吸道急性所致的上呼吸道急性炎症。炎症。n二、下呼吸道感染二、下呼吸道感染n1、临床诊断、临床诊断 符合下述两条之一即可符合下述两条之一即可诊断。诊断。n(一)患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出(一)患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一现湿罗音,并有下列情况之一:n发热。发热。n白细胞总数和白细胞总数和(或或)嗜中性粒细胞比例嗜中性粒细胞比例增高。增高。nX线显示肺部有炎性浸润性病变线显示肺部有炎性浸润性病变。n (二)(二).慢性气道疾患患者稳定期慢
5、性气道疾患患者稳定期(慢性慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症支气管扩张症)继发急性感染,继发急性感染,并有病原并有病原学改变或学改变或X线胸片显示与入院时比较有明线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。显改变或新病变。n2、病原学诊断、病原学诊断n临床诊断基础上,符合下述六条之一临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。即可诊断。n(1)经筛选的痰液,连续两次分离到)经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。相同病原体。n(2)痰细菌定量培养分离病原菌数)痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml。n(3)血培养或并发胸腔积液者的胸液分)
6、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。离到病原体。n(4)经纤维支气管镜或人工气道吸引采)经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数集的下呼吸道分泌物病原菌数 105cfu/ml;经支气管肺泡灌洗经支气管肺泡灌洗(BAL)分离到病原菌数分离到病原菌数104cfu/ml;或经防污染标本刷;或经防污染标本刷(PSB)、防污染支气管肺泡灌洗防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须肺病包括支气管扩张者病原菌数必须103cfu/ml。n( 5)痰或下呼吸道采样标本
7、中分离到通)痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。n(6)免疫血清学、组织病理学的病原学诊)免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。断证据。n3、说明:、说明:n(1)痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状)痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞上皮细胞25个个/ 低低倍视野或鳞状上皮细胞:白细胞倍视野或鳞状上皮细胞:白细胞1:2.5;免疫;免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存在,白细胞数量可状上皮细胞与白细胞同时存在,白细胞数量可以不严格限定。以不严格限定。
8、n(2)应排除非感染性原因如肺栓塞、)应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。道的胸片的改变。n(3)病变局限于气道者为医院感染气)病变局限于气道者为医院感染气管管-支气管炎;出现肺实质炎症支气管炎;出现肺实质炎症(X线显示线显示)者为医院感染肺炎者为医院感染肺炎(包括肺脓肿包括肺脓肿),报告时,报告时需分别标明。需分别标明。n腹部和消化系统腹部和消化系统n一、感染性腹泻一、感染性腹泻n临床诊断临床诊断n符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。n1.急性腹泻,粪便常规镜检白细胞急性腹泻,粪便常规镜检白细胞1
9、0个个/高倍视野。高倍视野。n2.急性腹泻,或伴发热、恶心、呕急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。吐、腹痛等。 n3.急性腹泻每天急性腹泻每天3次以上,连续次以上,连续2天,天,或或1天水泻天水泻5次以上。次以上。n病原学诊断病原学诊断n临床诊断基础上,符合下述四条之临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。一即可诊断。n1.粪便或肛拭子标本培养出肠道病粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。原体。n2.常规镜检或电镜直接检出肠道病常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。原体。nn3.从血液或粪便中检出病原体的抗从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体,达到诊断标准。原或抗体,达到诊断标准。n4.从组织培
10、养的细胞病理变化从组织培养的细胞病理变化(如如毒素测定毒素测定)判定系肠道病原体所致。判定系肠道病原体所致。n说明:说明:n1.急性腹泻次数应急性腹泻次数应3次次/24小时。小时。n2.应排除慢性腹泻的急性发作及非感应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。理紧张等所致的腹泻。n二二.胃肠道感染胃肠道感染n临床诊断临床诊断 患者出现发热患者出现发热(38)、恶、恶心、呕吐和心、呕吐和(或或)腹痛、腹泻,无其它原因腹痛、腹泻,无其它原因可解释。可解释。n病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,符合下临床诊断基础上,符合
11、下述三条之一即可诊断。述三条之一即可诊断。nn1.从外科手术或内镜取得组织标本或从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。外科引流液培养出病原体。n2.上述标本革兰染色或氢氧化钾浮上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。载片可见病原体、多核巨细胞。n3.手术或内镜标本显示感染的组织手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。病理学证据。n三、抗菌药物相关性腹泻三、抗菌药物相关性腹泻n临床诊断临床诊断n近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索
12、状伪膜,可合并下列情况之一或见斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一:n1.发热发热38。n2.腹痛或腹部压痛、反跳痛。腹痛或腹部压痛、反跳痛。n3.周围血白细胞升高。周围血白细胞升高。n病原学诊断病原学诊断n临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。断。 n1.大便涂片有菌群失调或培养发现有意大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。义的优势菌群。n2.如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到壁充血、水肿、出血,或见到2mm-20mm灰黄灰黄(白白)色斑块伪膜。色斑块伪膜。n3.细菌毒素测定证实。细菌毒素
13、测定证实。n说明:说明:n1.急性腹泻次数急性腹泻次数3次次/24小时。小时。n2.应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。道感染及非感染性原因所致的腹泻。nn泌尿系统泌尿系统n临床诊断临床诊断n患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或激症状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴发热,并具有下列情况之一不伴发热,并具有下列情况之一:n1.尿检白细胞男性尿检白细胞男性5个个/高倍视野,高倍视野,女性女性10个个/高倍视野,插导尿管患者应结高倍视野,插导尿管患者应结合尿培养。合尿培养。n
14、2.临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。治疗有效而认定的泌尿道感染。 3.新鲜尿液标本经离心应用相差显微新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查镜检查(1400),在,在30个视野中有半数个视野中有半数视野见到细菌。视野见到细菌。4.无症状性菌尿症:无症状性菌尿症:患者虽然无症状,患者虽然无症状,但在近期但在近期(通常为通常为1周周)有内镜检查或留置有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml,应视为泌尿系统感染。,应视为泌尿系统感染。说明:说
15、明:1.非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌,需考虑污染可果为两种或两种以上细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。能,建议重新留取标本送检。2.尿液标本应及时接种。若尿液标本尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过在室温下放置超过2小时,即使其接种培养小时,即使其接种培养结果细菌菌数结果细菌菌数104或或105cfu/ml,亦不亦不应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。3.影像学、手术、组织病理或其它方影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统法证实的、可定位的泌尿系统(如肾、肾周如肾
16、、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道围组织、输尿管、膀胱、尿道)感染,报告感染,报告时应分别标明。时应分别标明。手术部位手术部位一、表浅手术切口感染一、表浅手术切口感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,感染发生于术后感染发生于术后30天内。天内。临床诊断临床诊断具有下述两条之一即可诊断。具有下述两条之一即可诊断。1.表浅切口有红、肿、热、痛,或表浅切口有红、肿、热、痛,或有脓性分泌物。有脓性分泌物。2.临床医师诊断的表浅切口感染。临床医师诊断的表浅切口感染。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上细菌培养阳性。临床诊断基础上细菌培养阳性。n说明:说明:n1.创口包括外科手术
17、切口和意外伤害创口包括外科手术切口和意外伤害所致伤口,为避免混乱,不用所致伤口,为避免混乱,不用创口感染创口感染一词,与伤口有关感染参见皮肤软组织感一词,与伤口有关感染参见皮肤软组织感染诊断标准。染诊断标准。n2.切口缝合针眼处有轻微炎症和少许切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染。分泌物不属于切口感染。n3.切口脂肪液化,液体清亮,不属于切口脂肪液化,液体清亮,不属于切口感染。切口感染。n二、深部手术切口感染二、深部手术切口感染n无植入物手术后无植入物手术后30天内、有植入物天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等人工关节
18、等)术后术后1年内发生的与手术有关年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉深筋膜和肌肉)的的感染。感染。n临床诊断临床诊断n符合上述规定,并具有下述四条之一符合上述规定,并具有下述四条之一即可诊断。即可诊断。n 1.从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,感染性手术后引流液除外。感染性手术后引流液除外。n2.自然裂开或由外科医师打开的切自然裂开或由外科医师打开的切口,有脓性分泌物或有发热口,有脓性分泌物或有发热38,局,局部有疼痛或压痛。部有疼痛或压痛。n3.再次手术探查、经组织病理学或再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部
19、切口脓肿或其影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。它感染证据。n4.临床医师诊断的深部切口感染。临床医师诊断的深部切口感染。n皮肤和软组织皮肤和软组织n一、皮肤感染一、皮肤感染n临床诊断临床诊断n符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。nn1.皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等。皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等。nn2.患者有局部疼痛或压痛,局部红肿患者有局部疼痛或压痛,局部红肿或发热,无其它原因解释者。或发热,无其它原因解释者。nn病原学诊断病原学诊断n临床诊断基础上,符合下述两条之临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。一即可诊断。n1.从感染部位的引流物或抽吸物中从感染部
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