化学检验工中高级试题.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date化学检验工中高级试题高级试题高级试题一、填空题(第1题第10题。将相应的答案填入题内的括号中。每题2分，满分20分。)1、莫尔法中，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度( )，所以在逐滴滴入AgNO3时，首先析出( )。2、间接碘量法是利用碘离子的（ ）作用，与（ ）物质反应生成游离碘，可用（ ）标准溶液滴定，从而求出被测物质含量。3、用Na2C2O4标准溶液

2、测定Mn时，用（ ）作指示剂。4、AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）.AgCl溶度积常数=1.81010。5、在含有Zn2+和Al3+的溶液中加入氨水，Zn2+生成（ ），Al3+生成（ ）。6、EDTA的有效浓度Y+与( )有关，它随着溶液的PH值增大而( )。7、影响沉淀纯度的主要因素是（ ）和（ ）现象。8、沉淀的同离子效应是指（ ）构晶离子的浓度，从而（ ）沉淀溶解的现象。9、系统误差可分为（ ）误差、（ ）误差、（ ）误差、环境误差和操作误差。10、化学反应完成时的化学计量点称为（ ），指示剂颜色改变的转折点为（ ），二者的差值称为（ ）。得 分评分人二、选择题

3、(第11题第35题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分25分。)11、普通分析用水pH应在 ( ) A、56 B、56.5 C、57.0 D、5.07.5 12、比较两组测定结果的精密度 ( ) 甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别13、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 ( ) A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正14、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO

4、4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是( ) A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc)15、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1，它的有效数字是( ) A、5位 B、4位 C、3位 D、2位16、递减法称取试样时，适合于称取 ( ) A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质17、滴定度是与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。 A、被测物的体积 B、被测物的克数 C

5、、标准液的克数 D、溶质的克数18、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是 ( ) A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度齐平9、纸层析法的固定相是 A、层析纸上游离的水 B、层析纸上纤维素C、层析纸上纤维素键合的水 D、层析纸上吸附的吸附剂19、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？( ) A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正20、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在 (

6、 ) A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大21、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为 ( ) A、合格产品 B、不合格产品 C、无法判断22、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是( ) A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L23、下列易燃易爆物存放不正确的是 ( ) A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和

7、还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸24、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 ( ) A、无水Na2CO3 270300 B、ZnO 800 C、CaCO3 800 D、邻苯二甲酸氢钾 10511025、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O710H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将 ( ) A、偏高 B、偏低 C、无变化 D、无法判断A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定26、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L Na2CO3至酚酞终点，这里Na2CO3的基本单元数是 ( ) A、 Na2CO3 B、2 Na2CO3 C、1/3 Na2CO3 D

8、、1/2 Na2CO327、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是 ( ) A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.328、用NaAc3H2O晶体，2.0MHAc来配制pH为5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（,Ka=1.810-5） ( ) A、将49克NaAc3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml .0mol/LHAc溶液，用水稀释升B、将98克NaAc3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/lH

9、Ac溶液，用水稀释至1升C、将25克NaAc3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升D、将49克NaAc3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升29、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果 ( ) A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定30、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是( ) A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C

10、、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量31、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 molL-1时，下列lgY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是( ) A、lgY（H）lgKMY - 8 B、lgY（H）= lgKMY - 8 C、lgY（H） lgKMY - 6 D、lgY（H）lgKMY - 332、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会. ( ) A、反应不定量; B、I2 易挥发; C、终点不明显; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解33、高碘酸氧化法可测定：

11、A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、-多羟基醇34、 以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为：( ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右35、直接碘量法的指示剂应在（ ）时加入。A、滴定开始 B、滴定中间 C、接近终点 D、任意时间得 分评分人三、判断题(第36题第60题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题1分，满分25分。)36、（ ）平均偏差和标准准偏差都可以使大偏差能显著地反映出来。37、（ ）

12、F检验法用于检验两组数据的精密度。-38、（ ）为保证天平室内温度在室温,冬天可以采取直接加热的方法采暖。39、( )化验室水槽的下水道的水平段倾斜度要稍小些,以免管内积水.40、( )皮肤有外伤的人不得配制和使用剧毒试剂.41、( )金属坩埚内可以熔融各类金属试样.42、( )化验室中所有试剂均应严格按化学分类法进行存放.43、( )一切不溶固体物质或浓酸,浓碱废液和有毒物质,应直接倒入垃圾箱,不能倒入下水道.44、( )在分析测试中,仪器接通电源,指示灯及光源灯都不亮,首先应检查电源熔丝是否融断.45、( )进口电炉的适用电压一般为110V.46、( )GB、HG分别是中国国家标准和行业标

13、准的代号.47、( )中级工只需要掌握国家标准中中级工职责范围的技术要求,不需要掌握初级工的技术要求.48、( )醚类、四氢呋喃、二氧六环、液体石蜡等化学试剂可以长期存放.49、( )产品质量水平划分为优等品、一等品、二等品、三等品四个等级.50、( )碳酸钾固体加热易分解,只能在干燥器中放置至恒重.51、( )分析数据的可靠性随平行测定次数的增多而增加.52、( ) 如果将标定好的EDTA标准溶液贮存于普通玻璃试剂瓶中，则测定金属离子时，结果会偏高.53、( )在气相色谱的流程中,试样由载气携带着在色谱柱中被分离,在检测器中被检测.54、( )一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救.55、( )通常

14、溶液的温度每升高10C ,其电导值下降2%.56、（ ）原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯比尔定律.57、( )在酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差.58、( )微量醇和微量酚一样可以用比色法测定.59、( )高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大.60、( )酸值是指1克样品羧酸能中和氢氧化钾的毫克数.得分评分人四、简答题（第61题第64题。每题5分，满分20分）61、数理统计中正态分布有什么意义？62、气相色谱仪安装分几步进行？63、国标制定的原则有哪些？64、化学检验工一般培训内容有哪些？得分评分人五、计算题（第65题第66题。每题5分，满分10分）65、若用火焰原子

15、吸收光谱法测球墨铸铁中镁含量（约含镁0.005%）时，用0.50ug/mL镁标准溶液的透光度为40%，某化验员分析时取样量约为0.5g，现有10、25、50、100、250mL五种规格的容量瓶，通过计算请问他应选哪种规格的容量瓶制备试液最合适？66、分析某样品中铁的质量分数,所得结果为43.67%、43.90%、43.94%、44.08%、44.11%,用Q检验法检验43.67%是否应除去？中级试题一、单项选择(第1题第60题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分60分。)1、各行各业的职业道德规范( )。（A）完全相同 （B）有各自的特点 （C）适用于所有的行业

16、（D）适用于服务性行业2、下列说法中正确的是( )。(A) 由于醇中含有亲水性基团羟基，因此醇可以任意比例与水混合(B) 由于甲醇中含有1个碳和1个羟基，因此甲醇可以任意比例与水混合(C) 由于硝基为亲水性基团，因此三硝基苯可以任意比例与水混合(D) 由于胺基为亲水性基团，因此苯胺可以任意比例与水混合3、下列有机化合物定义中，不正确的是( )。(A) 醇、酚、醚都是有机化合物 (B) 羰基类化合物是有机化合物(C) 碳酸盐、碳酸氢盐是有机化合物 (D) 碳的金属化合物一定不是有机化合物 4、下列对一元醇物理性质的叙述中正确的是( )。(A) C15以上的饱和一元醇为无臭无味的蜡状固体(B) C

17、1C14的饱和一元醇均为液体(C) 直链一元饱和醇中含C4以下碳的醇具有酒精气味(D) 由于羟基是亲水性基团，因此含五个以下碳的饱和一元醇，均溶于水5、下列化合物中属于醛酮类的是( )。(A)RCONH2 (B)CH3COCH3 (C)RCOCl (D)RCH(OH)36、用系统命名法命名时，化合物HOOCCH(CH3)CH(Cl)COOH应称为( )。(A) 2-甲基-3-氯丁二酸 (B) 2-氯-3-甲基丁二酸(C) 甲基氯化丁二酸 (D) 氯化甲基丁二酸7、CH3COCl + NH3 CH3CONH3+Cl的反应属于( )。(A) 水解 (B) 醇解 (C) 氨解 (D) 硝解8、在配制

18、三氯化铝溶液时，为防止三氯化铝发生水解常用的方法是( )。(A) 将溶液加热 (B) 在溶液中加铝片(C) 用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铝，然后用蒸馏水稀释(D) 先用蒸馏溶解三氯化铝，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制酸的加入体积9、在使用锥形瓶的操作中，正确的操作是( )。(A) 先用铬酸洗液浸泡除去污染物，然后用氢氧化钾乙醇液除去油污，再用水洗涤灵洗净(B) 由于锥形瓶一般均有刻度，因此可用锥形瓶代替量筒使用(C) 将锥形瓶内溶液加热煮沸，最好是在石棉网上冷却半分钟后再用自来水冷却(D) 若锥形瓶内残留物不能用瓶刷洗去，只能用瓶刷蘸去污粉，用机械磨擦的原理清洗锥形瓶10、对于

19、容量瓶使用的叙述中，正确的是( )。(A) 由于重铬酸钾不腐蚀玻璃，且又有足够的稳定性，因此定容后的重铬酸钾溶液，可长期保存在容量瓶中(B) 因容量瓶能确定液体的准确体积，而有机溶剂有易挥发的特性，故容量瓶不适于以有机物作溶剂的定容操作(C) 由于氢氧化钠既具有强腐蚀性，又易在空气中吸潮、吸二氧化碳而无法称准，因此没有必要使用容量瓶定容操作(D) 校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸泡11、在使用移液管校正值的叙述中，不正确的是( )。(A) 一般情况下移液管可不用校准(B) 对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用移液管时，此移液管应带校正值(

20、C) 对试样微量组分和痕量组分测定过程中，涉及到使用移液管时，此移液管应带校正值(D) 移液管一般一年校正一次12、对于流转试样处理的叙述正确的是( )。(A) 测定杂质含量，经确认测定杂质含量结果符合要求后，留样既可处理(B) 测定主含量，经确认测定主含量结果符合要求后，留样既可处理(C) 开完报告单，留样一般需保留三个月后，经确认无问题后，留样既可处理(D) 开完报告单，留样一般需保留十五个月后，经确认无问题后，留样既可处理13、分析实验室用二级水的制备方法是( )。 （A）一级水经微孔滤膜过滤 （B）自来水通过电渗析器（C）自来水通过电渗析器，再经过离子交换 （D）自来水用一次蒸馏法14

21、、直接法配制标准溶液必须使用（ ）。（A）基准试剂 （B）化学纯试剂 （C）分析纯试 （D）优级纯试剂15、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（ ）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。 （A）GB GR （B）GB CP （C）GR CP （D）CP CA16、二级标准氯化钠用前应在500-600灼烧至( )。（A）2-3小时 （B）恒重 （C）半小时 （D）5小时17、无碳酸钠的氢氧化钠标准溶液的配制方法是将氢氧化钠先配成饱和溶液，然后吸取上层清液配制标准溶液。此时碳酸钠( )。（A）在浓碱中不溶解，慢慢挥发出来 （B）在浓碱中不溶解，慢慢沉淀下来（C）溶于浓碱，但与氢氧化钠分层

22、 （D）不能除去18、在21时由滴定管放出10.03mL水，其质量为10.04克。已知21时，每1mL水的质量为0.99700克，则20时其实际容积为10.07mL。此管容积之误差为( )。（A）-0.04mL （B）0.04mL （C）0.03mL （D）-0.03mL19、用前需要看水平的天平是( )。（A）托盘天平 （B）电子天平和机械天平 （C）药物天平 （D）韦氏天平20、高压气体采样时应使用( )做取样装置。（A）耐压容器 （B）耐酸容器 （C）耐高温容器 （D）耐低温容器21、如果产品贮存一段时间后形成表皮，则在进行取样时应( )。（A）检查表皮情况，记录表皮厚度和性质，搅拌之前

23、除去表皮（B）检查表皮情况，记录表皮厚度和性质，然后将表皮与样品一起搅拌取样（C）直接将表皮与样品一起搅拌取样（D）直接取表皮作为样品分析22、从物料堆中采样时，最底层的采样部位应距离地面0.5米，然后每个采样点除去( )，沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。（A）表层0.8米 （B）表层0.5米 （C）表层0.1米 （D）表层0.2米23、浓度约0.1mol/L的下列物质中，能用0.1000mol/L NaOH标准滴定溶液滴定的是( )。(A) 苯酚 (B) 氯化铵 (C) 硼酸 (D) 苯甲酸24、酸碱滴定法中，硼酸含量的分析属于( )。(A)直接滴定 (B)返滴定 (C)置换滴定 (D

24、)间接滴定25、称取0.3814g基准Na2B4O710H2OM(Na2B4O710H2O)=381.4，溶于适量水中，用待标定的H2SO4溶液滴定至甲基红变色点时，消耗40.00mL，则c(H2SO4)=( )。(A)0.05000mol/L (B)0.02500mol/L (C)0.02000mol/L (D)0.01250mol/L26、直接配位滴定中，金属指示剂二甲酚橙的终点颜色为( )。(A) 蓝色 (B) 紫色 (C) 黄色 (D) 红色27、用氧化锌标定EDTA时，以铬黑T作指示剂，pH值应控制为( )。(A) 5 (B) 8 (C) 10 (D) 1228、在Bi3+、Pb2+

25、共存的溶液中，测定Bi3+，常采用( )的方法消除Pb2+干扰。(A)沉淀掩蔽 (B)氧化还原掩蔽 (C)配位掩蔽 (D)控制溶液的酸度(pH=1) 29、配制高锰酸钾溶液=0.1mol/L，则高锰酸钾基本单元的浓度为( )。(A) 0.02mol/L (B) 0.1mol/L (C) 0.5mol/L (D) 0.25mol/L30、软锰矿样品0.6000g，用0.9000g的H2C2O42H2O处理后，过量的草酸用=0.1093mol/L的KMnO4溶液滴定，消耗23.95mL，则样品中MnO2的含量为( )。M(H2C2O42H2O)=126.07g/mol，M(MnO2)=86.94g

26、/mol(A) 32.76% (B) 37.93% (C) 51.72% (D) 84.48%31、用高锰酸钾法测定软锰矿中MnO2的含量属于( )。(A) 直接滴定 (B) 返滴定 (C) 间接滴定 (D) 置换滴定32、在间接碘量法中，利用重铬酸钾将I-氧化为I2在反应方程式K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=3I2+4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O中，I2与K2Cr2O7的基本单元的关系是( )。(A) (B)(C) (D) 33、称取0.2354g含铜样品，用碘量法测定铜含量，如果析出的碘需要25.00mLc(Na2S2O3)=0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液

27、进行滴定，则样品中铜的质量分数为( )。已知M(Cu)=63.546g/mol(A) 33.7% (B) 33.74% (C) 67.49% (D) 67.5%34、在用碘量法测定铜合金中铜含量时，在近终点加入KSCN，其目的是( )。(A)掩蔽Fe2+ (B)掩蔽Al3+ (C)使沉淀转化，减少CuI对I2的吸附 (D)控制溶液酸度35、用莫尔法测定溶液中Cl-含量，下列说法错误的是( )。(A)标准滴定溶液是AgNO3溶液(B)指示剂为铬酸钾(C)AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小，因而终点时Ag2CrO4（砖红色）转变为AgCl （白色）(D) n(Cl-)=n(Ag+)沉淀滴定

28、中36、吸附指示剂终点变色发生在( )。(A) 溶液中 (B) 沉淀内部 (C) 沉淀表面 (D) 溶液表面37、佛尔哈德法测定Ag+含量时，所用的指示剂是( )。(A) 铬酸钾 (B) 铁铵矾 (C) 荧光黄 (D) 二甲酚橙38、721分光光度计的检测器是( )。(A) 硒光电池 (B) 光电管 (C) 光电倍增管 (D) 微安表 39、电位滴定法中，氧化还原滴定一般使用( )作指示电极。(A) 铂电极 (B) 玻璃电极 (C) 甘汞电极 (D) 银电极40、在电位滴定中，以E/V-V作图绘制滴定曲线，滴定终点体积为( )所对应的体积。(A) 曲线的最大斜率点 (B) 曲线的最小斜率点 (

29、C) 曲线的最高点 (D 曲线的最低点41、分析某溶液浓度，平行测定四次的结果为0.1014，0.1012，0.1019和0.1016mol/L，则测定结果的标准偏差为( )。(A) 0.07 (B) 0.03 (C) 0.02 (D) 0.3 42、分析某溶液浓度，平行测定五次的结果为0.1009，0.1014，0.1012，0.1020和0.1016mol/L，则运用Q检验法判断可疑数据0.1009和0.1020的结果为( )，已知Q90%,5=0.64。(A)0.1009和0.1020均应舍弃 (B)0.1009和0.1020均应保留 (C)0.10090应保留，0.1020应舍弃 (D

30、)0.1020应保留，0.10090.1009应舍弃43、分析某产品中杂质，得到结果如下：0.0536、0.0535和0.0539，根据标准规定产品杂质不大于0.054，则该产品杂质为( )。(A) 不合格 (B) 合格 (C) 不确定 (D) 需复检44、测定结束后，对于玻璃器皿的洗涤下列说法错误的是( )。(A)无明显油污、较清洁的滴定管可直接用自来水冲洗、蒸馏水淋洗(B)不太脏的滴定管可用洗衣粉水或肥皂水泡洗，再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗(C)稍有污染的滴定管可先用去污粉刷洗，再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗(D)较脏的滴定管应先用铬酸洗液浸泡一段时间，放出洗液，再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗45、

31、当721型可见分光光度计接通电源后，指示灯不亮及光源灯都不亮，电流表无偏转时，可能出现的故障是( )。（A）稳压电源印刷电路板插座松脱或接触不良 （B）电源变压器初级线圈已断（C）灯丝接触不良 （D）仪器内部放大系统导线有脱焊或断线情况46、下面有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是( )。（A）当前严峻的就业形式要求人们爱岗敬业（B）是否具有爱岗敬业的职业道德与职业选择无关（C）是否具有爱岗敬业的职业道德只与服务行业有关（D）市场经济条件下不要求爱岗敬业47、下面氧化还原滴定说法不正确的有（ ）。（A）反应慢 （B）反应历程复杂，机理也复杂 （C）溶液介质PH值对反应影响较大 （D）反应温度

32、无影响48、用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围为9.74.3，由此可知用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/L的NaOH时的pH突跃范围（ ）。 （A）9.74.3 （B）8.74.3 （C）9.75.37 （D）8.75.349、指示剂的僵化可以通过（ ）避免。 （A）加入有机溶剂或加热 （B）加水 （C）增大体积 （D）加酸50、玻璃电极初次使用时，一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡（ ）小时。 （A）8 （B）12 （C）24 （D）3651、配制淀粉指示剂，煮沸并加入HgI，是为了（ ）。（A）抑制细菌生长 （B）加速溶解 （

33、C）易于变色 （D）以上都不是52、邻菲啰啉分光光度法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（ ）。（A）调节酸度 （B）掩蔽杂质离子（C）将Fe2+氧化为Fe3+ （D）将Fe3+还原为Fe2+ 53、定量分析工作要求测定结果的误差（ ）。（A） 愈小愈好 （B）等于0 （C）略大于允许误差 （D）在允许误差范围之内54、分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（ ）。（A）溶液浓度太大 （B）溶液浓度太稀 （C）参比溶液有问题 （D）仪器有故障55、酸碱滴定中讨论滴定曲线突跃范围大小的目的是（ ）。 （A）选择合适的滴定条件 （B）控制适当的反应 （C）选择合适指示剂 （D）判断滴定能否

34、进行56、加快固体试剂在水中溶解时，常用的方法是( )。(A) 用玻璃棒不断搅拌溶液 (B) 在溶液中用玻璃棒碾压固体试剂(C) 静置溶液 (D) 将溶液避光存放57、某些化合物需要在常温下较快地干燥，可选择的干燥器是( )。(A) 普通干燥器 (B) 棕色干燥器 (C) 真空干燥器 (D) 旋转干燥器58、在使用烧杯时应注意的事项是( )。(A) 在烧杯中加浓硝酸后，不能加热烧杯，否则会造成烧杯严重腐蚀。(B) 在烧杯中加浓硫酸后，不能加热烧杯，否则会发生爆炸。(C) 在烧杯中加入稀碱后，多数情况下不能加热烧杯，以防止烧杯严重腐蚀。(D) 用氟硅酸钾法测定试样中的硅含量时不能使用玻璃烧杯。5

35、9、在量筒的洗涤叙述中，不正确的是( )。(A) 一般情况下量筒只用蒸馏水冲洗既可(B) 若量筒有少量的油，并用蒸馏水又无法冲洗掉时，可用氢氧化钾乙醇液浸泡(C) 若量筒有少量的油，并用蒸馏水又无法冲洗掉时，可用试管刷蘸去污粉刷洗(D) 经过校准后的量筒是不能再用试管刷刷洗60、对滴定管的选用的叙述中，正确的是( )。(A) 滴定0.1mol/L的KMnO4标准滴定溶液时，可选用白色酸式玻璃滴定管(B) 滴定0.1mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液时，可选用白色酸式玻璃滴定管(C) 滴定0.1mol/L的KOH标准滴定溶液时，可选用白色酸式四氟滴定管(D) 滴定0.1mol/L的KNO2标

36、准滴定溶液时，可选用白色酸式四氟滴定管得 分评分人二、判断题(第61题第80题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题1分，满分20分。)61、( )根据分子中氨基数目的不同可分为一元胺或多元胺。 62、( )苯环在高温、高压、有催化剂的条件下，能发生加成反应，它是制备环烃的重要方法。63、( )氯化锡溶液极易水解，最简便的方法是，通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈有气泡状，则说明溶液已水解。64、( )要求测量精度在0.01，测温范围在200以下时，一般使用水银精密温度计。65、( )在洗涤锥形瓶的操作中，一般是先用水或水洗涤灵洗，若未洗净，再考虑选择其它的洗涤剂清洗。66、

37、( )校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸泡67、对试样微量组分和痕量组分的测定过程中，涉及到使用移液管时，此移液管应带校正值( )68、( )拿到外协样品后，应认真作好登记，记好外包装、协意方提供的试样量等信息69、( )储存分析用水的新容器不需处理，可以直接使用。70、( )应根据不同的实验要求合理的选择相应规格的试剂。71、( )标准溶液的浓度一般用物质的量的浓度表示。72、( )吸收池配套性误差一般不大于5%73、( )液化气体采样钢瓶的材质一般为不锈钢。74、( )低温液化气体采样时，采样钢瓶只装至容积的80%。75、( )在称量固体试样时，一般可用直接称量或

38、减量法称量而不用指定质量称量。76、( )EDTA能与大多数金属离子形成较稳定的配合物且配位比为1:1。77、( )间接碘量法，加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。78、( )I2是较弱的氧化剂，可直接滴定一些较强的还原性物质，如维生素C、S2-等。79、( )在pH=12时，以EDTA为标准滴定溶液，以钙指示剂指示终点，可以测定水中总硬度。80、( )用c(Na2CO3)=0.1000mol/L的Na2CO3溶液标定HCl，其基本单元的浓度表示为c(Na2CO3)=0.05000mol/L。得分评分人三、简答题（第81题第82 题。每题5分，满分10分）81、简述气体分析的特点

39、？82、从缓冲溶液的定义上看，常见的缓冲溶液有哪几类？得分评分人四、计算题（第83题第84 题。每题5分，满分10分）83、有9.43克 NaCl、CaCl2、KI的混合物，将其溶于水后，通入足量的氯气使之反应完毕后，将溶液蒸干、灼烧得残留物重6.22克；再将残留物溶于水，加足量Na2CO3溶液，所得沉淀经过滤、烘干重1.22克，试计算混合物中各物质的质量分数 （M钠= 22.99 M钾= 39.10 M钙=40.08 M氯= 35.45 M碘= 126.90 ）84、含有CO2、CH4、CO、H2、O2、N2等成份的混合气体，取混合气体试样90.00mL,用吸收法吸收CO2、CO、O2后体积依次减少至82.00mL、74.00mL、64.00mL，为了测定其中CH4、H2的含量，取18.00mL吸收剩余体积，加入过量的空气进行燃烧，体积缩减9.00mL，生成CO23.00mL，求其中各成份的百分含量？-